本科《药理学复习题》+简述题答案.docx

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本科《药理学复习题》+简述题答案

本科《药理学》总复习题

一、单项选择题：

1•药物产生副作用主要是由于（E）:

A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.

连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低

2•新药进行临床试验必须提供（C）:

A•系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究

资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据

3.某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为（C）:

A.2B.3C.4D.5E.2.5

4•药物首过消除可能发生于（A）:

A.口服给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.静脉给药后E.动脉给药后

4-2下列哪项不属于药物的不良反应（D）:

A.副反应B.毒性反应C.变态反应D.质反应

E.致畸作用

4-3.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为（C）:

A.变态反应B.毒性反应C.副反应D.特异质反应E.治疗矛盾

4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:

A.停药反应B.后遗效应C.毒性反应D.副反应E.变态反应

5•药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B）:

A.药物是否具有亲和力B.药

物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小

6.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在

D〜2D之间，应采用如下给药方案（B）:

A.首剂给2D，维持量为2D/仏B.首剂给2D,维持量为D/2ti/2C.首剂给2D，维持量为2D/ti/2D.首剂给3D，维持量为D/2ti/2E.首剂给2D，维持量为D/ti/2

7.药物作用的双重性是指（D）:

A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和

毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用

8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（A）:

A.增强B.减弱C.

不变D.无效E.相反

9.关于肝药酶的描述，错误的是（E）:

A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后（血浆pR为7.4）其解离度约为（A）：

A.90%B.60%C.50%D.40%E.20%

10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（E）：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

11.药物的治疗指数是（B）：

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5

12.安全范围是指（E）:

A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至

最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

12-2药物的内在活性（效应力）是指（D）:

A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能

力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小

13.药理效应是（B）:

A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效

13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

（B）A.中毒量B.治疗量C无效量D.极量

E.致死量

13-3可用于表示药物安全性的参数（D）:

A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50

13-4药物的最大效能反映药物的（A）:

A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时

效关系

14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应

D.特异质反应E.毒性反应

14-2某药ti/2为12h,—次服药后约几天体内药物基本消除（C）:

A.1dB.2dC.3dD．4dE．5d

14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）:

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D•解离多，再吸收少，排泄快E.解

离少，再吸收多，排泄快

14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）:

A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h

14-5肝药酶的特点是：

（D）A•专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性高、活性很

强、个体差异大C.专一性高、活性有限、个体差异小D•专一性低、活性有限、个体

差异大E.专一性低、活性很高、个体差异小

15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）:

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，

排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是

16.药物的t1/2是指（A）:

A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下

降一半所需时间C•与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降

一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（C）：

A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个

18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）:

A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从

尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B

19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）:

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

20.静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7n/ml，其表观分布容积约

为:

（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L

20-1下列有关极量正确的说法是（A）:

A.是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是

最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量

20-2受体激动药的特点是（A）:

A.对受体有亲和力和效应力B.对受体无亲和力，有效

应力C.对受体无亲和力和效应力D.对受体有亲和力，无效应力E.对受体只有效应力

20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：

A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.效应力强的药D.反向激动药E.部分激动药

20-4受体阻断药的特点是（C）：

A.对受体无亲和力，无效应力B.对受体有亲和力和效应力C.对受体有亲和力而

无效应力D.对受体无亲和力，有效应力E.对受体单有亲和力

20-5耐受性是指（D）:

A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的主观不适感觉D.连续用药后机体对药物的反应

强度减弱E.连续用药后对机体形成的危害

20-6成瘾性是指（D）:

A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药

物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的精神依赖D.连续用药后机体对药物产

生依赖E.连续用药后对机体形成的危害

21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）:

A•耐药性B.耐受性C.

成瘾性D.习惯性E.适应性

22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）:

A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性

22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）:

A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是

22-2.紧急治病，应采用的给药方式是（A）:

A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部

电泳E.外敷

22-3.下列药物中常用舌下给药的是（B）:

A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉

素E.苯妥英钠

23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）:

A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管

24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）?

A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.

在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏

25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）?

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐

射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张

26.ACh作用的消失，主要（D）:

A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被

神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所

破坏

27.下列哪种表现不属于B-R兴奋效应（D）:

A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌

28.毛果芸香碱主要用于（B）:

A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.

眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

A.M样作用B.N样作用C.M+N

样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用

30.新斯的明作用最强的效应器是（C）:

A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管

31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）:

A.瞳孔缩小B.流涎C.呼

吸困难D.大便失禁E.肌颤

32•属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）:

A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒

扁豆碱

33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）?

A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑

制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳

34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）:

A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C支

气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌

35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）:

A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静

D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌

36.阿托品禁用于（C）:

A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛

37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）:

A.抑制呼吸道腺体分泌时

间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强

38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）:

A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品

39.阿托品对眼的作用是（D）:

A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹

40.阿托品最适于治疗的休克是（D）:

A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克

40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：

A•抗迷走神经，使心跳加强B.舒张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通

气量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管

40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）:

A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.加快心率E.解除小血管痉挛，改善微循环

40-3阿托品禁用于（E）：

A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大

41•治疗量的阿托品可产生（C）:

A•血压升高B•眼内压降低C•胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.

腺体分泌增加

42•阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）:

A•流涎B•瞳孔缩小C•大小便失禁D.肌

震颤E.腹痛

43•对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）:

A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-2

43-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：

A•抑制腺体分泌作用强B•调节麻痹作用强C.易透过血脑屏障D•扩瞳作用

与阿托品相似E.解痉作用的选择性相对较高

43-3治疗胆绞痛宜首选（D）:

A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林

43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：

A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/min以下D.体温39C以上

E.房室传导阻滞

44•与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）:

A•作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充

分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短

45•肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）?

A.a和3-RB.a和2-RC.a、3和尼-RD.別-RE.创和超-R

46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）:

A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺

47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）:

A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.

吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪

48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）:

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱

48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）:

A.支气管哮喘B.神经性休克早期C.高血压病D.肾功能衰竭E.皮肤黏膜过敏性疾

病

48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）:

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺

48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）:

A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺

48-5.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）:

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去

甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明

48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）:

A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异

丙肾上腺素E.肾上腺素

48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）:

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.多

巴胺E.麻黄碱

48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）:

A.兴奋心脏B.抑制组胺C.收缩血管D.舒张支气管E.收缩括约肌

48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）:

A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局

部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压

49-1.肾上腺素不适用于治疗（E）:

A.支气管哮喘急性发作B.药物过敏休克C.与局麻药

配伍及局部止血D.心脏骤停E.房室传导阻滞

49-2.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）:

A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺

49•多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）:

A.兴奋3-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断a

-RE.兴奋DA-R

50•下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）?

A.AD皮下注射B.AD肌肉

注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入

51•具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）:

A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C去甲肾

上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素

52•临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的

药物是（B）:

A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺

53剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）:

A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.

麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺

54.麻黄碱的特点是（C）:

A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，

口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强

55.既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）:

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素

55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）:

A.异丙肾上腺素B.多巴胺

C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素

55-2.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）:

A.异丙肾上

腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素

D）:

A.甲肾上腺素B.肾

55-3.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺

55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态

止术中出血

56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）:

A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高

56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）:

A•肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明

56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）:

A.松弛支气管平滑肌B.兴

奋B受体C.抑制组胺等过敏递质释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管

57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）:

A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.

阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道

58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）:

A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉

58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）:

A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因

E.罗哌卡因58-3.不宜用于浸润麻醉的药物是（B）:

A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因

58-4.有全麻药之称的药物是（A）:

A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因

58-5.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）:

A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布

比卡因E.罗哌卡因

58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）

A.用于止血B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.减少吸收中毒，延长局麻时间

58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）:

A.作用完全消失B.作用增强C.作用减弱D.作用时间延长E作用不受影响

59•临床最常用的镇静催眠药是（A）:

A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上

都不是

60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用（D）?

A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.丫

—氨基丁酸E.乙酰胆碱

61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加（D）？

A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl—E.Mg2＋

62.下列哪种药物的安全范围最大（A）?

A.地西泮B.水合氯醛C苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可

巴比妥

62-2地西泮临床不用于（B）:

A.焦虑症B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直

62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是（E）:

A.去氧苯比妥B.硫

喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥

62-4巴比妥类急性中毒时，弓I起死亡的主要原因是（C）:

A.心脏骤停B.肾功能衰竭C.延

脑呼吸中枢麻痹D.惊厥E.吸人性肺炎

62-5治疗子痫的首选药物是（E）:

A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡

E.硫酸镁

63.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是（C）:

A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑

胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐

64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是（A）:

A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥

E.以是都不是

65.地西泮的药理作用不包括（E）:

A.抗焦虑B.镇静催眠C抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动

66.新生儿窒息应首选（B）:

A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因

67.中枢兴奋药最大的缺点是（B）:

A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加

快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易

引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不

是

68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是（A）:

A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬

酯E.回苏灵

69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？

（B）A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.

贝美格E.咖啡因

70.下列何药长期应用可引起牙龈增生（C）:

A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙

琥胺E.丙戊酸钠

71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血（C）:

A•苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙

琥胺E.丙戊酸钠

72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物（B）?

A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发

作D.帕金森病发作E.小儿惊厥

73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化（B）?

A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中

枢疼痛综合症E.癫痫持续状态

73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是（D）A苯二氮草类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠

D.卡马西平E.丙戊酸钠

73-2.对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是（A）:

A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

73-3.治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是（B）:

A.苯二氮蕈类B.乙琥胺C.苯

巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

73-4.对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是（D）A苯二氮革类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡

马西平E.丙戊酸钠

73-5.癫痫持续状态宜首选（C）A.静注苯妥英钠B.静注苯巴比妥钠C.静注地西泮D.静

注氯丙嗪E.静注硫酸镁

74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物（A）?

A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分

性发作E.中枢疼痛综合症

75.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（C）:

A.静注碳酸氢钠，加速排泄B.静注氯

化铵，加速排泄C.静脉缓慢注射氯化钙D.静注新斯的明E.静注呋噻米

76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物（B）:

A.苯妥英钠B卡马西平C.地西泮

D.哌替啶E.阿托品

78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药（B）?

A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.

乙琥胺

79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是（A）:

A.特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B.阻

滞神经元