标准溶液配制记录.docx
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标准溶液配制记录
标准溶液配制记录第页共页
GDHY-ZP/CX-24-4
标准溶液名称
贮备液浓度
配制量
使用浓度
配制日期
有效期限
标准溶液编号
及标识
标准溶液生产厂家
环境条件
温度：
℃湿度：
%
溶剂
仪器名称及型号
仪器编号
配制
记录
配制人：
备注
内蒙古工大华远工程技术有限公司
标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司
标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页
编号
名称
规格（瓶）
领用目的
领用人
领用量
返还日期
保管人签字
GDHY-ZP/CX-24-2
内蒙古工大华远工程技术有限公司
标准物质登记表
序号
名称
标准编号
浓度
规格（瓶）
数量
生产单位
有效期
GDHY-ZP/CX-24-6标准物质登记表第页共页
编号：
GDHY-ZP-YS-001气相色谱法原始记录第页共页
样品名称
环境条件
温度℃相对湿度%
样品编号
检验日期
样品数量
检验项目
苯
检验依据
GBZ/T160.42-2007（溶剂解吸）
设备名称及编号
气相色谱仪:
7890A电子分析天平:
FA2104N
GDHY-ZP/YQ-001GDHY-ZP/YQ-006
样品前处理
（1）将采过样的前后段活性炭放入溶剂解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振摇后，解析30min。
解析液供测定。
色谱条件
色谱柱：
J&W113-3032SE-30325°C:
30mx250μmx0.25μm
检测器：
FID
升温程序:
80℃4min分流比：
40：
1
进样口温度：
150℃检测器温度：
160℃柱流量：
0.5mL/Min
标准曲线的配制
在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色谱纯苯，再准确称量二次，质量为0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀释至刻度。
由二次称量平均值计算溶液的浓度为11160ug/ml，分别微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯标准溶液系列。
用标准系列测得峰面积后绘制标准曲线。
计算公式
式中：
C-空气中苯的浓度，mg/
；v-解析液的体积，ml；D-解析效率，%；
-测得前后段活性炭解析液中苯的浓度，ug/ml；
-标准采样体积，L。
样品编号
测得空白中的浓度（ug/ml）
测得样品中的浓度（ug/ml）
结果C（mg/m3）
分析者：
审核者：
光度法原始记录
编号：
GDHY-ZP-YS-003第页共页
样品名称
环境条件
温度℃相对湿度%
样品编号
检验日期
样品数量
检验项目
二氧化氮
检验依据
GBZ/T160.29-2004
设备名称及编号
分光光度计:
721电子分析天平:
FA2104N
GDHY-ZP/YQ-007GDHY-ZP/YQ-006
样品前处理
用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，放置15min，供测定。
若样品液
中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
标准曲线的配制
取7只具塞比色管，分别加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml标准溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml吸收液，配成0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.50、3.50μg氧化氮标准系列。
将各标准管摇匀后，放置15min；在540nm波长下测量吸光度。
每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对氧化氮含量（μg）绘制标准曲线。
工
作
曲
线
顺序号
0
1
2
3
4
5
6
浓度（ug/ml）
吸
光
度
1
2
3
平均值
空白试验吸光度
回归方程
相关系数r
计算公式
式中：
C-空气中二氧化氮的浓度，mg/
；m-测得样品溶液中二氧化氮的含量，ug；
-标准采样体积，L。
1.32-由气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数。
样品编号
测得空白中的吸光度
测得样品中的吸光度
结果C（mg/m3）
分析者：
审核者：
第页共页
样品编号
测得空白中的吸光度
测得样品中的吸光度
结果C（mg/m3）
分析者：
审核者：
第页共页
样品编号
测得空白中的吸光度
测得样品中的吸光度
结果C（mg/m3）
分析者：
审核者：
编号：
GDHY-ZP-YS-002光谱法原始记录第页共页
样品名称
环境条件
温度℃相对湿度%
样品编号
检验日期
样品数量
检验项目
锰
检验依据
GBZ/T160.42-2007
设备名称及编号
原子吸收分光光度计ZEEnit700P电热板JRY-D350-A
GDHY-ZP/YQ-003GDHY-ZP/YQ-045
样品前处理
将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200℃左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml,摇匀，供测定。
若样品液中锰浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
标准曲线的绘制
取6只具塞刻度试管,分别加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00锰标准液，各加盐酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0µg/ml锰浓度标准系列。
将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定三次,以吸光度均值对锰浓度（µg/ml）绘制工作曲线。
样品测定
用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液；测得的样品吸光度值，由标准曲线得锰浓度（µg/ml）。
计算公式
式中：
C－空气中锰的浓度；mg/m3
10c10－样品溶液的体积；ml
C=———c－测得样品溶液中锰的浓度,µg/ml
V0V0－标准采样体积,L
样品编号
测得空白中的浓度（ug/ml）
测得样品中的浓度（ug/ml）
结果C（mg/m3）
分析者：
审核者：
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