药品领取管理制度.docx

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药品领取管理制度

药品领取管理制度

药品在医院内部流动，涉及到各科室、各病区等多个环节，为了实现药品流动全过程的管理，医院本着“厉行节约，杜绝浪费，”的原则，实行“金额管理，数量统计，实耗实销”，现就科室、病区领取药品作以下规定：

一、常规备用药品。

抢救车和抢救箱的急救药品、止痛药、镇静催眠药等；___品、精神药品限相关专业科室并限量配备.手术室、血透室不收费的糖盐水除外。

二、病区、科室的配备药品目录和基数，按目前护理部制定的急救车、急救箱备用药品目录。

科主任与护士长根据专业特点需增加的品种，向药事委员会提出申请批准后备用。

三、对于备用药品各病区、各科室提供基数药品清单给药房，基数药品清单本病区、药房各留存一份备查。

四、各病区、各科室所有的配备药品由药房发出，不得从药库领出。

五、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。

基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。

六、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。

定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。

临近___个月的近效期药品需及时以书面形式向药房报告协调更换或到其它科室调用。

七、麻醉（范本）、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。

八、病区各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人责任，口服药、外用药、注射药分开放置，每月查对有记录，急救车、急救箱，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象；药剂科定期检查麻醉（范本）、精神等特殊药品的管理是否符合规定。

九、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责（包括精神药品和___品），调科室或进修或辞工要对新护士长进行备用药品的交接工作。

实验室___药品管理领取使用制度

1、危险、___药品的采购由实验室工作人员根据实验需要，提出申购计划。

在做计划时，应严格控制易分解、易变质、___等药品的一次采购量。

申购计划应由实验室主任审核，报请上级领导批准后方可采购。

2、实验室应建立危险、___药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。

3、实验室应将危险、___药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。

实验室管理人员应对危险、___药品要作经常性检查。

药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

4、实验室管理人员应将危险、___化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；放在不为外人轻易获取的地方，做到人离门锁。

5、实验室人员领用危险、___药品时，向管理员按所需数量领取。

领用之危险及___药品在应用后，如有剩余仍由管理员放回原处。

6、使用危险化学物品的实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

7、化学危险、___药品发现丢失、被盗时，应当立即报告。

8、实验后的危险及___药品废液或残渣等应集中存放，由实验室人员定期安全处理和销毁。

在处理过程中尽量减少对环境的污染。

药品管理制度

为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。

依据：

《___药品管理法》、《___品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒___品管理办法》、《放射___品管理办法》制定本制度

1、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉（范本）中药品种和二类精神药品。

2、特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。

3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

4、特殊管理药品应在到货后___小时内验收完毕。

5、特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。

6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。

7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。

8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。

9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。

10、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。

11、医疗用毒___品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。

并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。

12、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。

13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。

药品购进管理制度

加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度。

1、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；

2、严格执行《药品购进程序》，认真___供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量可靠的药品。

3、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。

如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。

4、严格执行《首营医院药房和首营品种审核制度》，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。

5、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。

药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

6、药品购进记录应包括。

购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。

药品验收管理制度

为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。

1、依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。

2、药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

3、验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。

4、验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。

5、验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

6、药品验收必须有验收记录。

验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。

8、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。

9、验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品臵于相应的库（区），并做好记录。

药品储存管理制度

确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定本制度。

1药品储存的原则是。

安全储存，收发迅速准确。

2在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。

3药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。

4药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库0－30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2－10℃，各库（区）相对湿度保持在45－___％；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。

5在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准。

待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

6库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。

7库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。

8搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度。

保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

9药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。

对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：

（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。

（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

（3）包装标识模糊不清或脱落。

（4）药品已超出有效期。

（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。

药品陈列管理制度

为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。

1陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。

2陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放臵准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。

___处方药不得开架销售。

5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。

7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。

9对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。

10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药

品。

药品养护管理制度

为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是。

安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查___％，第二个月检查___％，第三个月检查___％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

中药经营管理制度

为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。

1中药的采购，应向具有合法证照的供货单位购入中药。

___所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产医院药房、产地、生产日期等内容外，实施批准文号管理的中药还应有批准文号和生产批号。

3购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5中药的验收，验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产医院药房等逐项验收。

实施批准文号管理的中药