药剂科专业西药三基年度考核.docx

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药剂科专业西药三基年度考核

2006药剂科专业西药三基年度考核

一、A1型选择题（共30分）各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项

1.（1分）

具有镇痛性“分离麻醉”的药物是:

A.氯胺酮

B.硫喷妥钠

C.GABA

D.洋金花

2.（1分）

下列抗高血压药物,哪一种有“首剂现象”:

A.地巴唑

B.长压定

C.哌唑嗪

D.巯甲丙脯酸

3.（1分）

在1升0.1mol／L的盐酸溶液中溶解3.60克氢氧化钠时ｐＨ值是：

A.1.0B.2.0C.3.0D.4.0

4.（1分）

下列分子中所有原子都处在同一平面上,且各个键角都约为120°的是

A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.甲烷

5.（1分）

强心甙对心脏的选择性作用主要是

A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高

C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放

E.增加心肌钙内流

6.（1分）

巯甲丙脯酸的降压作用主要是

A.激动中枢与外周的α2受体B.妨碍递质的贮存而使递质耗竭

C.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶D.阻断α受体的作用

E.以上都不是

7.（1分）

通过抑制细胞壁合成的抗绿脓杆菌感染的药是：

A.青霉素B.羧苄青霉素

C.庆大霉素D.链霉素

E.四环素

8.（1分）

氨茶碱的适应症

A.原发性高血压

B.心绞痛

C.房性心动过速

D.哮喘

E.过敏性休克

9.（1分）

地高辛治疗窦性节律的充血性心力衰竭是通过哪一部位而产生的

A.窦房结B.心房肌

C.房室结D.浦氏纤维

E.心室肌

10.（1分）

巴比妥类药物起效快慢主要取决于:

A.药物的剂型

B.药物的再分布

C.给药途径

D.药物的脂溶性

11.（1分）

洋地黄中毒时应用哪种药物治疗心律失常会加剧房室传导阻滞

A.心得安B.亚硝酸异戊酯

C.硝苯吡啶D.地高辛

E.潘生丁

12.（1分）

受体有高度选择性的激动剂,拮抗剂,受体可能是脂蛋白或糖蛋白,也可以是酶或

酶的亚单位。

那么,受体阻滞的特点是:

A.与受体有亲和力,有效应力

B.与受体有亲和力,无效应力

C.与受体无亲和力,有效应力

D.与受体无亲和力,无效应力

13.（1分）

肾上腺素对血管作用的结果是

A.皮肤粘膜血管收缩，内脏及骨骼肌血管扩张

B.皮肤粘膜及内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张

C.皮肤粘膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩

D.皮肤粘膜及内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩

E.皮肤粘膜，内脏血管，骨骼肌血管收缩

14.（1分）

长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的副作用是

A.消化道反应B.过敏反应

C.体位性低血压D.内分泌障碍

E.锥体外系反应

15.（1分）

氯丙嗪抗精神病的机理是:

A.阻断中枢边缘系统内多巴胺受体

B.阻断中枢内胆碱受体

C.阻断中枢α-受体

D.阻断网状结构上行激活系统

16.（1分）

普鲁卡因在体内消除的主要方式是

A.以原形经肾脏排出B.重新分布于脂肪组织

C.在肝内氧化分解D.被假性胆碱酯酶水解

E.被单胺氧化酶破坏

17.（1分）

药理作用强烈，极量和致死量非常接近，超过极量就可能导致中毒死亡的药物称

A.毒药B.剧药

C.限剧药D.麻醉药品

E.解毒药

18.（1分）

某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称

A.生物利用度B.第一关卡效应

C.肝肠循环D.酶的诱导

E.酶的抑制

19.（1分）

氯丙嗪对DA神经通路的作用方式是

A.减少DA的合成B.阻断DA受体

C.激动DA受体D.增加DA的破坏

E.抑制DA的转换更新

20.（1分）

哌唑嗪的降压作用主要是

A.激动中枢与外周的α2受体B.妨碍递质的贮存而使递质耗竭

C.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶D.阻断α受体的作用

E.以上都不是

21.（1分）

在心肌梗塞时慎用阿托品是由于

A.血管扩张，血压下降B.松驰心肌，使心输出量减少

C.加速心率，加重心肌缺氧D.迷走神经兴奋，短暂减慢心率

E.解除迷走神经对心脏的抑制，传导加快

22.（1分）

对心功能不全伴有心绞痛患者，强心甙的治疗效果是由于

A.扩大的心室容积缩小，降低室壁肌张力

B.增加心肌收缩力

C.增加心输出量

D.减慢心率

E.改善冠脉血流

23.（1分）

正常肾功能时,苄青霉素的消除半衰期是:

A.0.5小时

B.0.65～0.7小时

C.1.0小时

D.0.75～8.0小时

24.（1分）

哪种能引起耳毒性

A.卡那霉素

B.链霉素

C.吡嗪酰胺

D.异烟肼

E.利血平

25.（1分）

强心甙慢性中毒最早出现的症状是

A.色视障碍B.消化道障碍如厌食等

C.定向力丧失D.心脏传导阻

E.体重降低

26.（1分）

苯妥英钠的作用原理是:

A.稳定神经元膜,抑制持续性高频重复放电

B.抑制原发病灶电活动

C.阻断网状结构上行激活系统

D.改变惊厥阈值

27.（1分）

苄基青霉素是病菌增殖期的强大杀菌剂,其高度敏感菌是:

A.草绿色链球菌

B.淋球菌

C.流感杆菌

D.化脓性链球菌

28.（1分）

肾上腺素是受体激动剂:

A.α/β

B.α

C.β

D.β2

E.H

29.（1分）

下列抗结核病药物最易引起胃肠道刺激的是:

A.利福平

B.乙胺丁醇

C.PAS

D.异烟肼

30.（1分）

强心甙中毒可致窦性心动过缓和Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾

利尿药外,应给予:

A.钾盐

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.阿托品

二、A2型选择题（共29分）最佳否定题，每题只能选择其中最佳的一项否定答案

1.（1分）指出下列氯丙嗪对体温调节影响错误的论述是

A.周围环境温度越低，调节作用越明显

B.降温作用与外周环境无关

C.可用于高热惊厥和人工冬眠

D.能使发热和正常体温均降到正常以下

E.抑制下丘脑体温调节中枢，使产热减少，散热增加

2.（1分）不能使酸性高锰钾溶液褪色的物质是

A.苯B.乙苯C.乙烯D.氯乙烯

3.（1分）下面关于甘油明胶栓的叙述,何种说法是错误的:

A.甘油明胶是水溶性基质

B.甘油明胶中甘油与水含量越高越易溶解

C.甘油明胶不仅是基质,其本身也有轻泻作用

D.甘油明胶可用作制收敛药鞣酸的栓剂基质

E.甘油明胶内应加入尼泊金防止生霉

4.（1分）青霉素对下列哪一种细菌无效：

A.破伤风杆菌B.大肠杆菌

C.放线菌D.肺炎球菌

E.溶血性链球菌

5.（1分）有关磺胺类药物说明错误的有：

A.与PAPBA竟争二氢叶酸还原酶B.首次剂量加倍

C.服用时应多饮水D.与普鲁卡因合用可降低疗效

E.不能外用

6.（1分）高血压合并肾功能损害者不可选用:

A.甲基多巴

B.硝苯吡啶

C.甲巯丙脯酸

D.噻嗪类

7.（1分）肾上腺素的作用不能引起

A.心率加快B.血管收缩

C.血压升高D.支气管扩张

E.血糖降低

8.（1分）利福平最严重的不良反应是:

A.肝毒性反应,转氨酶升高肝肿大,黄疸等

B.胃肠道反应,恶心,呕吐,腹痛等

C.嗜睡,眩晕,头痛等

D.视力障碍

9.（1分）不属于苯妥英钠不良反应的是:

A.致畸作用

B.嗜睡

C.共济失调

D.齿龈增生

10.（1分）下列哪种说法对氨苄青霉素是错误的：

A.口服有效B.广谱作用

C.耐青霉素酶分解D.对伤寒杆菌有效

E.对革兰氏阳性菌作用一般不如青霉素Ｇ

11.（1分）心得安有下列作用，除一项外，这项是

A.降低心肌耗氧量，缓解心绞痛B.收缩支气管增加呼吸道阻力

C.抑制肾素分泌D.增加糖元分解

E.抑制脂肪分解

12.（1分）不属于苯妥英钠的不良反应是

A.恶心，呕吐B.血压升高

C.共济失调D.巨幼RBC性贫血

E.齿龈增生

13.（1分）下列关于辅料对溶出影响的叙述何种说法是错误的:

A.亲水性辅料可促进药物溶出

B.疏水性辅料阻碍药物溶出

C.表面活性剂一般能改善疏水性药物的溶出

D.接触角愈大的辅料愈有利于溶出

E.粘合剂用量愈小,愈有利于溶出

14.（1分）中枢神经系统兴奋药共同的主要不良反应是:

A.心动过速

B.头痛眩晕

C.血压升高

D.可引起惊厥

15.（1分）下列关于药典的叙述哪项是错误的:

A.世界最早的药典出在中国

B.《中华人民共和国药典》的简称是《中华药典》

C.欧洲最早的药典是意大利的《佛洛伦斯药典》

D.药典收载的制剂品种比市售品种少

E.WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力

16.（1分）阿托品不具有的作用是

A.加速房室传导，纠正传导阻滞

B.对抗迷走神经加速心率

C.阻断运动终板冲动传导，使骨骼肌松驰

D.扩张血管改善循环

E.缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛

17.（1分）镇静催眠药中毒，抢救措施不当的是

A.3-5小时内服药者，用1：

3000的高锰酸钾溶液洗胃以排除未被吸收的药物

B.维持有效的呼吸和循环，可给氧，人工呼吸，中枢兴奋药和升压药

C.对昏迷者应用催吐药和导泻药加速药物的排出

D.静滴碳酸氢钠和服用利尿药以加速排泄

E.以上均不正确

18.（1分）下列内容错误的是:

A.γ-羟基丁酸常用做深麻醉维持药物

B.氟烷禁用于颅内压增高患者及临产妇

C.硫喷妥钠可用于诱导麻醉和复合麻醉的维持

D.甲氧氟烷较氟烷的麻醉诱导期和苏醒期更长

19.（1分）用肼苯哒嗪降压时常见的不良反应是:

A.头痛,眩晕

B.心率加速

C.焦虑

D.红斑狼疮

20.（1分）高血压合并肾功能损害者不可选用:

A.甲基多巴

B.硝苯吡啶

C.巯甲丙脯酸

D.噻嗪类

21.（1分）下列哪种解释β受体阻滞药降压作用机理是错误的

A.减少肾素分泌

B.引起骨骼肌血管扩张

C.中枢抑制作用

D.减少交感神经末梢释放去甲肾上腺素

E.减少循环血容量

22.（1分）不影响生物利用度的因素是:

A.胃内pH偏低

B.药物在肠壁内的首过效应

C.药物在肝内的首过效应

D.口腔粘膜和直肠下部粘膜对药物效应

23.（1分）有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是:

A.萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱

B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎

C.第三代该类药物的分子中均含氟原子

D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染

E.环丙氟哌酸属于第三代喹诺酮类抗菌药物

24.（1分）β受体阻断药不具有的作用是

A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解

C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌

E.支气管平滑肌收缩

25.（1分）下列哪项作用是氯丙嗪所没有的

A.镇静、安定B.影响体温

C.激动α-受体D.止吐

E.加强中枢抑制药作用

26.（1分）苄青霉素主要的不良反应是:

A.中枢神经系统反应

B.血液异常反应

C.肝,肾异常反应

D.过敏反应

27.（1分）

下列药物中哪种溶液不能用其蒸汽灭菌:

A.甲醛溶液

B.乳酸溶液

C.过醋酸溶液

D.三甘醇溶液

E.新洁尔灭溶液

28.（1分）用甲巯丙脯酸治疗高血压时,常见的不良反应是:

A.皮疹

B.头痛,眩晕

C.胃肠道紊乱

D.味觉紊乱或丧失

29.（1分）下列肌松药用于产科手术不致影响胎儿的是:

A.琥珀酰胆碱

B.三碘季胺酚

C.潘克罗宁

D.双丙烯去甲瓢箭毒

三、判断题（共11分）判断下列说法正确与否,正确用√错误用×表示

1.（1分）

糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。

2.（1分）

摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度,即mol\L。

3.（1分）

静脉推注和滴注的药物必须是等渗或高渗,不能低渗。

4.（1分）

滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，

与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。

5.（1分）

为促进铁剂的吸收可同服稀盐酸或维生素Ｃ。

6.（1分）

热原具有挥发性,它可随着水蒸汽冷凝而进入蒸馏水中,故蒸馏水中常可检出热原。

7.（1分）

临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者易选用地高辛；

对伴肾功能严重不良的心功能不全患者易选用洋地黄毒。

8.（1分）

青霉素引起的过敏性休克，宜首选肾上腺素抢救。

9.（1分）

链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。

10.（1分）

热原是微生物的代谢产物,革兰氏阴性杆菌所产生的热原致热能力最强。

11.（1分）

长期使用硝酸酯类的病人,可产生硝酸酯类药物依赖性,一旦停药不用,可能产生

严重的心肌缺血,心肌梗塞,甚至猝死。

因此,长期用药者不宜突然停药。

四、名词解释题（共10分）解释下列名词,缩写应先写（译）出全文再解释

1.（2分）

系统误差

2.（2分）

电离度——

3.（2分）

药剂学

4.（2分）

量反应

5.（2分）

消除半衰期（t1/2）

五、问答题（共20分）回答下列问题,有计算时应列出公式（算式）及计算步骤

1.（4.5分）

某药在体内按一级过程衰减，在测定最初血浓时已全部吸收，经一定时

间后测血浓为75μg/ml，4小时后再测血浓为43μg/ml，求该药之半衰

期。

提示:

1h75=4.317lh43=3.761lh2=0.693

2.（4.5分）

季胺盐类消毒杀菌剂的化学组成特性如何?

3.（4.5分）

何谓浊点?

原因为何?

起浊对制剂的意义是什麽?

4.（1分）

命名ＣＨ3

│

ＣＨ3-Ｃ-Ｃ-ＣＨ2-ＣＨ3

││

ＣＨ3ＣＨ3

5.（1分）

命名ＣＨ3-ＣＨ＝ＣＨ-ＣＨ-ＣＨ3

│

ＣＨ3

6.（4.5分）

标出下列化合物中各碳原子的位次,并写出它的名称。

答案

一、A1型选择题（共30分）各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项

1.A

2.C

3.B

4.B

5.C

6.C

7.B

8.C

9.E

10.D

11.A

12.B

13.B

14.E

15.A

16.D

17.A

18.B

19.B

20.D

21.C

22.A

23.B

24.B

25.B

26.A

27.D

28.A

29.C

30.D

二、A2型选择题（共29分）最佳否定题，每题只能选择其中最佳的一项否定答案

1.B

2.A

3.D

4.B

5.E

6.D

7.E

8.A

9.B

10.C

11.D

12.B

13.D

14.D

15.B

16.C

17.C

18.A

19.B

20.D

21.B

22.D

23.D

24.C

25.C

26.D

27.E

28.D

29.A

三、判断题（共11分）判断下列说法正确与否,正确用√错误用×表示

1.√

2.√

3.（√）

4.√

5.√

6.（×）正确答案:

热原本身不挥发,新鲜蒸馏水中如发现热原则是蒸馏水器的挡板未

能起到截留水蒸气雾滴所致。

7.√

8.√

9.×

10.（√）

11.（√）

四、名词解释题（共10分）解释下列名词,缩写应先写（译）出全文再解释

1.系统误差是由某种确定的原因引起,一般有固定的方向（正或负）和大

小,重复测定时重复出现,可分为方法误差、仪器误差、试剂误差和操

作误差。

2.电离平衡时，溶液里已电离的电解质分子数占电解质分子总数的百分数。

3.是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技

术科学。

4.量反应:

药理效应的高低或多少,可用数字或量的分级来表示其作用

强度的反应,如心率、血压、血溏浓度等。

5.半衰期或血浆半衰期是指血药浓度降低一半所需的时间。

五、问答题（共20分）回答下列问题,有计算时应列出公式（算式）及计算步骤

1.C

根据1h──＝Kt

C

C

ln──

0.693C4.317-3.761

则────＝────＝───────

tt4

0.693×4

t＝──────＝5（h）

0.556

该药半衰期为5小时。

2.季胺盐类消毒杀菌是一类阳离子型表面活性剂,这类药物的化学组成是:

药物分子都由亲水性的铵离子基团和亲脂性的长链烃基基团组成:

│+

R─N─（R为长链烃基）

│

3.某些含聚乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而

升高，但达到某一温度时，其溶解度急剧下降，溶液变混，称为起浊。

起

浊时的温度称为浊点。

起浊的原因是含聚氧乙烯基的表面活性剂在水中与水发生氢键结合而

溶解，当温度升高时，氢键被拆开，因而产生混浊或沉淀。

含有能起浊的表面活性剂作为增溶或乳化的制剂，具有物理不稳定性。

遇热会出现沉淀或乳剂破坏。

有的温度降低后可能恢复澄明，但有的也

会出现不可逆的变化，给制剂的制作和保存带来困难。

4.2,2,3-甲戊烷

5.4-甲基-2-戊烯

6.HN·CH·CH·CH·CH·CH·COOH

εδγβα

从右至左为1、2、3、4、5、6。

该化合物名称为6-氨基已酸或ε-氨基已酸。