09暑期师资培训理论部分复习题.docx
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09暑期师资培训理论部分复习题
09暑期师资培训理论部分复习题
一、判断题（共160题）
1.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
（×）
2.国际标准是世界各国进行贸易的基本准则和基本要求，我国《标准化法》规定：
“国家必须采用国际标准”。
（×）
3.《中华人民共和国标准化法》于1989年1月1日发布实施。
（×）
4.计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。
（√）
5.《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品。
（√）
6.质量体系只管理产品质量，对产品负责。
（×）
7.ISO的定义是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。
（√）
8.ISO是世界上最大的国际标准化机构，负责制定和批准所有技术领域的各种技术标准。
（×）
9.按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：
技术标准、管理标准和工作标准。
（√）
10.我国的标准等级分为国家标准.行业标准和企业标准三级。
（×）
11.按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
（√）
12.中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T。
（√）
13.中华人民共和国强制性国家标准代号为GB。
（√）
14.标准化的目的是为了在一定范围内获得最佳秩序。
（√）
15.标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的活动。
（×）
16.国外先进标准是指未经ISO确认并公布的其他国际组织的标准、发达国家的国家标准、区域性组织的标准。
（√）
17.国际标准代号为（ISO），我国国家标准代号为（GB）。
（√）
18.GB3935.1-1996定义标准化为：
为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件。
该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。
（×）
19.GB3935.1-1996定义标准化为：
为在一定的范围内获得最佳程序，对实际的或潜在的问题制定共同和重复使用的规则的活动。
（√）
20.在日本的PPM管理体系中PPM的含义是百万分之一和完美的产品质量。
（√）
21.ISO14000指的是质量管理体系，ISO9000指的是环境管理体系。
（×）
22.技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03，而实测结果为0.032，此数字可修约为0.03，判合格出厂。
（×）
24.量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。
（√）
25.实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。
（√）
26.砝码使用一定时期（一般为一年）后，应对其质量进行校准。
（√）
27.对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴定管时、此滴定管应带校正值。
（√）
28.用于统一量值的标准物质，包括化学成分分析标准物质、物理特性与物理化学特性测量标准物质和工程技术特性测量标准物质。
（√）
29.标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。
（√）
30.凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。
（×）
31.化学分析实验室常用的标准物质中，基准物质的准确度具有国内最高水平，主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准。
（×）
32.标准物质在分析中主要用于分析仪器的校准和分析方法的评价。
（√）
33.标准物质可用于校准设备、评价测量方法或给材料定值。
（√）
34.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。
（√）
35.国标规定，一般滴定分析用的标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。
（√）
36.低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。
（×）
37.体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。
（√）
38.法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。
（√）
39.计量单位是具有名称、符号和单位的一个比较量，其数值为1。
（√）
40.当量、摩尔、克、标准大气压等都是分析化学中常用的法定计量单位。
（×）
41.物质的量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g·mol-1”。
（√）
42.使用法定计量单位时单位名称或符号必须作为一个整体使用而不应拆开。
（√）
43.法定计量单位的名称和词头的名称与符号可以作为一个整体使用，也可以拆开使用。
（×）
44.106表示兆，用符号M表示，10-6表示微，用符号µ表示。
（√）
45.优级纯化学试剂为深蓝色标志。
分析纯化学试剂标签颜色为棕色。
（×）
46.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
（×）
47.色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。
（×）
48.实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。
（√）
49.实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。
（×）
50.分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂。
（√）
51.往试管中倒取液体试剂时要避免试剂瓶口与试管口相接触以免玷污试剂。
（×）
52.没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免浪费。
（×）
53.滴定分析用标准试剂我国习惯称为基准试剂，分为C级（第一基准）和D级（工作基准）两个级别。
（√）
54.我国的化学试剂一般分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂四个级别，分别用G.R、A.R、C.R和C.P表示。
（×）
55.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。
（√）
56.滴定分析标准试剂主要用途是滴定分析标准溶液的定值。
（×）
57.色谱纯是色谱分析的标准试剂。
（√）
58.色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。
（×）
59.用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。
（×）
60.滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准试剂标定。
（√）
61.分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。
（×）
62.器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。
（×）
63.对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。
（√）
64.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
（√）
65.做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。
（×）
66.在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值越接近真值。
（√）
67.容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。
（×）
68.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
（√）
69.在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。
（×）
70.平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。
（√）
71.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
（×）
72.准确度精密度只是对测量结果的定性描述，不确定度才是对测量结果的定量描述。
（√）
73.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：
甲：
0.042%，0.041%；乙：
0.04099%，0.04201%。
甲的报告是合理的。
（√）
74.11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。
（×）
75.pH=3.05的有效数字是三位。
（×）
76.将7.64450修约为4位有效数字的结果是7.644。
（√）
77.用Na2C2O4标定KMnO4溶液得到4个结果，分别为：
0.1015，0.1012，0.1019和0.1013（mol/L），用Q检验法来确定0.1019应舍去。
（×）（当n=4时，Q0.90=0.76）
78.Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试（√）
79.以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。
（√）
80.在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4d法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。
（×）
81.化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。
（√）
82.可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。
（×）
83.线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。
（√）
84.化验室的安全包括：
防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。
（√）
85.实验室内只宜存放少量短期内需用的药品，易燃易爆试剂应放在铁柜中，柜的顶部要有通风口。
（√）
86.在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。
（√）
87.进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。
（×）
88.实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。
（√）
89.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。
（√）
90.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应洒细砂石。
（×）
91.大型精密仪器不可以与其他电热设备共用电线。
（√）
92.在一定温度下弱酸、弱碱的解离平衡常数不随弱电解质浓度变化而改变（√）
93.HCl溶解于水中表现为强酸性，而溶解于冰醋酸中却表现为弱酸性。
（√）
94.NaAc溶解于水中，其溶液的pH大于7。
（√）
95.铜锌原电池的符号为（－）Zn|Zn2+（0.1mol/L）‖Cu2+（0.1mol/L）|Cu（+）。
（√）
96.现有原电池（-）Pt∣Fe3+，Fe2+‖Ce4+，Ce3+∣Pt（+），该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。
（√）
97.电极电位比Eo（I2/I-）大的还原性物质，可以直接用I2标准溶液滴定。
（×）
98.反应H3AsO4+2I-+2H+→H3AsO3+I2+H2O，φoH3AsO4/H3AsO3=0.56V，φoI2/I-=0.54V，
c（H3AsO4）=c（H3AsO3）=1mol/L，若在溶液中加入NaHCO3，使pH=8，就能改变反应的方向。
（√）
99.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速率，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。
（×）
100.氧化还原反应中，两电对电极电位差值越大，反应速率越快。
（×）
101.影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。
（√）
102.—N（CH2COOH）2称为氨羧配位剂。
其分子中含有氨氮和羧氧配位原子。
前者易与低价金属离子配位，后者几乎与所有高价金属离子配位，因此其兼有两者配位的能力，几乎能与所有的金属离子配位。
（√）
103.氨羧配位剂能与多数金属离子形成稳定的可溶性配合物的原因是含有配位能力很强的氨氮和羧氧两种配位原子。
（√）
104.溶液的pH愈小，金属离子与EDTA配位反应能力愈低。
（√）
105.当EDTA溶解于酸度较高的溶液中时，它就相当于六元酸。
（√）
106.影响配位平衡的主要因素是酸效应和配位效应。
（√）
107.滴定各种金属离子的最低pH与其对应lgK稳绘成的曲线，称为EDTA的酸效应曲线。
（√）
108.为保证被测组分沉淀完全，沉淀剂应越多越好。
（×）
109.向含AgCl固体的溶液中加适量的水使AgCl溶解又达平衡时，AgCl溶度积不变，其溶解度也不变。
（√）
110.稀溶液中溶剂的蒸气压下降值与溶质的物质的量分数成正比。
（√）
111.稀溶液的蒸气压下降指的是溶液中溶剂的蒸气压比其纯态时的蒸气压下降了。
（√）
112.闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。
（×）
113.凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。
（√）
114.物质B溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中的质量摩尔浓度之比等于常数。
（√）
115.分配定律不适用于溶质在水相和有机相中有多种存在形式，或在萃取过程中发生离解、缔合等反应的情况。
（√）
116.质量作用定律只适用于基元反应。
（√）
117.对于大多数化学反应，升高温度，反应速率增大。
（√）
118.催化剂能大大缩短化学反应达到平衡的时间，同时也改变了化学反应的平衡状态。
（×）
119.制备标准溶液用水，应符合GB6682-1992三级水的规格。
（√）
120.一般实验用水可用蒸馏、反渗透或去离子法制备。
（√）
121.二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水。
（×）
122.实验室三级水pH的测定应在5.0~7.5之间，可用精密pH试纸或酸碱指示剂检验。
（√）
123.吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。
（×）
124.校准玻璃仪器的方法可用衡量法和常量法。
（√）
125.铂坩埚与大多数试剂不反应，可用王水在铂坩埚里溶解样品。
（×）
126.在镍坩埚中做熔融实验，其熔融温度一般不超过700℃。
（√）
127.按照规定天平和砝码定时检定周期最长不超过一年。
（√）
128.高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢气钢瓶的颜色为天蓝色，乙炔气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。
（√）
129.氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离不应小于10米。
（√）
130.分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。
（√）
131.配制I2标准溶液时，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的挥发性和提高淀粉指示剂的灵敏度。
（√）
132.配制仪器分析用标准溶液所用的试剂纯度应在分析纯以上。
（√）
133.配制好的Na2S2O3应立即标定。
（×）
134.新涂渍和新装的色谱柱老化的目的仅是为了彻底除去固定相中的残余溶剂和某些挥发性物质。
（×）
135.空心阴极灯若长期不用，应定期点燃，以延长灯的使用寿命。
（√）
136.滴定管体积校正采用的是绝对校正法。
（√）
137.移液管的体积校正：
一支10.00mL（20℃下）的移液管，放出的水在20℃时称量为9.9814g，已知该温度时1mL的水质量为0.99718g，则此移液管在校准后的体积为10.01mL。
（√）
138.在分析天平上称出一份样品，称前调整零点为0。
称得样品质量为12.2446g，称后检查零点为+0.2mg，该样品质量实际为12.2448g。
（×）
139.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。
（×）
140.只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。
（×）
141.光谱分析中，当热导池检测器的桥路电流和钨丝温度一定时，适当降低池体温度，可以提高灵敏度。
（√）
142.检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。
（√）
143.相对保留值仅与柱温、固定相性质有关，与其他操作条件无关。
（√）
144.组份1和2的峰顶点距离为1.08cm，而W1=0.65cm，W2=0.76cm，则组分1和2不能完全分离。
（×）
145.气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。
（√）
146.气相色谱分析中的归一化法定量的唯一要求是：
样品中所有组分都流出色谱柱。
（×）
147.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
（√）
148.高效液相色谱仪的流程为：
高压泵将储液器中的流动相稳定输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品依次带入预柱和色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器，检测到的信号送至工作站记录、处理和保存。
（√）
149.反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
（√）
150.测定蛋白质中的氮，最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。
（√）
151.毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。
物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。
（√）
152.任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。
（×）
153.分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。
（√）
154.测溶液的pH时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。
（×）
155.吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。
（×）
156.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
（√）
157.在分光光度法中，入射光非单色性是导致偏离朗伯-比尔定律的因素之一。
（√）
158.在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。
（√）
159.pH玻璃电极测定pH﹤1的溶液时，pH读数偏高；测定pH﹥10的溶液pH偏低。
（√）
160.金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。
（√）
二、多选题（共140题）
1.为提高滴定分析的准确度，对标准溶液必须做到（）。
*A正确的配制B所有标准溶液必须计算至小数点后第四位
*C准确地标定*D对有些标准溶液必须当天配、当天标、当天用
*E对所有标准溶液必须妥善保存
2.下列哪些物质不能用直接法配制标准溶液（）。
*AKMnO4*BI2*CNa2S2O3·5H2ODK2Cr2O7
*A封面与首页*B目次*C产品标准名称D技术要求*E引言
3.在配制微量分析用标准溶液时，下列说法正确的是（）。
A配制1mg/L的标准溶液作为贮备液*B需用基准物质或高纯试剂配制
C硅标液应存放在带塞的玻璃瓶中*D配制时用水至少要符合实验室三级水的标准
4.用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（）。
*A气体稳压稳流不好*B气路产生的“鬼峰”*C峰的丢失D峰数增加
5.用气相色谱仪分析样品时不出峰，已初步判断出问题是在气路系统上，应进行以下哪些方面的检查与判断（）。
*A检查气瓶压力及柱出口流量*B对所有连接体检漏
*C更换进样隔垫，看是否出峰D检查开关
6.气相色谱基线若出现始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，可能的原因是（）。
*A载气泄漏*B电路系统的故障C载气柱前压力太大D层析室温度过低
7.原子吸收光谱仪中产生共振发射线的是（）。
A仪器的第二部分*B仪器的第一部分*C空心阴极灯D原子化系统
8.氢火焰未点燃时，“放大器调零”不能使放大器的输出调到记录仪的零点的故障原因是（）。
*A放大器失调*B离子室的收集极与外罩短路或绝缘不好
*C放大器高阻部分受潮或污染*D收集极积水
9.可用于标定高锰酸钾标准溶液的基准物质有（）。
A三氧化二砷*B草酸钠*C纯铁丝D重铬酸钾
10.与液—液分配色谱相比，键合色谱法的主要优点（）。
*A适宜用梯度淋洗*B适合于k范围很宽的样品
*C应用面广*D化学键合固定相非常稳定，在使用过程中不流失
11.气相色谱仪样品不能分离，原因可能是（）。
*A柱温太高*B色谱柱太短*C固定液流失*D载气流速太高
12.气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除（）。
*A减少进样量B增加进样量C减少载气流量*D确保汽化室和检测器的温度合适
13.原子吸收法中能导致效果灵敏度降低的原因一定有（）。
*A灯电流过大*B雾化器毛细管堵塞*C燃助比不适合*D撞击球与喷嘴的相对位置未调整好
14.校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是（）。
A仪器输入端开路*B电极失效*C斜率电位器损坏Dmv－pH按键开关失效
15.酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（）。
*A玻璃电极损坏B玻璃电极不对称电位太小*C缓冲溶液PH不正确*D电位器损坏
16.酸度计测量信号超出量程的故障排除方法有（）。
*A将电极继续活化*B更换电极*C把电极浸入溶液*D插入电极插头
17.如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成（）。
*A玻璃电极衰老*B甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极
*C玻璃电极干燥太久D电极内导线断路
18.原子吸收光谱仪的空心阴极灯亮，但发光强度无法调节，排除此故障的方法有（）。
*A用备用灯检查，确认灯坏，更换B重新调整光路系统
C增大灯电流*D根据电源电路图进行故障检查，排除
19.导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确（）。
A电压不稳定 *B空心阴极灯有问题
*C灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当 D实验室附近有磁场干扰
20.空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的颜色是下列哪些颜色时应做处理（）。
*A粉色*B白色C橙色*D蓝色
21.燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当（）。
*A熄灭火焰*B用滤纸插入缝口擦拭*C用刀片插入缝口轻轻刮除积盐*D用水冲洗
22.原子吸收分光光度法分析样品时，出现仪器噪声过大，分析重现性差，读数漂移等故障，应采用的排除方法有（）。
A更换光源灯，减小工作电流*B清除污物，清洗雾化器毛细管，重调雾化器
*C清洗燃烧器，增加气源压力*D增加燃烧器预热时间，选择合适的火焰高度
23.分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。
*A比色皿没有放正位置*B比色皿配套性不好
*C比色皿毛面放于透光位置*D比色皿润洗不到位
24.分光光度计不能调零时，应采用（）办法尝试解决：
*A修复光门部件*B调100﹪旋钮*C更换干燥剂*D检修电路
25.分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有（）。
*A电源开头接触不良或已坏B电流表坏*C保险丝断*D电源变压器初级线圈已断
26.当分光光度计100%点不稳定时，通常采用（）方法处理。
*A查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶
*B对于受潮较重的仪器，可用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉
C更换波长*D更换光电管
27.透光度调不到100%的原因有（ ）。
*A卤钨灯不亮*B样品室有挡光现象*C光路不准*D放大器坏
28.光电管暗盒内硅胶受潮可能引起（）。
*A光门打开时，电表指针无法调回0位B仪器使用过程中100%处经常变化
C仪器使用过程中0点经常变化*D电表指针从0到100%摇摆不定
29.电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是（）。
*A振动和风的影响*B称盘与天平外壳之间有杂物C天平未经调校*D被称物吸湿或有挥发性
30.电光天平称量时，屏幕上光线暗淡，检修的方法有（）。
A更换灯泡B修理微动开关*C砝码放错位置*D调整灯座位置、调整聚光管前后位置
31.影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有（ ）。
*A色谱柱效能B色谱柱容量*C记录时的走纸速度D色谱柱的选择性
32.气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求（）。
A极
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