【答案】B
【详解】A.0.lmol•L-1Na2A溶液,pH=11,则Na2A为强碱弱酸盐,A2-+H2O
HA-+OH-,A2-水解程度比较小,则溶液中c(A2-)≈0.lmol•L-1,c(HA-)≈c(OH-)=
=0.001mol•L-1,常温下,A2-的水解常数Kh1(A2-)=
=
=10-5,A错误;
B.b点溶液中溶质为等物质的量浓度的NaHA、Na2A、NaCl,由电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),由物料守恒可知,c(Na+)=2[c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)],由电荷守恒、物料守恒式子结合可知,b点溶液中:
c(HA-)+2c(H2A)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),B正确;
C.c点溶液中溶质为等物质的量浓度的NaHA、NaCl,溶液的体积增大一倍,所以c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=0.05mol•L-1,C错误;
D.d点溶液中溶质为H2A、NaCl,溶液呈酸性,c((H+)˃c(OH-),D错误;
答案选B。
8.某兴趣小组设计步骤用滴定法测定AgBrO3的溶度积常数.回答下列问题:
步骤I:
试剂的配制
分别配制1L0.025mol•L-1KBrO3溶液、1L0.025rrol•L-1AgNO3溶液、lL0.05mol•L-1Na2S2O3溶液。
(1)配制Na2S2O3溶液所使用的蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用,其目的是杀菌、除______________(写名称)及二氧化碳。
步骤II:
AgBrO3饱和溶液配制
用棕色滴定管量取20.00mL0.025mol•L-1AgNO3溶液于干燥的锥形瓶中,然后用另一支滴定管量取20.00mL0.025mol•L-1KBrO3溶液注入到锥形瓶中,摇动锥形瓶使沉淀完全,把沉淀陈化3~5min,用过滤器过滤,滤液用于燥洁净的小烧杯盛接。
(2)量取AgNO3溶液所使用的滴定管为棕色的目的是__________________________。
(3)如果滤液浑浊需要进行的操作为______________________。
步骤III:
AgBrO3饱和溶液中BrO3-浓度的测定
准确量取20.00mL所得滤液注入碘量瓶中,再加入20mL10%的KI溶液、l5mLlmol•L-1的硫酸并加50.00rnL水混匀,放置3~5min,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液17.86mL(发生的反应BrO3-+6H++6I-=Br-+3I2+3H2O;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)。
(4)滴定到终点时的现象为__________________________________________。
(5)滤液中BrO3-的浓度为______________(保留3位有效数字,下同),AgBrO3的溶度积测定值为__________________。
(6)步骤II中滤液若没有澄清,会使测量值______________(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同);盛接滤液的小烧杯中有少量水存在,会使测量值____________。
【答案】
(1).氧气
(2).防止AgNO3溶液见光分解(3).重新过滤(4).滴入最后一滴标准溶液,蓝色刚好褪去,且半分钟内不恢复原色(或其他合理表述)(5).7.44×l0一3mol•L-1(6).5.54×l0一5(7).偏高(8).偏低
【分析】
(1)配制具有还原性的物质,为了防止其被氧化,因此需要将蒸馏水煮沸,冷却室温,在溶解;
(2)对于见光易分解的物质,通常保存在棕色试剂瓶中,滴定操作时,对于见光易分解的物质,应使用棕色滴定管;
(3)根据滤液依旧浑浊,说明没有过滤干净,滤液中有滤渣;
(4)根据I2能使淀粉溶液变蓝,判断滴定终点;
(5)根据发生的反应有BrO3-+6H++6I-=Br-+3I2+3H2O、2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,因此由方程式确定关系式为
,根据关系式法,确定的BrO3-浓度,然后计算AgBrO3的溶度积;
(6)误差分析,分析消耗Na2S2O3溶液体积是偏大还是偏小。
【详解】
(1)配制Na2S2O3溶液,应避免Na2S2O3被氧化,故配制Na2S2O3溶液所使用的蒸馏水必须经过煮沸,可以除去蒸馏水中溶解的氧气、二氧化碳等;
(2)AgNO3见光易分解,故量取AgNO3溶液所使用的滴定管为棕色的目的是防止AgNO3溶液见光分解;
(3)滤液浑浊说明没有过滤干净,需要重新过滤;
(4)碘遇淀粉变蓝,当I2全被Na2S2O3还原为I-时,溶液蓝色消失,故滴定到终点时的现象为当滴入最后一滴标准溶液,蓝色刚好褪去,且半分钟内不恢复原色;
(5)发生的反应有BrO3-+6H++6I-=Br-+3I2+3H2O、2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,因此由方程式确定关系式为BrO3-~3I2~6Na2S2O3,Na2S2O3的物质的量为0.05mol•L-1×0.01786L=0.00893mol,c(BrO3-)=
=0.00744mol•L-1,AgBrO3的溶度积为0.00744×0.00744=5.54×10-5;
(6)步骤II中滤液若没有澄清,则AgBrO3过量,参与反应,消耗Na2S2O3溶液的体积偏大,则滴定结果偏高,盛接滤液的小烧杯中有少量的水存在,则c(BrO3-)偏小,会使测定值偏低。
9.利用湿法工艺从阳极泥(主要含有Cu、Ag、Au)中提取Ag、Au的流程如图所示:
回答下列问题:
(1)“浸铜”时,铜参与反应的离子方程式为______________________________________;若温度过高,铜的浸出率会降低,原因是______________________________________。
(2)“浸金液”的主要成分是H[AuCl4],则“浸金”步骤发生反应的化学方程式为NaCl+NaClO3+Au+H2SO4→Na2SO4+H2O+H[AuCl4](未配平),该反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为______________,“王水”也可溶解金,王水的成分为______________。
(3)从“浸金液”中提取金时氧化剂和还原剂的物质的量之比为______________。
(4)“浸银”时发生反应AgCl+2SO32-
Ag(SO3)23-+C1-,Ag(SO3)23-将HCHO氧化为CO32-。
向“浸银残液”中通入气体X,可得到Na2SO3再生液,X的化学式为______________,Na2SO3再生液的循环使用次数与银的浸出率关系如图所示:
从平衡移动角度解释上述曲线的变化原因:
________________________________________。
【答案】
(1).Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O
(2).温度过高会导致H2O2大量分解(3).1:
2(4).1体积浓硝酸和3体积浓盐酸(5).2:
3(6).SO2(7).Na2SO3再生液中含有Cl-.多次使用Na2SO3再生液会积累大量Cl-,c(Cl-)增大使AgCl+2SO32-
Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移动,抑制了AgCl的溶解
【分析】结合流程图中的信息,在浸铜过程中,H2O2作氧化剂氧化铜单质,滤渣1为Ag、Au,滤渣2为AgCl,“浸金液”的主要成分是H[AuCl4],AgCl与pH=9的Na2SO3溶液反应生成Ag(SO3)23-,Ag(SO3)23-与HCHO发生氧化还原反应生成Ag;H[AuCl4]被H2C2O4还原为Au,其中涉及氧化还原反应方程式配平、氧化剂与还原剂的物质的量之比都利用氧化还原反应中得失电子守恒的方法去做。
【详解】
(1)在浸铜过程中,H2O2作氧化剂氧化铜,在溶液中反应的离子方程式为Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O;若温度过高,H2O2受热分解导致生产中实际需要H2O2的量要远远超过所需要的理论用量,所以铜的浸出率会降低;
(2)反应中Cl元素化合价由+5价降低为-1价,NaClO3作氧化剂,Au由0价升高到+3价,Au作还原剂,根据氧化还原反应中化合价升降总数相等,故该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:
2;“王水”也可以溶解金,王水的成分为1体积浓硝酸和3体积浓盐酸;
(3)浸金液的主要成分为[AuCl4]-,[AuCl4]-中Au元素的化合价为+3价,1mol[AuCl4]-被还原为Au,得到3mol电子,[AuCl4]-在反应中作氧化剂,H2C2O4在反应中C元素的化合价为+3价,H2C2O4被氧化为CO2,CO2中C元素的化合价为+4价,H2C2O4作还原剂,故1molH2C2O4被氧化为2molCO2失去2mol电子,根据氧化还原反应中得失电子守恒,从“浸金液”中提取金时氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:
3;
(4)为减少废液的排放,充分利用资源,浸银残液pH约为14,通入SO2得到Na2SO3再生液,“浸银”时发生反应AgCl+2SO32-
Ag(SO3)23-+C1-,该反应为可逆反应,Na2SO3再生液中含有Cl-,多次使用Na2SO3再生液会积累大量Cl-,c(Cl-)增大使AgCl+2SO32-
Ag(SO3)23-+Cl-平衡逆向移动,抑制了AgCl的溶解,导致银的浸出率下降。
10.工业所需氢气大部分由化学法制得,制取出过程中不可避免的会产生副产物CO、CO2、H2S等,CO选择性催化甲烷化技术可实现CO转化为CH4和H2O以达到净化氢气的目的。
富氢气氛中CO和CO2甲烷化反应:
CO(g)+3H2(g)
CH4(g)+H2O(g)△H=-206.2kJ•mol-1
CO2(g)+4H2(g)
CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.0kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)CO的转化率(
)及H2对CO的选择性(
)是衡量工艺优劣的重要指标。
其中nco,in及
分别为反应器入口CO、H2物质的量;nco,out及
分别为反应器出口CO、H2的物质的量。
①以一定流速将富氢(含CO和CO2通过反应器,温度低于250℃时,在Ni-ZrO2-SiO2催化剂表面CO和CO2甲烷化速率均随温度升高而增大,则该温度范围内XCO将________(填“增大”“减小”或“无法判断”)。
②温度高于270℃反应CO2速率迅速增加,此时H2对CO的选择性开始________(填“升高”“下降”或“不变”)。
(2)恒温恒容条件下H2S发生分解反应,2H2S(g)
2H2(g)+S2(g),初始投入2molH2S和1moH2,容器中的压强为p,一段时间后反应达到平衡,H2S的物质的量为1mol。
①则初始时H2S的分压为________。
②该反应的Kp=________(Kp表示分压平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(3)甲烷化过程中H2S会使催化剂中毒,下图是3个H2S在催化剂表面逐步解离的能量变化图:
注:
TS表示过渡状态
①(c)图中H2S的解离分为________步,决定分解速率快慢的是第________步.
②(b)图SH解离为硫原子和氢原子
反应热为________eV.
③Prodhomme研究发现H2S的解离难易与硫原子在催化剂表面吸附的多少有一定关系,观察上图预测该关系为____________________________________________。
【答案】
(1).增大
(2).下降(3).
p(4).
p(5).二(6).二(7).-0.19(8).催化剂表面吸附的硫原子越多,越不利于H2S解离
【分析】
(1)反应达到平衡之前,温度越高反应越快,反应物的转化率越大;根据反应条件判断改变温度的时候,哪个反应受温度的影响比较大;
(2)根据反应前后反应物、生成物的变化量之比等于化学计量数之比,计算出平衡时反应物、生成物的物质的量,然后根据恒温恒容的容器中,压强之比等于物质的量之比,计算出反应后容器的总压强,根据分压=总压×物质的量分数,计算出平衡时反应物、生成物各自的分压,最后计算分压平衡常数;
(3)从图中找出H2S解离的过程,每一步解离能量的变化,反应的快慢取决于能垒比较高的,能垒越高反应速率越慢;根据反应热=生成物的总能量-反应物的总能量。
【详解】
(1)①温度低于250℃时,在Ni-ZrO2-SiO2催化剂表面CO和CO2甲烷化速率均随温度升高而增大,说明温度低于250℃时,反应未达到平衡,故升高温度,化学反应速率加快,CO的转化率增大;
②温度高于270℃反应CO2速率迅速增加,则CO2和H2的转化率增大,c(H2)减小、c(CH4)增大,导致反应CO(g)+3H2(g)
CH4(g)+H2O(g)的平衡逆向移动,CO的转化率降低,即nco,in—nco,out减小,
—
增大,则H2对CO的选择性下降;
(2)①初始投入2molH2S和1moH2,容器中的压强为p,则初始时H2S的分压为
p;
②反应2H2S(g)
2H2(g)+S2(g),初始投入2molH2S和1moH2,容器中的压强为p,一段时间后反应达到平衡,H2S的物质的量为1mol,则反应消耗H2S的物质的量为2mol-1mol=1mol,根据化学反应中反应物、生成物的物质的量变化之比等于化学计量数之比,故平衡时生成的H2、S2的物质的量分别为1mol、0.5mol,故平衡后H2、S2的物质的量分别为1mol+1mol=2mol,0.5mol。
恒温恒容条件下,反应前后压强之比等于总物质的量之比,令平衡后容器中的总压强为p1,则p:
p1=3:
(1+2+0.5),p1=
,平衡后的分压p(H2S)=
,p(H2)=
,p(S2)=
,Kp=
;
(3)①由图(c)可知,H2S的解离分为两个过程:
H2S→HS+S,HS→H+S,第二步能垒高,反应进行比较慢,决定整个反应的快慢,
②由图(b)可知HS解离为硫原子和氢原子为第二步过程,反应热为-1.18eV-(-0.99eV)=-0.19eV;
③由图(a)、(b)、(c)可知,解离第一个H2S的反应热为-3.0eV,解离第二个H2S的反应热为-1.18eV,解离第三个H2S的反应热为+0.62eV,即催化剂表面吸附的S原子越多,H2S的解离越难。
11.最近一期《物理评论快报》报道了科学家成功制备了包含钙(Ca)、钾(K)、铁(Fe)和珅(As)以及少量镍(Ni)的新型化合物