D.图④中的y可表示将0.1mol/l稀醋酸加水稀释时溶液导电能力的变化情况
17.已知一定条件下:
A2B5(g)
A2B3(g)+B2(g)A2B3(g)
A2B(g)+B2(g)在容积为2L的密闭容器中,将4molA2B3加热至t℃达平衡后,A2B3浓度为0.5mol/L,A2B5浓度为0.7mol/L,则t℃时,B2平衡浓度是
A.0.1mol/LB.0.2mol/LC.0.9mol/LD.1.5mol/L
18.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是
A.0.1mol/LNH4Cl溶液与0.05mol/LNaOH溶液等体积混合后所得的碱性溶液中:
c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
B.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液等体积混合:
c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
C.等物质的量的NaClO、NaHCO3混合溶液中:
c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)
D.某二元弱酸的酸式盐NaHA溶液:
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)
第
卷(非选择题共46分)
19.(12分)Cl2是重要的化工原料。
(1)写出用Cl2制备漂白液的离子方程式____________________________________________。
(2)图1所示的催化剂循环可实验用O2将HCl转化为Cl2,其中反应①为2HCl(g) + CuO(s)
H2O(g)+CuCl2(s) ΔH1,反应②消耗1molO2的反应热为△H2,则总反应生成1molCl2(g)的焓变为 (用ΔH1和ΔH2表示)。
(3)实验室模拟用O2将HCl转化为Cl2的总反应
①实验测得在一定压强下,总反应的HCl平衡转化率随温度变化的ɑHCl—T曲线如图2所示,则总反应的△H 0 ,(填“>”、“﹦”或“<”);A、B两点的平衡常数K(A)与K(B)中较大的是 ,简要说明理由:
。
②在上述实验中若压缩体积使压强增大,在图2中画出相应ɑHCl—T曲线的示意图。
③为提高HCl的平衡转化率下列措施中可行的是 。
A.增大n(HCl) B.增大n(O2) C.使用更好的催化剂 D.移去H2O
20.(11分)I.
(1)反应I2+2S2O32—=2I—+S4O62—常用于精盐中碘含量测定。
某同学利用该反应探究浓度对反应速率的影响。
实验时均加入1mL淀粉溶液做指示剂,若不经计算,直接通过褪色时间的长短判断浓度与反应速率的关系,下列试剂中应选择(填序号)。
①1mL0.01mol·L—1的碘水②1mL0.001mol·L—1的碘水
③4mL0.01mol·L—1的Na2S2O3溶液④4mL0.001mol·L—1的Na2S2O3溶液
(2)若某同学选取①③进行实验,测得褪色时间为4s,计算υ(S2O32—)=
Ⅱ.合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为:
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)ΔH<0,200℃时,该反应的平衡常数为
,该温度下,将一定量的CO和H2投入某10L密闭容器,5min时达平衡,各物质浓度(mol•L—1)变化如下:
0min
5min
10min
CO
0.01
0.0056
H2O
0.01
0.0156
CO2
0
0.0044
H2
0
0.0044
(1)请计算5min时H2O的平衡浓度__________。
(2)CO的平衡转化率为____________。
(3)若5min~10min只改变了某一条件,该条件是__________,如何改变的___________。
21.(12分)醋酸是日常生活中常见的弱酸。
I.常温下在pH=5的醋酸稀溶液中,醋酸电离出的c(H+)的精确值是mol·L-1。
II.某同学用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL某浓度的CH3COOH溶液
(1)部分操作如下:
①取一支用蒸馏水洗净的碱式滴定管,加入标准氢氧化钠溶液,记录初始读数
②用酸式滴定管放出一定量待测液,置于用蒸馏水洗净的锥形瓶中,加入2滴甲基橙
③滴定时,边滴加边振荡,同时注视滴定管内液面的变化
请选出上述操作过程中存在错误的序号_________________。
上述实验与一定物质的量浓度溶液配制实验中用到的相同仪器__________________。
(2)某次滴定前滴定管液面如图所示,读数为________mL。
(3)根据正确实验结果所绘制的滴定曲线如上图所示,其中点①所示溶液中c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH),点③所示溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)。
计算醋酸的电离常数___________,该CH3COOH的物质的量浓度为__________mol•L—1。
22.(11分)某同学以反应2Fe3++2I-
2Fe2++I2为原理,研究浓度对氧化还原性和平衡移动的影响。
实验如下图:
(1)待实验I溶液颜色不再改变时,再进行实验II,目的是使实验I的反应达到。
(2)iii是ii的对比试验,目的是排除有ii中造成的影响。
(3)i和ii的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe2+向Fe3+转化。
用化学平衡移动原理解释原因:
。
(4)根据氧化还原反应的规律,该同学推测i中Fe2+向Fe3+转化的原因:
外加Ag+使c(I-)降低,导致I-的还原性弱于Fe2+,用右图装置(a、b均为石墨电极)进行实验验证。
①K闭合时,指针向右偏转,b作极。
②当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左管滴加0.01mol·L-1AgNO3溶液,产生的现象证实了其推测,该现象是。
(5)按照(4)的原理,该同学用右图装置进行实验,证实了ii中Fe2+向Fe3+转化的原因,
①转化原因是。
②该实验与(4)实验对比,不同的操作是。
(6)实验I中,还原性:
I->Fe2+;而实验II中,还原性:
Fe2+>I-,将(3)和(4)、(5)作对比,得出的结论是。
2016届黑龙江省哈尔滨市第三中学高三上学期第二次检测化学试题答案
1-18.ABACBCCBBDCCCDABAC
19.(12分)
(1)Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(2分)
(2)ΔH1+1/2ΔH2(2分)
(3)
①<(1分)K(A)(1分)该反应正向放热,温度升高,平衡逆向移动,平衡常数减小(2分)
②图略(2分)
③B、D(2分)
20.(11分)Ⅰ.
(1)②③④(3分)
(2)8.3×10—4mol•L—1•s—1(2分)
Ⅱ.
(1)0.006mol•L—1(2分)
(2)40%(2分)
(3)H2O的浓度,增大了0.01mol•L—1(或H2O的物质的量,增大了0.1mol)(2分)
21.(12分)
(4)①正(1分)
②左管产生黄色沉淀,指针向左偏转(1分)
(5)①Fe2+随浓度增大,还原性增强,使Fe2+还原性强于I-(2分)
②向右管中加入1mol•L—1FeSO4溶液(2分)
(6)该反应为可逆氧化还原反应,在平衡时,通过改变物质的浓度,可以改变物质的氧化、还原能力,并影响平衡移动方向(2分)