中药岗测3.docx
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中药岗测3
（一）单选题
1《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）---答案：
D
A.1年B.2年C.3年D.4年
2开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）---答案：
B
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站B.深圳市食品药品监督管理局C.深圳市卫生局D.深圳市工商局
3深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）---答案：
D
A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。
B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。
C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。
D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。
4新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）
---答案：
C
A.[2000-8-21]B.[1999-7-1]C.[2001-2-28]D.[2000-8-20]
5新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
---答案：
A
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价
6新《药品管理法》第三条中提出：
国家保护野生药材资源，鼓励（）---答案：
D
A.发展中成药B.研究中药C.培育地道中药材D.培育中药材
7新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：
生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
---答案：
D
A.卫生标准B.药典标准C.国家的有关规定D.药用要求
8新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）---答案：
C
A.主管院长批准B.药剂科主任批准C.处方医师更正或重新签字D.副主任医师以上人员签字
9新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）---答案：
B
A.其他医疗单位使用B.
市场销售
C.药店销售D.县以下医疗诊所使用
10新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）---答案：
B
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的
11新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）---答案：
A
A.产地B.有效部位C.杂质含量D.有效成分
12新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）---答案：
D
A.
国务院卫生行政部门
B.国家医药管理局C.国家中医药管理局D.国务院药品监督管理部门
13新《药品管理法》施行起始日是（）---答案：
C
A.[2001-5-1]B.[2001-7-1]C.[2001-12-1]D.[2002-1-1]
14新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.
---答案：
A
A.10年B.8年C.7年D.5年
15新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）
---答案：
A
A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂D.临床需要的新药或中药保护品种
16新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）---答案：
A
A.
储备制度
B.基本药物制度C.特别控制制度D.调用制度
17新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有
---答案：
B
A.质量合格的标志B.规定的标志C.明显的标志D.注意事项
18新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）---答案：
C
A.
回避
B.密封C.保密D.签字以示负责
19新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）
---答案：
A
A.药品商标使用B.企业商标使用C.注册商标使用D.其他药品名称使用
20新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）---答案：
A
A.
国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.卫生部D.国务院中医药管理部门
21《药品经营质量管理规范》的英文缩写是---答案：
B
A.SOPB.GSPC.GCPD.TQC
22药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（）
---答案：
D
A.否决权B.评审权C.检验权D.裁决权
23
企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）---答案：
C
A.
药品质量优良
B.规范的贯彻落实C.规范的实施D.企业经营信誉
24药品经营企业检验部门负责人，应具有---答案：
D
A.
副主任药师以上的专业职称
B.主管药师以上的专业职称C.药师以上的专业职称
D.相应的药学专业技术职称
25药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立
---答案：
D
A.长期制度B.教育和培训规划C.考核制度D.档案
26药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）---答案：
D
A.药品名称标志B.药品类别标志C.库存类别标志D.明显标志
27储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）
---答案：
D
A.防火、防盗设施B.出入库制度C.避光、通风和排水的设施D.安全保卫措施
28药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核---答案：
D
A.规模B.仓库C.销售服务D.质量保证能力
29GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）---答案：
C
A.
合法性
B.广泛性C.
代表性
D.可靠性
30GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）---答案：
A
A.总进货批数的规定比例B.
规定要求
C.相对比例要求D.
能确定药品质量的比例
31GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）---答案：
D
A.处罚B.检验C.返工处理D.控制性管理
32GSP要求，在库药品均应实行---答案：
C
A.
检验管理
B.规范管理C.色标管理D.
控制管理
33库存药品养护中发现质量问题应由（）处理---答案：
D
A.配送部门B.仓库C.销售部门D.质量管理部门
34GSP要求，由生产企业直调药品时，须经---答案：
C
A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运C.经营单位质量验收合格后方可发运D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运
35GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给---答案：
D
A.县以上经营单位
B.县以上医疗单位
C.具有法人资格的单位
D.具有合法资格的单位
36GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向
---答案：
D
A.所在地药品监督管理部门报告B.销售地药品监督管理部门报告C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D.有关管理部门报告
37药品零售中处方审核人员应是（）---答案：
A
A.执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员B.
药师
C.副主任药师D.主任药师
38零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）---答案：
C
A.其它药店相同
B.门店规模相适应
C.
零售企业相同
D.规范相一致
39GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，（）---答案：
D
A.再签订购货合同
B.再进行考查
C.再进行药品质量审核
D.并做好记录
40在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）---答案：
D
A.符合药典标准
B.符合内控标准
C.符合规范
D.符合规定
41中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
饮片斗前应写（）
---答案：
D
A.正确名称B.规范名称C.学名D.正名正字
42销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）---答案：
D
A.特点B.价格C.服法和剂量D.性能、用途、禁忌及注意事项
43对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（）---答案：
D
A.本店负责人批准方可调配和销售B.本店执业药师审核调整后方可调配销售C.一名医师担保后方可调配销售D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售
44销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存（）
---答案：
B
A.一年B.两年C.三年D.四年
45
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（）
---答案：
C
A.[1985-3-17]B.[1995-4-10]C.[2000-7-1]D.[1988-6-30]
46执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（）
---答案：
B
A.
药剂师
B.药学技术人员C.医药技术人员D.药剂专业人员
47凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（）
---答案：
C
A.可选条件
B.最高要求
C.必备条件之一
D.唯一条件
48执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（）
---答案：
B
A.本单位在岗证明B.参加继续教育的证明C.从业时间年限的证明D.所在地药品监督管理部门证明
49执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（）
---答案：
B
A.职业纪律B.基本准则C.要求D.基本条件
50执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等（）---答案：
D
A.药学技术工作B.医药专业工作C.药学专业工作D.临床药学工作
51炼丹的关键是---答案：
D
A.配料B.坐胎C.收丹D.火侯
52黑膏药与丹剂的制备中均有的工序是---答案：
D
A.坐胎B.炸料C.烧炼D.去火毒
53正确论述膜剂的是---答案：
D
A.只能外用B.多采用热熔法制备C.最常用的成膜材料是聚乙二醇D.可以加入矫味剂，如甜菊苷
54药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型称为---答案：
D
A.膏剂B.软膏剂C.熨剂D.钉剂
55下列剂型中不属于皮肤给药的是---答案：
B
A.洗剂B.含漱剂C.糊剂D.涂膜剂
56下列常用于眼科的是---答案：
B
A.锭剂B.棒剂C.条剂D.灸剂
57山梨醇在膜剂中作为---答案：
D
A.填充剂B.成膜材料C.脱模剂D.增塑剂
58膜剂的制备多采用---答案：
D
A.滩涂法B.热熔法C.溶剂法D.涂膜法
59露剂的制备方法采用---答案：
C
A.煎煮法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.渗漉法
60影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括---答案：
C
A.膜的厚度B.释药小孔的直径C.PH值D.片心的处方
61不属于物理化学靶向制剂的是---答案：
C
A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂
62下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法---答案：
C
A.饱和水溶液法B.重结晶法C.沸腾干燥法D.冷冻干燥法
63固体分散技术中药物的存在状态不包括---答案：
B
A.分子B.离子C.胶态D.微晶
64下列关于β-CD包合物的叙述错误的是---答案：
B
A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积、无毒D.能增加药物的溶解度
65下列关于微囊特点的叙述错误的为---答案：
D
A.改变药物的物理特B.提高稳定性C.掩盖不良气味D.加快药物的释放
66可作为复凝聚法制备微囊的囊材为---答案：
D
A.阿拉伯胶-海藻酸钠B.阿拉伯胶-桃胶C.桃胶-海藻酸钠D.明胶-阿拉伯胶
67单相脂质体的制备方法不包括---答案：
A
A.熔融法B.注入法C.超声波分散法D.薄膜分散法
68按分散系统分类，脂质体属于---答案：
D
A.乳浊液B.混悬液C.固体剂型D.胶体微粒体系
69关于控释制剂特点中，错误的论述是---答案：
A
A.释药速度接近一级速度B.可使药物释药速度平C.可减少给药次数D.可减少药物的副作用
70聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是---答案：
C
A.增塑剂B.促进其溶化C.载体D.粘合剂
71采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是---答案：
D
A.石油醚B.乙醚C.甲醛D.丙酮
72用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH调到---答案：
A
A.4－4.5B.5－5.5C.6－6.5D.7－7.5
73用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是---答案：
D
A.作固化剂B.调节PHC.增加胶体的溶解度D.作凝聚剂
74关于生物药剂学含义叙述错误的是---答案：
D
A.研究药物的体内过程B.阐明急性因素、生物因素与药效的关系C.研究生物有效性D.研究药物稳定性
75下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为---答案：
D
A.药物在体内如何分布B.药物从体内排泄的途径和规律如何C.药物在体内如何代谢D.药物的分子结构与药理效应关系如何
76药物的代谢器官主要为---答案：
B
A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.肺
77不同给药途径药物吸收一般最快的是---答案：
B
A.舌下给药B.静脉注射C.吸入给药D.肌内注射
78下列关于溶出度的叙述正确的为---答案：
B
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
79药物吸收的主要部位---答案：
B
A.胃B.小肠C.大肠D.直肠
80口服剂型药物生物利用度的顺序---答案：
D
A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片C.溶液剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
81影响药物代谢的主要因素没有---答案：
D
A.给药途径B.给药剂量C.酶的作用D.剂型因素
82药物排泄的主要器官---答案：
A
A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.胆
83溶出度的测定方法中错误的是---答案：
D
A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C.调整转速使其稳定D.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过
84炮制工艺的确定应以什么为依据---答案：
A
A.临床需求B.有效成分C.疗效D.用药经验
85药物炮制的最终目的是---答案：
C
A.便于调剂和制剂B.矫臭矫味，便于服用C.使药物发挥最大疗效D.缓和药性,降低毒性
86为保证药物疗效含苷类药物常用炒、蒸、煮、烘等方法进行炮制的主要目的是---答案：
C
A.增强药效B.缓和或改变药性C.破坏或抑制酶的活性D.降低毒性或减少刺激作用
87珍珠与豆腐同煮的作用是---答案：
C
A.增加疗效B.减少副作用C.令其洁净D.便于粉碎
88蒸煮后，降低其毒的药材是---答案：
C
A.黄芪B.麻黄C.草乌D.苦杏仁
89不属于药材切制的目的的是---答案：
D
A.提高煎药质量B.利于进一步炮制C.利于调配D.除去非药用部位
90下列说法错误的是---答案：
A
A.酒制大黄可增强通便作用B.酒制大黄可缓和其苦寒之性C.盐炙杜仲可增强其补肾作用D.姜炙半夏、姜竹茹能增强化痰止呕作用
91《中国药典》规定，马钱子炮制品中含士的宁量应为---答案：
C
A.0.10%-0.20%B.0.40%-0.50%C.0.78%-0.82%D.0.90%-1.00%
92一般炮制品的含水量宜控制在---答案：
A
A.7%-13%B.9%-11%C.5%-15%D.8%-10%
93指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用---答案：
D
A.大黄、白芍、甘草、苦杏仁B.秦皮、槐米、大黄、黄芩C.桔梗、白芍、黄芩、白芥子D.苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米
94通过去油制霜的炮制以除去令人呕吐之弊，更适用于脾胃虚弱者---答案：
B
A.柏子仁B.瓜蒌仁C.巴豆D.蓖麻子
95为便于调配和制剂宜碾捣的药物是---答案：
C
A.牛膝B.五加皮C.芥子D.花椒
96中药炮制中极薄片的宽度为---答案：
A
A.0.5mm以下B.0.5-1.0mmC.1-2mmD.2-4mm
97既可以用镑片法又可以用锉法的药材是---答案：
B
A.降香B.羚羊角C.鹿茸D.苏木
98含芳香挥发成分的药材干燥一般以不超过多高的温度为适宜---答案：
D
A.60℃B.100℃C.70℃D.50℃
99槟榔的软化方法为---答案：
D
A.喷淋法B.淘洗法C.泡法D.润法
100适用于切段的药材为---答案：
D
A.动物、角质类药材B.质地致密、坚实C.质地松泡、粘性大D.全草类
101南沙参采用以下哪种软化方法---答案：
B
A.喷淋法B.淘洗法C.泡法D.润法
102鹿角应切成---答案：
A
A.极薄片B.薄片C.厚片D.斜片
103含挥发油类药材，水制时应---答案：
C
A.漂洗B.淋洗C.抢水洗D.少泡多润
104香附去毛的方法为---答案：
D
A.用刃器刮B.用毛刷刷C.用砂炒法烫D.与瓷片撞
105石韦去毛的方法为---答案：
B
A.用刃器刮B.用毛刷刷C.用砂炒法烫D.与瓷片撞
106金樱子去毛的方法为---答案：
D
A.用刃器刮B.用毛刷刷C.用砂炒法烫D.挖去毛
107去心的目的是为了分离药用部位的药物是---答案：
D
A.牡丹皮B.地骨皮C.五加皮D.莲子
108黄芩合理的切制方法是---答案：
D
A.用沸水煮透切片B.用冷水煮透，软化切片C.温水润软切片D.用蒸气蒸软切片
109狗脊去毛的方法---答案：
C
A.用刃器刮B.用毛刷刷C.用砂炒法烫D.与瓷片撞
110细丝的长度是---答案：
B
A.0.5mm以下B.2-3mmC.5-10mmD.15mm以上
111羚羊角、水牛角的切制方法是---答案：
A
A.镑片B.刨片C.薄片D..厚片
112在净选时应去头尾的是---答案：
A
A.乌梢蛇B..斑蝥C..蜈蚣D.鳖甲
113在净选时应去残肉的药材是---答案：
D
A.乌梢蛇B..斑蝥C..蜈蚣D.鳖甲
114下面哪个药物本来没有止血作用，炒炭后则具有止血作用---答案：
D
A.槐花B.地榆C.鸡冠花D.荆芥
115加辅料炒不包括---答案：
C
A.土炒B.米炒C.酒炒D.蛤粉炒
116下列哪种药物不用麸炒法---答案：
D
A.山药B.白术C.僵蚕D.斑蝥
117王不留行炒爆标准以完全爆花者为---答案：
A
A.80%以上为宜B.75%以上为宜C.70%以上为宜D.65%以上为宜
118下列哪味药不是采用清炒法炮制---答案：
D
A.槐花B.莱菔子C.蒲黄D.白术
119干姜炒成炮姜后的作用是---答案：
D
A.温中散寒B.温肺化饮C.回阳通脉D.温经止血
120下列哪味药炮制的目的不是为了降低毒性---答案：
D
A.附子B.藤黄C.巴豆D.延胡索
121王不留行炒爆的目的是---答案：
D
A.降低毒性B.减少刺激性C.矫臭矫味D.利于有效成分的煎出
122炒黄的标准不包括---答案：
B
A.表面黄色或较原色深B.内部焦黄色C.爆裂D.发泡鼓起
123麸炒法将麦麸均匀撒入热锅中，投入药物的标准---答案：
C
A.麦麸微热B.麦麸烫手C.麦麸起烟D.麦麸稍黑
124古人利用炮制方法降低苍术燥性的科学道理是---答案：
A
A.降低挥发油的含量B.降低生物碱的含量C.降低强心苷的含量D.降低鞣质的含量
125米炒斑蝥降低毒性，是利用了斑蝥素的---答案：
A
A.升华性B.脂溶性C.水溶性D.遇热分解
126制鳖甲砂炒后应投入---答案：
A
A.醋液中稍浸B.水液中稍浸C.酒液中稍浸D.盐水中稍浸
127马钱子炮制的最佳条件---答案：
D
A.温度200℃—210℃时间3—4minB.温度210℃—220℃时间2—3minC.C温度220℃—230℃时间2—3minD.D温度230℃—240℃时间3—4min
128山楂的炮制品中对福氏痢疾杆菌、大肠杆菌等均有很强的抑制作用的是---答案：
D
A.炒山楂B.土炒山楂C.麸炒山楂D.焦山楂
129山楂炒焦可增强---答案：
D
A.活血化瘀作用B.止血作用C.治高血脂症作用D.消食止泻作用
130善于活血化瘀治高血脂症、冠心病的是---答案：
B
A.炒山楂B.生山楂C.米炒山楂D.焦山楂
13
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