郭世超论文 无伤害压裂液流变模式研究.docx

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郭世超论文无伤害压裂液流变模式研究

摘要

压裂液是压裂工艺技术的一个重要组成部分，其主要功能是造缝并沿张开的裂缝输送支撑剂。

压裂液作为造缝和携砂的介质，其性能的改进一直是人们研究的课题。

为了更大限度的发现油气藏、保护油气层产能，提高油田产量，实现油田的宏伟目标，项目的研究开发具有更大的现实意义。

压裂液是水力改造的关键性环节。

在对压裂工艺有影响的压裂液诸多性能中，最为主要的是压裂液的流变性。

本文主要对无伤害压裂液的流变性进行了研究，其中讨论了无伤害压裂液的类型、流变性控制原理及压裂液动态特性的流变模型等问题。

另外还研究了无伤害压裂液配方的优化及评价。

最后重点进行了压裂液流变性的实验，通过对1.5%CTAB+0.8%NaSal压裂液体系和2.0%CTAB+0.8%NaSal压裂液体系实验研究，绘制出其分别在幂律模式和宾汉模式下的流变曲线，以及加入碳酸钠和氯化铵之后其分别在两种流变模式下的流变曲线。

得出描述压裂液流变性最优的模式是幂律模式这样的结论。

关键词：

无伤害压裂液；流变性；流变模式

Abstract

Fracturingfluidisanimportantcomponentoffracturingtechnology.Itsmainfunctionistocreatefractureandtotransportproppantalongthewide-opencracks.Asthemediumofcreatingfractureandtransportingproppant,theimprovementoffracturingfluidperformanceisaresearchtopicalways.Tofindreservoirasmoreaspossible,protectthedeliverabilityofhydrocarbonreservoir,enhancetheproducibility,achievethegrandobjectiveofoilfields,theresearchanddevelopmentofthisprojecthaveaimportantsignificance.

Fracturingfluidisthekeypartofhydraulicfracturing.Therearemanypropertieseffectingfracturingtechnology,themostimportantistherheologyoffracturingfluid.Inthispaper,Iresearchtherheologyofnon-damagingfracturingfluid.Idiscussthetypeofnon-damagingfracturingfluid,thecontrollingtheoryofrheologyandtherheologicalmodelsoffracturingfluiddynamiccharacteristicsandotherissues.Ialsostudytheoptimizationandevaluationofnon-damagingfracturingfluidformula.

Finally,Idosomeexperimentsabouttherheologyofnon-damagingfracturingfluid.Bythestudyof1.5%CTAB+0.8%NaSaland2.0%CTAB+0.8%NaSal,ImaptherheologicalcurveinthepowerlawmodelandBinghammodel.Aftertheadditionofsodiumcarbonateandammoniumchloride,IalsomaptherheologicalcurveinboththerheologicalmodelsTheconclusionisthatthebestmodeldescriptingtherheologyofnon-damagingfracturingfluidisthepowerlawmodel.

Keywords:

non-damagingfracturingfluid;rheologicalproperty;rheologicalmodel

前言

大庆油田是一个石油天然气富集的油气田，经过几十年的勘探开发，老区的储量的日渐减少，产量也在趋于下降趋势，勘探开发的重点放在了埋藏较深、地质条件比较差的外围区域。

大庆外围的深层致密油气藏深度2700～3400m，渗透率为0.02～0.05

，孔隙度为6%～8%，储层为粉砂、含砾岩为主的砂岩，泥质含量5%～10%，单井自然产能很低，需要经过压裂才有工业开采价值。

现在油田常用的压裂液为植物胶水基压裂液[1]，通过对压裂后由井中返排至地面的压裂液（返排液）的分析表明：

压裂施工期间泵入井中的瓜胶，返排出的只占30%～45%，残留在裂缝中的聚合物液体会产生液堵，降低了裂缝的渗透率；另外植物胶的残渣以及该压裂液所造成的粘土矿物的膨胀和颗粒运移都会对储集层造成很大的伤害。

为此需要研制一种能稳定粘土、高返排、低伤害的压裂液。

压裂液作为造缝和携砂的介质，其性能的改进一直是人们研究的课题。

自50年代大规模进行水力压裂以来，压裂液无论从单项添加剂、整体压裂液配方体系的形成、室内研究仪器设备和方法以及现场应用工艺技术等均发生了重大变化，特别是90年代以来，压裂液体系研究趋于完善，在压裂液化学和现场应用中发挥了重要作用。

进入20世纪90年代以后，国外油田工程师们开始研制无聚合物水基压裂液，该压裂液体系不需化学破胶，排液能力强，压裂液残渣含量几乎为零，几乎不改变油层的润湿性并且能够有效的稳定粘土，使压裂过程中的表皮效应和油层污染更小，甚至接近零污染，能更有效的提高油井产能，充分达到油气藏压裂的目的，他们称之为清洁压裂液，我们称之为无伤害压裂液。

该压裂液体系的开发对粘土含量高的和中、低渗透性的油层具有良好的效果，它避免了聚合物压裂液的残渣、滤失、粘土膨胀、油层润湿性改变的污染引起的堵塞。

目录

第1章概述1

1.1本论文的研究意义1

1.2压裂液添加剂的现状及展望1

1.3本论文的主要研究内容9

1.4本章小结9

第2章无伤害压裂液流变性研究10

2.1压裂液类型10

2.2无伤害压裂液流体12

2.3无伤害压裂液流变性控制原理13

2.4压裂液动态特性的流变模型14

2.5本章小结15

第3章无伤害压裂液配方优化及评价16

3.1无伤害压裂液配方实验16

3.2实验数据及分析16

3.3配方优化及评价实验结论20

3.4本章小结20

第4章压裂液流变性实验22

4.1压裂液流变性实验22

4.2实验数据及分析22

4.3本章小结31

结论32

参考文献33

致谢35

附录36

第1章概述

1.1本论文的研究意义

压裂液是压裂工艺技术的一个重要组成部分。

其主要功能是造缝并沿张开的裂缝输送支撑剂，因此液体的粘性至关重要。

然而，成功的压裂作业还要求液体具备其他的特殊性能，除在裂缝中具有要求的粘度外，还要能够破胶，作业后能够迅速返排，能够很好地控制液体滤失，泵送期间摩阻较低，同时还要经济可行。

为了更大限度的发现油气藏、保护油气层产能，提高油田产量，实现油田的宏伟目标，项目的研究开发具有更大的现实意义，为了赶超世界石油开发的先进技术水平，限制一些国家垄断，为大庆油田[2]的“稳油控水”降低原油的开采成本，项目开发具有一定的政治意义和巨大的经济效益。

1.2压裂液添加剂的现状及展望

1.2.1胶凝剂

1.2.1.1国外状况

国外90年代应用的胶凝剂仍以胍胶及其衍生物和纤维素[3]及其衍生物为主。

胍胶有未改性的天然胍胶、羟丙基胍胶（HPG）、羧甲基羟丙基胍胶（MHPG）、羧甲基羟乙基胍胶（MHEG）等。

纤维素有羧甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羧甲基羟丙基纤维素及羟乙基纤维素等。

但应用最多的是胍胶类，占总用量的90%。

据统计，世界六大油田化学剂公司产品中以上两大类胶凝剂有103种产品。

（1）半乳甘露聚糖胶凝剂

硼交联的胍胶凝液是一种改良组分，可用于135～148℃高温井压裂。

它的高温稳定性主要依赖于含有的MgO和氟离子。

氟离子的作用是防止MgO在高温下沉淀，来源于KF、NH4F、NH4HF2。

适用于地层温度低于160℃的油气井压裂。

胍胶或具有10万分子量的羧甲基羟丙基胍胶0.2%～1.25%、水20%～100%、pH值维持2～4.4的缓冲液、交联剂-羧酸铝和醋酸及铝螯合剂、缓交联剂等组分组成的压裂液具有足够长的缓交联时间供施工作业，并具有较好的携砂能力。

用多糖或纤维素衍生物胶凝剂配制压裂液的组分为：

含钾离子的水基液；

以半乳甘露聚糖及其改性产品或衍生物和纤维素衍生物作为胶凝剂；

交联剂；

选自碱金属氯化物及次氯酸盐的足量破胶剂；破胶剂的活化剂，一种含有铵离子或能产生铵离子的化合物。

此压裂液可控制破胶，适用于高温井压裂施工。

（2）纤维素类胶凝剂

羟乙基纤维素胶凝剂、多价螯合剂和支撑剂组成水力压裂液。

这种压裂液具有较好的降滤失性和强的携砂能力，对改善低渗透地层具有较好的作用。

羧甲基羟乙基纤维素（CMHEC）胶凝液在圣胡安盆地Fruitland煤层气增产改造中进行了应用。

根据给出的60多个压裂施工数据进行评价，结果表明，在该地区，纤维素类比胍胶类胶凝剂更有效。

（3）丙烯酰胺类胶凝剂

丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸（AMPS）的共聚物胶凝剂，它们的组分比为10%～50%：

50%～90%。

这种胶凝剂具有好的抗剪切性、强的增稠能力、高抗酸性和好的减阻性，可用于77℃以上地层压裂。

可以与有机钛、锆交联，交联的冻胶粘弹性好，破胶后无残渣，对地层损害小。

聚两性电解质胶凝剂，为丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸盐和甲基丙烯酰胺基-丙基，二甲基，二羟丙基-磺酸铵（MAPDMDHPAS）的三聚物。

三聚物的凝胶液用钛锆交联可用于温度204℃条件下的地层压裂作业，三聚物在压裂液中的摩尔用量0.72%，还可用作酸液胶凝剂。

（4）有机磷酸盐胶凝剂

烃基压裂液加0.3%～1.5%有机磷酸盐HPO4RR*（其中R=C6～18烷基、芳基或烷芳基，R*=H或C1～18烷基、烷芳基、烷氧基）作为胶凝液，同时加入柠檬酸铁铵或其低烷基取代衍生物作为交联剂。

后者加量以保证形成凝胶即可。

烃基压裂液加0.3%～1.5%有机磷酸盐和交联剂铁盐，但另加低分子量的胺和10%的表面活性剂。

所用的低分子胺的分子式为H3nN（CmH2m）n（其中n=1～3，m=2～6，R=OH或H）。

该压裂液可以在有大量水存在下进行压裂。

烃液中加入0.3%～1.5%有机磷酸盐作为胶凝剂，另外加入下列液体形成凝胶：

（a）足量的铁离子使之与液体中的有机磷酸盐交联形成凝胶；（b）C2～12多元羧酸或其碱金属盐。

用酸敏性烷基磷酸酯胶凝剂将烃液胶化作为压裂液。

压裂液中含有10%～90%可被油降解的橡胶与10%～90%化学分散在橡胶中的粉状酸或碱构成的颗粒。

颗粒中分散的酸或碱是破胶剂，而这种粒状物能延迟破胶剂释放，在压裂液注入地层之后发生降解，在一定时间周期内有效，因而不需要很长的关井时间。

（5）乙烯基共聚物胶凝剂

用聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吗啉、丙烯酰胺与乙烯基苯甲基磺酸盐或乙烯基苯磺酸盐共聚作胶凝剂，并采用偶氮类破胶剂，破胶效果良好，采用的交联剂为多价金属离子。

（6）其它胶凝剂

热裂解的重质焦油和氯化铝配合用作压裂液的增稠组分，热裂解的重质焦油是石油炼烃原料热裂解制乙烯时大量产出的副产品。

其主要由下列组分组成：

石蜡族石油烃、单环芳烃、双环及多环芳烃、胶质、油沥青烯烃。

用重质焦油配制压裂液的方法是：

97%～98.5%重质焦油和1.5%～3.0%无水氯化铝，在升温至80℃时周期性搅拌4h，被氯化铝处理过的裂解重质焦油在原油中的溶解性可保证加砂压裂施工后井底周围地带孔隙渗透率的恢复，且成本低。

金属交联共聚物。

法国开发了一种新型胶凝组分，为锑、锆交联的共聚物，共聚物具有下列结构式：

式中S是下列官能团之一：

SO3M、CH2SO3M、CONH-C（CH3）2CH2SO3M或苯基SO3M；R是H、烷基、环烷基、芳烷基；（R）2是H；M是铵离子或IA或IB族离子或A和B族离子；X为5%～95%，Y为0～3%，Z为5%～95%，W为0～30%。

烃类胶凝液。

这种烃类胶凝液具有低的泵送粘度和强的悬砂能力。

凝胶液由柴油和各种原油加5%～10%的水和胶凝剂合成脂肪酸皂化碱蒸馏残渣产物组成。

用于低温地层时这种凝胶需加二价葵二酸以提高温度加快凝胶形成。

1.2.1.2国内状况

因国内田菁植物丰富，产胶量大，因此国内采用的胶凝剂主要是田菁植物胶，占全国总用量的60%。

胍胶类从国外引进较多，主要是羟丙基胍胶。

另一类国内较多的是香豆胶这类产品在安徽、江苏、辽河油田和吉林油田有厂家生产。

90年代也研究了一些胶凝剂新产品。

（1）田菁和香豆胶类胶凝剂

田菁胶凝剂用皂仁、胍胶和田菁粉混合作胶凝剂，用无机锆中价格最便宜、来源最广的锆化合物JXJ-90D与硼酸复配作交联剂，用JXJ系列破胶剂组成压裂液体系。

这种压裂液适用于井温90～120℃的油气井。

香豆胶和皂仁胶作为胶凝剂，硼砂作交联剂，氢氧化钠作pH值调节剂，过硫酸铵作破胶剂组成压裂液，这两种压裂液具有好的粘弹性和携砂能力，已在华北油田及吐哈油田勒3井进行了现场施工实验，都显示出好效果。

香豆胶胶凝剂，锆交联剂GCL-150，CF-6助排剂和钾盐、甲醛、pH值调节剂、过硫酸盐等组成压裂液，在吐哈油田深井（4200m以深）中应用成功。

这种压裂液配制方便，胶凝剂溶解快，增粘性能好，具有延迟交联作用，而且具有适当的流变性，破胶快而彻底。

（2）胍胶胶凝剂

硼－羟丙基胍胶交联体系用于高温井，这种压裂液具有低的地层损害率，破胶彻底等特点，适用于温度低于150℃的低渗透油气藏。

有机硼交联的羟丙基胍胶压裂液用于低温（25～50℃）井时，需采用氧化剂和激活剂。

这种压裂液具有好的携砂性，与有机钛交联的压裂液对比，对地层损害小，现场已应用27井次，均显示出良好的经济效益和社会效益。

羧烷基羟烷基纤维素胶凝剂是中科院广州化研所的专利产品，这种胶凝剂用有机钛、铬离子或有机钛与铝离子或铬离子混合组成的复合交联剂产生凝胶，在高温下可获得粘弹性较好的压裂液。

（3）其它胶凝剂

草本植物天豆粉经改性作胶凝剂。

用乙醇、烧碱、环氧丙烷和水对天豆粉进行改性。

经改性后的产品残渣含量约3%～3.5%。

发明者称这种胶凝剂可替代田菁，克服了对地层的损害从而提高油气井产能。

1.2.2交联剂[17]

1.2.2.1国外状况

90年代应用的交联剂以硼、铝、钛、锆为主，国外有80%的高温水基压裂液采用有机钛或锆作交联剂。

据统计六大油化产品公司有69种该类交联剂产品。

90年代开发延缓交联的交联剂势头较大，开发的产品也较多，如胶囊交联剂其它物质包覆的交联剂，及用其它组份抑制交联剂交联等但均以上述交联剂为主要组分。

（1）硼酸盐类交联剂[14]

延缓交联的硼酸盐交联剂由硼酸盐和水溶性聚糖组成。

硼酸盐最好是硼砂、硼酸和四硼酸钠等。

适用的聚糖有胍胶、羧甲基羟乙基胍胶和羟丙基胍胶。

组分配比和制备方法：

（a）在70%～95%的水溶液中溶解0.2%～1%聚糖（b）5%～30%的硼酸盐与（a）形成胶凝液混合物；（c）干燥（b）形成的硼酸盐交联的聚糖；（d）将干燥的交联聚糖研磨成粉。

应用时将其适量加入压裂液中。

其优点是有较长的交联剂释放时间，使压裂液在泵送时具有较低泵压。

其成本比复合硼酸盐化合物交联剂低，且应用温度可高达180℃。

缓释放硼酸盐交联剂（DRB），这种交联剂与弱酸水解的胶凝剂配制成pH值6.8左右胶凝液。

胶凝液用25%的氢氧化钠溶液将pH值调到11，它能有效推迟交联。

该交联剂与钛交联剂进行支撑剂渗透率比较实验：

钛交联的羟丙基凝胶对支撑剂传导率损害高达90%，而硼酸盐交联剂交联的凝胶只有10%～20%的损害率，并在Pegasus（Devonian）项目的11口井中应用成功，各井深度均在3657～3700m左右，井底温度93℃左右。

硼酸钠交联剂和乙二醛作缓速剂及山梨糖醇组成延缓交联剂，缓速剂乙二醛化学上趋向附着于硼酸盐离子，在溶液中与聚合物胶凝剂争夺游离硼酸盐离子，从而达到延缓交联的目的。

山梨糖醇作为缓速剂的稳定剂，使缓速剂在井底温度条件下不致解吸太快，从而明显延长缓交联时间。

其组分比例为：

硼酸钠10%～15%，乙二醛15%～30%，山梨糖醇8%～10%，其余为水。

以上组成混合物最好加热至65～80℃，保温2～4h。

这种缓速交联液适用于任何一种能水合的多糖。

该添加剂与胍胶在118℃下进行了实验，显示出优良的性能。

羟基羧酸水基液加入硼酸和碳酸钠或钾或铵形成缓交联液，这种液体具有交联中性pH值的胍胶及其衍生物和替代胍胶的极好性能，能明显延迟交联，在用这种缓速交联液之前不需使用缓冲剂。

用该延缓交联液制备的胶凝液稳定性非常好，经老化、冷冻和解冻后仍具有很好的稳定性。

硼

羟基羧酸盐在压裂液中的使用浓度为0.5～3L/m3。

包胶硼酸盐交联剂，以水解半乳甘露聚糖的水溶液作为胶凝压裂液的基液（胶液），向其中加入碱及有机多元醇，再加入包胶可溶性硼酸盐化合物作为交联剂。

硼酸盐从包胶中延迟释放，达到延缓交联的目的。

这种延迟交联的凝胶压裂液尤其适用于地层温度为93～121℃的油气井压裂作业。

（2）锆盐交联剂

一种交联剂的新型金属化合物是：

（a）锆卤化物或卤氧化物；（b）多羟基化合物和（c）

羟基羧酸的反应产品。

（b）和（c）与溶于溶液中的（a）反应形成酸性产品，并用中和剂中和获得最终产品。

这种交联剂特别适用于胍胶及其衍生物胶凝液交联，具有能控制的延迟交联特性。

以羧烷基取代度为0.01%～3%的聚半乳甘露聚糖为胶凝剂，加水配成胶凝液后，加锆盐交联剂，另外加热稳定剂和pH值调节剂。

此压裂液在121℃以上经过3h以后至少还能保持其10%的原始交联粘度，可以增强水力压裂效果，并具有高温稳定剂的作用。

以部分水解聚丙烯酰胺为胶凝剂，用量为0.5～50g/L，而以碳酸铵锆为交联剂，用量为0.001～2g/L，采用浓度2%的KCl溶液调配成胶凝压裂液，其优点是成本低。

（3）其它交联剂

六亚甲基四胺（HMTA）是可用于高低温地层压裂液的交联剂，在低温应用时，降低聚合物液的pH值以引发交联，用该交联剂产生的胶体价廉、毒性低，在12～66℃下可控制交联时间，胶体适用于浅层、低温和环境敏感的井。

HMTA用于104～175℃的高温井时，需要配用氢醌（HQ）或二羟萘（DHN）作高温稳定剂，能获得理想的延缓交联的稳定凝胶。

如果用于配制胶凝液的水含有大量二价离子，需加NaHCO3以保持凝胶稳定。

对苯二甲基醛（TPA）为中高温交联剂，在井温149～177℃时应用最有效，而且缓交联时间可控。

但是在149～177℃温度条件下，TPA需配用辅助交联剂。

辅助交联剂的作用是稳定主交联剂和凝胶，这里TPA最好采用氢醌（HQ）作辅助交联剂，用NaHCO3作高温稳定剂。

二价酸酯（DBES）的混合物作高温交联剂，在149～177℃温度下能与聚丙烯酰胺形成胶凝强度高且稳定性极好的凝胶，缓凝时间从几小时到几天。

二价酸酯包括丁二酸二甲酯、二甲基戊二酸酯和二甲基己二酸酯。

酸交联剂。

五倍子酸、对苯二酸（TPC）和戊二酸三种酸被确认为能与聚合物形成高稳定性凝胶的交联剂。

五倍子酸主要用作辅助交联剂，可与主交联剂如六亚甲基四胺（HMTA）或Na2S一起使用。

TPA在环境温度下使用较安全，但在高温下毒性较大。

为此，这类交联剂适用于井温66～104℃的油气井。

铬交联剂Cr3+和聚合物之间的交联反应是通过选用有机配位体使聚合物与铬延迟交联，配位体为丙二酸盐。

应用配位体预形成Cr3+络合物，这种延迟交联液可用于井温60～135℃的油气井，可控制延迟交联时间，适用于各种近井地带以及地层深部的压裂改造。

1.2.2.2国内状况

（1）有机硼交联剂

BCL261胶凝剂以不同优质植物胶为胶凝剂，与粘土稳定剂、杀菌剂、破胶剂和pH值调节剂等组成压裂液。

胶凝剂采用香豆胶、改性胍胶和羟丙基田菁并分别作了实验。

实验表明，配制的胶凝液适用温度为70～150℃，具有延缓交联、耐温和易破胶特点。

液态有机硼交联剂SD2-2适用于4类6种植物胶（改性魔芋胶、改性田菁胶、改性龙胶、3种改性胍胶）凝液交联，使压裂液粘度适中，保持粘度时间长，10～12h可彻底破胶。

SD2-2交联的CT9-1魔芋胶体系，适用温度为70～90℃。

SB-1有机硼交联剂也很有特点，尤其是用于羟丙基胍胶压裂液。

该有机硼交联剂已在现场广泛应用，获得良好效果。

（2）有机锆交联剂

有机锆—硼复合交联剂（GCL）能提供较长的延迟交联时间。

为满足塔里木盆地水力压裂高温超深注水井的施工要求，选择配制了专用的压裂液：

（a）低残渣低摩阻胶凝剂XD；（b）易于破胶的高温硼酸盐-锆复合交联剂；（c）无污染可降解粒状滤失控制剂MS25。

此压裂液体系已成功地用于世界级超深井（5910m）水力压裂施工。

胜利油田采用无机锆盐与有机配位体，在高度控制的反应条件下，合成了有机锆交联剂OZ-1，它可与植物胶、改性植物胶以及聚丙烯酰胺等进行交联反应而形成凝胶，因此可将OZ-1用于羟丙基田菁胶、羟丙基胍胶、聚丙烯酰胺等三种压裂液。

此外，尚可用于封堵地层水及三次采油中地层深部转向技术的凝胶体系。

1.2.3破胶剂

1.2.3.1国外状况

现在应用的破胶剂主要有酶类破胶剂和氧化破胶剂[18]。

酶类破胶剂通常被认为只能用于温度低于60℃的地层。

现有报道称，酶可在149℃高温下使用，但对此还有争议。

氧化破胶剂如过硫酸盐（钠、铵）和特丁基过氧化氢等氧化剂，这类破胶剂适用温度60～130℃，可用于各类水基压裂液破胶。

用这两大类添加剂为主开发胶囊破胶剂近年较突出，由密封膜包覆破胶剂组成，以控制释放破胶剂，与常用破胶剂比较，破胶慢，延迟时间可控，能提高破胶剂使用浓度，破胶完成后，能迅速返排，减少地层损害，并使常规破胶剂的适应温度提高到204℃。

（1）胶囊破胶剂[15]

该类破胶剂在美国和加拿大应用较多。

1992年，加拿大在阿尔伯塔东南部浅层砂岩气藏采用了胶囊破胶剂。

这一地区储层质量差，其主产气层为MilkRiver层、MedicineHat砂岩层和SecondWhiteSpeckled页岩层，而井温低于50℃。

他们采用中温包覆破胶剂（MTEB），由于效果不理想，换用低温胶囊破胶（LTEB），在同一地区7口井应用都获得成功。

近年BJ公司开发有新胶囊氧化破胶剂用于油气井水力压裂，使氧化破胶剂的使用温度提高，压裂液穿透深度增大而且降低了泵送压力。

硼酸盐胶囊破胶剂[19]在RedFork地层中进行的实验表明，采用胶囊破胶剂的井90d累计产量比未用胶囊破胶剂的井高。

哈里伯顿公司的胶囊破胶剂，用氮丙啶与聚