执业药师考试实战模拟题附答案.docx

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执业药师考试实战模拟题附答案

2015年执业药师考试实战模拟题

一、最佳选择题

1、对维生素C注射液错误的表述是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和。

E.尽量避免与空气接触

【答案】B

答案解析：

本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，B是错误的，加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。

同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。

2、促进蛋白多肽类直肠制剂吸收的物质是

A.聚乙二醇

B.硼酸

C.聚乙烯醇

D.胆酸

E.磷酸盐缓冲液

【答案】D

答案解析：

选择适当的吸收促进剂，以栓剂形式给药可以明显提高蛋白多肽药物的直肠吸收。

常用的吸收促进剂包括水杨酸类、胆酸盐类、烯胺类、氨基酸钠盐等。

如胰岛素在直肠的吸收小于1%，但加入烯胺类物质苯基苯胺乙酰乙酸乙酯后，吸收增加至27.5%；用甲氧基水杨酸或水杨酸也可明显增加其吸收。

3、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀医学|教育网搜索整理，是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起

【答案】D

答案解析：

两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。

这种作用属于盐析作用。

4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.303-0.693=0.5）体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml

【答案】C

答案解析：

静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg医学|教育网搜索整理，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0，C0=X/V=200mg/5l=40mg/L=40μg/mlC=C0e-kt=40μg/ml*2.303-0.3465*2=20μg/ml

5、下列哪项不是TDDS的基本组成

A.背衬层

B.贮库层

C.控释膜

D.粘附层

E.释放层

【答案】E

答案解析：

TDDS（经皮给药制剂）的基本组成可分为5层（图12-1）：

背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。

6、安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用

【答案】B

答案解析：

当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出医学|教育网搜索整理。

如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

7、软膏剂的质量评价中，软膏基质的pH，下列合适的是

A.0.7

B.3.3

C.6.7

D.9.3

E.11.7

【答案】C

答案解析：

不少软膏基质在精制过程中须用酸、碱处理，故需要检查产品的酸碱度，以免引起刺激。

测定方法是将样品加适当溶剂（水或乙醇）振摇，所得溶液用pH计测定。

酸碱度一般控制在pH4.4～8.3.

8、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是

A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80

C.吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】B

答案解析：

阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。

如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。

非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：

聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80.

9、关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指

A.-20℃

B.-10℃

C.-2℃

D.O℃

E.2-10℃

【答案】E

答案解析：

药物的贮藏条件可分为冷处保存、阴凉处或凉暗处保存、遮光保存等，其中阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光并不超过20℃，冷处系指2～10℃。

10、药物口服后的主要吸收部位是

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

E.直肠

【答案】C

答案解析：

口服给药的吸收部位是胃肠道。

胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。

由于胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。

大肠包括盲肠、结肠和直肠。

大肠无绒毛结构，表面积小，长度约1.6m，因此对药物的吸收不起主要作用。

小肠由十二指肠，空肠和回肠组成，长度6～7m，直径4cm.小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很大，约为70m2，其中绒毛最多的是十二指肠，向下逐渐减少，因此小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位

11、对经皮给药制剂的错误表述是

A.可以避免肝脏的首过效应

B.不存在组织代谢与储库作用

C.可以维持恒定的血药浓度

D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E.根据治疗要求可随时终止给药

【答案】B

答案解析：

经皮给药制剂与常用普通口服制剂相比，其具有以下优点：

（1）可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异；

（2）可以延长药物的作用时间，减少给药次数；

（3）可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；

（4）使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。

TDDS虽然有上述优点，但也存在以下几方面不足：

（1）由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物；

（2）大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

12、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效

B.携带、运输、贮存方便

C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者

D.能减少某些药物的刺激性

E.给药途径广泛，可内服，也可外用

【答案】B

答案解析：

液体制剂的特点：

在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。

制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

但液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。

13、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.含蔗糖85%（g／g）的水溶液称为单糖浆

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

【答案】B

答案解析：

本题考察糖浆剂的相关知识。

糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85%（g／ml）或64.7%（g／g）的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。

药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合长发生浑浊，为此可加入适量甘油助溶。

故答案为B.

14、用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

A.酸

B.碱

C.甲醛

D.乙醇

E.冰

【答案】C

答案解析：

欲制得不可逆的微囊，必须加入固化剂固化。

凝聚囊的固化可利用囊材的理化性质，如明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。

注意掌握教材上的例子，明胶做囊材时使用的固化剂为甲醛。

15、颗粒剂质量检查不包括

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.热原检查

E.装量差异

【答案】D

答案解析：

颗粒剂的质量检查包括以下5项：

1.外观2.粒度3.干燥失重4.溶化性5.装置差异；所以此题选D.热原一般是注射剂的检查项目。

16、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A.西黄蓍胶

B.甘油

C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

E.硅皂土

【答案】C

答案解析：

助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。

低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度，也可增加微粒的亲水性。

西黄蓍胶属于天然的高分子助悬剂；羧甲基纤维素钠属于合成高分子助悬剂；硅藻土也属于高分子助悬剂的；而硬脂酸钠属于阴离子表面活性剂，可以做乳化剂用；所以此题选择C.

17、中国药典规定的注射用水应该是

A.无热原无菌的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水

【答案】A

答案解析：

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。

应符合细菌内毒素试验要求。

其质量应符合注射用水项下的规定。

注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。

注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定。

除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。

18、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.溶胶剂

D.乳剂

E.混悬剂

【答案】E

答案解析：

混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。

19、下列表述药物剂型重要性错误的是

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型可影响疗效

E.剂型决定药物的治疗作用

【答案】E

答案解析：

药物剂型的重要性，良好的剂型可以发挥出良好的药效，这可以从以下几个方面明显看出：

①剂型可改变药物的作用性质：

例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用；②剂型能改变药物的作用速度：

剂型的不同，可使药物的作用速度不同，例如，注射剂、吸入气雾剂等，发挥药效很快，常用于急救；丸剂、缓释控释制剂、植入剂等属长效制剂。

医生可按疾病治疗的需要选用不同作用速度的剂型。

③改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用：

氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的不良反应，若改成栓剂则可消除这种毒副作用；缓释与控释制剂能保持血药浓度平稳，从而在一定程度上可降低药物的不良反应。

④剂型可产生靶向作用：

如静脉注射的脂质体新剂型是具有微粒结构的制剂，在体内能被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，使药物在肝、脾等器官浓集性分布，即发挥出药物剂型的肝、脾靶向作用。

⑤剂型可影响疗效：

固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同，会对药效产生显着的影响，药物晶型、药物粒子大小的不同，也可直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。

而E选项错在“决定”两个字上。

20、下面关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是

A.药物不受胃肠pH或酶的影响

B.可部分避免药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效

C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D.栓剂的作用时间比一般的口服片剂短

E.适用于不能或不愿吞服药物的患者

【答案】D

答案解析：

本题考查全身作用栓剂的特点；用于全身治疗的肛门栓剂、含药灌肠剂等，与口服给药相比有以下特点：

①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝脏首过作用的破坏，还可以减少药物对肝脏的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者是一种有效的用药途径。

需要注意的是全身作用栓剂吸收途径有两条，一条是绕过肝脏而直接进人体循环；一条是需要经门静脉进入肝脏经代谢后转运至全身；所以说栓剂只能部分避免首过效应

21、影响药物增溶量的因素不包括

A.增溶剂的种类

B.搅拌速度

C.药物的性质

D.增溶剂加入的顺序

E.增溶剂的用量

【答案】B

答案解析：

影响增溶量的因素有：

①增溶剂的种类，增溶剂的种类不同或同系物增溶剂的分子量不同而影响增溶效果，同系物的碳链愈长。

其增溶量也愈大。

对强极性或非极性药物，非离子型增溶剂的HLB值愈大，其增溶效果也愈好。

但对于极性低的药物，结果恰好相反；②药物的性质，增溶剂的种类和浓度一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小；③加入顺序，用聚山梨酯80或聚氧乙烯脂肪酸酯等为增溶剂时，对维生素A棕榈酸酯进行增溶试验证明，如将增溶剂先溶于水再加入药物，则药物几乎不溶；如先将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释则能很好溶解；④增溶剂的用量，温度一定时加入足够量的增溶剂，可得到澄清溶液，稀释后仍然保持澄清。

若配比不当则得不到澄清溶液，或在稀释时变为混浊。

增溶剂的用量应通过实验确定。

22、下面属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.硬脂酸丙二醇酯

C.半合成椰子油酯

D.半合成山苍子油酯

E.泊洛沙姆

【答案】E

答案解析：

泊洛沙姆：

系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合物，商品名为普朗尼克。

属于非离子型表面活性剂，可以作为栓剂的水溶性基质；ABCD都属于油脂性基质。

23、以下为不溶型薄膜衣材料的是

A.HPMC

B.EC

C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅳ号

【答案】B

答案解析：

包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类；EC（乙基纤维素）属于水不溶型薄膜衣材料；HPMC（羟丙基甲基纤维素）属于胃溶型薄膜衣材料；CDE属于肠溶性薄膜衣材料。

24、用于心绞痛急救的药物硝酸甘油宜制成哪种片剂

A.分散片

B.溶液片

C.泡腾片

D.舌下片

E.含片

【答案】D

答案解析：

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

二、配伍选择题

1、A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

1）、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体

【答案】B

答案解析：

利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显着低的特点，设计了一种pH敏感脂质体。

这种脂质体可用对pH敏感的类脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，简称PHC）与其他脂质混合制成，在低pH值范围内可释放药物。

2）、脂质体的膜材

【答案】C

答案解析：

利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显着低的特点，设计了一种pH敏感脂质体。

这种脂质体可用对pH敏感的类脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，简称PHC）与其他脂质混合制成，在低pH值范围内可释放药物。

3）、超声波分散法制备的脂质体

【答案】E

答案解析：

利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显着低的特点，设计了一种pH敏感脂质体。

这种脂质体可用对pH敏感的类脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，简称PHC）与其他脂质混合制成，在低pH值范围内可释放药物。

4）、用适宜高分子材料制成的含药球状实体

【答案】A

答案解析：

利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显着低的特点，设计了一种pH敏感脂质体。

这种脂质体可用对pH敏感的类脂（如N-十六酰-L-高半胱氨酸，简称PHC）与其他脂质混合制成，在低pH值范围内可释放药物。

2、TDDS常用材料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料

1）、聚乙烯醇

【答案】B

答案解析：

大量的天然与合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。

经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。

经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。

用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的多层复合铝箔作为经皮制剂的背衬材料；

2）、聚丙烯酸酯

【答案】C

答案解析：

大量的天然与合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。

经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。

经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。

用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的多层复合铝箔作为经皮制剂的背衬材料；

3）、乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】A

答案解析：

大量的天然与合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。

经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。

经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。

用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的多层复合铝箔作为经皮制剂的背衬材料；

4）、铝箔

【答案】D

答案解析：

大量的天然与合成的高分子材料都可作聚合物骨架材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。

经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。

经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。

用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的多层复合铝箔作为经皮制剂的背衬材料；

3、A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮（艹卓）酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁

1）、气雾剂中作抛射剂

【答案】A

答案解析：

气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。

气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、稳定剂等。

稳定剂包括油醇、月桂醇等。

软膏剂有局部和全身作用之分。

软膏中的药物穿透皮肤进入体循环可发挥全身作用。

为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。

常用透皮吸收促进剂有月桂氮（艹卓）酮、丙二醇、尿素等。

制备片剂时，为增加颗粒流动性，防止粘冲、减小片剂与模孔间的摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂有滑石粉、硬脂酸镁等。

栓剂基质种类很多，脂肪性基质常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

2）、气雾剂中作稳定剂

【答案】D

答案解析：

气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。

气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、稳定剂等。

稳定剂包括油醇、月桂醇等。

软膏剂有局部和全身作用之分。

软膏中的药物穿透皮肤进入体循环可发挥全身作用。

为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。

常用透皮吸收促进剂有月桂氮（艹卓）酮、丙二醇、尿素等。

制备片剂时，为增加颗粒流动性，防止粘冲、减小片剂与模孔间的摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂有滑石粉、硬脂酸镁等。

栓剂基质种类很多，脂肪性基质常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

3）、软膏剂中作透皮促进剂

【答案】C

答案解析：

气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。

气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、稳定剂等。

稳定剂包括油醇、月桂醇等。

软膏剂有局部和全身作用之分。

软膏中的药物穿透皮肤进入体循环可发挥全身作用。

为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。

常用透皮吸收促进剂有月桂氮（艹卓）酮、丙二醇、尿素等。

制备片剂时，为增加颗粒流动性，防止粘冲、减小片剂与模孔间的摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂有滑石粉、硬脂酸镁等。

栓剂基质种类很多，脂肪性基质常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。

4、A.羟丙基甲基纤维素

B.单硬脂酸甘油脂

C.大豆磷脂

D.羧甲基纤维素钠

E.乙基纤维素

1）、可用于制备脂质体

【答案】C

答案解析：

形成脂质体双分子层的的膜材主要由磷脂与胆固醇组成，而磷脂类包括天然的卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蚀性骨架片这类片剂由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。

如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

2）、可用于制备溶蚀性骨架片

【答案】B

答案解析：

形成脂质体双分子层的的膜材主要由磷脂与胆固醇组成，而磷脂类包括天然的卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蚀性骨架片这类片剂由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。

如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

3）、可用于制备不溶性骨架片

【答案】E

答案解析：

形成脂质体双分子层的的膜材主要由磷脂与胆固醇组成，而磷脂类包括天然的卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及合成磷脂；生物溶蚀性骨架片这类片剂由不溶解但在体内可溶蚀水解的蜡质、脂肪酸及其酯类物质制成，如巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。

如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

5、A.注射剂pH增高

B.产生“脱片”现象

C.爆裂

D.变色

E.沉淀

1）、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现

【答案】A

答案解析：

若玻璃容器含有过多的游离碱将增高注射液的pH值，可使酒石酸锑钾、胰岛素、肾上腺素、生物碱盐等对pH敏感的药物变质；玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水有时产生“脱片”现象。

如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。

2）、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现

【答案】B

答案解析：

若玻璃容器含有过多的游离碱将增高注射液的pH值，可使酒石酸锑钾、胰岛素、肾上腺素、生物碱盐等对pH敏感的药物变质；玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水有时产生“脱片”现象。

如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。

3）、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现

【答案】C

答案解析：

若玻璃容器含有过多的游离碱将增高注射液的pH值，可使酒石酸锑钾、胰岛素、肾上腺素、生物碱盐等对pH敏感的药物变质；玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水有时产生“脱片”现象。

如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。

6、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

1）、具有同质多晶的性质的是

【答