《药理学》习题大全附答案.docx

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《药理学》习题大全附答案

《药理学》习题大全附答案

填空题

1．药物血浆半衰期是指（）。

2．药物代谢动力学是研究（）。

3．激动药对受体具有（）和（）。

拮抗药对受体具有（），而无（）。

4．药物的体内过程包括（），（），（）

和（）。

5．药物的副作用是指（）。

6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。

7．药理学是由（）和（）两部分组成。

8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。

9．PA2是指（）。

10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称

（）。

11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药

物排出（）。

12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力

学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）

级动力学消除。

13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。

14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。

15．治疗指数是指（）与（）的比值。

16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。

单项选择题

药物的首过消除主要发生在（）

A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服

2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）

A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应

3．药物产生副作用的剂量是（）

A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量

4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）

A.是否有内在活性B.药物的脂溶性

C.药物的剂量D.是否有亲和力

5．指出首过消除最强的药物（　）

A.阿司匹林　　B.硝酸甘油　　C.阿托品　　D.红霉素

６．弱碱性药物在碱性尿液中（　）

A.解离多，再吸收多，排泄慢。

B.解离少，再吸收多，排泄慢。

C.解离多，再吸收少，排泄快。

D.解离少，再吸收少，排泄慢。

7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200,200,400mg/kg，ED50分

别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）

A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A>C>B

8．大多数药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道

9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药

物可自体内排除95%。

（）

A.一个半衰期B.三个半衰期C.五个半衰期D.七个半衰期

10．药物一级动力学消除的特点是（）

A.血浆中药物按恒比消除

B.血浆中药物按恒量消除a

C.半衰期随给药剂量增减而改变

D.给药剂量过大超出机体消除药物能力，半衰期延长

11．药物竞争性拮抗的特点是（）

A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变

B.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应降低

C.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应不变

D.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低

12．药物的安全范围是指（）

A.ED50/LD50B.LD50/ED50

C.ED95/LD5D.ED95与TD5之间的距离

13．舌下给药的目的是（）

A.可避免肝肠循环B.可避免不良反应

C.可避免对胃肠道的刺激D.可避免首过消除

14．药物选择性作用的基础是（　）

A.药物的剂量　　　B.给药途径

C.药物的化学结构与理化性质　D.药物的生物利用度

15．药物产生副作用是由于（）

A.剂量过大B.药物在体内蓄积

C.药物作用的选择性低D.机体对药物的敏感性高

16．等量等间隔多次给药，达稳态血药浓度的时间是（）

A.4-5天B.4-5小时C.4-5周D.4-5个半衰期

17．药物经肝脏转化后的结果可以是（）

A.出现药理活性B.药理活性减弱

C.毒性增强D.以上都是

18．药物与血浆蛋白结合正确的论述是（）

A.结合率低,药物作用弱

B.结合率高,药物作用强

C.结合型无药理活性，游离型有药理活性

D.结合型有药理活性，游离型无药理活性

19．毒性与剂量的关系是（）

A.小剂量B.治疗量C.剂量过大D.阈剂量

20．甲、乙两药的生物利用度都是75%，表明两药的（）

A.药理作用相同B.吸收相同

C.毒性作用相同D.生物转化相同

21．甲、乙两药竞争性与血浆蛋白结合，单用甲药其半衰期5小时，

两药合用后甲药的半衰期应该（）

A.小于5小时B.大于5小时

C.不变D.等于10小时

22．药物在体内超出转化或排泄能力其消除方式是（）

A.零级动力学消除B.一级动力学消除

C.经肝脏转化消除D.经消化道消除

名词（或）概念解释

药物效应动力学、药物代谢动力学、不良反应、副作用、毒性作用、效能、治疗指数、安全范围、半数致死量、半数有效量、受体激动药、受体阻断（拮抗）药、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、生物利用度、药物血浆半衰期、药物一级动力学消除、药物零级动力学消除、耐受性、首过消除、抗药性、极量。

填空题

下列药物通过特异性的激动或阻断那一受体产生作用

阿托品松弛胃肠平滑肌是（）受体。

毛果芸香碱缩小瞳孔是（）受体。

肾上腺素兴奋心脏是（）受体。

去甲肾上腺素收缩血管是（）受体。

异丙肾上腺素舒张支气管是（）受体。

酚妥拉明舒张血管是（）受体。

多巴胺舒张肾血管是（）受体。

筒箭毒碱松弛骨骼肌是（）受体。

多巴酚丁胺兴奋心脏是（）受体。

（10）乙酰胆碱兴奋骨骼肌是（）受体。

（11）纳洛酮对抗吗啡的作用是（）受体。

（12）去氧肾上腺素选择性的（）受体。

毛果芸香碱对眼的作用是（），（），（），

临床主要用其治疗（）。

抢救有机磷中毒的特异性药物是（）和（）。

阿托品对眼的作用是（），（）和（）。

普洛萘尔主要治疗的病症是（），（），

（）和（）。

去甲肾上腺素的主要不良反应是（）和（）。

普洛萘尔临床的主要禁忌症是（），（），

（）和（）。

拟肾上腺药物中属于儿茶酚胺类的药物有（），，

（），和（）。

单项选择题

多数交感神经节后纤维释放的递质是（）

A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素

N1胆碱受体主要存在于（）

A.神经节细胞B.心肌细胞

C.骨骼肌细胞D.支气管平滑肌细胞

肾上腺素β1受体存在于（）

心脏B.小动脉C.支气管D.虹膜辐射肌

乙酰胆碱作用消除的主要方式是（）

A.被神经末梢再摄取B.被胆碱酯酶破坏

C.被单胺氧化酶破坏D.被肝药酶代谢破坏

5．胆碱M-受体激动药不具有的作用是（）

A.缩小瞳孔，降低眼内压B.腺体分泌增加

C.兴奋胃肠平滑肌D.兴奋骨骼肌

6．毛果芸香碱对眼的作用（）

A.缩瞳，降低眼压，调节麻痹，视远物清楚

B.缩瞳，降低眼压，调节痉挛，视近物清楚

C.缩瞳，升高眼压，调节痉挛，视远物清楚

D.缩瞳，升高眼压，调节痉挛，视远物模糊

治疗重症肌无力应选用（）

A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.乙酰胆碱

阿托品不具有的药理作用是（）

A.解除小动脉痉挛，扩张血管，改善微循环

B.解除迷走神经抑制，加速房室传导，加快心率

C.散瞳，升高眼内压，引起调节麻痹

D.阻断乙酰胆碱释放，松弛骨骼肌

缓解胆绞痛的合理用药应选用（）

A.阿托品B.度冷丁

C.度冷丁+阿司匹林D.度冷丁+阿托品

阿托品治疗肠绞痛时伴有口干、心悸等，此为（）

A.继发反应B.后遗作用C.副作用D.毒性作用

东莨菪碱不用于（）

A.麻醉前给药B.青光眼C.中药麻醉D.抗晕动病

去甲肾上腺素作用消除的主要方式是（）

被突触前膜再摄取B.被周围器官组织再摄取

C.被单胺氧化酶灭活D.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶灭活

13．酚妥拉明引起血压下降可被何药对抗（）

A.去甲肾上腺素B.肾上腺C.异丙肾上腺素D.氯化钙

14．青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.氯化钙D.氢化可的松

15．能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的药物是（）

A.异丙肾上腺素B.阿托品C.α-受体阻断药D.-受体阻断药

16．切除支配虹膜的神经（即无神经支配眼）后,再滴入何药使瞳孔变

小（）

A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.吗啡D.阿托品

17．新斯的明对中枢作用不明显的原因是

A.药物不易通过血脑屏障

B.对中枢胆碱酯酶无抑制作用

C.中枢神经系统内无乙酰胆碱和胆碱酯酶

D.容易被中枢的胆碱酯酶破坏

18．去甲肾上腺素对血管收缩作用最强的是（）

A.冠状血管B.肠系膜血管

C.肾脏血管D.皮肤及粘膜血管

19．酚妥拉明扩张血管的原因是（）

A.直接扩张血管,大剂量阻断α-受体

B.主要扩张血管,大剂量激动β-受体

C.激动α-受体D.阻断β-受体

20．对多巴胺描述错误的是（）

A.是合成肾上腺素和去甲肾上腺素的前体物

B.治疗量增强心肌收缩力,使血压上升

C.小剂量使肾血管收缩,肾血流量减少

D.在体内迅速被MAO和COMT破坏

21．阿替洛尔与普洛萘尔的不同点是（）

A.没有内在的拟交感活性B.可用于室上性心律失常

C.选择性阻断β1受体D.用于治疗高血压

22．对东莨菪碱的描述错误的是（）

A.抑制腺体作用强用于麻醉前给药B.有防晕止吐作用

C.有抗帕金森作用D.明显的兴奋中枢

23．有机磷酸酯类中毒使乙酰胆碱蓄积，是由于（）

A.增加乙酰胆碱的合成，使乙酰胆碱生成增多

B.兴奋植物神经节，使乙酰胆碱释放增多

C.兴奋胆碱能神经，使乙酰胆碱释放增加

D.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少

24．下列哪项不属于胆碱M样作用（）

A.瞳孔扩大B.腺体分泌增加

B.胃肠蠕动增强C.心脏抑制

25．静脉滴注小剂量去甲肾上腺素或肾上腺素后产生相似的

效应是（）

A.心率加快B.心率减慢C.收缩压升高D.舒张压升高

26．筒箭毒碱过量中毒的解救应选用（）

A.新斯的明B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.尼可刹米

27．用β受体阻断药后，使去甲肾上腺素的升压作用（）

A.减弱B.增强C.不变D.翻转

28．药物零级动力学消除的特点是（）

A.呈恒量消除B.呈恒比消除

C.药物经5个半衰期基本全部消除D.机体消除药物的能力降低

29．阿托品滴眼后对视觉系统的影响是（）

A.睫状体松弛，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，视远物清楚

B.睫状体松弛，悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视远物模糊

C.睫状体收缩，悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视近物清楚

D.睫状体收缩，悬韧带拉紧，晶状体趋于球型，视近物清楚

30．新斯的明中毒最明显的症状是（）

A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.青光眼加重

31．新斯的明的哪项药理作用最强（）

A.对心脏的抑制作用B.促腺体分泌作用

C.对中枢的抑制作用D.对骨骼肌的兴奋作用

32．阿托品禁用于（）

A.前列腺肥大B.严重的流涎C.心动过缓D.感染性休克

33．阿托品最适宜以下那种休克的治疗（）

A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.疼痛性休克

34．箭毒碱产生的药理作用系阻断了（）

A.N1受体B.N2受体C.M受体D.α1受体

35．下列哪个药物是通过抑制胆碱酯酶产生药理作用（）

A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱

36．抢救心脏骤停复苏最佳的药物是（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺

37．兴奋中枢最明显的药物是（）

A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素

38．下列哪个药物不宜肌内注射给药（）

A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素

39．具有内在的拟交感活性的药物是（）

A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.吲哚洛尔D.噻吗洛尔

40．能够同时阻断α和β受体的药物是（）

A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.吲哚洛尔D.拉贝洛尔

四．问答题

简述普萘洛尔的药理作用，应用，主要不良反应及禁忌症。

简述阿托品的药理作用，应用及主要不良反应。

分别指出肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺

异丙肾上腺素对受体的影响，药理作用及应用。

简述β受体阻断药的分类并指出代表性药物。

填空题

普鲁卡因不能用于局部麻醉；的卡因不能用于（）局部麻醉。

左旋多巴在脑内转化为（）后，才能产生抗帕金森病作用。

尼可刹米兴奋呼吸作用的主要部位是（）。

下列药物是通过激动或阻断那种受体或酶产生作用

吗啡（）；

（2）氯丙嗪（）

（3）阿司匹林（）；（4）纳洛酮（）

为下列病症选择最佳治疗药物

（1）癫痫持续状态（）

（2）癫痫大发作（）

（3）治疗躁狂症（）（4）治疗抑郁症（）

（5）骨折剧痛（）（6）风湿性关节炎（）

（7）新生儿窒息（）（8）焦虑症（）

罗通定的镇痛作用比解热镇痛药（），其镇痛作用比

哌替啶（）。

苯二氮卓类药物安全性大是指与巴比妥类比较，没有作用。

苯妥英钠最适于治疗（）引起的心律失常。

氯丙嗪的降压作用系阻断了（）受体；其抗精神病作用是阻断了（）受体。

10．秋水仙碱主要用于（）的治疗。

11．癫痫精神运动性发作的治疗宜选用（）；

12．小发作应选用（）。

13．哌替啶对胃肠平滑肌的作用时间比吗啡短，故没（）作用，

也没有（）作用。

阿托品解痉作用最强的平滑肌是（）；对血管平滑

肌产生（）作用。

15．水杨酸类药物引起的凝血功能障碍可用（）治疗。

16．巴比妥类药物随剂量由小到大其药理作用依次为（），

（），（）和（）。

17．苯二氮卓类药物的主要药理作用有（），（），

（）和（）。

18．氯丙嗪的抗精神病作用的机制，与其阻断（）通路中的

（）受体有关。

19．氯丙嗪有强大的镇吐作用，小剂量可抑制（），

大剂量可直接抑制（），但对（）引起的呕吐无效。

20．治疗癫痫大发作的药物有（），（），

（）。

21．抗帕金森病的药物可分为二大类，分别是（）和（）。

22．吗啡对中枢神经系统的作用包括（），（），（），（），（）。

23．抢救吗啡急性中毒可用（）。

24．阿司匹林的药理作用有（）及（），其作用机制与

（）有关。

25．对乙酰氨基酚与阿司匹林比较，基本没有（）作用。

二．单项选择题

局麻药在炎症组织中呈现（）

A.作用增强B.作用减弱

C.容易被灭活D.作用不受影响

巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（）

A.呼吸抑制B.心脏骤停C.昏迷D.低血压

安定在临床上不用于（）

A.癫痫持续状态B.麻醉前给药

B.镇痛或麻醉C.高热惊厥

长期用药可引起锥体外系症状的药物是（）

A.安定B.米帕明C.氯丙嗪D.苯巴比妥

米帕明可用于治疗的病症是（）

A.抑郁症B.躁狂症C.癫痫大发作D.焦虑症

治疗癫痫小发作的首选药是（）

A.乙琥胺B.安定C.卡马西平D.苯妥英钠

下列哪项不符合吗啡的药理作用（）

A.镇痛，镇静，镇咳B.降低平滑肌张力

B.抑制呼吸，降低血压C.缩小瞳孔，排尿困难

山梗菜碱兴奋呼吸的主要作用部位是（）

A.大脑皮层B.延脑呼吸中枢

C.脊髓D.颈动脉体和主动脉体化学感受器

解热镇痛药降低体温的特点是（）

A.仅降低发烧病人的体温

B.降低正常人及发烧病人的体温

C.降低体温的作用明显受环境温度的影响

D.直接抵抗内热源

10．指出阿司匹林不能治疗的病症（）

A.缓解风湿性关节炎B.缓解胃肠绞痛

C.缓解月经痛D.缓解神经痛

11．苯妥英钠对哪类癫痫没有治疗作用（）

A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.癫痫持续状态

12．氯丙嗪引起的锥体外系反应是阻断下列哪一多巴胺受体（）

A.中脑皮层通路B.黑质纹状体通路

C.中脑边缘系统D.结节漏斗通路

13．度冷丁与吗啡药理作用的区别是（）

A.无镇痛作用B.无恶心,呕吐作用

C.无抑制呼吸作用D.无止泻及致便秘作用

14．沙丁胺醇不良反应中手指震颤是由于激动了（）

A.β1受体B.β2受体C.α1受体D.α2受体

15．治疗剂量的安定对睡眠时相的影响是（）

A.缩短快波睡眠时相B.延长快波睡眠时相

C.不影响慢波睡眠时相D.不影响快波睡眠时相

16．治疗癫痫持续状态的首选是（）

A.静脉注射硫喷妥那B.肌内注射苯妥英钠

C.静脉注射安定D.肌内注射戊巴比妥钠

17．下列关于阿司匹林作用描写错误的是（）

A.具有解热、镇痛、抗风湿作用

B.具有延长出血时间作用

C.小剂量使TXA2生成增多

D.大剂量抑制血管壁PGI2的生成

18．氯丙嗪对DA神经通路的作用方式是（）

A.减少DA的生成B.抑制DA的转换更新

C.增加DA的破坏D.阻断DA受体

19．治疗新生儿窒息宜选择的呼吸兴奋药是（）

A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲弗林D.甲氯芬酯

20．解热镇痛药的解热作用主要是作用于（）

A.外周，使散热增加B.外周，使产热减少

C.中枢，对抗前列腺素的作用D.中枢抑制前列腺素的合成

21．局麻药能阻止神经细胞产生动作电位，主要是阻止了（）

A.细胞膜外侧Na+内流B.细胞膜内侧Na+内流

C.细胞膜内侧Ca++内流D.细胞膜外侧Ca++外流

22．侵润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（）

预防过敏性休克B.防止麻醉过程中血压下降

B.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻药的作用时间

23．地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）

A.边缘系统B.大脑皮层

C.中脑网状结构D.下丘脑

24．氯丙嗪不适合用于（）

A.顽固性呃逆B.晕动性呕吐

C.人工冬眠疗法D.躁狂症或其他精神病伴有的妄想症

25．对惊厥治疗无效的给药方案是（）

A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁

C.注射地西泮D.注射水合氯醛

26．关于卡比多巴下述描述错误的是（）

A.仅能抑制外周多巴脱羧酶，减少多巴胺在外周的生成

B.与左旋多巴合用能增强抗帕金森作用

C.单用也有较强的抗帕金森作用

D.与左旋多巴合用能减少不良反应

27．左旋多巴治疗帕金森病，哪种说法是错误的（）

产生效果慢B.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效

C.对老年或重症病人治疗效果好D.对年轻或轻症病人治疗效果好

28．安坦的作用是（）

A.促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取

B.在脑内转变为DA,补充纹状体内DA之不足

C.激活中枢DA受体

D.阻断中枢胆碱M受体

29．下列哪项是吗啡的适应症（）

A.分娩镇痛B.支气管哮喘

C.诊断不明的急腹症D.心源性哮喘

30．中枢兴奋药主要应用于（）

A.巴比妥类引起的呼吸抑制B.惊厥后出现的呼吸抑制

C.支气管哮喘引起的呼吸困难D.筒箭毒碱引起的呼吸困难

31．解热止痛药的镇痛原理目前认为是（）

A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器

C.抑制PG的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导

32．阿司匹林没有下列哪一作用（）

A.抗风湿

B.小剂量抗血小板聚集并抗血栓形成

C.大剂量抑制PGI2合成反而不利于抗血栓形成作用

D.直接抑制体温调节中枢

四．问答题

指出安定的药理作用和临床应用。

抗帕金森病药分为几类，分别指出代表性药物。

试述氯丙嗪的药理作用、用途及主要不良反应。

阿司匹林的药理作用及临床应用有哪些。

试述吗啡与度冷丁在药理作用和用途方面的异同点。

阿托品、吗啡、阿司匹林三个药物，比较它们镇痛方面的异同。

填空题

钙拮抗剂可分为（）和（）两大类。

选择性钙拮抗剂又可分为3类，分别是（），（）和

（）；代表性药物分别是（），和（）。

目前临床治疗高血压的一线药物有（），，（）和（）类。

治疗窦性心动过速首选药物是（）；抢救室颤常用的药物是（）。

临床常用的强效利尿药是（），其作用部位在，该药使血钾（）。

临床常用的中效利尿药是（），其作用部位在（），该

药使血钾（）。

临床常用的弱效利尿药是，其作用部位在，该药使血钾（）。

治疗恶性贫血的首选药是（），辅以（）治疗。

营养性巨幼红细胞性贫血应首选（），辅以（）治疗。

常用的口服抗凝血药是（），用量过大引起的自发性出

血宜用（）对抗。

降低颅内压的首选药物是（）。

强心甙的适应症包括（），（），

（）和（）。

抢救致死量地高辛中毒宜选用（）。

治疗长期使用广谱抗生素引起的出血宜选用（）。

常用的抗心绞痛药可分为（），（）和三类；

代表性药物分别是（），（），

（）。

H1,H2受体阻断药主要治疗的疾病分别是（）；

（）。

常用的平喘药可分为几类，分别是（），（），

（），（），和（）。

常用的抗消化性溃疡药可分为那几类，分别是（），

（），（），（），（）和（）。

具有保钾作用的常用利尿药有（）和（）。

临床常用的脱水剂有（）、（）和（）。

速尿常见的不良反应是（）、（）和（）。

甘露醇禁用于（）。

肝素过量引起的出血可用（）解救，其原理是

（）。

小剂量缩宫素使子宫产生（），但大剂量可致子宫产生

（）。

雌激素使子宫对缩宫素的敏感性（），孕激素使子宫对缩

宫素的敏感性（）。

利多卡因的抗心律失常作用是抑制了（）内流，促进了

（）的外流。

二、单项选择题

治疗高血压伴有严重心力衰竭不能选用的药物是（）

A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.卡托普利D.普萘洛尔

地高辛对那种原因引起的心力衰竭疗效最好（）

A.心房纤颤伴心力衰竭

B.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭

C.严重贫血引起的心力衰竭

D.肺源性心脏病引起的心力衰竭

长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）

A.耳聋B.低血钾症C.胃肠道反应D.贫血

4．缩宫素用于催产的依据是（）

A.对子宫体和子宫颈有同样的兴奋作用

B.治疗剂量即可使子宫产生强直收缩

C.对子宫体产生节律性收缩而子宫颈相对松弛

D.收缩子宫颈的作用强于子宫体

5．麦角制剂不能用于治疗（）

A.子宫出血B.产后子宫复位

C.催产、引产D.偏头疼

6．对支气管哮喘和心源性哮喘都有效的药物是（）

A.肾上腺素B.氨茶碱C.地高辛D.吗啡

7．西米替丁治疗消化性溃疡的机制是（）

A.直接中和过多的胃酸

B.阻断胃腺细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌

C.阻断胃腺细胞上的H1受体，抑制胃酸分泌

D.以上都不是

8．为了促进铁剂的吸收可采用（）

A.饭前服药B.同服碳酸氢钠

C.合用维生素B12D.同服稀盐酸

9．速尿的利尿部位是（）

A.肾小球B.近曲小管

C.远曲小管D.髓袢升支粗段

10．硝酸甘油抗心绞痛降低心肌耗氧的原因是（）

A.增加冠脉流量B.增强心机收缩力

C.减慢心率D.舒张外周血管

11．治疗心源性哮喘可选用（）

A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素

C.沙丁胺醇D.吗啡

12．治疗强心甙中毒引起的心动过缓可选用（