高三化学知能复习综合测试3.docx

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高三化学知能复习综合测试3

选修5　综合测试

满分：

100分　　　　时间：

90分钟

一、选择题（本题共5小题，每题6分，共30分）

1.（2012·浙江）下列说法正确的是（　　）

A．按系统命名法，化合物

的名称为2,6二甲基5乙基庚烷

B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽

C．化合物

是苯的同系物

D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9

答案　D

解析　化合物

的正确名称为2,6二甲基3乙基庚烷，A项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽，有2种脱水方式，即丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水或丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水，故最多生成2种二肽，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得的烃，C项错误；三硝酸甘油酯的结构简式为

，分子式为C3H5N3O9，D项正确。

2．（2012·安徽第四次联考）下列说法中不正确的是（　　）

A．酸与醇反应一定能生成酯，且酯化反应是可逆反应

B．CO2通入饱和苯酚钠溶液，用分液法可以得到苯酚

C．有机物

的n溴代物的同分异构体的数目与m溴代物的同分异构体的数目相等，则m、n一定满足关系式m＋n＝6

D．等物质的量的烃或烃的含氧衍生物A和B完全燃烧时，消耗氧气的量相等。

则A和B的分子量相差可能为18n或44n（n为正整数）

答案　A

解析　HX与醇反应生成卤代烃，A选项错误。

3．（2012·安徽蚌埠模拟）1mol

与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量最多为（　　）

A．6mol　　　　　　　　　　　B．5mol

C．4molD．3mol

答案　A

4．（2012·山东威海模拟）某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。

M在一定条件下可发生如下转化：

M

A

B

C（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。

下列有关说法中不正确的是（　　）

A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH

B．B的分子式为C4H4O4Br2

C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有1种

D．C物质不可能溶于水

答案　C

解析　根据M的分子式可知M的相对分子质量为134,1.34gM为0.01mol，因它与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含两个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH，A项正确。

M→A是消去反应，A→B是加成反应，C分子中含有多个亲水基，可溶于水，B项正确，D项错误。

M的符合条件的同分异构体还有

，C项错误。

5．（2012·合肥检测）

最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。

咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是（　　）

A．咖啡酸的分子式为C9H8O4

B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基

C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应

D．

是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的物质的量为3mol

答案　C

二、非选择题（本题包括7小题，共70分）

6.（2012·四川）（10分）已知：

—CHO＋（C6H5）3P===CH—R―→—CH===CH—R＋（C6H5）3P===O，R代表原子或原子团。

W是一种有机合成中间体，结构简式为：

其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。

X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。

请回答下列问题：

（1）W能发生反应的类型有________。

（填写字母编号）

A．取代反应B．水解反应

C．氧化反应D．加成反应

（2）已知

为平面结构，则W分子中最多有________个原子在同一平面内。

（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：

________。

（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：

___________。

（5）写出第②步反应的化学方程式：

______________________。

答案　

（1）ACD

（2）16

（3）HOCH2CH2OH＋HOOC—CH===CH—CH===

（4）HOCH2CH2CH2OH

（5）OHC—CHO＋2（C6H5）3P===CHCOOC2H5―→

2（C6H5）3P===O＋H5C2OOCCH===CH—CH===CHCOOC2H5

解析　采用逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应，可得Z的结构简式为

H5C2OOC—CH===CH—CH===CH—COOC2H5，根据题目所给信息可以判断Y为OHC—CHO，X为HOCH2—CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N，验证所判断的X为HOCH2—CH2OH正确。

（1）W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。

（2）由题中信息可知

直接相连的原子在同一平面内，又知与

直接相连的原子在同一平面内，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面内，即最多有16个原子在同一平面内。

（3）X中含有两个羟基，W中含有两个羧基，二者可以发生酯化反应消去2分子H2O，而生成环状酯N。

（4）丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。

7．（10分）（2011·福建）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。

制备它的一种配方中含有下列四种物质：

填写下列空白：

（1）甲中不含氧原子的官能团是________；下列试剂能与甲反应而褪色的是________（填标号）。

a．Br2/CCl4溶液　　　　　　　b．石蕊溶液

c．酸性KMnO4溶液

（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：

_________________________________________________。

（3）淀粉通过下列转化可以得到乙（其中A～D均为有机物）：

淀粉

A

B

C

D

乙

A的分子式是________，试剂X可以是________。

（4）已知：

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是______________________________________。

（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。

丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。

则丁的结构简式为__________________________。

答案　

（1）碳碳双键（或

）　a、c

（2）CH2＝CHCH2CH2COOH（或其他合理答案）

（3）C6H12O6　Br2/CCl4（或其他合理答案）

解析　本题考查了有机物的结构、性质等方面的知识，同时考查了考生的分析推理能力。

（1）甲物质中的碳碳双键能与单质溴加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合条件。

（3）淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式为C6H12O6，B为乙醇，C为乙烯，乙烯与卤素单质加成生成二卤代物D，D水解得到乙二醇，故试剂X是卤素单质。

（4）合成过程为乙烯先与HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷与苯发生取代反应生成乙苯，乙苯再发生消去反应得到丙。

8．（10分）（2012·广东）过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________。

（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。

（3）化合物Ⅲ的结构简式为________。

（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为________________________（注明反应条件）。

因此，在碱性条件下，由Ⅳ与

反应合成Ⅱ，其反应类型为________。

（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。

Ⅴ与Ⅱ也能发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为______________________（写出其中一种）。

答案　

（1）C7H5BrO

解析　

（1）对照化合物Ⅰ的结构简式写出其分子式即可。

（2）化合物Ⅱ与溴的加成反应发生在碳碳双键上。

（3）根据化合物Ⅳ的结构简式及Ⅲ→Ⅳ的反应条件可以确定化合物Ⅲ的结构简式。

（4）化合物Ⅳ的消去反应可类比乙醇的消去反应得到。

对比Ⅱ与Ⅳ的结构简式可知Ⅳ与

反应合成Ⅱ的反应为取代反应。

（5）Ⅳ的同分异构体能发生银镜反应表明其结构中含有醛基，结合Ⅳ的分子式可知，Ⅴ应为C3H7—CHO，有两种结构

。

对应的化合物Ⅵ也有两种结构。

9．（10分）（2011·浙江）白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。

某课题组提出了如下合成路线：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白藜芦醇的分子式是________。

（2）C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱（1HNMR）中显示有________种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：

_____________________。

（5）写出化合物D、E的结构简式：

D______，E______。

（6）化合物

有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：

_________________________________________。

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

答案　

（1）C14H12O3　

（2）取代反应　消去反应

（3）4　1∶1∶2∶6

解析　本题考查有机合成和推断，意在考查考生运用提供信息进行有机推断的能力。

根据图示转化关系，可以推断

10．（10分）（2012·西城期末）合成纤维Z的吸湿性接近于棉花。

合成Z的流程图如图所示。

已知：

下列反应中R、R′、R″代表烃基。

（1）A的结构简式是________。

（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是________。

（3）反应①的化学方程式是________________________。

（4）下列说法正确的是________。

a．D―→E的反应类型为消去反应

b．D能与Na、NaOH、NaHCO3反应

c．Q是一种水溶性很好的高分子化合物

d．G在酸性或碱性环境中均能水解

（5）E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的同分异构体有________种（含顺反异构体），其中核磁共振氢谱图上有3组吸收峰，且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式是________。

（6）反应③的化学方程式是________。

（7）合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是______。

答案　

（1）CH≡CH

（2）醛基

解析　

（1）CaC2与H2O反应生成乙炔，其结构简式为CH≡CH。

（2）由题中信息知B的分子式为C2H4O，又能发生银镜反应，显然B是乙醛，官能团是醛基。

（3）根据流程图可知C是乙酸。

根据信息Ⅰ可知，乙酸与乙醛发生反应生成的D为

，再结合流程图中E能发生加聚反应，可知从D到E发生的是消去反应，即E是CH2===CHOOC—CH3。

故反应①的化学方程式为CH≡CH＋CH3COOH―→CH2===CHOOC—CH3。

11．（10分）（2011·四川）已知：

其中，R、R′表示原子或原子团。

A、B、C、D、E、F分别代表一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应物、产物及反应条件略去）：

请回答下列问题：

（1）

中含氧官能团的名称是_______________________。

（2）A反应生成B需要的无机试剂是________。

上图所示反应中属于加成反应的共有________个。

（3）B与O2反应生成C的化学方程式为_______________________。

（4）F的结构简式为___________________________________。

（5）写出含有HCC、氧原子不与碳碳双键和碳碳叁键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：

______________。

答案　

（1）醛基　

（2）NaOH溶液　3

解析　本题将教材经典反应与信息反应相结合，从点到面考查了有机重点知识，如有机物结构的推断、官能团及反应类型的判断、有机方程式及同分异构体的书写等。

CH2CHCHCH2与Br2发生1、4加成生成Br—CH2—CH＝CH—CH2—Br（A），在NaOH溶液中水解生成HO—CH2—CH＝CH—CH2—OH（B），B被催化氧化生成

12．（10分）（2011·重庆）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760－2011）的规定使用。

作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。

（1）G的制备

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的________（填“大”或“小”）。

②经反应A→B和D→E保护的官能团是____________________。

③E→G的化学方程式为_____________________________。

（2）W的制备

①J→L为加成反应，J的结构简式为________________________________。

②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的______（填“C—C”键或“C—H键”）。

③用Q的同分异构体Z制备

，为避免R—OH＋HO—R

R—O—R＋H2O发生，则合理的制备途径为酯化、________、________。

（填反应类型）

④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为

第1步：

_________________________________；

第2步：

消去反应；

第3步：

____________________________________________。

（第1、3步用化学方程式表示）

答案　

（1）①同系物　小　②—OH

解析　本题考查有机物的转化，考查了有机化学中的基本概念、反应类型、官能团的保护、方程式的书写等，综合性较强。

（1）结构相似在组成上相差n个CH2的有机物互为同系物；因对甲基苯酚含有憎水基团甲基，故其溶解度比苯酚小；该合成路线中既要将甲基氧化为羧基，又要保证酚羟基不被氧化，因此设计了A→B、D→E两步反应，其目的是保护易被氧化的酚羟基，E→G发生酯化反应生成酯。

（2）1molJ与2molHCl发生加成反应生成1molCH3CHCl2，确定J的结构简式为HC≡CH；M→Q发生了加成反应，碳氢键、碳氧键断裂，形成了氢氧键、碳碳键；Z的结构简式为HOCH2CH＝CHCH2OH，为防止加聚过程中羟基之间发生取代反应，可先使羟基发生酯化反应，再发生加聚反应，最后水解即可；M→Q→T发生了加成反应、消去反应，类比知，T→W中的第一步发生加成反应

，

第二步发生消去反应生成CH3CH＝CHCH＝CHCHO，第三步发生氧化反应，醛基转化为羧基。