1998年中药执业药师药剂学 2.docx

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1998年中药执业药师药剂学2

[真题]1998年中药执业药师药剂学

A型题题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

第1题:

制备防风通圣丸时,用滑石粉的目的为

A.起模

B.盖面

C.包衣

D.加大成型

E.润滑

参考答案:

C

答案解析:

滑石是防风通圣丸组成药物之一,与栀子共用能降火利水,使风热之邪随便泄出。

在制备丸剂时滑石亦作包衣材料,使丸剂表面光滑。

故本题最佳答案为C。

第2题:

将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质

A.可可豆脂

B.氢化油类

C.半合成椰子油脂

D.聚乙二醇

E.半合成棕桐油脂

参考答案:

D

答案解析:

可可豆脂、氢化油类、半合成椰子油脂、半合成棕榈油脂均系脂肪性栓剂基质,而聚乙二醇系水溶性栓剂基质,能溶于水及分泌液中。

脂溶性药物以极细小微粒均匀分散于墓质聚乙二醇中制成栓剂,一旦接触体液,基质即能较快溶解而使药物分散,进而吸收奏效,起效迅速。

故本题最佳答案为D。

第3题:

凡士林应选用什么方法灭菌

A.湿热灭菌

B.滤过除菌

C.干热空气灭菌

D.紫外线灭菌

E.环氧乙烷灭菌

参考答案:

C

答案解析:

干热空气灭菌法系指在干热灭菌器中用高温干热的空气灭菌的方法。

需在140℃以上维持1小时以上灭菌效果才可靠。

本法适用于耐高温的器皿,不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的化学药品。

凡士林对热稳定,湿热灭菌易吸湿气,滤过除菌、环氧乙烷灭菌适用于不耐热药物的灭菌,紫外线用于空气及表面灭菌。

故本题最佳答案为C。

第4题:

下列有关除去热原方法的错误叙述为

A.普通除菌滤器不能滤除热原

B.0.22μmw微孔滤膜不能除去热原

C.普通灭菌方法不能破坏热原活性

D.121℃20分钟,热压灭菌能破坏热原活性

E.干热250℃,30分钟能破坏热原活性

参考答案:

D

答案解析:

热原具有水溶性、不挥发性、耐热性、滤过性、可吸附性及可被强碱、强酸、氧化剂等破坏的特性。

根据热原的性质,可选用适宜的方法除去热原。

因热原体积小,为1--5nm,故能通过普通的除菌滤器。

但用小于1nm孔径的微孔滤膜或超滤器过滤,则可滤除绝大部分以至全部热原。

热原具有耐热性,在60℃加热1小时不受影响,100℃也不会分解,120℃加热4小时能破坏98%左右,在180--200℃干热2小时或250℃干热45分钟可彻底破坏。

故本题最佳答案为D。

第5题:

经煅烧后失去结晶水的药材是

A.石决明

B.明矾

C.自然铜

D.赭石

E.云母石

参考答案:

B

答案解析:

石决明、自然铜、赭石、云母石均不含结晶水,仅明矾含有12个结晶水,煅烧后失去全部结晶水。

故本题最佳答案为B。

第6题:

生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒

A.200kg

B.500kg

C.250kg

D.125kg

E.750kg

参考答案:

D

答案解析:

因为:

颗粒总重量二片数x片重所以:

500000X0.25g=125000g=125kg,故本题最佳答案为D。

第7题:

以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂

A.水

B.乙醇

C.液体石蜡与乙醇的混合物

D.煤油与乙醇的混合物

E.液体石蜡

参考答案:

E

答案解析:

滴丸制备时,用于冷却滴出的液滴,使之冷凝成固体丸剂的液体称为冷却剂,或称冷却液。

冷却液应不溶解主药与基质,且密度与液滴相近。

可根据基质的性质选用,水溶性基质可用液状石蜡、植物油、甲基硅油等。

故本题最佳答案为E。

第8题:

对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的

A.需定期观察外观性状和质量检测

B.样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测

C.分光照组和避光组,对比观察和检测

D.此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量

E.其结果符合生产和贮存实际,真实可靠

参考答案:

D

答案解析:

留样观察法系将药剂样品贮存在室温中,定期观察其外观(含色泽、澄明度变化等),检测其质量(含定性鉴别、含量测定、pH检测、杂质检查、卫生检验等),了解贮存过程中的变化。

如果将样品分别贮存在3-5℃、20-25℃、33-37℃的恒温条件下,又分为光照组和避光两组,进行对比观察和检测,则结果更有说服力。

将所得结果逐项记录、比较、分析和总结,即可确定该药剂的有效期。

其结果符合生产与贮存的实际,真实可靠。

但不易找出影响稳定性的因素,不利及时改进产品质量。

故本题最佳答案为D。

第9题:

制备万氏牛黄清心丸时,每100g粉末应加炼蜜

A.200g

B.110g

C.140g

D.50g

E.80g

参考答案:

B

答案解析:

根据处方药物的性质,制备万氏牛黄清心丸时,每100g粉末应加炼蜜100-120g制成大蜜丸。

故本题最佳答案为B。

第10题:

根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为

A.方剂

B.调剂

C.中药

D.汤剂

E.制剂

参考答案:

E

答案解析:

方剂系指根据医师临时处方,将药物或制剂经配制而成,标明具体使用对象、用法和用量的制品。

而调剂一般系指方剂的调配操作。

凡以中医药理论为指导,拟定处方中所应用的药物统称为中药。

汤剂亦称汤液,为中药主要传统剂型之一,系指将药材饮片或粗粒加水煎煮,去渣取汁服用的液体剂型。

故本题最佳答案为E。

第11题:

《中华人民共和国药典》1995年版规定的糖衣片的崩解时限是

A.60分钟

B.45分钟

C.15分钟

D.70分钟

E.30分钟

参考答案:

A

答案解析:

片剂的崩解时限系指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需的时间。

由于片剂使用的目的和作用部位的不同,对压制片、糖衣片、肠溶衣片的崩解时限要求也有区别。

凡规定检查溶出度或释放度以及供含化、咀嚼的片剂不进行崩解时限检查外,各类片剂都应作崩解时限检查。

片剂的崩解时限,除另有规定外,药材原粉片为30分钟,浸膏(半浸膏)片、糖衣片为60分钟。

故本题最佳答案为A。

第12题:

《中华人民共和国药典》1995年版规定,马钱子炮制品中含士的宁量应为

A.0.10%~0.20%

B.0.40%~0.50%

C.0.78%~0.82%

D.0.90%~1.00%

E.1.10%~1.20%

参考答案:

C

答案解析:

《中华人民共和同药典》1995年版收载马钱子炮制品有制马钱子和马钱子粉,前者尤含量规定,后者规定按干燥品计算,含土的宁应0.78%一0.82%。

故本题最佳答案为C。

第13题:

牛蒡子的炮制方法是

A.炒炭

B.去油

C.(火单)

D.炒焦

E.炒黄

参考答案:

E

答案解析:

牛蒡子临床上常用炒黄牛蒡子和生牛蒡子,无其他炮制方法。

故本题最佳答案为E。

第14题:

下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂

A.蜂蜡与芝麻油的融合物

B.软肥皂与甘油的融合物

C.液体石蜡与软肥皂的融合物

D.石蜡与芝麻油的融合物

E.蜂蜡与液体石蜡的融合物

参考答案:

A

答案解析:

为便于操作,防止药物与工具粘连,同时使丸药表面光滑,制丸过程中,须使用适量润滑剂,但应注意品种及其用量。

因软肥皂与甘油的融合物系水性润滑剂,不宜用作蜜丸润滑剂,所以备选答案B不被选择;液体石蜡与软皂的融合物、石蜡与麻油的融合物、蜂蜡与液体石蜡的融合物,或因多用于外用制剂,或因不便操作使用,或避免服后病人感到不适而多不选用。

所以备选答案C、D、E都不被选择。

故本题最佳答案为A。

第15题:

关于气雾剂的叙述中,正确的为

A.抛射剂的沸点对成品特性无显著影响

B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响

C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差别

D.抛射剂用量大,喷出的雾滴细小

E.抛射剂用量少,喷出的雾滴细小

参考答案:

D

答案解析:

抛射剂是气雾剂的重要组成部分,其主要作用是在耐压容器中产生压力,抛射药物;同时也作为气雾剂的溶剂和稀释剂。

抛射剂的沸点和蒸汽压对成品的特性起着决定性的作用。

F12、P1,各单用与一定比例混合使用,其产生的压力各不相同,故性能有差异。

抛射剂的用量直接影响喷雾粒子的大小和干湿及泡沫状态。

一般抛射剂的用量大,蒸汽压高,喷雾时抛射剂迅速蒸发与膨胀,雾滴细小。

若抛射剂用量少,则产生低压的雾滴,雾滴反而大。

故本题最佳答案为D。

第16题:

下列宜制成软胶囊剂的是

A.o/w乳剂

B.芒硝

C.鱼肝油

D.药物稀醇溶液

E.药物水溶液

参考答案:

C

答案解析:

软胶囊的囊材主要组分为明胶、甘油、(或山梨醇)等,宜填充固体药物粉末、挥发油或油性液体药物。

液体药物若含水超过50%,或含低分子量的水溶性和挥发性的有机化合物如乙醇、丙酮等,均能使软胶囊囊材软化或溶解;O/W型乳剂若填充于软胶囊中,可使乳剂失水破坏,均不宜制成软胶囊。

芒硝化学成分为Na2S04•10I-120,易风化失水,使软胶囊囊材软化,也不宜制成软胶囊。

所以被选答案A、B,D、E都不被选择。

故本题最佳答案为C。

第17题:

蒸制熟地黄的传统质量标准为

A.外表色黑,内部棕黄

B.质地柔软,辅料吸尽

C.质变柔润,色褐味甘

D.色黑加漆,味甘如饴

E.质柔润,色泽乌黑发亮

参考答案:

D

答案解析:

地黄经长时间加热蒸制后,部分多糖和低聚糖可水解转化为单糖,单糖含量增加,甜味也随之增加,同时梓醇等成分因受热而生成黑色,传统经验将“色黑如漆,味甘如饴”作为熟地黄的外观质量标准。

E仅反映出色的特征而无味的描述,答案不全,其他各条均非熟地黄的传统质量标准。

故本题最佳答案为D。

第18题:

《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为

A.≤150%

B.≤16%

C.≤17%

D.≤18%

E.≤19%

参考答案:

A

答案解析:

取供试品,照《中华人民共和国药典》(一部,1995年版)中水分测定法(附录ⅨH)测定,除另有规定外,大蜜丸中所含水分不得超过15.0%。

故本题最佳答案为A。

第19题:

有关药物化学反应半衰期的正确叙述为

A.药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间

B.药物溶解一半所需要的时间

C.药物分解10%所需要的时间

D.药物在体内消耗一半所需要的时间

E.药物溶解10%所需要的时间

参考答案:

A

答案解析:

药物在体内消耗一半所需的时间,称为药物的生物半衰期。

对某种药物而言,药物的生物半衰期为固定的常数。

药物作用时间的长短,在很大程度上取决于给药剂量和药物的生物半衰期。

药物分散10%所需要的时间,即药物的有效期,系指在25℃时主药含量从原标示量100%降至90%所经历的时间。

常用符号为t0.9,t0.9=0.105/K。

药物分解10%所需时间愈长,说明药物愈稳定。

药物溶解则是指在一定温度下,药物分子与溶剂分子互相溶合成溶液的过程。

其溶解时间的长短与温度、药物本身性质、溶剂及搅拌等有关。

所以被选答案B.C、D、E都不被选择。

药物在特定温度下其效价(或有效含量)下降一半所需时间,才称为药物化学反应半衰期,简称药物半衰期,符号tl/2。

故本题最佳答案为A。

第20题:

有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为

A.湿粒应及时干燥

B.干燥温度应逐渐上升

C.干燥程度控制水分在2%以内

D.干燥温度一般为85~90℃

E.可用烘箱或沸腾干燥设备

参考答案:

D

答案解析:

水溶性湿颗粒应及时干燥,以免粘连结块或霉变破坏。

干燥温度应逐渐上升,若干燥速度过快,一开始干燥温度过高,则物体表面水分很快蒸发,使粉粒彼此紧密粘着,甚至熔化结壳,进而阻碍内部水分蒸发,使干燥不完全。

干燥温度应视被于燥物料性质而定,含挥发性有效成分者应60℃以下低温干燥,含耐热成分者可100℃干燥。

湿粒性物料最好选用沸腾干燥设备,也可用烘箱干燥,干燥程度控制水分在2%以内为好。

故本题最佳答案为D。

B型题是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。

选项在前,题干在后。

每题只有一个正确答案。

每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。

考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

[A].250℃,半小时以上

[B].160~170℃,2~4小时

[C].100℃,45分钟

[D].60~80℃,1小时

[E].115℃,30分钟,表压68.65kPa.

第21题:

活性炭灭菌用_______

 

参考答案:

B

详细解答:

第22题:

破坏热原用_______

 

参考答案:

C

详细解答:

第23题:

热压灭菌用_______

 

参考答案:

E

详细解答:

第24题:

肌内注射液灭菌用_______

 

参考答案:

C

详细解答:

第25题:

玻璃安瓿灭菌用_______

 

参考答案:

B

详细解答:

活性炭属粉性物料,可采用空气干热灭菌法,一般灭菌温度为160~170℃,加热2小时以上,或140℃,至少加热3小时。

故21题正确答案为B。

高温法可有效地破坏热原,凡能耐受高温的容器或用具,在洗净后于250℃加热30分钟以上可达此目的。

故22题正确答案为A。

热压灭菌系指在高压灭菌器内;利用大于常压的水蒸汽杀灭微生物的方法。

该法被公认为最可靠的湿热灭菌法,所需的温度及与温度相当的压力及时间,最常用的条件为115℃,30分钟,表压68.65kPa(0.7kg/Cm2)。

故23题正确答案为E。

肌内注射液,一般为小容量注射液,大多采用湿热灭菌:

1OO℃,30-45分钟。

故24题正确答案为C。

用作灌注注射剂的容器玻璃安瓿应无菌、无热原,因其能耐受高温处理,可采用160-170℃,2~4小时灭菌处理。

故25题正确答案为B。

[A].包粉衣层

[B].包隔离层

[C].打光

[D].包糖衣层

[E].片衣着色

下列片剂的包衣物料各有何主要用途

第26题:

有色糖浆_______

 

参考答案:

E

详细解答:

第27题:

明胶浆_______

 

参考答案:

B

详细解答:

第28题:

滑石粉_______

 

参考答案:

A

详细解答:

第29题:

白蜡_______

 

参考答案:

C

详细解答:

第30题:

阿拉伯胶浆_______

 

参考答案:

B

详细解答:

片剂包有色糖衣,需要用有色糖浆。

有色糖浆系在糖浆中加入可溶性食用色素(如柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、姜黄、亮蓝、靛蓝等)配制而成。

所用色素应经脱盐处理以除去盐类杂质,避免片剂容易吸湿而不稳定。

其使用种类、使用范围和使用量应符合《食品卫生法》、《食品添加剂使用卫生标准》等有关法规。

故26题正确答案为E。

明胶浆、阿拉伯胶浆、白芨胶浆等常用作片剂包衣的粘结剂,增加粘性和塑性,提高衣层的牢固性,多用于包隔离层,对含有酸性、易溶或吸湿成分的片心起保护作用,但防潮性能不很理想。

故27题和30题正确答案均为B。

片剂包粉衣层的物料为滑石粉和糖浆。

糖浆主要起粘结作用,使滑石粉均匀附着于片心,直至片心的棱角全部消失、圆整、平滑,为包好糖衣片奠定基础。

故28题正确答案为A。

白蜡,又名虫蜡,系片剂包衣打光常用物料,能增加片衣表面光亮美观,同时有防止吸潮作用,也有一定延缓药物起效的作用。

故29题正确答案为C。

[A].液体石蜡

[B].甘油明胶

[C].糊精

[D].虫胶

[E].乙醇

下列剂型可选上述哪种辅料

第31题:

冲剂的赋形剂_______

 

参考答案:

C

详细解答:

第32题:

片剂肠溶衣物料_______

 

参考答案:

D

详细解答:

第33题:

栓剂的基质_______

 

参考答案:

B

详细解答:

第34题:

片剂的湿润剂_______

 

参考答案:

E

详细解答:

第35题:

片剂的稀释剂_______

 

参考答案:

C

详细解答:

冲剂的赋形剂与其类刑有关,如水溶性冲剂的赋形剂有糖粉、糊精、乳糖等;混悬型冲剂的赋形剂可选用处方药材的极细粉;酒溶性冲剂的赋形剂应能溶于饮用白酒中,通常加糖或其他可溶性矫味剂;泡腾性冲剂的赋形剂可选用枸橼酸(酒石酸等)与碳酸氢钠(碳酸钠等)故31题正确答案为C。

片剂肠溶衣物料常用的有虫胶、苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂类聚合物及Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂等。

故32题正确答案应为D。

栓剂的基质可分为脂肪性基质和水溶性及亲水性基质两大类。

脂肪性基质主要品种有牛合成甘油脂肪酸酯类、可可脂、氢化油等。

水溶性及亲水性基质主要品种有甘油明胶、聚乙二醇类等。

故33题正确答案为n。

片剂的润湿剂具有润湿药物细粉,诱发药物本身粘性,使聚结成软材,以利制粒、压片的作用。

常用润湿剂为乙醇和水。

凡药物本身具有一定粘性,如中药半浸膏粉等,用水润湿即能粘结制粒。

若药物粘性较强,如某些中药浸膏粉,遇水易粘结成块,不易制成颗粒;或在加热干燥时易引起变质的药物;或药物在水中溶解度大,使制粒操作困难;或颗粒干燥后太硬,压片产生花斑,崩解超时限等,均应采用乙醇为润湿剂,以避免制粒困难,并缩短受热干燥时间。

故34题正确答案为E。

凡主药剂量小于0.18制片困难者、中药片剂中含浸膏量多或浸膏粘性太大时,均需加稀释剂,便于制片。

稀释剂常用品种有淀粉、糊精、乳糖、糖粉等。

故35题正确答案为C。

[A].增强活血通络作用

[B].增强润肺止咳作用

[C].增强活血止痛作用

[D].增强和胃止呕作用

[E].增强滋阴降火作用

第36题:

蜜炙作用为_______

 

参考答案:

B

详细解答:

第37题:

姜炙作用为_______

 

参考答案:

D

详细解答:

第38题:

盐炙作用为_______

 

参考答案:

E

详细解答:

第39题:

醋炙作用为_______

 

参考答案:

C

详细解答:

第40题:

酒炙作用为_______

 

参考答案:

A

详细解答:

蜜炙具有增强润肺止咳、补脾益气作用,并能缓和药性,矫味和消除副作用,故36题正确答案为B。

姜炙具有增强和胃止呕作用,并能抑制药物的寒性,缓和副作用,故37题正确答案为D。

盐炙具有增强滋阴降火作用,并能引药下行,增强疗效,缓和药物辛燥之性,故38题正确答案为E。

醋炙具有增强活血止痛作用,并能降低毒性,缓和药效,矫臭矫味,故39题正确答案为C。

酒炙具有增强活血通络作用,外能改变药性,引药上行,矫臭去腥,故40题正确答案为A。

[A].取煎汁

[B].加水烊化

[C].加水稀释

[D].捣碎压榨取汁

[E].加乙醇烊化

怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂

第41题:

处方中含有纤维丰富的药物_______

 

参考答案:

A

详细解答:

第42题:

处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物_______

 

参考答案:

A

详细解答:

第43题:

处方中含有胶类药物_______

 

参考答案:

B

详细解答:

第44题:

处方中含有乳汁、胆汁药物_______

 

参考答案:

C

详细解答:

第45题:

处方中含有鲜品药物_______

 

参考答案:

D

详细解答:

处方中含有大腹皮、丝瓜络、千年健等纤维丰富难以成粉的药材时,宜煎服药汁,必要时经适当浓缩后用作水泛丸赋形剂。

故41题正确答案为A。

处方中含有自然铜、磁石等质地坚硬的矿物类药物时,因难以成粉,可煎取药汁用作水泛丸的赋形剂。

故42题正确答案为A。

处方中含有阿胶、龟胶、鳖甲胶等胶类药材,因难以成粉,可加水烊化用作水泛丸的粘合剂。

故43题正确答案为B。

处方中含有乳汁、胆汁等液体药物时,可加适量水稀释后用作水泛丸的赋形剂。

故44题正确答案为C。

处方中含有生姜、大葱或其他鲜品药物时,可将其捣碎压榨取汁用作水泛丸的赋形剂。

故45题正确答案为D。

X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。

第46题:

下列关于硬胶囊壳的错误的叙述是

A.胶囊壳主要由明胶组成

B.制囊壳时胶液中应加入抑菌剂

C.囊壳含水量高于15%时囊壳太软

D.加入二氧化钛使囊壳易于识别

E.囊壳编号数值越大,其容量越大

参考答案:

DE

答案解析:

硬胶囊壳即空胶囊的主要成型材料是明胶。

为增加其坚韧性与可塑性,可加入适量的甘油、山梨醇等;为增加其胶冻力、减小其流动性,可加增稠剂琼脂等;对光敏感的药物,可加遮透剂如二氧化钛等;为增加美观,便于鉴别,可加入胭脂红、柠檬黄等着色剂;为防止胶囊霉变,可加入抑菌剂。

必要时亦可加人芳香矫味剂。

空胶囊含水量以14%--15%为宜,超过15%时囊壳太软。

空胶囊的规格共有8种,随着号数由小到大,其容积由大到小。

故本题正确答案为D、E。

第47题:

离子型表面活性剂一般的毒副作用包括

A.形成血栓

B.升高血压

C.刺激皮肤

D.刺激粘膜

E.造成溶血

参考答案:

CDE

答案解析:

表面活性剂的毒性,一般阳离子型的最大,其次是阴离子型的,非离子型的毒性最小,而且静脉注射给药的毒性比口服给药要大。

离子型的表面活性剂还具有较强的溶血作用,而非离子型的则较为轻微。

外用时,对皮肤和粘膜均有刺激性,且仍以非离子型的表面活性剂为最小。

离子型或非离子型表面活性剂均无形成血栓和升高血压的作用。

故本题正确答案为C、D、E。

第48题:

片剂制粒的目的是

A.避免粉末分层

B.避免粘冲、拉模

C.减少片子松裂

D.避免产生花片

E.增加流动性

参考答案:

ABCDE

答案解析:

颗粒压片法,尤其是湿制颗粒压片法为片剂制备应用最多最广的方法。

片剂制粒的目的主要在于增加物料的流动性,确保片重及其含量的准确;减小细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂;避免粉末分层和细粉飞扬;避免粘冲、拉模;避免产生花片。

故本题正确答案为A、B、C、D、E。

第49题:

天南星用胆汁炮制后可达到

A.除去燥烈之性

B.降低毒性

C.药性由温转凉

D.增强健胃消导作用

E.更适宜于治疗痰热惊风抽搐等证

参考答案:

ABCE

答案解析:

天南星经胆汁制后,毒性降低,燥烈之性缓和,药性由温转凉,味由辛转苦,以清化热痰、熄风定惊为其主要功效,多用于热痰咳喘、急惊风、癫痫等,更适宜于治疗痰热惊风抽搐等证,而无增强健胃消导作用。

故本题正确答案为A、B、C、E。

第50题:

生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括下列哪些内容

A.辅料的性质及其用量

B.药物的剂型和给药方法

C.制剂的质量标准

D.药物的物理性质

E.药物的化学性质

参考答案:

ABDE

答案解析:

生物药剂学中的剂型因素是一个广义的概念,包括药物的剂型与给药方法、药物的理化性质、辅料的性质及其用量、处方中其他药物的性质及制剂的工艺过程等。

剂型因素对药效有着重要作用。

剂型决定着给药途径和方法,直接影响药物吸收速度和程度,必然影响药效。

药物的吸收与其理化性质密切相关,并不决定于其在胃肠道的总浓度,而是取决于可吸收的即非解离的药物浓度,也就是取决于药物的pKa与吸收部位的pH。

同时,药物脂溶性愈大则愈易吸收;溶解速率愈大则吸收愈快。

对难溶性固体药物而言,其粉末愈细,粒径愈小,比表面愈大,溶解速度愈快,药物吸收也愈快、愈多,药效就愈好。

辅料的品种、性质及其用量,不仅影响到制剂生产工艺及成品外观,而且可能改变制剂的溶出速率、生物利用度等,从而影响

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