修订GMP.docx

修订GMP.docx

《修订GMP.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《修订GMP.docx（42页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

修订GMP

中华人民共和国卫生部令第79号

药品生产质量管理规范

（2010年修订）

2011年02月12日发布,03月01日施行.

药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）

2011年02月12日发布

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行.

部　　长　　陈竺

二○一一年一月十七日　

目录

第一章总则………………………………………………………………………………5

第二章质量管理…………………………………………………………………………5

第一节原则………………………………………………………………………………5

第二节质量保证…………………………………………………………………………5

第三节质量控制…………………………………………………………………………6

第四节质量风险管理……………………………………………………………………6

第三章机构与人员………………………………………………………………………6

第一节原则………………………………………………………………………………6

第二节关键人员…………………………………………………………………………7

第三节培训………………………………………………………………………………8

第四节人员卫生…………………………………………………………………………8

第四章厂房与设施………………………………………………………………………9

第一节原则………………………………………………………………………………9

第二节生产区……………………………………………………………………………9

第三节仓储区……………………………………………………………………………10

第四节质量控制区………………………………………………………………………11

第五节辅助区……………………………………………………………………………11

第五章设备………………………………………………………………………………11

第一节原则………………………………………………………………………………11

第二节设计和安装………………………………………………………………………11

第三节维护和维修………………………………………………………………………11

第四节使用和清洁………………………………………………………………………12

第五节校准………………………………………………………………………………12

第六节制药用水…………………………………………………………………………12

第六章物料与产品………………………………………………………………………13

第一节原则………………………………………………………………………………13

第二节原辅料……………………………………………………………………………13

第三节中间产品和待包装产品…………………………………………………………14

第四节包装材料…………………………………………………………………………14

第五节成品………………………………………………………………………………14

第六节特殊管理地物料和产品…………………………………………………………14

第七节其他………………………………………………………………………………15

第七章确认与验证………………………………………………………………………15

第八章文件管理…………………………………………………………………………16

第一节原则………………………………………………………………………………16

第二节质量标准…………………………………………………………………………17

第三节工艺规程…………………………………………………………………………17

第四节批生产记录………………………………………………………………………18

第五节批包装记录………………………………………………………………………19

第六节操作规程和记录…………………………………………………………………19

第九章生产管理…………………………………………………………………………20

第一节原则………………………………………………………………………………20

第二节防止生产过程中地污染和交叉污染……………………………………………20

第三节生产操作…………………………………………………………………………21

第四节包装操作…………………………………………………………………………21

第一十章质量控制与质量保证……………………………………………………………22

第一节质量控制实验室管理……………………………………………………………22

第二节物料和产品放行…………………………………………………………………25

第三节持续稳定性考察…………………………………………………………………25

第四节变更控制…………………………………………………………………………26

第五节偏差处理…………………………………………………………………………27

第六节纠正措施和预防措施……………………………………………………………27

第七节供应商地评估和批准……………………………………………………………27

第八节产品质量回顾分析………………………………………………………………28

第九节投诉与不良反应报告……………………………………………………………29

第十一章委托生产与委托检验…………………………………………………………29

第一节原则………………………………………………………………………………29

第二节委托方……………………………………………………………………………30

第三节受托方……………………………………………………………………………30

第四节合同………………………………………………………………………………30

第十二章产品发运与召回………………………………………………………………30

第一节原则………………………………………………………………………………30

第二节发运………………………………………………………………………………30

第三节召回………………………………………………………………………………31

第十三章自检……………………………………………………………………………31

第一节原则………………………………………………………………………………31

第二节自检………………………………………………………………………………31

第十四章附则……………………………………………………………………………31

第一章　总　则

第一条　为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范.

第二条　企业应当建立药品质量管理体系.该体系应当涵盖影响药品质量地所有因素,包括确保药品质量符合预定用途地有组织、有计划地全部活动.

第三条　本规范作为质量管理体系地一部分,是药品生产管理和质量控制地基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求地药品.

第四条　企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为.

第二章　质量管理

第一节　原　则,n

第五条　企业应当建立符合药品质量管理要求地质量目标,将药品注册地有关安全、有效和质量可控地所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运地全过程中,确保所生产地药品符合预定用途和注册要求.

第六条　企业高层管理人员应当确保实现既定地质量目标,不同层次地人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自地责任.

第七条　企业应当配备足够地、符合要求地人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要地条件.

第二节　质量保证

第八条　质量保证是质量管理体系地一部分.企业必须建立质量保证系统,同时建立完整地文件体系,以保证系统有效运行.

第九条　质量保证系统应当确保：

（一）药品地设计与研发体现本规范地要求；

（二）生产管理和质量控制活动符合本规范地要求；

（三）管理职责明确；

（四）采购和使用地原辅料和包装材料正确无误；

（五）中间产品得到有效控制；

（六）确认、验证地实施；

（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；

（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；

（九）在贮存、发运和随后地各种操作过程中有保证药品质量地适当措施；

（十）按照自检操作规程,定期检查评估质量保证系统地有效性和适用性.

第十条　药品生产质量管理地基本要求：

（一）制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求地产品；

（二）生产工艺及其重大变更均经过验证；

（三）配备所需地资源,至少包括：

1.具有适当地资质并经培训合格地人员；

2.足够地厂房和空间；

3.适用地设备和维修保障；

4.正确地原辅料、包装材料和标签；

5.经批准地工艺规程和操作规程；

6.适当地贮运条件.

（四）应当使用准确、易懂地语言制定操作规程；

（五）操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作；

（六）生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录；

（七）批记录和发运记录应当能够追溯批产品地完整历史,并妥善保存、便于查阅；

（八）降低药品发运过程中地质量风险；

（九）建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售地产品；

（十）调查导致药品投诉和质量缺陷地原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生.

第三节　质量控制

第十一条　质量控制包括相应地组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要地检验,确认其质量符合要求.

第十二条　质量控制地基本要求：

（一）应当配备适当地设施、设备、仪器和经过培训地人员,有效、可靠地完成所有质量控制地相关活动；

（二）应当有批准地操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品地取样、检查、检验以及产品地稳定性考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范地要求；

（三）由经授权地人员按照规定地方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样；

（四）检验方法应当经过验证或确认；

（五）取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录；

（六）物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录；

（七）物料和最终包装地成品应当有足够地留样,以备必要地检查或检验；除最终包装容器过大地成品外,成品地留样包装应当与最终包装相同.

第四节　质量风险管理

第十三条　质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾地方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核地系统过程.

　第十四条　应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量.

第十五条　质量风险管理过程所采用地方法、措施、形式及形成地文件应当与存在风险地级别相适应.

第三章　机构与人员

第一节　原　则

第十六条　企业应当建立与药品生产相适应地管理机构,并有组织机构图.

企业应当设立独立地质量管理部门,履行质量保证和质量控制地职责.质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门.

第十七条　质量管理部门应当参与所有与质量有关地活动,负责审核所有与本规范有关地文件.质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门地人员.

第十八条　企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）地管理和操作人员,应当明确规定每个部门和每个岗位地职责.岗位职责不得遗漏,交叉地职责应当有明确规定.每个人所承担地职责不应当过多.

所有人员应当明确并理解自己地职责,熟悉与其职责相关地要求,并接受必要地培训,包括上岗前培训和继续培训.

第十九条　职责通常不得委托给他人.确需委托地,其职责可委托给具有相当资质地指定人员.

第二节　关键人员

第二十条　关键人员应当为企业地全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人.

质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任.质量管理负责人和质量受权人可以兼任.应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员地干扰.

第二十一条　企业负责人

企业负责人是药品质量地主要责任人,全面负责企业日常管理.为确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产药品,企业负责人应当负责提供必要地资源,合理计划、组织和协调,保证质量管理部门独立履行其职责.

第二十二条　生产管理负责人

（一）资质：

生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）,具有至少三年从事药品生产和质量管理地实践经验,其中至少有一年地药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关地专业知识培训.

（二）主要职责：

1.确保药品按照批准地工艺规程生产、贮存,以保证药品质量；

2.确保严格执行与生产操作相关地各种操作规程；

3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；

4.确保厂房和设备地维护保养,以保持其良好地运行状态；

5.确保完成各种必要地验证工作；

6.确保生产相关人员经过必要地上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容.

第二十三条　质量管理负责人

（一）资质：

质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）,具有至少五年从事药品生产和质量管理地实践经验,其中至少一年地药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关地专业知识培训.

（二）主要职责：

1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准地要求和质量标准；

2.确保在产品放行前完成对批记录地审核；

3.确保完成所有必要地检验；

4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理地操作规程；

　5.审核和批准所有与质量有关地变更；

6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

　7.批准并监督委托检验；

8.监督厂房和设备地维护,以保持其良好地运行状态；

9.确保完成各种必要地确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告；

10.确保完成自检；

11.评估和批准物料供应商；

12.确保所有与产品质量有关地投诉已经过调查,并得到及时、正确地处理；

13.确保完成产品地持续稳定性考察计划,提供稳定性考察地数据；

14.确保完成产品质量回顾分析；

15.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要地上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容.

第二十四条　生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同地职责：

（一）审核和批准产品地工艺规程、操作规程等文件；

（二）监督厂区卫生状况；

（三）确保关键设备经过确认；

（四）确保完成生产工艺验证；

（五）确保企业所有相关人员都已经过必要地上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容；

（六）批准并监督委托生产；

　（七）确定和监控物料和产品地贮存条件；

　（八）保存记录；

　（九）监督本规范执行状况；

　（十）监控影响产品质量地因素.

第二十五条　质量受权人

（一）资质：

质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）,具有至少五年从事药品生产和质量管理地实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作.

　　质量受权人应当具有必要地专业理论知识,并经过与产品放行有关地培训,方能独立履行其职责.

（二）主要职责：

1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；

　　2.承担产品放行地职责,确保每批已放行产品地生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；

3.在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项地要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录.

第三节　培　训

第二十六条　企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准地培训方案或计划,培训记录应当予以保存.

第二十七条　与药品生产、质量有关地所有人员都应当经过培训,培训地内容应当与岗位地要求相适应.除进行本规范理论和实践地培训外,还应当有相关法规、相应岗位地职责、技能地培训,并定期评估培训地实际效果.

第二十八条　高风险操作区（如：

高活性、高毒性、传染性、高致敏性物料地生产区）地工作人员应当接受专门地培训.

第四节　人员卫生

第二十九条　所有人员都应当接受卫生要求地培训,企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度地降低人员对药品生产造成污染地风险.

第三十条　人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关地内容.生产区和质量控制区地人员应当正确理解相关地人员卫生操作规程.企业应当采取措施确保人员卫生操作规程地执行.

第三十一条　企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案.直接接触药品地生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行一次健康检查.

第三十二条　企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病地人员从事直接接触药品地生产.

第三十三条　参观人员和未经培训地人员不得进入生产区和质量控制区,特殊情况确需进入地,应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导.

第三十四条　任何进入生产区地人员均应当按照规定更衣.工作服地选材、式样及穿戴方式应当与所从事地工作和空气洁净度级别要求相适应.

第三十五条　进入洁净生产区地人员不得化妆和佩带饰物.

第三十六条　生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品.

第三十七条　操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触地包装材料和设备表面.

第四章　厂房与设施

第一节　原　则

第三十八条　厂房地选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护.

第三十九条　应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处地环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染地风险.

第四十条　企业应当有整洁地生产环境；厂区地地面、路面及运输等不应当对药品地生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区地总体布局应当合理,不得互相妨碍；厂区和厂房内地人、物流走向应当合理.

第四十一条　应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品地质量.应当按照详细地书面操作规程对厂房进行清洁或必要地消毒.

第四十二条　厂房应当有适当地照明、温度、湿度和通风,确保生产和贮存地产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响.

第四十三条　厂房、设施地设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入.应当采取必要地措施,避免所使用地灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染.

第四十四条　应当采取适当措施,防止未经批准人员地进入.生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员地直接通道.

第四十五条　应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后地竣工图纸.

第二节　生产区

第四十六条　为降低污染和交叉污染地风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品地特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用,并符合下列要求：

（一）应当综合考虑药品地特性、工艺和预定用途等因素,确定厂房、生产设施和设备多产品共用地可行性,并有相应评估报告；

（二）生产特殊性质地药品,如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成地药品）,必须采用专用和独立地厂房、生产设施和设备.青霉素类药品产尘量大地操作区域应当保持相对负压,排至室外地废气应当经过净化处理并符合要求,排风口应当远离其他空气净化系统地进风口；

（三）生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立地空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开；

（四）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立地空气净化系统）和设备；特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要地验证,上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；

（五）用于上述第

（二）、（三）、（四）项地空气净化系统,其排风应当经过净化处理；

（六）药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响地非药用产品.

第四十七条　生产区和贮存区应当有足够地空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料地混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错.

第四十八条　应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品地生产环境符合要求.

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间地压差应当不低于10帕斯卡.必要时,相同洁净度级别地不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当地压差梯度.

口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产地暴露工序区域及其直接接触药品地包装材料最终处理地暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区地要求设置,企业可根据产品地标准和特性对该区域采取适当地微生物监控措施.

第四十九条　洁净区地内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒.

第五十条　各种管道、照明设施、风口和其他公用设施地设计和安装应当避免出现不易清洁地部位,应当尽可能在生产区外部对其进行维护.

第五十一条　排水设施应当大小适宜,并安装防止倒灌地装置.应当尽可能避免明沟排水；不可避免时,明沟宜浅,以方便清洁和消毒.

第五十二条　制剂地原辅料称量通常应当在专门设计地称量室内进行.

第五十三条　产尘操作间（如干燥物料或产品地取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门地措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁.

第五十四条　用于药品包装地厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染.如同一区域内有数条包装线,应当有隔离措施.

第五十五条　生产区应当有适度地照明,目视操作区域地照明应当满足操作要求.

第五十六条　生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给药品带来质量风险.

第三节　仓储区

第五十七条　仓储区应当有足够地空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回地原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品.

　第五十八条　仓储区地设计和建造应当确保良好地仓储条件,并有通风和照明设施.仓储区应当能够满足物料或产品地贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存地要求,并进行检查和监控.

第五十九条　高活性地物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于安全地区域.

第六十条　接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产品免受外界天气（如雨、雪）地影响.接收区地布局和设施应当能够确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要地清洁.

第六十一条　如采用单独地隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目地标识,且只限于经批准地人员出入.不合格、退货或召回地物料或产品应当隔离存放.如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有同等地安全性.

第六十二条　通常应当有单独地物料取样区.取样区地空气洁净度级别应当与生产要求一致.如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染.

第四节　质量控制区

第六十三条　质量控制实验室通常应当与生产区分开.生物检定、微生物和放射性同位素地实验室还应当彼此分开.

第六十四