消毒供应室笔试题库.docx

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消毒供应室笔试题库

消毒供应室笔试题库．

集团消毒供应中心打包比赛理论试题库一、单项选择）（A1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是A高压蒸汽灭菌B快速灭菌等离子灭菌CD戊二醛浸泡（B）2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗B）3、器械润滑时应使用（A凡士林B水溶性润化剂机油CD液状石蜡（A）4、B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理A想范围检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想B范围可以分别达到这两种目测试，C不同的B-D的测试同时具有以上两种目的D所有的B-DB）5、关于消毒，下列哪项描述是正确的（是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物A的处理是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，B使其达到无害化处理采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生C产繁殖及其活性的过程采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢D的过程2/70

6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室7、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的（C）A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾8、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃9、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟10、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理11、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌

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B消毒C清洁D刷洗12、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂13、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A16～21℃30～60%B20～23℃30～60%C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%

14、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂15、纯化水电导率应符合（B）（25℃）A≤10μS/cmB≤15μS/cmC≥10μS/cmD≥15μS/cm

16、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A流动水B软水C纯化水D蒸馏水17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）

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或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天18、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械19、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm20、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋21、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm

22、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121℃;30min;102.9kPaB121℃;20min;102.9kPa

C132～134℃;4min;205.8kPaD132～134℃;6min;205.8kPa

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23、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定24、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601

25、供应室灭菌合格率应达到（D）A90%B95%C98%D100%

26、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（D）A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应27、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度28、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月

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D≥36个月29、消毒供应中心的英文代码是（A）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD30、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）A2类B3类C4类D5类31、消毒供应中心要求室内温湿度为（3）A.20～24℃50～60％B.20～2255℃～70％C.18～22℃35～70％D.18～24℃35～60％32、消毒供应中心停电时采取应急措施错误的是

（2）A.关闭设备开关B.等待检修C.观察设备停电前运转情况D.采取措施保证临床的供应33、消毒供应中心的办公生活区不包括（3）A.更衣室B.值班室C.检查包装区D.办公室34、消毒供应中心的区域划分错误是（4）A.去污区B.物品包装区C.灭菌物品存放区D.无菌区35.消毒供应中心的组织管理不由哪部门人员负责

（2）A.护理部负责人员B.院部负责人员C.感染管理人员D.护士长36.消毒供应中心发放无菌物品时应查对

（2）A.检查物品性能B.查对物品名称C.查物品清洁度D.查物品的基数37.器械进入检查包装无菌区之前应被（4）

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A.擦试以除去大量污物B.包装完好C.清洗消毒D.清洗、干燥38.消毒供应中心环境卫生无菌区空气（cfu/㎡）监测标准（3）A.≤300B.≤250C.≤200D.≤350

39.去污区人员着装要求哪项是错误的

（1）A.穿隔离衣B.戴口罩帽子C.防护手套D.护目镜40.一般感染性物品回收后如何进行处理（3）A.用清水冲洗B.浸泡消毒C.加酶清洗D.煮沸消毒41.清洁“三部曲”不包括

（1）A.擦拭B.清洗C.除锈D.湿润42.物品清洗可在哪个区内进行（3）A.清洁区B.无菌区C.去污区D.检查包装区43.哪些物品可不在去污区内进行（3）

A.初洗物品B.精洗物品C.干燥物品D.清洗物品44.哪类清洁剂对金属无腐蚀

（1）A.中性清洁剂（Ph6.5～7.5）B.碱性清洁剂（Ph≥7.5）C.酸性清洁剂（Ph≤6.5）45.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次

（2）A.12小时B.4小时C.6小时D.24小时46.哪些物品不适宜手工清洗（4）A.严重污染物品B.精密复杂器械C.不能长时间浸泡物品D.物品盲管部47.高度危险物品热力清洗消毒的温度和时间（3）A.100℃5分钟以上B.90℃10分钟以上C.90℃5分钟以上D.100℃10分钟以上48.哪些物品不适合干热灭菌（4）A.石蜡油B.粉剂C.玻璃制品D.橡胶制品

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49哪种物品属于中度危险物品

（2）A.换药碗B.支气管镜C.凡士林纱布D.刀片50.保持无菌物品的无菌状态哪项做法是错误的（3）A.减少人员出入B.每个包在有效期内C.用清洁手接触灭菌包D.两次更换衣鞋51.消毒供应中心无菌物品存放区域照明要求平均照度（lux）为（A）A.300B.500C.750D.150052.纸塑袋、纸袋等密封包装其包内器械距包装袋封口距离宜为（D）A.≥1cmB.≥1.5cmC.≥2cmD.≥2.5cm

53.预真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应小于柜室容积的（B）A.5%B.10%C.15%D.20%54.干热灭菌有机物灭菌温度宜（B）A.≤160℃B.≤170℃C.≤180℃D.≤190℃55.酸性氧化电位水残留氟离子为（C）A.≤500mg/LB.≤750mg/LC.≤1000mg/LD.≤1500mg/L

56.灭菌质量监测资料和记录的保留期应为多长时间（C）A.≥1年B.≥2年C≥3年D.≥5年57.环氧乙烷灭菌的生物测试包由何种菌片制成﹙D﹚A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.结核杆菌芽孢C.大肠杆菌芽孢D。

枯草杆菌黑色变种芽孢58.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（A）A.4小时B.6小时C.12小时D.24小时

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59.纯化水电导率应符合（B）

A.≤10μs/cmB≤15μs/cmC.≥10μs/cmD.≥15μs/cm60.手工清洗时水温度宜为﹙B﹚A.15-20℃B.15-30℃C.30-45℃D.20-30℃61.下列那项不是一次性使用包装材料（C）A.复合包装材料B.医学级包装纸C.硬质容器D.一次性无纺布62.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C）A.≥2mmB.≥4mmC.≥6mmD.≥8mm

63.纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C）A.新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势64.医院首选的灭菌方法是：

（A）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌65.在下列物品中属于高度危险器材的是：

（A）A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计66.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：

（C）A.1kgB.3kgC.5kgD.7kg

67.供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：

（A）

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A.≤200cfu/m3B.≤300cfu/m3C.≤400cfu/m3D.≤500cfu/m368.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：

（B）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601

69.空气培养采样布点方法，当房间面积≤30ｍ2时，应设几个采样点：

（B）A.2个B.3个C.4个D.5个70.供应室灭菌合格率应达到：

（D）A.90％B.95％C.98％D.100％71.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：

（A）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601

72.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（B）A.2层B.4层C.6层D.8层73.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：

（C）A.≤80%B.≤85%C.≤90%D.≤95%

74.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：

（C）A.20℃～25℃B.30℃～35℃C.40℃～45℃D.50℃～55℃75.平皿暴露法空气培养采样高度是：

（B）A.与地面垂直高度60～80cmB.与地面垂直高度80～150cm

C.与地面垂直高度150～180cmD.与11/70

地面垂直高度160～200cm76.B-D试验的条件是（A）A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定77.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（C）A.10﹣3B.103C.10－6D.106

78.器械的消毒应首选那种方法（A）A.物理消毒法B.化学消毒法C.生物消毒法D.紫外线消毒法79.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（C）A.150℃B.160℃C.170℃D.180℃80.D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（C）A.80%B.85%C.90%D.95%

81.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B）A.内镜和金属器械B.棉布制品C.电子电源设备D.导线及光学设备82.超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D）A.禁止在无水的情况下操作B.禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C.作用过程中水温不宜超过70℃D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂83.消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A.办公区和工作区B.去污区和检查包装区C.检查包装区和灭菌物品存放区

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D.去污区和办公区84.下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B）A.PH值≤6.5B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D.对无机固体粒子有较好的去除作用85.油纱布使用干热灭菌时，其厚度不可超过（C）A.1.1cmB.1.2cmC.1.3cmD.1.4cm

86.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（B）A.5%B.10%C.15%D.20%

87.压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：

（C）A.普通营养肉汤B.普通营养琼脂C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水D.以上都可88.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（B）A.1：

1：

1B.1：

2：

1C.2：

1：

1D2：

1：

2

89.关于消毒供应中心流程布置下列那项错误（A）A.双向流程B.由污到净C.不交叉、不逆行D.污染递减逐渐净化90.下列不属于高效消毒剂的有（D）A.过氧乙酸B.含氯消毒剂C.过氧化氢D.碘伏91.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（A）A.4hB.6hC.8hD.10h92.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C）A.≥2mmB.≥4mmC.≥6mmD.≥8mm

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93.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A.目测B.镜检C.杰力试纸测试D.隐血试验94.纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C）A.新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势95.医院首选的灭菌方法是：

（A）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌96.在下列物品中属于高度危险器材的是：

（A）A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计97.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：

（C）A.1kgB.3kgC.5kgD.7kg98.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：

（B）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601299.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：

（A）A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601100.杀菌作用最强的戊二醛是：

（C）A.1％强化酸性戊二醛B.2％酸性戊二醛C.2％碱性戊二醛D.2％中性戊二醛101.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：

（D）A.真空泵抽真空排除冷空气B.重力置换原理

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C.空气的对流与扩散D.高频声波转化为机械振动102.戊二醛杀菌机制是下列哪项：

（D）A.氧化作用B.卤化作用C.氯化作用D.烷基化作用103.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：

（C）A.37℃B.45℃C.56℃D.65℃104.感染链是指（D）A.感染源B.传播途径C.易感宿主D.以上都是105.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象（B）A.2B.3C.4D.5

106.B-D试验的条件是（A）A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定107.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会可降低（B）A.30%B.50%C.70%D.90%108.器械的消毒应首选那种方法（A）A.物理消毒法B.化学消毒法C.生物消毒法D.紫外线消毒法109.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（C）B.160℃C.170℃D.180℃A.150℃110.超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（B）A.金属器械B.橡胶、软塑料类材质的物品C.玻璃器皿D.物品盲管部111.超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D）A.禁止在无水的情况下操作B.禁止将清洗物15/70

品直接放置于超声清洗器底部C.作用过程中水温不宜超过70℃D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂112.特殊感染性疾病不包括以下那项（B）A.破伤风B.军团菌感染C.炭疽D.朊毒体113.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（C）A.1.1cmB.1.2cmC.1.3cmD.1.4cm114.B-D试验时，最长灭菌时间不可超过（C）A.2mimB.3mimC.4minD.5min115.除锈的作用不包括下列那项（D）A.提高器械的清洁度B.延长使用寿命C.节省开支D.防腐蚀116.下列那些物品不可用干热灭菌：

（B）A.玻璃类制品B.塑料类制品C.粉质物品D.油剂117.灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D）A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月118.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（C）A包装材料B.储存环境C.清洗因素D.运输因素119.B-D试验用于常规监测的时间是（A）A.每天第一锅灭菌前B.每天第一锅灭菌后C.新安装的灭菌器D.灭菌器维修后120.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。

（B）A.冷凝水B.冷空气C.装载不当D.干燥时间不足121.植入物器械，在如今的手术中，被广泛的接受并使用。

根据国家消毒供应中心的标准，留存在体腔内超过__D__天或者以上的，可以称为可植入型器械？

A:

10天B:

14天

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C:

15天D:

30天122.手术器械要求采用闭合式包装方法，要求应有___包装材料分___进行包装？

（A）A:

2层，2次B:

1层，1次C:

2层，1次123.在消毒供应中心的工作区域内，去污区内应配置的防护用品有哪些？

（B）A:

圆帽.防水围群.专用鞋.B:

圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙C:

圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙、手套.面罩D:

圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙.手套.护目镜.面罩124.下列那项不是一次性使用包装材料____C____

A.复合包装材料B.医学级包装纸C.硬质容器D.一次性无纺布125.纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项____C____

A.≥2mmB.≥4mmC.≥6mmD.≥8mm

126.杀菌作用最强的戊二醛是_____C___：

A.1％强化酸性戊二醛B.2％酸性戊二醛C.2％碱性戊二醛D.2％中性戊二醛127.无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确____B____

A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品B.应包括矿物质纤维C.微生物屏障性等应符合国家有关规定D.专用于医疗用途，且一次性使用128.医院首选的灭菌方法是____A____A.压力蒸汽灭菌

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B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌129.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过____C____：

A.1kgB.3kgC.5kgD.7kg

130.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是____B____：

A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601

131.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项___D_____：

A.EO浓度B.温度C.相对湿度D.灭菌物品厚度132.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是___A_____：

A.枯草杆菌黑色变种芽胞B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601

133.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应___C_____：

A.≤80%B.≤85%C.≤90%D.≤95%134.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是___D_____：

A.1.05kg/cm2，121.5℃，20-30minB.1.40kg/cm2，126.2℃，30minC.1.76kg/cm2，130.4℃，30minD.2.10kg/cm2，132℃，4-6min

135.以下医用包装材料中，需要卫生许可批件的是__B______：

A医用无纺布

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B纸塑包装袋C医用皱纹纸D医用纸袋136.B-D试验的条件是___A_____

A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行C.满载条件下进行D.无限定137.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到___C_____

A.10-3B.103C.10-6D.106

138.常见的医用无纺布采用怎样的结构____D____：

A纺粘B熔喷C纺粘-熔喷-纺粘D熔喷-纺粘-熔喷139、使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次___A_____A：

4小时B：

8小时C：

24小时D：

一周140、B-D试验的目的是____A____

A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的141、下列哪个描述是错误的___C_____A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈

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C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗142、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械_____B___

A朊毒体B军团菌C