备战高考生物 高频易错点二专题03 不能灵活处理伴性遗传类试题.docx

备战高考生物 高频易错点二专题03 不能灵活处理伴性遗传类试题.docx

《备战高考生物 高频易错点二专题03 不能灵活处理伴性遗传类试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《备战高考生物 高频易错点二专题03 不能灵活处理伴性遗传类试题.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

备战高考生物高频易错点二专题03不能灵活处理伴性遗传类试题

专题03不能灵活处理伴性遗传类试题

1．果蝇的某一对相对性状由等位基因（B、b）控制，其中某个基因的纯合时导致受精卵死亡（注：

只有Bb、XBXb视为杂合子）。

现用一对果蝇杂交，F1共得到185只果蝇，其中雌果蝇122只。

让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。

下列分析错误的是

A．控制该对性状的基因位于X染色体上

B．F1中一共有三种基因型

C．若致死基因为显性，则F1雌果蝇只有一种表现型

D．若致死基因为隐性，则F2种群中B基因的频率为10/11

【答案】C

2．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立，这种方式产生后代的雌雄比例是

A．雌：

雄=1:

1

B．雌：

雄=1:

2

C．雌：

雄=3:

1

D．雌：

雄=4:

1

【答案】D

（1）若基因（用A、a表示）位于X、Y染色体的同源区段上，则个体的基因型共7种，雌性个体的基因型有3种：

XAXA、XAXa、XaXa，雄性个体的基因型有4种：

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

当其仅位干X染色体上时，基因型有[5]种：

当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有[7]种。

（2）若基因仅位于X染色体上，且为复等位基因，则具体分析。

如某性状由仅位于X染色体上的三个复等位基因（分别用XA、Xa1、Xa2表示）控制，则控制该性状的基因型有9种：

XAXA、Xa1Xa1、Xa2Xa2、XAXa1、XAXa2、Xa1Xa2、XAY、Xa1Y、Xa2Y，雌性个体的性状由显性基因控制，雄性个体的性状由X染色体上携带的基因控制。

学科￥网

3．下列有关人类性別决定与伴性遗传的叙述，错误的是

A．人类性别决定的方式为XY型

B．女儿的X染色体全部来自于父亲

C．性染色体上的基因伴随性染色体遗传

D．人类的红绿色盲为伴性遗传病

【答案】B

【解析】哺乳动物的性别决定方式为XY型，少数生物的性别决定方式是ZW型，A正确；女性的性染色体组成为XX，其中一条来自于父亲，一条来自于母亲，B错误；伴性遗传是指性染色体上的基因控制的性状，遗传与性别相关联，C正确；人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，D正确。

4．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。

在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是

A．若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B．若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C．若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

D．若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

【答案】B

5．已知人的褐眼（A）对蓝眼（a）是显性。

在一个有30000人的群体中，蓝眼的有3600人，褐眼的有26400人（其中纯合子12000人）。

那么，在这个人群中A、a的基因频率分别是

A．64%和36%

B．36%和64%

C．50%和50%

D．82%和18%

【答案】A

（1）“生患病男孩”与“生男孩患病”概率计算方法不同。

若致病基因位于常染色体上，则“生患病男孩”概率=患病概率×（1/2），“生男孩患病”概率=患病概率；若致病基因位于X染色体上，如色盲基因Xb，假设亲本基因型为XBXb×XBY，则“生患病男孩”概率即基因型为XbY的个体出现的概率，“生患病男孩”概率=1/4，“生男孩患病”的概率为1/2。

学科！

网

（2）注意自然人群中正常个体为携带者的概率的计算：

假设自然人群中白化病的发病率大约为1/10000，即自然人群中a的基因频率为1/100=0.01，因此正常女性基因型为Aa的概率为Aa／（AA+Aa）=（（2×0,99×0.01）/（0.99×0.99+2×0.99×0.01）=2/101，因此要学会应用遗传平衡定律进行基因型频率的计算。

1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体雄蝇杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是

A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1

B．F1雌雄个体相互杂交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1

D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

【答案】B

2．某种雌雄异株植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，基因与花色的关系如图所示。

基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2，下列说法错误的是

A．与控制该植物花色有关的基因型共有15种

B．开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb

C．F2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为1/4

D．F2中花色的表现型及比例是白色：

蓝色=13:

3

【答案】C

【解析】本题考查的是基因自由组合定律、伴性遗传的相关知识。

根据题干信息分析，控制该植物花色的两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，所以有关的基因型一共有3×5=15种，A正确；据图分析可知，开蓝花个体必须没有a有B基因，即其基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，B正确；基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得Fl基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为1/2，C错误；F2中蓝色的比例为1/4×3/4=3/16，所以F2中花色的表现型及比例是白色：

蓝色=13:

3，D正确。

3．如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是

A．个体2的基因型是EeXAXa

B．个体7为甲病患者的可能性是1/600

C．个体5的基因型是aaXEXe

D．个体4与2基因型相同的概率是1/3

【答案】D

1．研究发现，秀丽隐杆线虫有两种性别:

性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO（缺少Y染色体）为雄体；在发育过程中，一个受精卵分裂形成1090个细胞，但成体只含有959个细胞。

下列推断正确的是

A．雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体

B．雄体为单倍体，是染色体不正常分离所造成的

C．XO个体只产生雄配子，且配子中染色体数目相同

D．秀丽隐杆线虫在发育过程中一定发生了细胞凋亡

【答案】D

【解析】本题考查的是细胞凋亡的含义、细胞的分化、细胞的减数分裂的相关知识。

分析：

一个受精卵分裂形成l090个细胞，但成体只含有959个细胞，应为发育过程中发生了细胞分裂、分化、凋亡等生理过程。

雌雄同体与雄体交XX×XO→XX：

XO＝1：

1，后代有雌雄同体和雄体，A错误；单倍体指体细胞染色体数等于本物种配子染色体数的个体，雄体XO只缺少Y染色体，B错误；XO个体产生雄配子X、O（不含性染色体）两种，X比O多一条染色体，C错误；在发育过程中，一个受精卵分裂形成l090个细胞，但成体只含有959个细胞，细胞减少为细胞凋亡所致，D正确。

2．下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。

可以准确判断的是

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ－4是携带者

C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2

D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2

【答案】B

3．猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是

A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质

B．不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色

C．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达

D．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本

【答案】B

【解析】本题考查伴性遗传相关知识。

由题意知，巴氏小体是染色体螺旋化形成的，因此本质是染色体，主要组成成分是蛋白质和DNA，A正确；巴氏小体是染色体，可以用醋酸洋红进行染色，B错误；巴氏小体是X染色体高度螺旋化形成，因此巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达，C正确；雌性亲本的X染色体一条来自父方，一条来自母方，X染色体失活是随机的，因此失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，D正确。

4．某自由交配的种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa的个体数量变化曲线如图所示。

下列相关叙述正确的是

A．在Ⅰ段内A的基因频率是40%

B．A基因突变为a基因导致基因型频率在Ⅱ段发生剧变

C．Aa个体在Ⅰ、Ⅲ段数量均为40，说明种群没有发生进化

D．在Ⅱ、Ⅲ段，AA个体比aa个体的适应能力弱

【答案】D

5．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。

体色的遗传由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，A和ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有A而无ZB表现为浅黄色，其余均为白色。

下列有关叙述不正确的是

A．该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性

B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色

C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2

D．深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb

【答案】C

【解析】本题考查的是基因自由组合定律、伴性遗传的相关知识。

该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正确；从题目分析可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2×1/2=1/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。

6．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是

A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr

B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

【答案】C

7．在一次红绿色盲的调查中共调查男女各200名，调查发现，女性红绿色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。

那么这个群体中红绿色盲基因的频率是

A．4.5%

B．6%

C．9%

D．7.8%

【答案】B

【解析】因为女性的性染色体组成为XX，男性为XY，红绿色盲基因（用b表示）及其等位基因只位于X染色体上，所以基因b共有36（即15×1＋5×2＋11×1）个，因此，红绿色盲基因的频率=

×100%=6%。

8．从一个种群中随机抽出100个个体，其中基因型为DD、Dd和dd的个体分别是30、60和10个，假设这个种群足够大，没有基因突变，没有迁入迁出，求该种群随机交配所得的F1中DD和Dd的基因型频率分别是

A．36%、48%

B．36%、24%

C．60%、40%

D．36%、16%

【答案】A

9．1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。

于是摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼。

然后他让F1雌雄果蝇相互交配。

F2中，雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4。

回答下列问题：

（1）当时摩尔根之所以选用果蝇为实验材料，是因为果蝇                         （写出两条）。

（2）摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设（假设1），且对上述实验现象进行了合理的解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证。

结合当时实际分析，该测交方案应该是让F1中的           果蝇与           果蝇交配。

（3）根据果蝇X、Y染色体结构特点和摩尔根的实验现象，有人提出控制果蝇该眼色遗传的基因还可以位于X和Y染色体的同源区段（假设2）。

在上述测交实验的基础上，请设计一个实验方案来检验两种假设是否成立（可从上述的所有果蝇中选择合适的实验材料）。

杂交方案：

选用           为亲本进行杂交。

预测结果与结论：

如果子一代                       ，则假设1成立；

如果子一代                       ，则假设2成立。

【答案】

（1）①易饲养，繁殖快（繁殖周期短）；②后代数量多，便于统计；③具有多对易于区分且能稳定遗传的相对性状；④染色体数目少，便于观察（写出两条即可）

（2）红眼雌     F2中的白眼雄

（3）测交所得的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇

雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼

雌雄果蝇全是红眼

10．女娄菜为X、Y型性别决定的雌雄异株植物，在某野生种群中发现少数几株窄叶型女娄菜（突变型）雌雄均有，雄株产量高于雌株。

（1）若己证实窄叶为基因突变所致，有两种可能:

一是显性突变、二是隐性突变，请设计一个简单实验方案加以判定                                         。

（要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论）

（2）若己证实为窄叶显性突变所致，突变基因可能位于常染色体上，还可能位于X染色体上。

请设计一个简单实验方案加以判定                                                         （要求写出杂合组合，杂交结果，得出结论）

（3）基因频率是指                          ，野生女娄菜种群历经百年，宽叶基因频率由98%变为10%，则女娄菜是否己发生了生物的进化，为什么？

               。

【答案】

（1）选用多株窄叶突变型女娄菜雌、雄相交。

若杂交后代出现了野生型，则为显性突变所致；若杂交后代仅出现突变型，则为隐性突变所致

（2）选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交。

若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于X染色体上；若杂交后代，野生型和突变型雌、雄均有，则这对基因位于常染色体

（3）在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率

已进化，生物进化的实质在于种群基因频率的改变

11．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。

若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。

（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。

Ⅰ2的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

【答案】

（1）常      显        1/2

（2）X      隐       aaXbY     AaXbY        1/4

12．某种鸟类的性别决定方式为ZW型，其头顶羽毛颜色中红色和灰色为一对相对性状（由基因A、a控制，红羽为显性性状）。

现有两只纯合的亲本杂交情况如下：

灰羽父本×红羽母本→F1中雄性全为红羽，雌性全为灰羽。

某生物兴趣小组同学对该遗传现象进行分析后，在观点上出现了分歧：

（1）甲组同学认为顶羽颜色的遗传为伴性遗传，判断的依据：

由F1的性状分布情况可以看出，顶羽颜色的遗传与性别相关联。

由伴性遗传的定义可知，控制该性状的基因一定位于性染色体上，属于伴性遗传。

你认为该观点正确吗，为什么？

  　。

（2）乙组同学认为是从性遗传，即决定性状的基因在常染色体上，但在雌、雄个体中有不同表现型的遗传现象。

无论雌雄，AA个体均为红羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为灰羽，Aa雄性个体为红羽。

该现象说明基因与　　　　　　　　之间存在着复杂的相互作用，精细地调控着生物体的性状。

（3）为确定该基因在染色体上的位置，两组同学采取了相同的杂交实验手段：

　　　　　　，观察并统计后代的表现型及比例。

①若　，则甲组同学观点正确；

②若　，则乙组同学观点正确。

【答案】

（1）不正确，伴性遗传指的是位于性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联；而不是与性别相关联的性状均由位于性染色体上的基因控制　

（2）基因产物、环境、基因（答案合理即可）　

（3）让F1中的雌、雄个体相互交配　①红羽雄性：

红羽雌性：

灰羽雄性：

灰羽雌性=1：

1：

1：

1　②红羽雄性：

灰羽雄性=3：

1、红羽雌性：

灰羽雌性=1：

3

本文档仅供文库使用。

XX文库是XX发布的供网友在线分享文档的平台。

XX文库的文档由XX用户上传  ，需要经过XX的审核才能发布，XX自身不编辑或修改用户上传的文档内容。

网友可以在线阅读和下载这些文档。

XX文库的文档包括教学资料、考试题库、专业资料、公文写作、法律文件等多个领域的资料。

XX用户上传文档可以得到一定的积分，下载有标价的文档则需要消耗积分。

当前平台支持主流的doc（.docx）、.ppt（.pptx）、.xls（.xlsx）、.pot、.pps、.vsd、.rtf、.wps、.et、.dps、.pdf、.txt文件格式。