江苏省姜堰二中学年高二选修下学期期中考试化学试题.docx

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江苏省姜堰二中学年高二选修下学期期中考试化学试题

江苏省姜堰二中【最新】高二(选修)下学期期中考试化学试题

学校:

___________姓名:

___________班级:

___________考号:

___________

一、单选题

1.下列有关化学用语表示正确的是(  )

A.-CHO的电子式:

.

B.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:

C.丙烷分子的比例模型为:

D.邻羟基苯甲酸的结构简式:

2.下列反应中属于加成反应的是()

A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色

B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色

C.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失

D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

3.可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是

A.氯化铁溶液、浓溴水B.碳酸钠溶液、浓溴水

C.酸性高锰酸钾溶液、浓溴水D.氢氧化钠溶液、浓溴水

4.下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是(  )

A.CH2=CH-C≡NB.CH2=CF-CF=CH2C.

D.

5.某烃的分子式为C8H10,它滴入溴水中不能使溴水褪色,但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色,该有机物一氯代物有3种,则该烃是(  )

A.

B.

C.

D.

6.下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是(  )

A.

醛类

B.

酚类-OH

C.

醛类

D.CH3COOH羧酸类

7.下列有机物的命名正确的是()

A.

2-甲基-3-丁烯B.

3-甲基-1,3-丁二烯

C.

2-甲基丁烷D.

1-甲基乙醇

8.下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是()。

A.CH3CH2CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH3

9.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是(  )

A.CH3CHBrCH2CH3B.CH3OH

C.(CH3)3CClD.(CH3)3C—CH2OH

10.某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O,将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g,盛有碱石灰的干燥管增重4.4g。

则下列判断正确的是(  )

A.只含碳、氢两种元素

B.肯定含有碳、氢、氧三种元素

C.肯定含有碳、氢元素,可能含有氧元素

D.根据题目条件可求出该有机物的最简式,无法求出该有机物的分子式

11.下列离子方程式正确的是(  )

A.苯酚钠溶液中通入少量CO2:

2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-

B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:

HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-

HCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O

C.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:

CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-

Cu2O↓+CH3COO-+3H2O

D.向小苏打溶液中加入醋酸:

CO32-+2CH3CHOOH=CO2+H2O+2CH3COO-

12.下列实验步骤及实验结论都正确的是(  )

A.检验氯代烃中的氯元素:

取适量试剂,先加NaOH溶液,加热、冷却后,滴加AgNO3溶液,若有沉淀,说明含有氯元素

B.验证淀粉是否完全水解:

取适量试剂,先加稀硫酸,加热、冷却后,加入碘水,溶液变蓝,说明淀粉没有完全水解

C.检验碳碳双键:

向分子式为C5H8O2的有机物中,加入酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液褪色,则该有机物一定含有碳碳双键

D.证明有机物中是否含有醛基:

在一支洁净试管中,加入1mL2%硝酸银溶液,滴加几滴2%氨水,再加入有机物C3H6O,水浴加热,无银镜出现,说明该有机物不含醛基

二、多选题

13.某届奥运会上,有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。

下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构,关于X的说法正确的是(  )

A.X分子中不可能所有原子都在同一平面上

B.X遇到FeCl3溶液时显紫色,而且能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.1molX与足量的浓溴水反应,最多消耗4molBr2

D.1molX在一定条件下与足量的氢气反应,最多消耗1molH2

14.据媒体报道,一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。

如下结构就是一种香精:

下列对该香精的叙述不正确的是(  )

A.该香精含有三种官能团

B.该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色

C.该香精能与溴水发生加成反应

D.一定条件下,1mol该香精与H2发生加成反应,最多需要5molH2

15.CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:

下列说法正确的是(  )

A.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物

B.1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应

C.用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应

三、填空题

16.

(1)某烷烃分子中含共价键的数目为16,则该烷烃的分子式为____________,其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_____________。

(2)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键).

①该物质的结构简式为________________。

②下列物质中,与该物质互为同系物的是(填序号)__________,互为同分异构体的是________。

A.CH3CH=CHCOOH   B.CH2=CHCOOCH3

C.CH3CH2CH=CHCOOH D.CH3CH(CH3)COOH

(3)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。

试填空:

①X的分子式为_____________;该分子中最多共面的碳原子数为___________。

②Y中是否含有手性碳原子______________(填“是”或“否”)。

③1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠______________mol;1molZ与足量的浓溴水充分反应,需要消耗Br2_____________mol。

四、实验题

17.溴乙烷是一种难溶于水、密度为1.46g/cm3、沸点为38.4℃的无色液体。

如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仅器已略去)。

G中盛蒸馏水,实验时选用的药品有:

溴化钠、95%乙醇、浓H2SO4。

边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。

实验室制备溴乙烷的反应原理如下:

NaBr+H2SO4(浓)

NaHSO4+HBrCH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

已知药品的用量:

①NaBr(s)0.5mol,②浓硫酸65mL(98%、密度1.84g/cm3),③乙醇0.35mol。

可能存在的副反应有:

醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。

试问答:

(1)冷凝水从_______处充入,水浴加热的温度最好控制在______℃左右。

(2)为防止副反应的发生,向圆底烧瓶内加入药品时,还需加入适量的______。

(3)装置B的作用是:

①使溴乙烷馏出,②_______________________________。

(4)采取边反应边蒸馏的主要原因是______________________________________。

(5)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为___(填编号)。

a.碘化钾溶液b.氢氧化钠溶液c.亚硫酸氢钠溶液d.饱和氯化钠溶液

(6)本实验的产率为60%,则可制取溴乙烷______g。

(保留一位小数)

五、有机推断题

18.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。

纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。

为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

解释或实验结论

(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

(1)A的相对分子质量为:

_____________。

(2)将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。

(2)A的分子式为:

______________。

(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。

(3)用结构简式表示A中含有的官能团__________。

(4)A的核做共振氢谱如下图:

(4)A中含有四种氢原子。

(5)综上所述,A的结构简式为__________,写出两分子A能脱去两分子水形成一种六元环状化合物的化学方程式_______________________________________

(6)A有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为____________。

19.1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。

Grignard试剂的合成方法是:

RX+Mg

RMgX(Grignard试剂)。

生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:

现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:

请按要求填空:

(1)3,4-二甲基-3-己醇是:

____(填代号),E的结构简式是___;

(2)C→E的反应类型是_____,H→I的反应类型是____;

(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):

A→B___,I→J_____。

20.化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:

已知:

①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR′+R′′CH2COOR′

请回答:

(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是_________。

(2)Y→Z的化学方程式是____________。

(3)G→X的化学方程式是__________,反应类型是___________。

(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_________。

21.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如下:

已知:

(1)C中的含氧官能团名称为羟基、_____和______。

(2)D

E的反应类型为__________________。

(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:

__________________。

(4)写出以

为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)________________。

参考答案

1.B

【解析】

【详解】

A.-CHO是醛类的官能团,醛基中碳氧之间存在两对共用电子对,其电子式为:

,故A错误;

B.2-乙基-1,3-丁二烯分子中,在1和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各有一个碳碳双键,在2号C上含有一个乙基,其键线式为:

,故B正确;

C.

是丙烷的球棍模型,不是比例模型,故C错误;

D.邻羟基苯甲酸中的取代基处于邻位,正确的结构简式为:

,故D错误;

故答案为B

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