小麦籽粒产量及穗部相关性状的QTL定位概要.docx

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小麦籽粒产量及穗部相关性状的QTL定位概要

２６７　作物学报　第３卷　５异，没有检测到上位与环境的互作效应。

上位效应　总的贡献率是１．９　２７％。

可能与Ｒｔ基因有关，也可能与光周期ｅａＤ的一　ｈ８ｐ．因多效有关，或者二者的共同作用，有待于进一步　研究证明。

　籽粒粒径的４个加性ＱＴ，于３Ｌ位Ａ、３Ｂ、６　Ａ和７Ｄ染色体，可分别解释粒径变异的１２　．％、７６３％、１．０．４３％和６３％（３和图２，Ｇ６的遗　８．５表）ｑｄＡ传贡献率最大，可解释１．０３８％的表型变异。

４个位　点的增效等位基因均来源于花培３号，这与花培３　号具有较大的粒径相对应。

没有检测￣Ｄ性与环境　＿ＩＨＩ的互作效应。

对控制籽粒粒径的上位ＱＬ３Ｔ，位于染　色体２一Ｄ、６７和６７表４，可分别解释　Ｄ７Ｂ．ＡＤ一Ｄ（）４１％、５４％和５３％的表型变异，没有检测到上　．０．３．７位与环境的互作效应。

上位效应总的贡献率是　１．０％　　９５位于４Ａ染色体上的ｑ４ＧＹＡ是一个微效基因，　与ａＧｌ．ｇ一Ａ　点位置相近，并在相同的位置　ｙｄａｔ【位　】检测到控制总小穗数和可育小穗数的ＱＬＭａＴ，等　在４染色体相同的位置定位了穗长和可育小穗数　Ａ的ＱＬＫｍａ等Ｉ在相近的位置检测到控制穗长和　Ｔ，ｕｒ６　总小穗数的ＱＴ。

位于５染色体区段Ｘｍｃ１一ＬＤｗ２５　Ｘｇｍ６ｄ３上的ｑ５位点，可解释籽粒产量变异的　ＧＹＤ１．％，该位点与已经报道的籽粒产量相关ＱＬ均　０３２Ｔ不相同，５在Ｄ染色体相同的区段，同时检测到控制　穗粒数、总小穗数、小穗着生密度和可育小穗数的　３讨论　　本研究应用基于混合线性模型　的ＱＬｅｗｒ　】ＴＮｔｏｋ—２［］．１软件，既可分析加性效应，又可分析上位效应，００　可提供更多的信息。

除穗长外，其他７个性状均检　测到非等位基因之间的上位效应效应，因此进行分　ＱＬＴ，遗传效应值分别为１．７１％、１．３６３８％、１．％２２　６和１．％，为主效ＱＬ位点，并且遗传效应方向相　０２２Ｔ同，增效等位基因来源于豫麦５，可用于分子标记　７辅助选择。

另外，在５Ｄ染色体上还定位了１控制　个穗长的ＱＬ位点，位于Ｘａ１９一ｃｄＴｂｒ０７Ｘｆ８区间，与　ｃａ１Ｃｂ５．］位置相距较远，可能是控制穗长　ｓ．Ｓ一Ｄ　的Ｃｔ的２个不同的ＱＬ位点。

在７ＴＡ染色体上控制总小　子标记辅助育种和聚合育种时，须同时考虑对这　必些ＱＴＬ有影响的其他位点的作用。

　穗数的ｑ７（贡献率为１１％）Ｍａ７　ｓＡ遗传．２与等【定位　Ｊ的Ｏｐ．ｂ７ＳｎｎｌＡ位置接近（ａ一遗传贡献率为１．％）２２，但　０３１ＱＴ．　Ｌ定位结果的一致性分析　本研究定位的小麦籽粒产量及穗部相关性状的　ＱＬ与前人研究结果比较，Ｔ，有些ＱＬ位点位于相同　Ｔ或相似的位置。

于２位Ｄ染色体上的ｑ２ＧＹＤａ对籽粒　产量的遗传贡献率最大，可解释１．％的表型变异，４０７　并在３个环境中稳定表达，可用于分子标记辅助选　遗传贡献率差异较大，有待于进一步探讨两位点是　否为７Ａ染色体上控制总小穗数的同一ＱＬ位点。

Ｔ　在３Ｂ染色体上控制千粒重的ｑｇ３（ＴｗＢ遗传贡献率为　３３％）Ｈｕｎ．６与ａｇ等ｌ定位的Ｏｇ．Ｆ一Ｂ遗传贡献　２　ｒｗＣＣ（３率为３７％）置相近，均为微效ＱＬ位点。

于６　．０位Ｔ位Ａ择，该位点与Ｎｒｓａ０ｔｙ等㈣检测到的　ａａｉｍｏｒｍｈｈＱ．ｕ２（Ｈｄｓ一Ｄ遗传贡献率为１．％）Ｈｕｎｋ２２和ａｇ等ｌ】ｌ检　　６测到的ＱＹ．ｋ２．（传贡献率为１．％）比，ｌｉ一ＤＪ遗ｄｐ１５相遗　传效应值略大，它们可能是２染色体上控制籽粒　Ｄ产量的同一个ＱＴＬ位点。

６ｎｒ３Ｂｒｅ等［对小麦的穗长、１　穗粒数、穗粒重和千粒重进行了定位研究，发现位　染色体上的ｑｇ６ｂ对千粒重的遗传贡献率最大，ＴｗＡ　可解释１．％的表型变异，并在３个环境中稳定表　４６４达，可用于分子标记辅助选择，与Ｈａｇ等『定位　ｕｎ２】的Ｏｇ．￣６（ＴｗＣ一遗传贡献率为１．％）置相同，均　ＦＡ３９位为主效ＱＴＬ位点，Ｇｏｓ等【】相同的位置也检测　ｒｏ】在９到控制千粒重的ＱＬ位点。

本研究中，在４染色　ＴＤ于２染色体上的产量构成因子的ＱＬ之间彼此相　ＤＴ近或相同，测２上控制产量构成因子的ＱＴ推ＤＬ可　体Ｘｃａ１３Ｘｆ１８区段同时检测到控制穗粒数、ｆ２７一ｃｅ８　穗长和小穗着生密度的ＱＬ位点，在该区段未见过　Ｔ同类ＱＬ报道。

Ｔ　本研究首次定位了籽粒粒径的ＱＴＬ位点，检测　到控制粒径的４个加性ＱＬ和３对上位效应位点，Ｔ　其中位于６染色体的ｑｄＡ的遗传贡献率为　ＡＧ６１．０并且在各环境中稳定表达，可用于分子标　３８％，记辅助选择。

　能是光周期ｅｄＤ的一因多效；等　在２Ｓ位置　ｐ—ＭａＤ定位了穗长和小穗着生密度的ＱＬｕｒ等ｌ在　Ｔ，Ｋｍａｏ　２ＤＳ位置检测到控制籽粒产量、收获指数、穗长、　总小穗数和穗粒数的ＱＬＲｂｔｅＴ。

ｅｅｚ　ｋ研究报道，　位于２Ｓ的Ｒｔ因有增加穗粒数、Ｄｈ８基提高产量的作　用，本试验在２ＤＳ上检测到控制籽粒产量、穗粒数和　小穗着生密度的ＱＬ位于Ｒｔ基因相似的位置【】Ｔ，ｈ８ｌ，　　检测不同的作图群体，可发掘更多的ＱＬ位点，Ｔ　

第２期　张坤普等：

小麦籽粒产量及穗部相关性状的ＱＬ定位　Ｔ２７７　而全面掌握性状控制基因在染色体上的定位情况，　是对其进行遗传研究的基础。

不同的定位群体和试　验地点所定位的同一性状的某些ＱＴＬ具有很好的一　这有利于实现穗粒数与粒重的遗传重组。

　４结论　　利用２个小麦品种花培３和豫麦５杂交获得　号７致性，尤其是有些效应大的ＱＴ，Ｌ在不同来源的群体　间保守存在，这对ＱＴＬ的精细定位、图位克隆和分　子标记辅助选择具有更重要的实践价值，而且它们　还可能是在物种长期进化过程中相对稳定的基因位　的Ｄ群体及其构建的小麦遗传图谱，检测到控制　Ｈ籽粒产量及穗部相关性状的２个加性效应和１对　７３上位效应位点，其中８加性效应位点具有环境互　个作效应。

Ｄ染色体区段Ｘｗ２５Ｘｇｍ６，测到　５ｍｃ１一ｄ３检控制籽粒产量、穗粒数、总小穗数、可育小穗数和　小穗着生密度５个性状的ＱＬ位点，各位点的遗传　Ｔ贡献率较大且遗传效应方向相同，增效等位基因均　点。

通过这类位点的研究，人们可能预测一些重要　ＱＬ在物种中的位置并分析其进化过程。

Ｔ　３２ＱＴ．　Ｌ位点的“因多效性”性状的相关性　一和在检测小麦籽粒产量及穗部相关性状的ＱＬ过　Ｔ程中，发现ＱＬ分布有区域化趋势，表现出一因多　Ｔ效或紧密连锁效应，高度相关的性状间有一些共同　的ＱＬ位点ｌ图２。

本研究定位的８个性状的２　Ｔ２　（）７来源于豫麦５，用于分子标记辅助育种和聚合育　７可种。

　个加性效应ＱＬ位点，在２ＴＤ染色体区段Ｘｗｍ２１　ｇ６一Ｘｆ５，检测到控制籽粒产量、穗粒数、穗长、小　ｃｄ３穗着生密度４个性状的ＱＬ位点，５染色体区段　ＴＤＸｗ２５Ｘｄ３ｍｃ１一ｇｍ６，检测到控制籽粒产量、穗粒数、　总小穗数、可育小穗数和小穗着生密度５个性状的　ＱＴＬ位点。

集中分布的ＱＬ之间既有同向连锁，也　Ｔ有反向连锁。

如在２Ｄ染色体区段Ｘｇｍ２１Ｘｃｄ３ｗ６一ｆ５，　控制穗长的ｑｌＤ为正向加性效应，而ｑ２ａ　Ｓ２ＧＹＤ、ｑｇ２ＳｎＤ和ｑｃＤ３Ｓ２　个位点为负向加性效应，与ｑ１ＤＳ２　的遗传作用方向相反，表明这些ＱＬＴｓ可能是紧密　致谢：

河南省农业科学院海燕研究员提供试验材料，　中国农业科学院夏先春博士惠赠部分引物，安徽省　宿州市农业科学研究所朱卫生研究员帮助进行试验　材料的田间种植和性状调查，在此一并致谢。

　Ｒｅｅｅｅ　ｒｒｎｃｓ［】Ｋｅｒｅ　ＪＰｏｉ　．ｈ　ｅｅｉａＡｎｌｓｓｆａｔａｖ　１ａｓｙＭ　，ｏｎ　ＳＴｅＧｎｔｌＨｃ　ａｉｏ　ｎｔｔｅｙ　ＱｕｉｉＴｒｉ．ｎｏＣｈｐａ　ｄＨａｌ１９．　５ａｔＬｏｄｎ：

ａｍｎａ　ｉ，９６Ｐ６　ｓｎ【】Ｈｕｎ　Ｑ，ｌｕｅ　，ｃｒ，ｄｖｏｉＮ，ｍｐｒｙ　２ａｇＸ　ＣｏｔｒＳＬｙａ　ＲａｏａｖｃＨｕｈｅｓｉＬｎ　Ｄ　Ｇ，Ｎｏ１ＪＳｏｒ　Ｊｌ　，ＳｍｅｓＤ　，ＢｒｗｎＰ　．Ｍｏｅｕａ　ｅｅｔｎｏ　　ｏ　Ｄｌｃｌｒｄｔｃｏ　ｆｉＱＴｓｆｒａｒｎｍｉ　ｄｑａｔ　ｒｉ　ｎａｄｕｌ　ａｌｉ　Ｌ　ｏ　ｇｏｏｃａ　ｕｌｙｔｔｉ　　ｏｂｅｈｐｏｄｎｉａｓｄｐｐｌｔｎｄｒｅ　ｏｔ　ｎａｉ　ｈａｓＴｉｃｍ　ｅｔｕ　ｏｕａｉ　ｅｉｄｆｍ　Ｃａｄａｗｅｔ（ｒｉｏｖｒｗｏｎｔｕａｓｖｍｉ连锁的，容易造成遗传累赘，需要通过精细定位及　分子标记辅助选择，打破连锁；在５染色体区段　ＤＸｃ１－ｇｍ６ｗｍ２　Ｘｄ３控制籽粒产量、穗粒数、总小穗　５数、可育小穗数和小穗着生密度５性状的ＱＬ位　个ＴＬ）Ｔｅｒｐｌｎｔ２０，　３７３７６．ｈｏＡｐ　ｅ，０６１：

５－６　．Ｇｅ１［］Ｂｒｅ　ＳｈｍａｎＥＦｒｅＣｓｒＬｉｏｄＢ，６ｅ　３６ｎｒＡ。

ｃｕｎ　，ｕｓ　ｔＡ，ｏｔ　ｅＨ，ｅｔｌ　ＲｄｒｈＭ　Ｓ，ＷｅｒＷ　ｂｅ　Ｅ．Ｍａｐｎ　ｆｑａｔａｖ　ａｔｌｃ　ｅｅｍｉｉｇｐｉｇｏ　ｕｉｔｅｔｉｏｉｄｔｒｎｎ　ｎｔｉｒ　ａｒｎｍｃｉｏｔｔｃａａｔｒｉ　ｅａｌｉ　ｅｔ（ｒｉｕ　ｇｏｏ　ｍｐｒ　ｈｒｃｓｎｈｘｐｏｄｗｈａＴｉｃｍｉｎａｅ　ｔａｓｉｕＬ．Ｔｅｒｐｌｎｔ２０，０：

２—３　ｅｔｍ　）ｈｏＡｐ　ｅ０２１５９１９６ｖ．Ｇｅ，点的遗传贡献率较大且遗传效应方向相同，增效等　位基因均来源于豫麦５，表明这些ＱＴ７Ｌ可能是一因　多效，利用这些正向连锁实现籽粒产量、穗粒数、可　总小穗数、可育小穗数和小穗着生密度的同步提高，　用于分子标记辅助育种和聚合育种。

　【］Ｌ　　，ｉＪＷｅＸ　ＺａｇＸＣ，ｉｚＣｅＭ，ａ４ｉＳＪＺ，ｉＳａｈｎＬＬ　’ｈｎＨＦｎＹＤ，　ＳｎＨ　ＺａｕｈｏＸＨ，ｅＴＤ，ＬｉＸｕＹＦＪａｇＦＳＷａｇＨＧＬＬ　＇ｉｎ　，ｎｉ　Ｈ．ｉｔｒａｉａ　ｅｅｃｍａ　ｄＱＴ　ａｙｉｆｒｉｌ　ａｓｎＡ　ｅｖｒｔｌｎｔ　ｐａ　Ｌａｌｓ　　ｅｄｔｉ　　ｎｅｇｉｎｎｓｏｙｒｔｉｗｈａ．ｏ　ｅｄ２０２１７７　ｅｔＭｌＢｒｅ，０７．０：

６－１８［】ＫｕｈｌＷｉｉｍｓＫＬｇｉｇ　Ｅｇｅ　Ａ，ｅｅｉｓ　　—５ｃｅ　Ｈ，ｌａ　，ａｒｅｌｎｄａｌｓＨ　Ｊｆｒ　ＥＧｅ　ｅＳ干粒重与籽粒粒径极显著正相关，相关系数为　０７７．，在６４Ａ染色体的Ｘａｃ０５Ｘｗ５３区段检　ｂｒ１５一ｍｃ５ｎｔ　ｉｅｔｎｏ　ｒｉ　ｉｌ　　ｒａ　ｈａ：

．Ｌｂ—ｎｉｎ　ｅｉｄｓｃｏ　ｆａｙｅｉｂｅｄｗｅｔＵＱＴ－ｙｅｖｒ—ｃｓｉｇｎｄｎｏｍｅｔｔｒｃｏ．Ｔｅｒｐｌｎｔ２０，１５１５０７ｎ　ｅａｔｎｈｏＡｐ　ｎｉｉＧｅｅ，０７１：

０１－１２　【】ＫｕｒＫｕｗａＰＬＢａａＩ　，ｐａＰＫ．Ｔｍａｐｎｏ　６ｍａＫ，ｌｌ，ｌｎ４ＳＧｕｔｙＱＬｐｉｇｆｒｙｅｄａｄｙｅｄｃｎｒｂｔ　ｒｉｓｉ　ｗｏｍａｐｉｇｐｐｌｔｎｓｏ　ｉｌ　　ｉｌ　ｏｔｉｕｉｔａｔ　ｎｔ　ｐｎ　ｏｕａｉ　ｆｎｎｇｏｂｅｄｗｈａｔＭｏ　ｅｄ２０．１：

１７７　ｒａ　ｅ．ｌＢｒｅ，０７９６－１７测到同时控制千粒重与籽粒粒径的加性ＱＴ位点，Ｌ　遗传效应分别为１．４４６％和１．０３８％，遗传效应方向相　同，增效等位基因来源于花培３号。

千粒重与籽粒　产量、穗长、总小穗数、穗粒数、可育小穗数和小　［】Ｍａ，ｈｏＤ，ｈｎ７ＺＺａＺａｇＣ，ａｇＺＸｕ　，ｉＫｏｇＺＴａ　Ｚｈｎ，ｅＳＬｎＥｎ，ｉｎＤ，ＬｏＱ．ｌｃｌ　ｅｅｃａａｓｓｏ　ｖ　ｐｋ—ｌｔｄｔｉ　ｎｕ　Ｍｏｅｕａｇｎｔ　ｌｉｆｅｓｉｅｒａ　ａｓｉ　ｒｉｎｙ　ｆｉｅｅｒｔｗｈａ　ｓｎ　Ｌ　ｄｉｅｔｕｉｇＲ１ａ　ｍｍｏｔｌｅ　２ｐｕａｉｎ．ｏ　ｎＧｅ　ｎｒａｉｄＦ　ｏｐｌｔｏｓＭｌＧｅ　—ｚ穗着生密度相关不显著，个与千粒重有关的ＱＴ　３Ｌ位点分别独立位于３条不同染色体的３个区域，这可　能是千粒重比其他产量性状的变异小的遗传基础　，…　ｎｒｉｓ２０２７：

１４　ｏｃ．０７．７３—２ａ【】Ｔｒｄ　Ｋｏｋ　，ｃｉａＫ，ｉａａＹ．Ｓ－ａｅ　ｎａｅ８ｏａａＡ，ｉｅＭＭｏｈｄ　Ｏｇｈ　ＳＲｂｓｄｌｋｇ　ｒｉｍａ　ｔ　ｅｍａｋｅｓｕｓｎ　　ｎｒｓｅｉｃｐｏｕｌｔｏ　ｆｃｒ—ｐｗｉｈｎｗ　ｒｒ　ｉｇａｉｔａｐｃｆ　ｐａｉｎｏ　ｏ　ｎｉｎ

２８７　作物学报　第３卷　５ｍｏ　ｅｔＴｅｒｐｌｎｔ２０１２：

０２０ｌｎｗｈａ．ｈｏＡｐ　Ｇｅｅ，０６，１１４—１５　ＢｏｎＧｕｄｒ　　．ｖｎｅ　ａｋｒｓ　Ｌａａｙｉｏ　ｈｒ　ｒｗ—ｅｉＧＬＡｄａｃｄｂｃｃｏｓａＱＴ　ｎｌｓ　ｆ　ａｄｓａｗｉｔｒｗｈａｎｅ　ｅｔ×ｓｎｈｔ　ｅｔｐｐｌｔｏ．ＴｅｒＡｌＧｅｅ，ｙｔｅｉｗｈａ　ｏｕａｉｎｈｏ　ｐｐ　ｎｔｃ　２０，　２７７９　０６１：

８～７６１【】ＷａｇＤＬＺｕＪＬ　　，ａｒｏ　　Ｍａｐｎ　Ｔｓｗｉ　９　ｎ　　，ｈ　，ｉＫＰｔｓｎＡＨ．ｐｉｇＱＬ　ｔＺｅｈｅｉａｉｅｅｔａｄＱＬ×ｅｖｏｍｅｔｎｅａｔｎ　ｙｍｉｅ　ｎ　ｐｓｔ　ｆｃｓ　Ｔｔｃ　ｎｎｉｎｎ　ｔｒｃｏｓ　ｘｄｌ—ｒｉｉｂｉｅｒｄｌｐｒａｈｓＴｅｒｐ　ｎｔ１９，９１５—１６　ａ　ｍｏｅ　ｐｏｃｅ．ｈｏＡｐｌａＧｅｅ，９９９：

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