灌浆初期高温影响水稻籽粒充实和剑叶理化特性毕业论文.docx

灌浆初期高温影响水稻籽粒充实和剑叶理化特性毕业论文.docx

《灌浆初期高温影响水稻籽粒充实和剑叶理化特性毕业论文.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《灌浆初期高温影响水稻籽粒充实和剑叶理化特性毕业论文.docx（33页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

灌浆初期高温影响水稻籽粒充实和剑叶理化特性毕业论文

灌浆初期高温影响水稻籽粒充实和剑叶理化特性

摘要：

为探明灌浆初期高温热害降低水稻籽粒充实度的可能生理原因，本文以遗传背景相近而灌浆期耐热性存在显著差异的2个水稻纯系XN0437T（耐热）和XN0437S（热敏感）为材料，于水稻抽穗后第10天进行高温处理，调查了水稻籽粒充实度，测定了与水稻剑叶光合效率、细胞膜透性和渗透调节有关的生理指标。

结果表明，高温处理后水稻籽粒充实度、叶绿素含量、剑叶的净光合速率和可溶性糖含量降低，热敏感纯系的下降幅度大于耐热纯系；超氧化物歧化酶（SOD）活性、细胞膜透性、丙二醛（MDA）和脯氨酸（Pro）含量增加，其中热敏感纯系的MDA含量、细胞膜透性增加幅度大于耐热纯系，而其SOD活性、脯氨酸含量的增加幅度小于耐热纯系。

灌浆初期高温抑制水稻剑叶光合效率，增加细胞膜透性和改变细胞内环境是高温热害降低水稻籽粒充实度的生理原因。

关键词:

水稻;高温;籽粒充实度;理化特性

Effectsofhightemperatureonricegrain-fillingofcaryopsisandphysiologicalbiochemicalcharacteristicofflagleaveatearlymilkystageofrice

Theaimofthisexperimentwastoascertainpossiblephysiologicalcausesofhightemperaturedecreasinggrain-fillingrateatearlymilkystageofrice.Tworiceinbredlines,namedXN0437T（heat-sensitive）andXN0437S（heat-tolerant）,wereselectedandtreatedbyhightemperatureatthe10thdayafterheading.Thegrainplumpnessrate,indexesrelatedtophotosyntheticefficiency,cellmembranepermeabilityandosmoticadjustmentinflagleavesweredetectedinricelinesXN0437TandXN0437S.TheresultshowedthatthegrainplumpnessratewasreducedunderhightemperatureinbothXN0437TandXN0437Sandthereducedrangeofheat-sensitivelinewasgreaterthanthatofheat-tolerantline.Thenetphotosyntheticrate,chlorophyllcontentandsolublesugarcontentweredecreasedincomparisonwithcontrolbothinheat-sensitiveandheat-tolerantricelines,andthedecreaserangeofthesephysiologicalmattercontentsweregreaterintheheat-sensitivelinethanthatoftheheat-tolerantline.Thesuperoxidedismutase（SOD）activity,malonaldehyde（MDA）content,cellmembranepermeabilityandproline（Pro）contentwereincreasedunderhightemperature,andtheincreasedrangeofMDAcontentandmembranepermeabilityinheat-sensitivelinewerehigherthanthatinheat-tolerantline,whiletheincreasedrangeofSODactivity,Procontentinheat-sensitivelinewaslessthanthatinheat-tolerantline.Thepresentstudysuggestedthatdecreasingthephotosyntheticefficiencyofflagleaves,damagingthestructureandfunctionofcellmembrane,andresultintheintracellularenvironmentalteringwerethephysiologicalcausesofhightemperatureatearlymilkystagelimitingthegrainplumpnessofrice.

Keywords:

rice;hightemperature;grainplumpness;physiologicalandbiochemicalcharacteristics

高温是限制作物产量和品质的重要环境因子[1-3]，不幸的是，作物不得不适应这种高温环境，因为过去温室气体的排放，导致今后几十年全球气候将持续上升；而且短期的夏季高温现象将较过去出现得更加频繁且持续时间更长[4、5]。

水稻起源于热带和亚热带地区，对高温气候具有一定的忍耐能力，但是温度超过水稻最适生长的临界值时，便会影响其正常生长[6]。

高温热害对水稻的全生育期都可形成危害，影响水稻产量最严重的生育时期是开花期和灌浆期；开花期遇高温热害影响水稻花药开裂与散粉而造成不正常受精，最终形成未受精的空壳籽粒而造成产量损失[3、7-9]，而灌浆期尤其是灌浆初期（花后10-15天）遇高温热害则形成灌浆不充分的秕粒，降低籽粒粒重而最终造成减产[8、10]。

在我国，夏季高温热害主要发生在长江流域及其以南的部分地区，一般存在两次高温过程，其中一次出现在出梅后的7月上、中旬，由于西太平洋副热带高压呈东西带状分布，脊线稳定在北纬28-32度，控制着长江中下游地区，于是该区域在较长时间内维持高温天气，经常连续数日日平均气温达35℃，有时部分地区日最高气温在40℃以上[11]。

此时正值长江流域以南地区双季早稻的灌浆初期，经常形成“籽粒高温逼熟”，造成水稻产量损失。

而双季早稻又是我国粮食生产过程中不可替代的一茬粮食作物，稻谷产量几次大的波动都与早稻面积和产量密切相关[12]。

因此，加强水稻耐高温热害的机理研究，加快耐热水稻新品种的选育，确保水稻稳产和丰产具有明显意义。

关于高温对水稻功能叶的生理影响已有诸多报道，学者们认为高温导致功能叶的光合效率降低，膜透性增加，叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质和游离脯氨酸的含量以及SOD活性升高[13、14]。

这些研究主要探讨了抽穗至开花期高温热害对水稻的生理影响，而关于灌浆初期高温热害影响水稻籽粒充实度的生理原因分析鲜见报道[8]。

为此，本文以本课题组选育的遗传背景相似（SSR分子标记检测结果）而灌浆初期对高温热害忍耐力（结实率调查结果）存在显著差异的水稻纯系XN0437T（耐高温）和XN0437S（高温敏感）为材料[16]，在灌浆初期（抽穗后第10天）进行高温处理，测定了水稻剑叶与光合效率和理化特性有关的生理指标，水稻成熟后调查了籽粒充实度，拟探明灌浆初期高温热害降低水稻籽粒充实度的可能生理原因，旨在为选育灌浆初期耐热的水稻新品种提供数据参考。

2材料与方法

2.1试验材料

试验材料为耐热水稻纯系XN0437T和热敏感纯系XN0437S，它们是协青早B/N22//协青早B的回交重组自交系，且遗传背景相近而灌浆初期耐热性存在显著差异[16]。

2.2水稻材料的培育

水稻的培育采用桶（高为50㎝，内径30㎝）栽的方法，稻田土壤经晒干、粉碎、过筛和搅拌均匀后等量装桶，每桶20㎏，离桶内土表15㎝层面上均匀施用1g总氮含量15%、有效磷含量4%和有效钾含量6%的水稻专用肥、作为基肥，土壤经自来水浸泡5d后待用。

稻种播种于大田，3叶1心移栽入桶，每桶环形栽植生育进程与长势基本一致的单本秧苗10棵；在自然条件下按照常规栽培管理方法培育至抽穗期；并标记同一天抽穗的主茎，以保证所取样品的生长发育进程基本一致。

2.3高温处理与取样

高温处理在人工气候室内进行。

带标记的主茎抽穗后第10天开始进行高温处理，高温处理和平行对照的温度分别为38.0±0.5℃和25.0±0.5℃[16]，处理时间设3、6、9、24、48、72、96和120小时；光照时长14小时，相对湿度80±5%；高温处理设置3次重复。

高温处理结束后，水稻置于自然条件下恢复生长24小时，各处理取生育进程一致的水稻剑叶约10克。

2..3水稻籽粒充实度调查

高温处理结束后，水稻移至自然条件下按常规栽培管理方法培育成熟，每处理收获带标记的主茎6穗，调查籽粒充实度。

籽粒充实度调查参照张宏玉等的方法[17]，取样当时将脱粒后的每穗谷粒置于自来水中漂选，下沉者为饱粒，上浮者为空粒和秕粒，晒干后用自制透光装置将空壳粒和秕粒分开（无胚者为空壳粒，有胚者为秕粒），各处理的实粒和秕粒在统一平衡水分含量后分别称重。

籽粒充实度（%）=100×（处理每穗的实粒重+秕粒重）/（对照每穗的实粒重+秕粒重）。

2.4水稻剑叶的净光合作用速率和叶绿素含量（SPAD值）测定

净光合作用速率采用美国Gene公司的LI-6400型便携式自动光合测定系统测定；SPAD值采用日本生产的SPAD-502PLUS型便携式叶绿素含量测定仪测定；各指标每样品重复测定3次。

2.5叶片电导率测定

水稻在自然条件下恢复生长24小时后，测定处理与对照水稻功能叶的电解质渗漏率。

测定方法参照张宪政方法[18]。

2.6与细胞理化特性有关的生理指标测定

水稻移出人工气候室,在自然条件下恢复生长24小时后，测定各生理指标，方法参照高俊凤主编[19]的植物生理学实验指导进行：

丙二醛（MDA）采用三氯乙酸-巴比妥酸法测定，可溶性糖采用蒽酮法测定，脯氨酸（Pro）采用磺基水杨酸-茚三酮法测定，超氧化物歧化酶（SOD）采用光照还原法测定。

2.7计算与统计分析

各测定指标的相对变化表示处理与其平行对照的差异，相对变化（%）=100×处理值/对照值；数据处理和统计分析采用Excel软件和DPS统计分析软件进行。

3结果与分析

3.1高温降低籽粒充实度

籽粒充实度是衡量剑叶光合产物和茎鞘贮存物向籽粒运输和积累的重要指标[20]。

由图2可知，高温处理后，两纯系籽粒充实度都呈现下降的趋势，随着高温处理时间的延长，籽粒充实度的下降幅度越大；热敏感纯系XN0437S的下降幅度大于耐热高温。

当高温处理120小时后，XN0437S和XN0437T的籽粒充实度分别只有对照的68.7%和77.4%。

图1灌浆初期高温降低水稻籽粒充实度变化

图注:

“HT”表示“高温处理时间”；“S”表示水稻材料“XN0437S”；“T”表示水稻材料“XN0437T”。

（下同）

3.2高温影响剑叶光合效率

光合作用是植物最基本的生命活动，也是植物生长发育的原动力[21]。

图2显示，高温处理6小时后，两水稻纯系的净光合作用速率就有约5%的下降，随着高温处理时间的延长，净光合作用速率下降幅度越大；在相同高温处理条件下，耐敏感纯系的下降幅度大于耐热纯系。

高温处理120小时后，热敏感纯系和耐热纯系的净光合作用速率别为其平行对照的59.9%和76.1%。

叶绿素含量是反映光合强度的重要指标，而SPAD值又是衡量叶片中叶绿素含量高低的可靠参数[22-24]。

由图2可以看出，高温热害导致水稻剑叶的SPAD值下降，耐敏感纯系的下降速度大于耐热纯系，且随着高温处理时间的延长，SPAD值的下降幅度越大。

高温处理120小时且在自然条件下恢复生长24小时后，热敏感纯系和耐热纯系的叶绿素含量分别为其平行对照的70.1%和76.6%。

图2灌浆初期高温降低水稻剑叶的净光合作用速率和叶绿素含量

3.3高温影响剑叶细胞膜特性和胞内环境

3.3.1高温热害加强细胞膜的氧化作用

SOD是植物体内清除活性氧自由基的关键酶，其活性的强弱与植物抗氧化能力密切相关[25]。

由图3可知，高温处理后，两水稻纯系剑叶的SOD活性呈现先增加而后稍有下降的趋势；高温处理6小时后，耐热纯系剑叶的SOD活性始终高于耐热纯系。

热敏感纯系在高温处理120小时后，SOD活性的增加达最大值、活性增加了49.3%；而耐热纯系XN0437T在高温处理96小时时，SOD活性的增加达最大值、活性增加了53.5%。

丙二醛（MDA）是膜脂过氧化的产物，也是衡量细胞膜损伤程度的标志性物质[26]。

从图3知，高温处理后，两纯系剑叶中的MDA含量较对照增加，随着高温处理时间的延长，MDA的增加幅度加大；热敏感纯系的增加幅度大于耐热纯系。

高温处理120小时，热敏感纯系的MDA含量较对照增加了29.0%，耐热纯系增加了18.2%。

图3灌浆初期高温增加水稻剑叶的SOD酶活性和丙二醛含量

3.3.2高温热害增加细胞膜透性

处理和对照的细胞膜透性差异是衡量植物遭受逆境伤害程度的重要指标，而相对电导率是评定细胞膜透性的一种有效方法[19]。

图4显示，高温处理后，两水稻纯系的相对电导率与其对照相比，呈现上升的变化趋势，随着高温处理时间的延长，相对电导率增加越大；热敏感纯系的上升幅度大于耐热纯系。

高温处理120小时后，热敏感纯系的电导率较对照增加了36.6%，耐热纯系较对照增加了23.2%。

图4高温热害增加剑叶细胞膜的透性

3.3.3高温热害影响细胞内渗透调节物质含量

脯氨酸作为重要的渗透调节物质，其作用是保持原生质和环境渗透平衡、阻止水分丧失、保护膜结构的完整[27]。

由图5可知，高温处理后，两水稻纯系的脯氨酸含量呈现上升的变化趋势，随着高温处理时间的延长，脯氨酸含量的增加幅度越大；耐热纯系的上升幅度大于热敏感纯系。

高温处理120小时后，耐热纯系的脯氨酸含量较对照增加了52.6%，热敏感纯系增加了38.9%。

可溶性糖不仅是植物体的能量物质，也是体内有效的渗透调节物质，可溶性糖在细胞内积累可以降低细胞的渗透势以维持细胞膨压，防止细胞被动脱水[19]。

从图5可以看出，随着高温处理时间的延长，两水稻纯系的可溶性糖含量较其对照都呈下降的趋势，耐热纯系的可溶性糖含量的下降幅度小于热敏感纯系。

高温处理120小时后，热敏感纯系的可溶性糖含量为其对照的77.7%，耐热纯系的可溶性糖含量为其平行对照的83.7%

图5高温热害增加脯氨酸、降低可溶性糖的含量

4讨论

水稻籽粒充实是指颖花受精后，光合产物和茎鞘贮存物向籽粒的运输和积累的过程[28]，此时遇高温热害会严重影响籽粒充实度而造成产量损失[29]。

Lin等[30]于抽穗-灌浆期采用35.0/30.0℃（白天/夜间）的温度对水稻进行不同时长的高温处理后，发现两个水稻品种的穗重和千粒重明显下降。

本文在水稻灌浆初期对两纯系进行了不同时间长的高温处理，发现水稻籽粒充实度下降，并且随着高温处理时间的延长，充实度下降幅度越大；在相同高温处理条件下，热敏感纯系籽粒充实度的下降幅度大于耐热纯系。

前人主要研究了抽穗-灌浆期高温对水稻籽粒充实度或粒重的影响[30、31]，而本文明确了灌浆初期高温对水稻籽粒充实度的影响。

绿色植物的光合作用包括光反应和暗反应两个过程，光反应通过叶绿体完成能量的吸收、传递和转换，暗反应由一系列酶催化将活跃的化学能转变成稳定的化学能；光合作用过程对高温非常敏感，高温胁迫不仅破坏参与光反应的叶绿素，也会抑制参与暗反应的酶活性，从而影响植物光合作用效率[21]。

张桂莲等[14]在水稻始穗期进行连续7天的高温（平均33.5℃）处理，发现水稻剑叶光合速率和叶绿素含量在高温处理1天后就有下降的趋势；随着处理时间的延长，剑叶光合速率和叶绿素含量继续下降，且品系间存在差异。

本文在水稻灌浆初期对两纯系进行高温处理，也发现水稻剑叶的叶绿素含量和净光合作用速率下降，随着高温处理时间的延长，二者下降幅度越大，且热敏感纯系剑叶叶绿素含量和净光合作用速率的下降幅度大于耐热纯系。

作物的产量只有极小部分物质来自根部吸收的营养物质,而大部物质则来自作物光合作用的产物，因此，本文认为高温胁迫造成剑叶光合效率降低，导致合成和积累的光合产物减少，即源不足，是造成水稻籽粒充实度降低，最终造成水稻减产的生理原因之一。

植物器官衰老或在逆境下（如高温热害）遭受伤害，往往发生膜脂过氧化作用，产生超氧阴离子自由基和丙二醛（MDA），造成细胞膜透性增加，超氧化物歧化酶具有清除超氧阴离子自由基的作用，因此，植物体内超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量以及细胞膜渗透率可以反映植物遭受逆境伤害的程度[19]。

张桂莲等[32]在分析高温胁迫对水稻剑叶保护酶活性的影响时，认为SOD活性在高温胁迫后都表现先升后降的趋势，耐热品系SOD活性的增幅大于热敏感品系；同时，水稻剑叶电解质外渗率升高，耐热品系电解质外渗率小于热敏感品系。

雷东阳等[33]在抽穗期对8个耐热性不同的杂交水稻组合进行37℃的高温胁迫7天后，测定各组合倒1叶和倒2叶混合物的MDA含量，结果显示各杂交水稻组合的MDA含量极显著增加，且耐热性强的水稻品系MDA含量增幅明显低于热敏感水稻。

本文在水稻灌浆初期对两纯系进行了不同时间长的高温处理后，也发现SOD活性、MDA含量和细胞膜渗透率增加，且随着处理时间的延长，上述三个指标的增幅加大，且耐热纯系的SOD活性大于热敏感纯系，而热敏感纯系的MDA含量和细胞膜渗透率大于耐热纯系。

可溶性糖不仅为植物的各种生命活动提供了所需的能量，而且是许多物质如纤维素、核苷酸和核酸等的组成成分，也是植物体内有效的渗透调节物质[19]；脯氨酸普遍存在于动植物细胞中，在细胞适应胁迫过程中表现为细胞内的渗透调节剂、还原剂或能量来源、氮素储藏物质、羟基自由基清除剂、细胞内酶的保护剂以及降低细胞内酸度和调节氧化还原电势等的作用[27、34]。

基于上述作用，可溶性糖和脯氨酸的含量变化一直作为生物耐逆境的重要评价指标。

张桂莲等[14]研究了抽穗期受高温胁迫的两个耐热性不同的水稻品种的可溶性糖和脯氨酸含量变化，认为高温胁迫下，剑叶中的可溶性糖含量降低，脯氨酸含量增加，且随着高温胁迫时间延长，可溶性糖含量持续下降，剑叶中脯氨酸含量则持续上升，耐热品系可溶性糖含量的下降幅度小于热敏感品系，而脯氨酸含量的上升幅度则大于热敏感品系。

本研究在水稻灌浆初期对两纯系进行了不同时间长的高温处理后，测定处理和平行对照剑叶的可溶性糖和脯氨酸含量，也得出了相同的结论。

综合两水稻纯系剑叶各生理指标在高温与常温下的变化情况，本文认为高温破坏了细胞膜的结构和功能，使细胞膜透性增加、细胞质外渗，从而改变了细胞内环境、影响了细胞内物质的合成、转换和运输等正常生命活动，导致向籽粒运输和贮藏的物质减少是造成水稻籽粒充实度降低，是最终造成水稻减产的生理原因之二。

参考文献

[1]LiH,ChenZ,HuM,WangZ,HuaH,YinC,ZengH.Differenteffectsofnightversusdayhightemperatureonricequalityandaccumulationprofilingofricegrainproteinsduringgrainfilling.Plantcellreports,2011,30（9）:

1641-59.

[2]LinCJ,LiCY,LinSK,YangFH,HuangJJ,LiuYH,LurHS.Influenceofhightemperatureduringgrainfillingontheaccumulationofstorageproteinsandgrainqualityinrice（oryzasatival.）.Journalofagriculturalandfoodchemistry,2010,58（19）:

10545-52.

[3]JagadishSV,CraufurdPQ,WheelerTR.Hightemperaturestressandspikeletfertilityinrice（oryzasatival.）.Journalofexperimentalbotany,2007,58（7）:

1627-35.

[4]ChallinorAJ,EwertF,ArnoldS,SimeltonE,FraserE.Cropsandclimatechange:

Progress,trends,andchallengesinsimulatingimpactsandinformingadaptation.Journalofexperimentalbotany,2009,60（10）:

2775-89.

[5]DavidRE,BrionyH,PhilipDJ,ThomasCP,ThomasRK,DavidEP,M.JamesS,VyacheslavR,NeilP,PaulJandChristopherKF.Maximumandminimumtemperaturetrendsfortheglobe.Science,1997,277（18）:

364-367.

[6]WelchJR,VincentJR,AuffhammerM,MoyaPF,DobermannA,DaweD.Riceyieldsintropical/subtropicalasiaexhibitlargebutopposingsensitivitiestominimumandmaximumtemperatures.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica,2010,107（33）:

14562-7.

[7]汤日圣,郑建初,张大栋,金之庆,陈留根,黄益洪,石春林,葛道阔.高温对不同水稻品种花粉活力及籽粒结实的影响.江苏农业学报,2006,22（4）:

369-373.

[8]陶龙兴,谈惠娟,王熹,曹立勇,宋建,程式华.开花和灌浆初期高温胁迫对国稻6号结实的生理影响.作物学报,2009,35

（1）:

110-117.

[9]MatsuiT,OmasaK.Rice（oryzasatival.）cultivarstoleranttohightemperatureatflowering:

Anthercharacteristics.Annalsofbotany,2002