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（完整）药物化学题库（带答案）

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药物化学第一章概论

一、A1

1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A）

A。

药物的通用名B。

药物的化学名C。

药物的商品名D.药物的俗名E.药物的常用名

2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B）

A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量

B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效

C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分

D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变

E。

药品的质量必须达到国家药品标准

3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A

A.化学药物B.无机药物C。

合成有机药物D。

天然药物E。

药物

4、下列哪一项不是药物化学的任务C

A。

为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D。

为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法

5。

药物中的杂质主要来自两个方面（C）

制备时引入B。

储存时产生C.A和B两项D。

运输时产生E。

以上都不是

二、B

A.杂质　　B.国家药品标准C.化学药物D。

药用纯度E。

中药

3、中国药典（B）

4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A）

5、药物化学的研究对象（C）

第二章麻醉药

一、A1

1、以下属于全身麻醉药的是（B）

A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠

2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A）

A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉

3、属于酰胺类的麻醉药是（A）

A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚

4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D）

A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液（氟万）C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠

5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D）

A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉

6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A）

A、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7。

0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（E）

A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定

8、局部麻醉药物的发展是从对（B）的结构及代谢的研究中开始的。

A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因

9、不属于吸入性麻醉药的是（C）

A、异氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚

10、属于酰胺类的局部麻醉药是（C）

A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪

11、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理，俗称K粉（A）

A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷

12、下列吸入麻醉药中,全麻效能最强的是（C）

A、异氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚

13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（B）

A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基

14、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是C

A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色

E、加硝酸铈铵试液呈橙红色

15、以下关于丁卡因的叙述正确的是D

A、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基

E、临床常用的全身麻醉

16。

硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E

A.超长效类（>8小时）B.长效类（6—8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2—3小时）E。

超短效类（1/4小时）

17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A

A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E。

丙酮

18.盐酸普鲁卡因具有（D），故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料.

A。

苯环B.伯氨基C.酯基D。

芳伯氨基E.叔氨基

19.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成B

A.结晶性沉淀B。

蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E。

红色沉淀

20。

盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其依据为（D）

因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基

苯环上的亚硝化

21。

盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）

A．对氨基苯甲酸酯类B．酰胺类C．氨基醚类D．氨基酮类

E．以上都不是

第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

一、A1

1、巴比妥类药物构效关系表述正确的是B

A、R1的总碳数1~2最好B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢

2、苯巴比妥表述正确的是C

A、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性

3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是A

A、饱和烷烃基B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基

4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有A

A、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺

5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是B

A、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素

6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是C

A、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定

7、对巴比妥类药物表述正确的是E

A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定

E、本品易水解开环

8、对苯巴比妥的表述正确的是C

A、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性

9、对硫喷妥钠表述正确的是B

A、本品系异戊巴比妥4—位氧原子被取代得到的药物B、本品系异戊巴比妥2—位氧原子被取代得到的药物

C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥

10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是E

A、超长效类（>8小时）B、长效类（6~8小时）C、中效类（4～6小时）D、短效类（2～3小时）E、超短效类（1／4小时）

11、关于苯妥英钠的表述正确的是D

A、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构E、为无色结晶

12、下列说法正确的是C

A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛

13、以下为广谱抗癫痫药的是B

A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮

14、关于氯丙嗪的叙述正确的是C

A、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素ＢE、本品与三氯化铁反应显棕黑色

15、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是D

A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢

16、用于癫痫持续状态的首选药是D

A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮

17、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是B

A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮

18。

巴比妥药物有水解性，是因为具有D

A。

酰胺结构结构B、酯结构C、醚结构D、丙二酰脲结构E、醇结构

19。

巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀C

A、氮气B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气

20.地西泮的化学结构中所含的母核是A

A、1,4—苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,5—苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮卓环

21.可与吡啶—硫酸铜试液作用显绿色的是D

A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑

22.下列哪个药物是安定B

A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑

23、对奥沙西泮描述错误的是E

A、含有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C、是地西泮的活性代谢产物D、属于苯二氮卓类药物E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应

24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物D

A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪

25、巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉末

A、黄色B、黑色C、白色D、红色E、紫色

26、地西泮的活性代谢产物是A

A、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪

27、含有三氮唑环的药物是E

A、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑

28、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是C

A、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利

29、（A）用稀硫酸处理后,置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。

A、艾司唑仑B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮

30、下列药物水解后会放出氨气的是（E）

A。

地西泮B。

阿司匹林C。

氯丙嗪D。

哌替啶E.苯妥英钠

31.（B）加碳酸钠灼烧,产生的气体可使1,2-萘醌—4磺酸钠试液显紫蓝色。

A。

地西泮B.氯氮平C。

苯妥英钠D。

硫喷妥钠E.氯丙嗪

32。

治疗躁狂症的典型药物是（D）

A。

氯氮平B。

氯硝西泮C。

苯妥英钠D.碳酸锂E。

氟西汀

33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（A）

A.遮光，密封保存B.冷处保存C.密封保存D。

阴凉处保存

E.冷暗处保存

34.苯巴比妥不具有下列哪种性质C

A.呈弱酸性B。

溶于乙醚、乙醇C。

有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

35。

安定是下列哪一个药物的商品名C

A.苯巴比妥B。

甲丙氨酯C.地西泮D。

盐酸氯丙嗪E。

苯妥英钠

36。

苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B

A。

绿色络合物B。

紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E。

红色

37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E

A.超长效类（>8小时）B。

长效类（6—8小时）C.中效类（4—6小时）D。

短效类（2—3小时）E.超短效类（1/4小时）

38。

吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强B

A。

—HB。

—ClC.COCH3D.—CF3E.—CH3

39。

地西泮的化学结构中所含的母核是（B）

A．苯并硫氮杂卓环B．1,4—苯并二氮杂卓环C．1，3—苯并二氮杂卓环D．1，5-苯并二氮杂卓环E．1，6—苯并二氮杂卓环

40.下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）

A．甲丙氨酯B．卡马西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具有

41。

可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（C）

A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．硫喷妥钠D．氯丙嗪E．以上都不是

42.苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）

A．巴比妥钠不溶于水B．运输方便C．对热敏感

D．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应E．以上都不是

42.巴比妥药物为（C）

A．两性化合物B．中性化合物C．弱酸性化合物D．弱碱性化合物

E．以上都不是

二、B

1、A。

巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮（艹卓）类E.三环类

〈1〉、苯巴比妥属于A

<2〉、地西泮属于D

2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C。

地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪

〈1〉、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是B

<2〉、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是E

〈3〉、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是A

第四章解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

一、A1

1、下列药物中哪种药物不具有旋光性A

A、阿司匹林（乙酰水杨酸）B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素

2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了B

A、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸

3、下列叙述正确的是A

A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反应生成红色E、不能用重氮化耦合反应鉴别

4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是D

A、发生重氮化偶合反应,生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌

E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿

5、下列鉴别反应正确的是A

A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

6、下列说法正确的是E

A、R—（—）—布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B、R-（—）-萘普生异构体活性强于S—（+）-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

7、下列叙述正确的是B

A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R—（—）—异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似,但副作用较大E、布洛芬与萘普生的化学性质不同

8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是D

A、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对

9、关于丙磺舒说法正确的是A

A、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄

10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用C

A、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康

11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色B

A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬

12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）—异构体C

A、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠

13、萘普生属于下列哪一类药物D

A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2—苯并噻嗪类

14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是D

A、结构中含有羧基B、结构中含有对氯苯甲酰基C、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

15.仅有解热镇痛作用,而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C）

A．布洛芬B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡罗昔康

16。

以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D）

A．抗过敏B．抗病毒C．抗过敏D．抗炎、镇痛、解热E．抗溃疡

17.结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B）

A．阿司匹林B．吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．别嘌呤

18。

《中国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C）

A．是否有醋酸味B．检查水溶液的酸性C．与三氯化铁反应呈紫堇色D．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物E．检查碳酸钠不溶物

19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B）

A．阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和乙酰氨基酚C．布洛芬和阿司匹林D．阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚

20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B）

A．安乃近B．对乙酰氨基酚C．布洛芬D．贝诺酯E．双氯芬酸钠

21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E）

A．秋水仙碱B．吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．阿司匹林

22.具有1，2—苯并噻嗪结构的药物是（E）

A。

吲哚美辛B．别嘌呤C．贝诺酯D．布洛芬E．吡罗昔康

23。

含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（D）

A．布洛芬B．吡罗昔康C．秋水仙碱D．丙磺舒E．吲哚美辛

24。

结构中含有二氯苯胺基的药物是（D）

A．阿司匹林B．布洛芬C．秋水仙碱D．双氯芬酸钠E．吲哚美辛

25。

属于前体药物的是（A）

A．贝诺酯B．布洛芬C．羟布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒

26.含有手性碳原子的药物有（A）

A．布洛芬B．丙磺舒C．吡罗昔康D．吲哚美辛E．双氯芬酸钠

27。

对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（C）

A．酚羟基B．酰氨基C．潜在的芳香第一胺D．苯环E．羧基

28.下列哪个药物可溶于水（A）

A．安乃近B．吲哚美辛C．布洛芬D．羟布宗E．丙磺舒

29.具有酸碱两性的药物是（A）

A．吡罗昔康B．丙磺舒C．布洛芬D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚

30。

以下哪一项与阿斯匹林的性质不符C

A。

具退热作用B。

遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D。

具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用

31。

下列哪项与扑热息痛的性质不符E

A.为白色结晶或粉末B。

易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E。

易溶于氯仿

32.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是D

A。

乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬

33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A

A.水杨酸B。

苯酚C。

水杨酸苯酯D。

乙酰苯酯E。

乙酰水杨酸苯酯

34。

使用其光学活性体的非甾类抗炎药是B

A。

布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬

35.下列叙述与阿司匹林不符的是（B）

A．为解热镇痛药B。

易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效E．类风湿关节炎的首选药

42。

阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出白色沉淀是（C）

A．乙酰水杨酸B.醋酸C。

水杨酸D.水杨酸钠E。

以上都不是

43。

区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）

A．氢氧化钠试液B.盐酸C。

加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E。

以上都不是

44.显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（C）

A．阿司匹林B.吲哚美辛C。

安乃近D。

布洛芬E。

以上都不是

45.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）

A．对乙酰氨基酚B。

安乃近C.布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是

46.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（A）

A．对乙酰氨基酚B.布洛芬C。

布洛芬D。

吡罗昔康E。

以上都不是

47。

丙磺舒为（D）

A．抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D。

抗痛风药E。

以上都不是

48。

具有酸碱两性的药物是（A）

A．吡罗昔康B。

丙磺舒C。

布洛芬D.吲哚美辛E。

以上都不是

49.下列哪个药物可溶于水（A）

A．安乃近B。

羟布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E。

以上都不是

50。

非甾类抗炎药按结构类型可分为（C）

A。

水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类

B。

吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C。

3。

5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类

D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类

E。

3。

5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类

二、B

举出下列各类非甾类消炎药的代表

A.吡唑烷二酮类B。

邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类D.1，2苯并噻嗪类E.芳基丙酸类

1.双氯芬酸钠B

2。

布洛芬E

3。

吡罗昔康D

4。

吲哚美辛C

5。

保泰松A

第五章镇痛药

一、A1

1、关于吗啡性质叙述正确的是C

A、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体C、显酸碱两性D、吗啡结构稳定，不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药

2、阿扑吗啡是D

A、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物E、吗啡的氧化产物

3、下列说法正确的是E

A、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物

D、吗啡为α受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

4、对吗啡的构效关系叙述正确的是D

A、酚羟基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是C

A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替

6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是E

A、本品为β受体激动剂B、本品为μ受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡的10倍D、本品不能透过胎盘E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

7、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是B

A、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替