药物分析报告第七版习题及部分问题详解.docx
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药物分析报告第七版习题及部分问题详解
第一章药物分析与药品质量标准
一、基本要求
1．掌握：
药物分析的性质和任务，药品的定义和特殊性，药品质量和稳定性研究的目
的与内容，药品标准制定的方法和原则。
2．熟悉：
药品标准，中国药典的内容和进展，主要国外药典的内容。
3．了解：
药品质量管理规范，药品检验的基本程序。
二、基本内容
本章内容涵盖《药物分析》第7版的绪论和第一章药品质量研究内容与药典概况。
（一）基本概念
药物（drugs）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
药品（medicinalproducts）通常是指由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
药物通常比药品表达更广的内涵。
药品是用于治病救人、保护健康的特殊商品，具有以下特殊性：
①治病与致病的双重性；②严格的质量要求性；（爹社会公共福利性。
药物分析（pharmaceuticalanalysis）是研究药物质量规律、发展药物质量控制方法的科学。
药物分析是药学科学的重要分支学科，是药学研究的重要技术手段，任务就是对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与呵控，保障药品使用的安全、有效和合理。
（二）药品标准
药品标准（也俗称为药品质量标准）系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局（SFDA）颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
国家药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准的内涵包括：
真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。
《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，收载国家药品标准。
现行《中国药典》2010年版由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。
除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版。
国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。
凡例（generalnotices）是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。
正文（monograph。
）就是药品标准。
附录（appendices）主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。
主要国外药典有：
美国药典（USP-NF）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）、日本药局方（JP）和国际药典（Ph.Int.）。
（三）药品标准制定与稳定性试验
药品标准一经制定和批准，即具有法律效力。
所以，药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。
其建壶的分析方法须采用科学的方法和指标进行验证，验证的内容包括专属性、准确度与精密度、线性与范围、检测限与定量限、耐用性等。
药品稳定性试验的目的是考察药物在温度、湿度、光线等因素的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，以保障用药的安全有效。
稳定性试验分为影响因素试验、加速试验与长期试验。
影响因素试验是将药品置于剧烈的条件下进行的稳定性考察，方法为高温试验、高湿度试验和强光照射试验。
其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据；加速试验是将药物置于模拟极端气候条件下进行的稳定性考察。
方法是在温度40C±2℃，相对湿度75%±5%的条件下进行考察。
其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料；长期试验是将药物置于接近实际贮存的条件（市售包装，温度25C+2aC，相对湿度600-/0±10%）下进行的稳定性考察。
其目的为制订药物的有效期提供依据。
（四）药品检验
药品检验工作的基本程序～般为取样（检品收检）、检验、留样、报告。
取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理；常规检验以国家药品标准为依据，按照规定方法和有关SOP进行检验，根据检验结果书写检验报告书。
检验记录必须做到：
记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。
根据各项检验结果对检品作出明确的结论。
（五）药品质量管理规范
为了在药物的研究、开发、生产、经营、使用和监管等各环节实行全程的质量跟踪与管理，国务院药品监督管理部门（SFDA）依法制定了相关的管理规范（GLP、GCP、GMP、GSP
和GAP等）。
使药品质量控制和保证要求从质量设计（QualitybyDesign）、过程控制（QualitybyProcess）和终端检验（QualitybyTest）三方面来实施，保障用药安全。
（六）注册审批制度与ICH
为了协调各国对药品的审批注册的不同要求，由欧盟、美国和日本三方的药品注册管理当局和制药企业管理机构发起了“人用药品注册技术要求国际协调会”（IntemationalConferenceonHarmonisationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse，ICH）。
ICH的目的是通过协调一致，使三方在药品注册技术要求上取得共识，为药品研发、审批和上市制定统一的国际性技术指导原则。
ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M标识）四方面的技术要求。
三、习题与解答
（一）最佳选择题
D1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是
A．EB．MC．PD．QE．S
B2．药品标准中鉴别试验的意义在于
A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性
C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性
E．确证未知药物的结构
A3．盐酸溶液（9→1000）系指
A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
B．盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液
C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液
D．盐酸1.0g加水l000ml制成的溶液
E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液
D4．中国药典凡例规定：
称取“2.0g”，系指称取重量可为
A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45g
D.1.95~2.05gE.1.96-2.04g
D5．中国药典规定：
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg
E6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
A.>20cmB.≤20cmC.≤l0cmD.≤5cmE.≤l0mm
E7．下列内容中，收载于中国药典附录的是
A．术语与符号B．计量单位C．标准品与时照品
D．准确度与精密度要求E．通用检测方法
E8．下列关于欧洲药典（EP）的说法中，不正确的是
A．EP在欧盟范围内具有法律效力
B．EP不收载制剂标准
C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：
定义（Definition）、生产（Production）和检查（Test）
D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则
E．EP由WHO起草和出版
（二）配伍选择题
[9—10]
A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP
下列管理规范的英文缩写是
D9．荮品非临床研究质量管理规范
E10.药品生产质量管理规范
[11—13J
A．溶质lg（ml）能在溶剂不到1ml中溶解
B．溶质lg（ml）能在溶剂1-不到l0ml中溶解
C．溶质lg（ml）能在溶剂10-．不到30ml中溶解
D．溶质1g（ml）能在溶剂30~不到l00ml中溶解
E．溶质lg（ml）能在溶剂100一不到l000ml中溶解
下列溶解度术语系指
B11.易溶
C12.溶解
E13.微溶
[14—17J
A.2~10℃B.10_30℃C.40～50℃
D.70~80℃E.98~100℃
下列关于温度的术语系指
D14.热水
C15.温水
A16.冷水
B17.常温
[18~19]
A.BPB.ChPC.EPD.Ph.Int.E.USP
下列药典的英文缩写是
A18.英国药典
C19.欧洲药典
（三）多项选择题
20.下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有ABCD
A．质量（Q）B．安全性（S）C．有效性（S）
D．综合要求（M）E．均一性（U）
21．《中国药典》内容包括BCD
A．前言B．凡例C．正文D．附录E．索引
22.下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有ABC
A．《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B．《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C．《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D．《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E．《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
23.药品标准中，“性状”项下记载有ABCDE
A．外观B．臭C．味D．溶解度E．物理常数
24.药品标准中，“检查”项系检查药物的ABCD
A．安全性B．有效性C．均一性D．纯度E．稳定性
25.单一对映体的绝对构型确证常用的方法ABCDE
A．比旋度（[a]）测定B．手性柱色谱C．单晶X-衍射
D．旋光色散（ORD）E．圆二色谱（CD）
26．在固体供试品比旋度计算公式
＝
ABC
A．f为测定时的温度（℃）B．D为钠光谱的D线
C．n为测得的旋光度D．Z为测定管长度（cm）
E．c为每1ml溶液中含有被测物质的重量（g）
27.原料药稳定性试验的内容一般包括ABC
A．影响因素试验B．加速试验C．长期试验
D．干法破坏试验E．湿法破坏试验
28.国家药品标准的构成包括BCD
A．前言B．凡例C．正文D．附录E．索引
（四）是非判断题
29.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应证的物质（T）
30.药物分析是收载药品质量标准的典籍（F）
31.药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定（T
32.原料药的百分含量（%）如规定上限为100%以上时，系指其可能的含有量（F）
33．《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称（T）
34.熔点测定中，“全熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度（F）
35.百分吸收系数（
）中，1%为l00ml溶液中含有1mg的被测物质（F）
36.化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分析法（T）
37.化学原料药稳定性影响因素试验中，高温试验系将供试品于60C温度下放置IO天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测（T）
38.国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准（T）
（五）简答题
39.简述《中国药典》附录收载的内容。
药典附录（appendices）主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。
通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。
指导原则系为执行药典、考察药品质量，起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。
40.简述药品标准中药品名称的命名原则。
药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。
《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名
有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。
41.简述药品标准的制定原则。
42.简述中国药典凡例的性质、地位与内容。
凡例（ General Notices）是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。
凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文品种中另作规定，并按该规定执行。
凡例中有关药品质量检定的项目规定包括：
名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，
标准品、对照品、对照药材、对照提取物或参考品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签等。
43.简述药品检验工作的机构和基本程序。
第二章药物的鉴别试验
一、基本要求
1．掌握：
鉴别试验的目的，药物性状和物理常数的测定及其对药物鉴别的作用，常用鉴别方法与选择。
2．熟悉：
鉴别试验的影响因素与注意事项。
3．了解：
鉴别试验方法的验证。
二、基本内容
药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪。
它是药品质量检验工作中的首项任务，只有在药物鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。
中国药典和世界各国药典所收载的药品项下的鉴别试验方法，均为用来证实贮藏在有标签容器中的药物是否为其所标示的药物，而不是对未知物进行定性分析。
这些试验方法虽有一定的专属性，但不足以确证其结构，因此不能赖以鉴别未知物。
如《中国药典》凡例中对药物鉴别的定义为：
鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，不完全代表对该药品化学结构的确证。
而化学药物的结构确证不同于上述的药物鉴别试验，其主要任务是确认所制备原料药的结构是否正确，适用于未知化合物的鉴别或目标对象的结构确认。
鉴别试验目的：
真伪鉴别，非未知鉴定；鉴别试验的种类包括性状鉴别、一般鉴别、专属鉴别。
常用一般鉴别试验右：
丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物、无机金属盐类、有机酸盐、无机酸盐等。
鉴别试验常用方法：
化学、光谱、色谱、显微、生物学、指纹图谱与特征图谱鉴别法。
鉴别试验的条件：
浓度、试验温度、酸碱度、试验时间；鉴别试验方法验证内容：
专属性和耐用性。
三、习题与解答
（一）最佳选择题
A1．在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是
A．性状B．-般鉴别C．专属鉴别
D．检查E．含量测定
C2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
下列物质可用上述试验鉴别的是
A．托烷生物碱类B．酒石酸盐C．氯化物
D．硫酸盐E．有机氟化物
A3．中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是
A．高效液相色谱法B．质谱法C．红外光谱法
D．显微鉴别法E．X射线粉末衍射法
（二）配伍选择题
[4—5]
A．取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。
B．取供试品约lOmg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2-3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。
C．取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。
D．取供试品：
加过量氢氧化钠试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇用水湿润的红色石蕊试纸，能使之变蓝色，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。
E．取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
以下各类药物的鉴别试验是
A4．水杨酸盐类
D5．托烷生物碱类
[6—8]
A．吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。
B．供试品制备时研磨程度的差异或吸水程度不同等原因，均会影响光谱的形状。
C．测定被测物质在750~2500nm（12800~4000cm'1）光谱区的特征光谱并利用适宜的化学计量学方法提取相关信息对被测物质进行定性、定量分析。
D．利用原子蒸气可似吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线特征及供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度进行定性、定量分析。
E．用准分子离子峰确认化合物，进行二级谱扫描，推断结构化合物断裂机制，确定碎片离子的合理性。
上述说法中，用来描述下列光谱鉴别法的是
A6．紫外光谱鉴别法
C7．红外光谱鉴别法
E8．质谱鉴别法
[9—10]
A．三氯化铁呈色反应B．重氮化一偶合反应C．Vitali反应
D．四氮唑反应E．茚三酮反应
下列各类药物的呈色反应鉴别法是
A9．水杨酸类
D10.肾上腺皮质激素类
（三）多项选择题
ACD11.芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有
A．稀盐酸B．稀醋酸C．亚硝酸钠D．B一萘酚E．硝酸银
12.下列关于质谱鉴别法的说法中，正确的有ABCD
A．将被测物质离子化后，在高真空状态下按离子的质荷比（m/z）大小分高。
B．使用高分辨率质谱可得到离子的精确质量数，然后计算出该化合物的分子式。
C．分子离子的各种化学键发生断裂后形成碎片离子，由此可推断其裂解方式，得到相应的结构信息。
D．鉴定化合物结构的重要参数有化学位移6、峰面积、偶合常数、弛豫时间。
E．利用原子蒸气可以吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线的特性，根据供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度可以进行定性、定量分析。
CDE13.用于鉴别硝酸盐的试剂有
A．硫酸B．醋酸铅C．硫酸亚铁D．铜丝E．高锰酸钾
（四）是非判断题
14.旋光度是药物的物理常数（T）
15.绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可采
用溴化钾作为制片基质（F）
16.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色（F）
（五）筒答题
17.简述药物分析中常用的鉴别方法。
18.简述影响鉴别试验的条件。
19.简述红外光谱鉴别法试样制备方法。
压片法、糊法、膜法、溶液法
（六）设计题
20.已知普鲁卡因的结构式如下，请根据药物的结构设计三种鉴别方法。
（宋沁馨）
第三章药物的杂质检查
一、基本要求
1．掌握：
药物中杂质的来源以及杂质的分类；杂质限量的概念和计算；一般杂质和特
殊杂质的检查方法。
2．熟悉：
药物中杂质的鉴定方法。
3．了解：
热分析法的基本原理及其在杂质研究中的应用。
二、基本内容
ChP将任何影响药品纯度的物质均称为杂质。
药物的纯度是指药物的纯净程度，药物中的杂质是影响药物纯度的主要因素。
药物的纯度需要从药物的外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个有联系的整体来综合评定。
药物的纯度检查也可称为杂质检查。
药物中的杂质主要有两个来源：
一是由生产过程中引入；二是在贮藏过程中受外界条件的影响，引起药物理化特性发生变化而产生。
了解药物中杂质的来源，可以有针对性地制订出药物中杂质的检查项目和检查方法。
药物中的杂质有多种分类方法，按照其来源可以分为一般杂质和特殊杂质：
一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质；特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。
按照杂质的毒性分类，可以分为毒性杂质和信号杂质，其中信号杂质一般无毒，但其含量的多少可以反映出药物的纯度情况及生产工艺的正常与否。
按照化学粪别和特性分为：
无机杂质、有机杂质和残留溶剂，其中有机杂质又可以分为特定杂质和非特定杂质。
杂质的限量为药物中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几或百万分之几表示。
计算公式为：
L（%）或
杂质限量的控制方法包括两种：
限量检查法和对杂质进行定量测定。
进行限量检查时，多数采用对照法，还可以采用灵敏度法和限值法。
药物中杂质的检查主要依据药物与杂质在物理性质或化学性质上的差异来进行。
杂质的控制要合理，即合理确定杂质检查项目与限度，合理选择杂质检查方法。
用于杂质检查的分析方法要求专属、灵敏，检测限一定要符合质量标准中对杂质限度的要求，检测限不得大于该杂质的报告限度。
常用的检查方法有：
化学方法、色谱方法、光谱方法、热分析法、酸碱度检查法和物理性状检查法。
其中，化学方法包括：
显色反应检查法、沉淀反应检查法、生成气体检查法和滴定法；色谱方法包括：
薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、毛细管电泳法（CE），由于色谱法可以利用药物与杂质的色谱性质的差异，能有效地将杂质与药物进行分离和检测，因而色谱法广泛地应用于药物中杂质的检查，是检查药物中有关物质的首选方法；光谱方法包括：
可见一紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法；常用的热分析法有：
热重分析法（TGA）、差热分析法（DTA）、差示扫描量热法（DSC）及相关联用技术；酸碱度检查法包括：
酸碱滴定法、指示液法、pH测定法；物理性状检查法是根据药物与杂质在性状上的不同，如臭味和挥发性的差异、颜色的差异、溶解行为的差异和旋光性等的差异进行检查。
药物中一般杂质检查的内容包括：
氯化物检查法、硫酸盐检查法、铁盐检查法、重金属检查法、砷盐检查法、干燥失重测定法、水分测定法、炽灼残渣检查法、易炭化物检查法、残留溶剂测定法、溶液颜色检查法、溶液澄清度检查法。
药物中特殊杂质的研究是药物质量控制的重要部分，可以为药物的工艺研究、质量研究、稳定性研究、药理毒理及临床研究提供重要信息。
新原料荮和新制剂中的杂质，表观含量在0.1%及其以上的杂质以及表观含量在0.1%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质，要求定性或确证其结构。
杂质的鉴定方法主要有：
有杂质对照品鉴定法和无杂质对照品鉴定法，前者系通过合成杂质对照品进行鉴定，适用于样品中的杂质量较小，且杂质的分离纯化较为困难；后者系从药物中分离制备特定杂质进行鉴别，适用于药物中被鉴定的杂质量较大时的情况。
三、习题与解答
（一）最佳选择题
B1．下列属于信号杂质的是
A．砷盐B．硫酸盐C．铅D．氰化物E．汞
D2．酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是
A．HPLC法B．TLC法C．UV法D．CE法E．GC法
B3．药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是
A．高效液相色谱法B．红外分光光度法C．可见一紫外分光光度法
D．原子吸收分光光度法E．气相色谱法
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