学年度第二学期期末七校联考高二化学.docx

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学年度第二学期期末七校联考高二化学

2019—2020学年度第二学期期末七校联考

高二化学试题

试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。

满分100分,考试时间90分钟。

注意事项:

1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卷规定的位置上。

2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卷上对应题目的答案标号涂黑。

3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卷规定的位置上。

4.考试结束后,将答题卷交回。

5.可能用到的相对原子质量:

H-1C-12N-14O-16

第I卷(选择题共48分)

一、选择题:

本题共16小题,每小题3分,共48分。

每小题只有一个选项符合题意。

1.1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说,建立了分子的立体概念。

如图所示均能表示甲烷的分子结构,哪一种更能反映其真实存在状况(  )

A.结构示意图

B.比例模型

C.球棍模型

D.电子式

2.下列有关有机物知识说法正确的是(  )

A.裂化汽油是一种良好的有机溶剂,可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素

B.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料

C.在人体内酶的作用下,纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖

D.淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应

3.下列反应在一定条件下进行,反应类型不正确的是(  )

A.CH3CH2OH+HO-NO2→H2O+CH3CH2ONO2(取代反应)

B.2CH2=CH2+O2→2CH3CHO(氧化反应)

C.nCH2=CHCH3→

(加聚反应)

D.

(消去反应)

4.下列离子方程式书写不正确的是(  )

A.溴乙酸与氢氧化钠溶液共热:

BrCH2COOH+OH—

BrCH2COO—+H2O

B.配置银氨溶液:

Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2O

C.向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热:

CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—

CH3COO—+Cu2O↓+3H2O

D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:

+CO2+H2O→

+HCO3—

5.如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图,在如图所示实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是(  )

A.①蒸馏;②过滤;③分液B.①分液;②蒸馏;③蒸馏

C.①蒸馏;②分液;③分液D.①分液;②蒸馏;③结晶、过滤

6.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列说法错误的是(  )

A.1molZ最多能与8molNaOH发生反应

B.1molX与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5

C.向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色

D.1molY与足量的金属钠反应放出2molH2

7.下列有机物中,一氯取代物有2种的是(  )

③CH3CH2CH3④

A.全部B.①③C.②④D.②③

8.一种从植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其结构简式为

,下列有关该化合物的说法错误的是(  )

A.分子式为C12H18O2

B.分子中至少有6个碳原子共平面

C.该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.一定条件下,1mol该化合物最多可与3molH2加成

9.下列有关同分异构体的叙述正确的是(  )

A.

苯环上的一氯取代物有4种

B.

的同分异构体中,能与

溶液反应生成

的有6种

C.菲的结构简式为

,其一硝基取代物有6种

D.

互为同分异构体

10.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:

分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是(  )

A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物

B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量

C.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法

D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团

11.下列各项中正确的是(  )

A.

最多有5个碳原子在一条直线上

B.丙烷中所有的原子均在一个平面

C.C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)

D.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键

12.有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物

,这种醇的结构简式可能为(  )

A.CH2=CHCH2OHB.CH2ClCHClCH2OH

C.CH3CH2OHD.CH3CH(OH)CH2OH

13.A~D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图,其中所做实验与装置不相符的是:

(  )

序号

A

B

C

D

装置

实验

乙烯

制取

石油的分馏

银镜反应

苯的硝化

A.AB.BC.CD.D

14.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是(  )

A.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.乙基对羟基的影响,使羟基的活性变弱,电离出H+的能力不及H2O

D.苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应,而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应

15.下列实验现象描述正确的是(  )

A.碘水中加入少量汽油振荡,静置后上层颜色变浅,下层颜色变为紫红色

B.分别点燃一小块棉花和羊毛,都产生了烧焦羽毛的气味

C.将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后,立即插入无水乙醇中,铜丝恢复成红色

D.苯在一定条件下可与H2发生加成反应,说明苯具有典型的碳碳双键结构

16.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。

将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。

下列说法中正确的是(  )

A.M的实验式为CH2O2

B.若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量

C.若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸

D.通过质谱仪可分析M中的官能团

第II卷(非选择题共52分)

二、非选择题:

本题共4小题,共52分。

17.

(1)写出下列有机物的系统命名法名称:

名称是______________________________

(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类:

A.属于芳香烃的是________;(填序号,下同)B.属于卤代烃的是________ ;

C.属于醇的是__________; D.属于羧酸的是________。

(3)实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。

①实验室制乙烯的化学方程式为_____________________________________。

②关于该实验的说法中正确的是________。

a.浓硫酸只有催化剂的作用

b.可用向下排空气法收集乙烯

c.在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸

③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2,将此混合气体直接通入溴水中,若观察到溴水褪色,能否证明乙烯发生了加成反应?

__________(填“能”或“否”),原因是_________________________(用化学方程式说明)。

(4)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:

①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68LCO2和7.2gH2O;

②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可

知该分子的相对分子质量是______,有机物A的分子式为________。

 

③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为_____________。

18.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。

下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):

已知:

苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。

回答下列问题:

(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。

配制此硫酸时,加入

蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是。

(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,

然后升温至130℃继续反应。

在装置中,仪器b的作用是;仪器c的名称是,其作用是。

反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。

加人冷水的目的是。

下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是(填标号)。

A.分液漏斗B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒

(3)提纯粗苯乙酸的方法是,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是。

(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是。

(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是。

19.有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:

已知:

请回答下列问题

(1)F的化学名称是,⑤的反应类型是。

(2)E中含有的官能团是(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为。

(3)E+F→W反应的化学方程式为。

(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为。

20.有机物I是一种常见的植物两味油,常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成:

已知:

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是,H含有的官能团名称是。

(2)②的反应条件是。

⑦的反应类型是。

(3)I的结构简式是。

(4)④的化学方程式是。

(5)L是I的同分异构体且含有相同官能团,其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有种(不考虑立体异构)

(6)参照以上合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的

合成路线(无机试剂任选)。

2019—2020学年度第二学期期末七校联考

高二化学答案

一、选择题:

(每个3分,共48分)

1

2

3

4

5

6

7

8

B

D

D

A

B

C

D

B

9

10

11

12

13

14

15

16

D

B

C

D

C

A

C

B

二、非选择题:

17.(每空1分,共12分)

(1)2,2,3-三甲基庚烷

(2)A.⑦;B.④⑥;C.①;D⑧⑩;

(3)①

②c③否;SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr

(4)92;C7H8;

18.(13分)

(1)先加水,再加浓硫酸(1分)

(2)滴加苯乙腈(1分)球形冷凝管(1分)回流(或使气化的反应液冷凝)(1分)

便于苯乙酸析出(1分)BCE(全选对2分)

(3)重结晶(1分)94.6%(1分)

(4)取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色混浊出现(2分)

(5)增大苯乙酸溶解度,便于充分反应(2分)

19.(除备注外,每空2分,共12分)

(1)苯甲醇(1分);消去反应(1分)

(2)碳碳双键、羧基;

(3)

(4)5;

20.(除备注外,每空2分,共15分)

(1)乙烯(1分);羧基、碳碳双键

(2)铜、氧气、加热(或氧化铜、加热);酯化反应(或取代反应)

(3)

(4)

+2NaOH

+2NaCl+H2O

(5)10

(6)CH3CHO

CH3CH=CHCHO

CH3CH=CHCOOH

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