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苯酚事故案例
篇一：
危险化学品之苯酚之知识
危险化学品之苯酚之知识
目前化学品有10万多种,常用的化学品有8万多种,其中有害化学品有5千多种,影响环境的有近千种,有100多种是致癌物质。
危险化学品是指具有燃烧、爆炸、毒害、腐蚀等性质,在生产、储存、运输、使用、废弃等过程中易造成人身伤亡、财产损失、环境污染的化学品。
目前，危险化学品分为八大类
第一类爆炸品
第二类压缩气体和液化气体
第三类易燃液体
第四类易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品
第五类氧化剂和有机过氧化物
第六类有毒品
第七类放射性物品
第八类腐蚀品
其中苯酚属于有毒品，具有毒性和腐蚀性
苯酚的简介
苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
是一种电解质，具有特殊气味。
化学式：
C6H6O，PhOH，英文名称：
phenol。
苯酚又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。
常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
暴露在空气中呈粉红色。
苯酚结构式
苯酚的性质
苯酚能与金属钠反应（酸性），能与溴水反应生产三溴苯酚白色沉淀等，还能与其他某些氧化剂，酸类，碱类，食用化学品等反应。
苯酚的特殊化学性质导致其具有剧毒性和腐蚀性。
低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。
对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功。
水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收。
吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触很快排出体外。
吸收的苯酚大部分以原形或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出,使尿呈棕黑色（酚尿）。
高浓度苯酚蒸气可引起头痛、头昏、乏力、视线模糊、肺水肿等表现，称为急性中毒
误食苯酚可引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚气味
呕吐物或大便可带血,可发生胃肠道穿孔,并可出现休克、肺水肿、肝或肾损害。
一般可在48小时内出现急性肾功能衰竭。
人口服致死量报道不一,LD为2～15g,
或MLD为140mg/kg,14g/kg。
国外报道酚液污染皮肤面积为25%,10分钟死亡,血酚为0.74mmol/L。
皮肤接触苯酚后，可导致灼伤，创面初期为无痛性白色起皱,继而形成褐色痂皮。
常见浅Ⅱ度灼伤。
可经灼伤的皮肤吸收,经一定潜伏期后出现急性肾功能衰竭等急性中毒表现。
苯酚的危险化学品标志：
苯酚的生产
苯酚工业生产以异丙苯法为主。
异丙苯法是目前世界上生产苯酚最主要的方法，其生产能力约占世界苯酚总生产能力的92%。
该法以丙烯和苯为原料，苯与丙烯经烷基化反应生成异丙苯，异丙苯经空气或氧气氧化生成过氧化氢异丙基苯（CHP），CHP再经分解得到苯酚和丙酮。
该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。
目前，异丙苯法生产工艺的重点主要集中在开发新型催化剂、完善分解工序和提纯工序上。
近年来，人们开始研究苯直接羟基化（也称氧化）制苯酚的方法，其中有些成果已显示出工业化前景。
目前研究的氧化剂类型主要有N2O、H2O2、O2/H2等。
苯酚的生产方程式：
H2CCH3+
OH
苯酚的用途+CH3CH2CHO
苯酚是重要的基本有机化工原料，其许多下游产品涉及到众多领域，在工业上的用途很广，主要用于制造酚醛树脂、双酚A和己内酰胺。
其中生产酚醛树脂是其最大用途，占苯酚产量一半以上。
此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。
从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-滴）和2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐
剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防
腐剂和杀菌剂。
由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。
苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。
此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
随着工业经济的发展，特别是合成材料的品种和产量迅速扩大和增长，可以预测在世界范围内对苯酚的需求量将持续增长，苯酚下游产品开发大有可为。
酚醛树酚醛树脂脂
油漆
由于苯酚的毒性及腐蚀性，应用范围也在扩大和增长，在存储时必须依照相关的存储要求进行存储。
一般，苯酚储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
避免光照。
库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。
包装密封，应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物，配备相关的事故应急设备，配备相应品种和数量的消防器材等。
应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
应急处理
若在运输或使用苯酚过程，发生苯酚泄漏或不慎接触皮肤或进入呼吸道，要及时采取相应的应急措施。
对于急性中毒人群，立即脱离现场至新鲜空气处。
皮肤污染后立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少20分钟;面积小也可先用50%酒精擦拭创面或用甘油、聚乙二醇或聚乙二醇和酒精混合液（7:
3）抹皮肤后立即用大量流动清水冲洗。
再用饱和硫酸钠溶液湿敷。
口服者给服植物油15～30ml,催吐,后温水洗胃至呕吐物无酚气味为止,再给硫酸钠15～30mg。
消化道已有严重腐蚀时勿给上述处理。
早期给氧。
还可以应用抗生素，防治肺水肿、肝、肾损害等对症、支持治疗。
糖皮质激素的应用视灼伤程度及中毒病情而定。
病情（包括皮肤灼伤）严重者需早期应用透析疗法排毒及防治肾衰。
口服者需防治食道瘢痕收缩致狭窄。
若眼睛接触了苯酚，应及时用生理盐水、冷开水或清水至少冲洗10分钟,再对症处理。
关于苯酚事故的案例
1邯郸苯酚泄漏事故
201X年06月24日晚10时许，在215省道邯郸大名县县城东侧发生一起交通事故，一辆运送危险化学品苯酚的油罐车与一辆面包车相撞，导致油罐车侧翻大量苯酚泄漏，面包车上两名司乘人员死亡。
事故发生后，公安、消防、环保等部门及时赶到，迅速采取措施予以处置。
邯郸市有关领导及时赶到现场，指挥公安、消防、环保等部门采取相关措施，市环保局还启动了环境应急预案，调集有关专家研究处置方案，迅速封堵苯酚流向，减少污染面积，并用大量石灰粉中和地面的苯酚，以减少对环境的危害。
2河北大名县发生苯酚泄露事故
201X年07月一辆装载35吨苯酚的黑龙江籍槽罐车（黑E31667）行驶到215省道与大名县大名府路交叉口时，与一辆面包车相撞，槽罐车罐体侧翻，造成部分苯酚泄露。
事故发生后，大名县立即启动了环境突发事件应急预案，对事故污染路段用沙土组成围堰，采取石灰混合处理，并将混合后的废料进行了处置，未对周边水源、土壤及周围群众造成污染,没有因污染造成人员伤亡。
3临沂罐车出事故苯酚泄漏
201X年02月临沂一辆载有29吨苯酚化危品的罐车在发生交通追尾事故时罐体被撞裂，造成部分苯酚泄漏，危及环境安全。
事故发生后，临沂市环保局立即启动应急预案，派出应急处置分队和应急监测分队火速赶赴现场，会同有关部门进行应急处置。
由于在应急处置中措施得力，处置迅速，污染事态得到及时控制，现场污染物得到全部清理，事故未对周围环境造成污染危害。
4浙江海宁槽罐车苯酚泄漏事故
201X年7月29日晚上21点51分，盐湖线海宁段一辆运输危险化学品苯酚的槽罐车发生翻车事故，造成车上大量苯酚泄漏。
事故发生后，海宁市委、市政府高度重视，分管副市长赶赴现场指挥处置工作，公安、环保、安监等部门第一时间启动应急预案，交警部门立即封闭事故路段。
至当晚23时50分储运车辆被吊起并拖至专门停车场，翻车地点通往田边小河沟渠被及时封堵。
经公安、环保、安监等部门现场勘察采样，此次侧翻事故造成2吨左右苯酚泄漏，未涉及饮用水源，也没有造成人员伤亡。
以上案例说明了苯酚的危险性，警告我们在接触或使用苯酚时，要按要求操作。
同时我们应具有一定的应急处理知识，在遇到事故时可以及时的采取措施，有效阻止事故的扩大。
篇二：
新安江苯酚泄露污染事件模拟分析工作方案（北京）
新安江苯酚泄露污染事件模拟分析
工作方案
浙江大学
201X-6-13
一、概述
201X年6月4日晚11时左右，杭州建德市境内发生苯酚污染新安江水体事件，大约20吨苯酚随地表水流入新安江，造成部分水体严重污染，由于事发地新安江为杭州市重要饮用水源地上游，对下游居民正常生产、生活用水造成重大影响。
经过杭州市政府全力应急处置，至6月7日下游5个停水水厂全部恢复供水；至6月9日，根据环保部门连续监测结果，事故入江点挥发酚浓度已下降至0.0078mg/L，下游其余各监测点位挥发酚浓度均达到Ⅰ类水质标准，并已稳定两天以上，基于此结果，杭州市发布通报宣布环境应急工作结束。
根据环保部门的意见，由我单位协助进行本次环境污染事件的事后评估工作，对苯酚污染物在环境中的最终归趋进行分析和模拟，以利于对整个事件对环境的损害进行整体型评估，对本次事件是否造成继发性生态环境风险做出客观判断，便于政府部门的进一步决策工作。
为更好地进行苯酚污染物在环境中的归趋分析，首先考察苯酚污染物进入水体后的动态过程。
苯酚作为外源性化合物排放至水体，从宏观角度，可被概化为如下一些整体过程：
（1）颗粒态苯酚的沉降、溶解、扩散；
（2）底泥对苯酚的吸附、解吸；
（3）苯酚在水体中通过生物降解、光解、水解等过程降解为其他物质；
（4）溶解态苯酚的汽化（挥发）；
（5）溶解态苯酚在水体中的迁移、扩散；
苯酚在水体中的基本迁移转化行为示意如图1所示：
图1苯酚在水体中的迁移转化示意图
本方案将利用实验和模型对以上五个主要迁移转化过程进行实验分析和模拟验证，对苯酚污染物的最终去向进行科学的阐释。
二、技术路线
根据对本次事件苯酚污染物进行归趋分析的要求，本方案将在本单位现有环境实验环境、分析测试平台、计算机模拟平台基础上，结合文献资料收集的信息及有关水文、水质、底泥、河道等基础数据，开展苯酚在水环境中的挥发、溶解和沉淀模拟实验，底泥吸附-解吸实验，降解模拟实验，运移扩散模拟实验等，对苯酚在类似新安江水体环境下的挥发、溶解、降解和底泥吸附-解吸等环境化学行为和迁移、扩散、沉降等水力学特征进行分析，得到有关特性参数；采用DHIMIKE软件构建本次事件的水动力学模型、对流扩散模型和水质综合模型，动态模拟本次事件中苯酚污染物在水环境中的扩散、溶解、挥发、吸附解吸等环境行为，并利用计算机模拟技术，实现仿真模拟结果的动态展示。
主要的技术路
图2、技术路线示意图
三、数据准备
翔实的数据是提升模型准确性的最重要的前提，为了更好的模拟苯酚在新安江至钱塘江段水体中的扩散、沉降、挥发等情况，需要先通过各种途径，获得苯酚在水体中各种物理、化学和生物反应的参数。
本方案中主要的数据需求为：
（1）河流的水动力学信息
断面数据：
河网在事故点及下游的截面情况；
河道位置：
事故点下游河道的空间走向；
河道连接：
河道间的分支以及交汇的关系；
水工建筑物：
主要描述水坝，桥梁等水工建筑的特性，本事件中主要是富春江大坝的特性；
边界条件：
模型上边界是流量时间序列，下边界是水位时间序列；
模型参数文件：
模型仿真的步长；
上述数据将协调水利部门获取或实地进行测绘获取；
（2）污染物信息
参数主要包括事发地点及下游监测点苯酚浓度的时间序列，事发地点污染物泄露量，以及污染物泄漏的具体位置，事故点下游底泥中的污染物含量。
上述数据由相关环境监测单位提供；
现已有事故入江点、马目大桥、严陵坞、富春江东吴大桥、富春江北水厂、萧山123水厂、渔山断面、九溪水厂等八个断面，从5日上午至10日上午，监测频率约2小时/次的苯酚浓度实测数据。
（3）苯酚的迁移特性参数
苯酚在水体中会有降解、扩散、沉积、挥发等迁移过程，通过文献查阅或实验确定苯酚在迁移过程之中的参数特征，从而能够比较精确的模拟苯酚迁移的规律。
所需参数为：
苯酚在水中的扩散系数，苯酚挥发的气化常数，苯酚的生物降解速率，苯酚的解吸速率和吸附速率。
上述数据由文献查阅及模拟实验获取。
关于文献查阅，充分参考美国等先进国家关于苯酚在土壤和水体中的降解、迁移转化、苯酚生物毒理分析、生态风险评估已有的技术导则与公开发表文献，在文献总结定量判断的基础上，合理确定实验与工作内容。
四、模拟实验
在充分整理收集国内外文献的基础上，采用新安江水体、底泥在实验室设置近似环境模拟静态、扰动和流动条件下苯酚挥发、溶解、降解和在底泥中吸附解吸的环境化学行为，开展验证试验。
设置类似水力条件下苯酚在河流中的迁移、扩散、沉降等水力学特征。
4.1实验环境简介
我单位环境实验及分析测试中心拥有各类大型分析仪器和试验装置80余台套，包括场发射扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、多晶X射线衍射仪、单晶衍射仪、热分析系统、激光共焦喇曼光谱、付里叶变换离子迴旋共振质谱、等离子体光谱、气相色谱/质谱联用仪、液相色谱/质谱联用仪、制备液相色谱、基因芯片检测仪、荧光定量PCR仪、超速离心机、荧光倒置显微镜、荧光实体显微镜、显微操作系统、遗传分析系统、微量样本自动化处理系统等各类大型仪器。
可从事生物和材料的内部及表面的微观结构分析；物相及相变分析；无机物、有机物、高聚物、生物等的成份定性、定量分析；复杂化学样品的分离与分析；环境监测、环境影响评价；振动、声学仪器的检定或校准等工作。
图3、广谱扫描所用GC/MS仪器图4、广谱扫描所用LC/MS仪器
4.2苯酚在实验室近似环境下的溶解性实验方案
开展苯酚在水体中的溶解性实验，以测定苯酚在实际水体和近似环境下的溶解度。
本实验拟将不同质量的工业用苯酚（5、10、20、40、60、80、100、120g……）分别投加到100g去离子水或新安江水样中，室温下（25oC）在静态和充分搅拌情况下，检测液相中的苯酚浓度，再由最小二乘法计算是否为线性分布。
当开始偏移线性的数据点说明不能完全溶解，利用插值法分析得出该类型工业用苯酚在水中的溶解度。
4.3苯酚在实验室近似环境下的挥发性实验方案
篇三：
关于苯酚泄漏的事故处理
关于苯酚泄漏的事故处理对现场遗留的苯酚采取隔离处置和污染水源抽离等应急措施，采用石灰粉进行中和处理。
并对苯酚泄漏的亨渡河进行拦河封堵，拦截污染物。
截断有可能被污染的个别居民引用的自来水管，封闭事故现场附近的各个水井，对确实无用水户由当地消防车送水。
并且立即控制泄漏的苯酚防止其进一步扩散。
由于苯酚具有毒性。
事故发生后，水域内可能出现死鱼情况。
有关部门以及政府做好宣传通知工作，告知居民不要在附近水域取水饮用和捡食死鱼，防止误食造成中毒。
并将死鱼集中深埋处理。
当地环保部门已对水域内水质定点定时监测检样，并及时告知下游区域做好水质的监测检样工作。
关于回收浓度较高的苯酚
通常是将高浓度含酚
废水进行预处理或加水稀释,以降低苯酚的含量〔2〕。
处理高浓度含酚（>1000mg/L）废水的方法通常分为二步:
首先,将废水中高含量的苯酚及衍生物经过预处理,使废水中苯酚质量浓度降至1000mg/L以下;然后,进行二级处理,达到排放要求。
1高浓度含酚废水的预处理
1.1焚烧处理该法通常用于酚质量浓度高于7000mg/L的废水,废水处理费用为167美元/t
1.2溶剂萃取某些有机溶剂对苯酚的萃取分配系数大于苯及其他萃取剂,因而可对废水中的苯酚进行萃取,当苯酚质量浓度大于500mg/L时,单级萃取率可达到95%左右〔3〕,但萃取后的废水含酚量仍不符合排放标准,且在废水中会含有微量萃取剂,故此方法存在萃取剂的选择及萃余物的二次处理问题。
进一步开发性能优良的高效萃取剂仍是今后的发展方向。
1.3缩聚回收在一定的温度、压力条件下,苯酚与甲醛经催化反应生成酚醛树脂。
通常,苯酚质量浓度大于30g/L时,可采用酸性缩聚法或碱性缩聚法处理,该方法能同时降低废水中苯酚及甲醛的含量,并能回收一定数量的树脂,是酚醛树脂
废水处理的一种经济有效方法,对中小型酚醛树脂厂较为适用〔4〕。
1.4混凝处理
通过加入混凝剂,利用混凝剂悬浮颗粒的沉降作用,将废水中的苯酚吸附,使废水中的苯酚（质量浓度通常为500～1000mg/L）及甲醛含量降低,满足后续处理的要求,但这种方法的苯酚去除率不高,一般为33.8%左右。
1.5光电催化该法是目前最常用的一种方法,通常用于低浓度含酚废水的处理。
经过改进,也可用于预处理高含酚废水。
其主要方法是:
用0.5mol/L的HNO3,控制溶液的pH值为3.0,总有机碳质量浓度控制在0.5g/L以上,通空气,用800W的紫外灯作为光源,进行光催化反应。
对质量浓度为5g/L的苯酚溶液,取200mL的Photo2Fenton试剂,加入0.02g/L的Fe2+,分别在0h、2h、4h时分三次加入H2O22g/L。
开始时,溶液变成桔黄色,其后有同样颜色的沉淀生成。
4h后,大约90%～95%的苯酚降解。
过滤后用生物法进行二级处理
关于低浓度苯酚的处理
2.1吸附处理
2.1.1
活性炭吸附
活性炭对苯酚的吸附主要是下面三个过程共同作用的结果:
非极性化合物的可逆吸附、吸附剂与芳香族化合物界面之间的π-π键和炭的阴离子交换。
由于上述三种过程的存在,活
性炭在中性及酸性条件下,对水中的毒性物质具有高的吸附作用,但对苯酚的吸附不需要酸性条件。
这是由于活性炭表面的正电荷对苯酚有着极强的相互作用,能有效地吸附苯酚。
研究中发现,对极性与非极性苯酚的吸附,很大程度上取决于活性炭的种类,但从活性炭中洗涤苯酚是件很困难的工作。
现场用动态逆流活性炭固定床吸附处理含苯酚废水,可使废水含酚量达到国家排放标准。
该方法具有占地面积小、流程简单、处理效果稳定等优点,但其主要的缺点是活性炭易堵、不易再生。
如能控制好出水的浊度,采用该方法也是较好的。
2.1.2树脂吸附
主要采用大孔树脂作吸附剂。
大孔树脂对苯酚分子产生较大的范德华力及形成π键,吸附能力较强,经预处理后,含酚量可达到国家排放标准。
但该法的成本高,应用较少。
2.1.3活性炭纤维吸附
阳离子交换纤维具有较大的比表面积,也可用于高浓度苯酚的吸附。
但活性炭纤维价格高,达400元/kg,用于工业生产较为困难。
2.1.4膨润土吸附
由于活性炭等吸附剂运行成本较高,为了降低运行成本,采用膨润土对废水中的苯酚进行吸附,通过研究膨润土的吸附特性及接触时间、起始浓度、溶液的pH等,确定最佳吸附条件。
试验结果表明,接触时间越长,起始浓度越高,溶液的pH越高,吸附效果越好。
2.1.5高极性聚合物吸收剂
这种高极性聚合物吸收剂是由丙烯腈、二乙烯基苯等聚合而成,具有特别的比表面积,在含有苯酚浓度为0.5mmol/L的废水中应用,效果较好。
2.2化学氧化处理
化学氧化法所采用的氧化剂主要有高锰酸盐、氯、二氧化氯、次氯酸钠、臭氧以及过氧化氢等。
其中,臭氧和二氧化氯是较为优良的脱酚氧化剂。
臭氧的氧化能力是氯的二倍,杀菌力为氯的数百倍,用它来处理含酚废水时,不会象氯那样因不完全反应产生恶臭味。
目前,英、法、美、日都已用臭氧处理含酚废水。
但臭氧发生器处理费用较高,在我国还未能推广使用。
二氧化氯是一种优良的杀菌消毒剂、漂白剂和高效氧化剂,其有效氯质量分数高达26.3%,是氯气氧化能力的263倍,综合性能好,安全性被世界卫生组织列为Al级,是一种公认的氯系消毒剂最理想的更新换代产品。
采用二氧化氯处理,反应时间短,约为10～15min,pH、温度及废水中含氨量等对反应影响不大,并且不会生成氯酚。
2.3生物处理
生物处理是利用微生物净化废水中的苯酚及酚类化合物,一般在苯酚浓度不高时采用。
否则,苯酚对菌种具有毒害作用。
主要处理方法有:
好氧活性污泥法、生物膜法、生物接触氧化法、流化床法等。
生物处理具有效果较好、所需费用较低等优点,但管理要求高,对废水的含油情况必须给予密切注意。
在好氧生物处理中,采用活性污泥加沉淀池二级联合处理,控制运行参数为:
pH值7.2,温度30℃,溶解氧质量浓度大于2.0mg/L。
在苯酚质量浓度小于1250mg/L时,效果较好。
当苯酚质量浓度增加到2500mg/L和4500mg/L时,处理失效并有沉淀生成。
据文献报道,假单胞菌菌种对苯酚具有高效生物降解作用;比较搅拌器与流化床对苯酚的降解效果,发现流化床的效果要优于前者;将假单胞菌用藻朊酸钙凝胶成蛛体,成功用于流化床生物反应器中,并对酚醛树脂厂废水进行处理,效果较好。
废水中含苯酚质量浓度为42000mg/L,进入流化床之前需稀释至1000mg/L。
运行时控制pH值为6.6,温度30℃,进气量85L/h,溶解氧2～4.5mg/L,苯酚的去除率大于90%。
在间歇式反应器中,使用假单胞菌对苯酚进行生物降解,在好氧的条件下,温度26℃,pH值6.8,降解后苯酚的质量浓度为100mg/L
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。
小量泄漏：
用干石灰、苏打灰覆盖。
大量泄漏：
收集回收或运至废物处理场所处置。
⑴水体被污染的情况主要有：
水体沿岸上游污染源的事故排放；陆地事故（如交通运输过程中的翻车事故）发生后经土壤流入水体，也有槽罐直接翻入路边水体的情况。
可按以下方法处理：
①查明水体沿岸排放废水的污染源，阻止其继续向水体排污。
②如果是液体苯酚的槽车发生交通事故，应设法堵住裂缝，或迅速筑一道土堤拦住液流；如果是在平地，应围绕泄漏地区筑隔离堤；如果泄漏发生在斜坡上，则可沿污染物流动路线，在斜坡的下方筑拦液堤。
在某些情况下，在液体流动的下方迅速挖一个坑也可以达到阻载泄漏的污染物的同样效果。
③在拦液堤或拦液坑内收集到的液体须尽快移到安全密封的容器内操作时采取必要的安全保护措施。
④已进入水体中的液体或固体苯酚处理较困难，通常采用适当措施将被污染水体与其它水体隔离之手段，如可在较小的河流上筑坝将其拦住，将被污染的水抽排到其它水体或污水处理厂。
⑵土壤污染的主要情况有各种高浓度废水（包括液体苯酚）直接污染土壤，固体苯酚由于事故倾洒在土壤中。
①固体苯酚污染土壤的处理方法较为简单，使用简单工具将其收集至容器中，视情况决定是否要将表层土剥离作焚烧处理。
②液体苯酚污染土壤时，应迅速设法制止其流动，包括筑堤、挖坑等措施，以防止污染面扩大或进一步污染水体。
③最为广泛应用的方法是使用机械清除被污染土壤并在安全区进行处置，如焚烧。
④如环境不允许大量挖掘和清除土壤时，可使用物理、化学和生物方法消除污染。
如对地表乾封闭处理；地下水位高的地方采用注水法使水位上升，收集从地表溢出的水；让土壤保持休闲或通过翻耕以促进苯酚蒸发的自然降解法等等。
二、防护措施
呼吸系统防护：
可能接触其粉尘时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：
戴化学安全防护眼镜。
身体防护：
穿透气型防毒服。
手防护：
戴防化学品手套。
其它：
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
保持良好的卫生习惯。
关于如何判断水中是否有苯酚
放入冰箱里冷却观察水中是否有白色浑浊物质
篇四：
事故案例分析笔记整理
事故案例分析笔记
升级会员 