教师版山东省济南市暑假新高三生物一轮练习题《 遗传的基本定律》综合题训练.docx
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教师版山东省济南市暑假新高三生物一轮练习题《遗传的基本定律》综合题训练
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山东省济南市2019年暑假新高三生物一轮练习题《遗传的基本定律》综合题训练
1.果蝇是遗传学研究中的模式生物。
请结合所学知识回答以下问题：
（1）果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是____________________。
（2）性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极，则性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为________________________。
（3）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。
现有下表中四种果蝇若干只，可选做亲本进行杂交实验。
①若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：
选用______________（填序号）为亲本进行杂交。
若子代性状表现为______________，则基因位于X染色体上。
②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：
选取______________做亲本杂交，如果子代表现型及比例为______________，则存在显性纯合致死，否则不存在。
果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。
A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
【答案】
（1）次级精母细胞
（2）X∶Y∶XY∶YY 1∶2∶2∶1 （3）①甲、丁 雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅 ②甲、乙 卷曲翅∶正常翅＝2∶1
【解析】
（1）正常情况下，雄果蝇的精原细胞中除了成对的常染色体外，还含有1对X和Y性染色体，在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，原来的1条Y染色体变成两条，处于减数第二次分裂后期的细胞叫做次级精母细胞。
（2）如下图表示性染色体组成为XYY的果蝇的3条性染色体（为了便于理解和解析，这3条染色体分别用1、2、3进行标注）：
理论上，性染色体组成为XYY的果蝇在减数第一次分裂后期同源染色体分离的情况有三种：
若1、2移向一极，3移向另一极，则产生的配子为XY∶Y＝1∶1；若1、3移向一极，2移向另一极，则产生的配子为XY∶Y＝1∶1；若1移向一极，2、3移向另一极，则产生的配子为X∶YY＝1∶1；将这三种情况综合在一起，所产生配子的性染色体组成种类及比例为X∶Y∶XY∶YY＝1∶2∶2∶1。
（3）①若表中四种果蝇均为纯合子，如果要通过一次杂交实验确定基因所在的染色体，对于XY型性别决定的生物而言，一般选择具有隐性性状的个体作母本，具有显性性状的个体作父本，让二者杂交，观察并统计后代的表现型及比例，即让甲（卷曲翅♂）与丁（正常翅♀）杂交。
若基因在X染色体上，则甲、丁的基因型分别为XAY、XaXa，二者杂交所得子代的表现型，雌性全为卷曲翅（XAXa），雄性全为正常翅（XaY）。
②依题意，A、a基因在常染色体上，若存在显性纯合致死，则表中四种果蝇，不存在基因型为AA个体，那么表现型为卷曲翅的显性个体只有Aa一种基因型，选取甲卷曲翅♂（Aa）和乙卷曲翅♀（Aa）做亲本杂交，子代的表现型及比例为卷曲翅∶正常翅＝2∶1。
2.（11分）某研究小组按照孟德尔杂交实验的程序，做了如下两组实验：
第一组：
用纯种的灰身果蝇（B）与黑身果蝇（b）杂交，得到F1代，让F1代自由交配后，将F2代中的所有黑身果蝇除去，使F2代中的所有灰身果蝇再自由交配，产生F3代。
第二组：
用纯种的高茎豌豆（D）与矮茎豌豆（d）杂交，得到F1代，让F1代自交后，将F2代中的所有矮茎豌豆除去，使F2代中的所有高茎豌豆再自交，产生F3代。
回答下列问题：
（1）第一组实验中F2代中黑身果蝇所占的比例是______；第二组实验中，F2代的显性性状中，杂合体的高茎豌豆所占的比例是________。
（2）第一组实验中F3代的性状表现及比例为______________________________________；第二组实验中F3代的性状表现及比例为_________________________________________。
（3）写出第二组实验P代到F2代的遗传图解：
【答案】（除标明外，每空2分，共11分）
（1）1/4 2/3
（2）灰身果蝇∶黑身果蝇＝8∶1 高茎豌豆∶矮茎豌豆＝5∶1
（3）（3分）
【解析】
（1）果蝇的F1是Bb，自由交配后应是1/4BB，2/4Bb和1/4bb，故黑身果蝇占1/4.第二组实验中子一代是Dd，自交后有1/4DD,2/4Dd和1/4dd，由此可知显性性状中杂合子占2/3。
（2）F2中除去黑色果蝇，剩余1/3BB,2/3Bb，它们之间进行自由交配后，会产生2/3B的配子，1/3的b配子，后代中黑身占1/3×1/3＝1/9，故灰身果蝇∶黑色果蝇＝8∶1，。
高茎豌豆自交应是1/3DD自交后代都是高茎，只有2/3Dd自交后会产生2/3×1/4＝1/6的矮茎豌豆，故高茎∶矮茎＝5∶1。
（3）遗传图解应写亲本的基因型、表现型、配子及子代表现型及比例，详见答案。
3.水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。
现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。
请回答：
（1）花粉中出现这种比例的原因是_________________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）实验结果验证了___________________________________________________________。
（3）如果让F1自交，产生的植株中花粉有____________种类型。
（4）水稻的穗大（A）对穗小（a）为显性。
基因型为Aa的水稻自交，子一代中，基因型为__________个体表现出穗大，需要进一步自交和选育，淘汰掉穗小的；按照这种自交→淘汰→选育的育种方法，理论上第n代种子中杂合子占显性性状的比例是__________。
水稻的晚熟（B）对早熟（b）为显性，选择AABB和aabb亲本杂交，将F1种子种下去，长出的水稻中表现为大穗早熟的概率为__________，在这些大穗早熟植株中约有____________是符合育种要求的。
【答案】
（1）F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入到不同配子中
（2）孟德尔的分离定律 （3）2 （4）AA、Aa 2/（2n＋1）（2分） 3/16（2分） 1/3（2分）
【解析】
（1）纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交获得F1为杂合子，用Dd表示，F1在减数分裂时，A与a两个遗传因子分离，分别进入不同的配子中，形成D与d的配子，且比值为D∶d＝1∶1，所以F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。
（2）该实验结果验证了分离定律。
（3）F1自交子代F2的基因型为DD、Dd、dd，F2产生的花粉基因为D和d，只有2种。
（4）Aa自交，子代AA与Aa表现为穗大，自交n代，杂合子概率为1/2n，显性纯合子＝隐性纯合子＝1/2（1－1/2n），淘汰掉穗小的，所以杂合体概率为1/2n÷[1/2（1－1/2n）＋1/2n]＝2/（2n＋1）。
AABB和aabb亲本杂交，F1为AaBb，F1自交，F2中大穗早熟A__bb的概率为3/4×1/4＝3/16，其中AAbb符合要求，占大穗早熟的1/3。
4.下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。
请根据表中数据分析回答：
（一）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有________的特点。
（二）下图是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性），请据图回答。
（1）该遗传病的致病基因在______________染色体上，是________性遗传。
（2）Ⅱ5的基因型是________。
（3）Ⅲ10可能的基因型是_________________，她是杂合体的机率是_______。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的机率是________________。
【答案】
（一）男性患病率高于女性
（二）
（1）常 隐
（2）Aa （3）AA和Aa 2/3 （4）1/3
【解析】
（一）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有男性患病率高于女性的特点。
（二）
（1）5和6都正常，子代9患病，为隐性遗传病，如果为伴X隐性遗传病，则女儿9患病，父亲5一定患病，故为常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅱ6都是Aa。
（3）Ⅲ10可能的基因型是AA（1/3）和Aa（2/3）。
（4）Ⅲ10与有该病的男性aa结婚，只有Ⅲ10为Aa（2/3）时子代才可能患病，其子女得病的机率是2/3×1/2＝1/3。
5.如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于______，判定的理由是____________；乙病属于______。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ 5为杂合子的概率是________，Ⅱ 6的基因型为______，Ⅱ 7的致病基因来自于______。
（3）假如Ⅲ 10和Ⅲ 13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，患乙病的概率是______，患一种病的概率是________，不患病的概率为__________。
【答案】
（1）A Ⅱ 3、Ⅱ 4患病，Ⅲ 9、Ⅲ 11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ 3患病，但Ⅲ 9正常，可排除X染色体显性遗传 D
（2）1/2aaXBYⅠ 1 （3）2/3 1/8 5/8 7/12
【解析】
（1）3和4都患甲病，9和11正常，为显性遗传病，如果为伴X显性遗传病，3父亲患病，女儿9一定患病，故甲病为常染色体显性遗传病；1和2都正常，7患乙病，乙病为隐性遗传病，根据题意其中一种病为伴性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。
（2）1为aaXBXb,2为AaXBY，故5为aaXBXb概率为1/2,6为aaXBY,7乙病基因来自1。
（3）关于甲病，10为AA（1/3）或Aa（2/3），13为aa，正常概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病概率为2/3；关于乙病，10为XBXb概率为1/2×1/2＝1/4，为XBXB概率为3/4,13为XbY，患乙病概率为1/2×1/4＝1/8，正常概率为7/8。
综上所述，生育的孩子患甲病的概率是＝2/3，患乙病的概率是1/8，患一种病的概率是2/3×7/8＋1/3×1/8＝5/8，不患病的概率为1/3×7/8＝7/24。
6.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病（伴X隐性遗传病），请据图分析回答：
（1）__________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在__________染色体上，为__________性遗传病。
（2）Ⅱ 6的基因型为______________，Ⅲ 13的基因型为______________。
（3）Ⅱ 6在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是________。
（4）若Ⅲ 11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为__________。
（5）若Ⅲ 11与Ⅲ 13婚配，则其孩子中不患遗传病的概率为__________。
【答案】
（1）乙 常 隐
（2）AaXBXb aaXbXb （3）基因的自由组合定律 （4）11% （5）1/3
【解析】
（1）根据以上分析已知甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是血友病，为伴X隐性遗传病。
（2）Ⅱ 6是表现型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ 6的基因型为AaXBXb。
Ⅲ 13是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb。
（3）这两种病是由两对非等位基因控制，并且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。
（4）只考虑甲病，由Ⅲ1是aa，可得Ⅱ1、Ⅱ2的基因型都是Aa，所以Ⅲ2的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，发病率＝2/3×1/4×66%＝11%。
（5）已知Ⅲ2基因型是2/3AaXBY，Ⅲ4号基因型为aaXbXb.则甲病＝2/3×1/2＝1/3;乙病＝1/2。
所以完全正常的概率＝2/3×1/2＝1/3。
7.下图是某血友病患者家族系谱图（受一对基因H、h控制），说明Ⅰ1不携带血友病基因。
（1）图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中________个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________。
（2）写出图中个体基因型：
Ⅱ4_____________________________________________________，
Ⅲ9__________________。
（3）Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是____________，再生一个正常男孩的几率是__________。
（4）Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算血友病：
女孩患病率是__________，男孩患病率是__________，因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。
（5）血友病患者群中，性别特点是_____________________________________________。
（6）血友病遗传的一般规律是____________________________________________________。
（7）若Ⅲ10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是__________，他们的第二个孩子是正常的几率是__________，他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________。
【答案】
（1）Ⅰ2 Ⅰ2
（2）XHXh XHXh （3）近亲 1/2 1/4 （4）1/2 1/2 Ⅰ2 （5）男性患者多于女性患者 （6）外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙 （7）男 9/16 3/16
【解析】
（1）血友病是伴X染色体隐性遗传病，图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中Ⅰ2个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的Ⅰ2。
（2）图中个体Ⅱ4和Ⅲ9的基因型分别是XHXh、XHXh。
（3）Ⅲ8和Ⅲ9是表兄妹关系，基因型分别为XhY和XHXh，两者属于近亲婚姻。
他们再生一个血友病孩子的几率是1/2，再生一个正常男孩的几率是1/2×1/2＝1/4。
（4）Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算血友病，基因型应为男孩：
XHY、XhY，女孩：
XHXh、XhXh，女孩和男孩的患病率均是1/2，因为他们从共同祖先Ⅰ2那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。
（5）血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者中男性患者多于女性患者。
（6）血友病遗传的一般规律是外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙。
（7）若Ⅲ10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，则这个孩子的性别是男性，他们的第二个孩子是正常的几率是9/16，他们的第三个孩子只患白化病的几率是3/16。
8.雄性哺乳动物体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体（X、Y）。
X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，如下图所示。
（1）已知某性状由位于性染色体上的某基因控制，为了判断该基因位于XY同源区段还是X非同源区段，将一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交。
预测和分析实验结果：
①若子代雌性为显性，雄性为隐性，则______________；
②若子代____________或______________，则该基因位于XY同源区段。
（2）研究该哺乳动物遗传病发现，甲病为伴X显性遗传病（基因表示为A、a），乙病为伴X隐性遗传病（基因表示为B、b）。
现患甲病雄性个体（I－1）与正常个体（I－2）交配获得一只患甲病雌性后代（Ⅱ 1），其与正常个体（Ⅱ 2）交配得到一只两病兼患雄性个体（Ⅲ 1）。
推理可知，一般而言，在该哺乳动物群体中，甲病在____________（雄性/雌性）中发病率较高，I－2基因型为________，两病兼患雄性个体（Ⅲ 1）产生的原因是_______________________________（不考虑突变）。
【答案】
（1）①无法得出结论（1分） ②全为显性 雌性为隐性、雄性为显性
（2）雌性 XaBXab Ⅱ 1产生配子时发生了交叉互换，产生XAb配子
【解析】
（1）设相关的基因用E和e表示。
若该基因位于XY同源区段上，则隐性雌性个体的基因型为XeXe，显性雄性个体的基因型为XEYE或XEYe或XeYE。
P∶XeXe×XEYE或→F1∶XEXe∶XeYE＝1∶1，子代雌性和雄性均为显性；P：
XeXe×XEYe或→F1∶XEXe∶XeYe＝1∶1，子代雌性为显性，雄性为隐性；P：
XeXe×XeYE或→F1∶XeXe∶XeYE＝1∶1，子代雌性为隐性，雄性为显性。
若该基因位于X非同源区段上，则隐性雌性个体的基因型为XeXe，显性雄性个体的基因型为XEY，二者杂交，F1∶XEXe∶XeY＝1∶1，子代雌性为显性，雄性为隐性。
综上分析：
①若子代雌性为显性，雄性为隐性，则无法得出结论。
②若子代全为显性或雌性为隐性、雄性为显性，则该基因位于XY同源区段。
（2）甲病为伴X显性遗传病，所以在该哺乳动物群体中，甲病在雌性中发病率较高。
依题意可知：
患甲病雄性个体（Ⅰ－1）的基因型为XABY，正常雌性个体（Ⅰ－2）的基因型为XaBXaB或XaBXab，二者交配获得一只患甲病雌性后代（Ⅱ 1）的基因型为XABXaB或XABXab；正常雄性个体（Ⅱ 2）的基因型为XaBY，让其与该患甲病雌性后代（Ⅱ 1）交配，得到的一只两病兼患雄性个体（Ⅲ 1）的基因型为XAbY，因此推知Ⅱ 1的基因型为XABXab，进而推出I－2基因型为XaBXab。
雄性个体的X染色体遗传自母本，由此推之，两病兼患雄性个体（Ⅲ 1）产生的原因是：
Ⅱ 1产生配子时发生了交叉互换，产生XAb配子。
9.（16分）下图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。
请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅰ2______，Ⅲ9____，Ⅲ11____。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为____。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为____，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是__________________。
【答案】
（1）
（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY
（2）AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/3 7/24 1/204
（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）
【解析】
（1）白化病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ2是色盲男性，同时其女儿患白化病，所以Ⅰ2的基因型为AaXbY；Ⅲ9为既患色盲又患白化病的女性，所以其基因型为aaXbXb，且Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的携带者；Ⅲ11是男性正常，其双亲Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的携带者，所以Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY∶AaXBY＝1∶2。
（2）由于Ⅲ9为既患色盲又患白化病的女性，其基因型为aaXbXb，所以Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ10的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb，则Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。
（3）由于Ⅲ7是男性色盲且Ⅱ3和Ⅱ4色觉都正常，Ⅲ8是患有白化病的女性，则Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXB∶aaXBXb＝1∶1；又根据上述分析可知Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY∶AaXBY＝1∶2，则Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为2/3×1/2×（1－1/2×1/4）＝7/24。
假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，则正常人中白化病携带者的概率是1/51，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为1/51×1/2×1/2＝1/204。
（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变，即基因突变和染色体变异。
10.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10－4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）。
（1）甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。
（2）若Ⅰ 3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ 2的基因型为______；Ⅱ 5的基因型为________。
②如果Ⅱ 5与Ⅱ 6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ 7与Ⅱ 8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________，纯合子概率为________。
【答案】
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY ②
③
④
【解析】
（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ 1与Ⅰ 2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ 2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病。
（2）若Ⅰ 3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。
①Ⅰ 1与Ⅰ 2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ 2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ 5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ 5的基因型是HHXTY或HhXTY。
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ 5的基因型HH或Hh，Hh占
，同理分析Ⅱ 6的基因型HH或Hh，Hh占
，因此Ⅱ 5与Ⅱ 6婚配后代患甲病的概率是：
hh＝
×
×
＝
；再分析乙病，Ⅱ 5的基因型是XTY，Ⅱ 6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ 6的基因型是：
XTXT或XTXt，各占
，因此Ⅱ 5与Ⅱ 6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY＝
×
＝
，因此如果Ⅱ 5与Ⅱ 6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
×
＝
。
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ 7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ 7的基因型为HH或Hh，Hh占
，由题意可知，Ⅱ 8Hh基因型频率为10－4，如果Ⅱ 7与Ⅱ 8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa＝
×
×
＝
。
④由②分析可知，Ⅱ
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