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兽药手册

兽药手册

分类

·药用辅料(制剂用药)

·饲料药物添加剂

·消毒防腐药

·组织代谢药物

·生殖系统药物

·泌尿系统药物

·消化系统药物

·血液循环系统药物

·神经系统药物

·呼吸系统药物

·生物制品

·抗过敏、抗休克药

·局部用药

·解毒药

·抗微生物药

·抗寄生虫药物

N-甲基-2-吡咯烷酮

N-Methyl-2-pyrrolidone

类别:

药用辅料(制剂用药)·透皮促进剂

【别名】め1-Methyl-2-pyrro1idoneNMP.タユ

【分子式与分子量】┩C5H9N0;99.13セ∪

【来源与制法】⒂本品是由2,4二氯-1-丁醇与甲胺反应然后氧化而制得。

ㄏ⊥

【性状】と本品为无色液体,微具氨臭。

相对密度[d]4271.027,溶点一24℃,沸点202℃,闪点(开杯)95~C,自燃点346℃,折光率1.4703。

显强碱性。

既能溶于极性溶剂,也能溶于非级性溶剂,能与水、多种有机溶剂(包括多种动植物油)混溶。

能随水蒸气一同挥发。

【质量标准】ま企业标准:

工业级

  含量┣┝てそ≥キㄤ98.5%

  λ-丁内醇⒇≡≤ろブ0.5%

  水分ㄥ┯ヨせ≤ㄜろ0.5%⑥ㄘ

【作用与用途】ヘ本品在药剂制造中主要用作透皮促进剂、溶剂和助溶剂。

作为透皮适进剂主要用于贴布剂、乳膏剂、油膏剂和栓剂等的制造。

ピア

【应用实例】1.透皮吸收促进剂于取1-甲基吡咯烷酮15份,消炎痛O.6份溶于85份乙醇中(重量比)即制得一典型药剂。

以此药剂2ml,涂于鼠的腹部,在24h内消炎痛的透皮吸收量是对照品的10倍

2.抗炎或止痛的透皮吸收促进剂う①主药,如消炎痛,双氯酚酸等,用量为0.3~l0%。

②主药的溶剂可选乙二醇单低烷基酯、丙二醇、聚乙二醇、二甲基亚砜,用量应足以溶解主药。

③吸收促进剂,可选择1一十二烷基氮杂环庚烷2-1、六亚甲基月桂酰胺、N—甲基一2一吡咯烷、蔗糖脂肪醚、二甲基亚砜和非离于表面活性剂,用量0.5~lO%。

④其它外用DDS类制剂。

这类制剂经皮肤吸收产生全身作用,维持较长的有效治疗浓度,每日给药一次,作用超过24h,对皮肤刺激小,川量l~l5%。

ヅ⊥

【配伍变化】べ本品与酸和酸性物质笈生反应。

【安全性】本品加热可释放出有毒的气体。

本品显强碱性,对皮肤和粘膜有一定的刺激性,但用适宜适量的酸或酸性物质将pH调至7左右,则对皮肤和粘膜无刺激性。

ヨ┵

【贮运事项】┊置于密闭容器中,贮存于阴凉、干燥处。

α-甲基-2,4-戊二醇

HexyleneGlycol

类别:

药用辅料(制剂用药)·溶剂

【别名】ビ己二醇;α-Methyl-2,4-Pentanodiol.ク┷

【分子式与分子量】ㄅC6H14O2;118.18┯┇

【来源与制法】<由2,4一戊二醛在保护醛基的条件下甲基化,然后在适当的条件下加氧还原即得。

ョセ

【性状】┭本品为无色液体,略有甜香气味。

相对密度[d]420为0.9126,沸点198℃,折光率[n]D20l.4276,闪点(开杯)94℃。

能溶于水、醇、醚和低级脂肪酸。

лみ

  【质量标准】ぺピ③プもやUSP·NF,l990

  鉴别┙ㄢしソしˇыょかу┋ル┢+

  相对密度めボギяфザㄚヰ0.917~0.923

  折光率╇┵③ょェムブれわ1.424~1.430

  酸度┥≌ぶ┰ムж/ㄊほほぴ应符合规定

  水分を⒂┋┲ぞㄅ∞④┩⑦≤ゲ┆0.5%ネㄟ

【作用与用途】=本品在药剂制造中用作溶剂、透挺促进剂和增塑剂。

多用于外用液体制剂和半固体制剂,也用于其它制剂。

④ㄏ

【应用实例】ゎ略。

ㄐㄓ

【配伍变化】┰与碱类和抗氧化物发生配伍变化。

⑾┻

【安全性】ま本品无毒、安全,对皮肤和粘膜无刺激性。

やㄞ

【贮运事项】密闭贮存于阴凉、干燥处,远离火源,不得与碱类和强氧化性物质接触。

抗寄生虫病

阿苯达唑

Albendagole

类别:

抗寄生虫药物·驱线虫药

【性状】本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。

本品在丙酮或氯仿中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。

【药理】

(1)药效学∮阿苯达唑是我国兽医临床使用最广泛的苯并咪唑类驱虫药,它不仅对多种线虫有高效,而且对某些吸虫及绦虫也有较强驱除效应。

阿苯达唑驱虫机理可参考噻苯达唑和甲苯达唑。

(2)药动学┍多数苯并咪唑类驱虫药由于溶解度很低,因而由胃肠道吸收的药物量很有限。

但阿苯达唑属吸收最佳的苯并咪唑类驱虫药,吸收后药物在2~4h内可达血药峰值,并且持续15~24h。

如将药物直接输入成年反刍兽真胃,除能提高血药浓度外,亦增强驱虫活性。

阿苯达唑主经尿排泄。

在24h内排泄占给药量的28%,在9天内排泄量占47%。

阿苯达唑在动物体内的主要代谢产物为阿苯达唑亚砜和阿苯达唑砜,几乎全都经尿排泄。

【用途】

(1)牛⒄阿苯达唑对牛大多数胃肠道寄生虫成虫及幼虫均有良好驱除效果,通常低剂量对艾氏毛圆线虫、蛇形毛圆线虫、肿孔古柏线虫、牛仰口线虫、奥氏奥斯特线虫、乳突类圆线虫、捻转血矛线虫成虫即有极佳驱除效果。

高限剂量,不仅几乎能驱净上述多数虫种幼虫,而且对辐射食道口线虫、细颈线虫、网尾线虫、莫尼茨绦虫、肝片形吸虫、巨片吸虫成虫也有极好效果。

本品通常对真胃、小肠内未成熟虫体有良效,但对盲肠和大肠内未成熟虫体,以及肝片吸虫童虫效果极差。

⑾阿苯达唑对牛毛首线虫、指状腹腔丝虫、前后盘吸虫、胰阔盘吸虫和野牛平腹吸虫效果极差或基本无效。

(2)羊х低剂量对血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、细颈线虫、盖吉尔线虫、食道口线虫、夏伯特线虫、马歇尔线虫、古柏线虫成虫以及大多数虫种幼虫(马歇尔线虫、古柏线虫幼虫除外)均有良好驱除效果。

低剂量还对网尾线虫成虫、未成熟虫体、莫尼茨绦虫成虫有效。

高剂量对放射缝体绦虫、肝片形吸虫、大片形吸虫、矛形双腔吸虫成虫有明显驱除效果。

阿苯达唑对羊肝片形吸虫未成熟虫体效果极差。

(3)猪┥低剂量对猪蛔虫、有齿食道口线虫、六翼泡首线虫具极佳驱除效果,应用高剂量虽对猪毛首线虫、刚棘颚口线虫有效,但对猪后圆线虫效果仍不理想。

有试验证明,30~40mg/kg混饲,连用5天,亦能彻底治愈猪后圆线虫病和猪毛首线虫病。

阿苯达唑对蛭状巨吻棘头虫效果不稳定;对布氏姜片吸虫、克氏伪裸头绦虫,细颈囊尾蚴无效。

(4)禽а应用推荐剂量,仅能对鸡四角赖利绦虫和棘盘赖利绦虫成虫有高效。

对鸡蛔虫成虫驱虫率在90%左右。

对鸡异刺线虫、毛细线虫、钩状唇旋线虫成虫效果极差。

阿苯达唑应用25mg/kg剂量对鹅剑带绦虫,棘口吸虫疗效l00%,高至50mg/kg量始对鹅裂口线虫,棘口吸虫有高效。

(5)犬∈患犬蛔虫或犬钩虫病犬,必需每天按50mg/kg剂量连服三天,才能有效。

上述剂量连用五天,对犬恶丝虫亦有效。

阿苯哒唑对犬贾第鞭毛虫的抗虫活性甚至比甲硝唑强30~50倍。

有人证实按25mg/kg剂量每12h内服一次,连用2天能清除患犬粪便中贾第鞭毛虫包囊,而且对用药犬无不良反应。

(6)猫、兔=感染克氏肺吸虫猫,按100mg/kg日量(分二次),连用14天能杀灭所有虫体。

人工感染豆状囊尾蚴家兔,按15mg/kg量,连用5天,能治愈疾病。

(7)马┍对马的大型圆线虫一如普通圆形线虫、无齿圆形线虫、马圆形线虫以及马大多数小型圆形线虫成虫及幼虫均有高效。

但阿苯达唑对马裸头属绦虫无效。

【注意】

(1)阿苯达唑是苯并咪唑类驱虫药中毒性较大的一种,应用治疗量虽不会引起中毒反应,但连续超剂量给药,有时会引起严重反应。

加之,我国应用的剂量比欧美推荐量(5~7.5mg/kg)高,选用时更应慎重。

加之,某些畜种,如马、兔、猫等对该药又较敏感,应选用其他驱虫药为宜。

(2)连续长期使用,能使蠕虫产生耐药性,并且有可能产生交叉耐药性。

(3)由于动物试验证明阿苯达唑具胚毒及致畸影响,因此,牛、羊在妊娠45天内,猪在妊娠30天内均禁用本品,看来其他动物在妊娠期内,亦不宜应用本品。

(4)休药期,牛28天,羊10天,产奶期禁用。

【用法与用量】内服┥一次量ロ每lkg体重ㄖ马5~10mgロ牛、羊10~15mgば猪5~10mg┋犬25~50mg┧禽10~20mg

【制剂与规格】阿苯达唑片

(1)25mg┮

(2)50mg≡(3)200mgㄜ(4)500mg

阿维菌素

Avermectin

类别:

抗寄生虫药物·驱线虫药

┭是阿维链霉菌(Streptomyces

avermitilis)的天然发酵产物。

而伊维茵素则为经结构改造的半合成大环内酯类,二者主要成分区别在于C22和C23处,阿维菌素为双键,伊维菌素为双氢单键。

本品主含伊维菌素B1(B1α+B1β)不得低于92%,其中B1α不得少于80%。

┇ユ国外的同类产品称阿泊菌素(Abamectin)。

ハя【性状】本品为白色或淡黄色粉末,无味。

本品在醋酸乙酯、丙酮、氯仿中易溶;在甲醇、乙醇中略溶,在正己烷,石油醚中微溶;在水中几乎不溶。

ハヅ【药理】阿维菌素的驱虫机理、驱虫谱以及药动学情况与伊维菌素相同,其驱虫活性与伊维菌素大致相似,但本品性质较不稳定,特别对光线敏感,贮存不当时易灭活减效。

ゼて【用途】阿维菌素对动物的驱虫谱与伊维菌素相似,兹以牛为例,以推荐剂量(200μg/㎏)给牛皮下注射,几乎能驱净的虫体有:

奥氏奥斯特线虫(成虫、第4期幼虫、蛰伏期幼虫)、柏氏血矛线虫(成虫、第4期幼虫)、艾氏毛圆线虫(成虫)、古柏线虫(成虫、第4期幼虫)、绵羊夏伯特线虫(成虫)、辐射食道口线虫(成虫、第4期幼虫)、胎生网尾线虫(成虫、第4期幼虫)。

ざぞ阿维菌素至少在用药7天内能预防奥斯特线虫、柏氏血矛线虫、古柏线虫、辐射食道口线虫的重复感染,对胎生网尾线虫甚至能保持药效14天。

对牛腭虱的驱除至少能保持药效56天以上。

阿维菌素对微小牛蜱吸血雌蜱的驱除效应至少维持21天,而且能使残存雌蜱产卵减少。

ピ∥阿维菌素对某些在厩粪中繁殖的双翅类幼虫也极有效,如给牛一次皮下注射200μg/kg,据粪便检查,至少在21天内能阻止水牛蝇(东方血蝇)的发育。

ズポ由于阿维菌素大部分由粪便排泄,因此对某些在厩粪中繁殖的双翅类昆虫幼虫发育受阻,所以,本类药物是牧场中最有效的厩粪灭蝇剂。

一次皮下注射200μg/kg,粪便中残留阿维霉素对牛粪中金龟子成虫虽很少影响,但直至用药后21天(有些虫体为28天)粪便中幼虫仍不指正常发育。

┭ぅ【注意】阿维菌素的毒性较伊维菌素稍强。

其性质不太稳定,特别对光线敏感,迅速氧化灭活,因此,阿维菌素的各种剂型,更应注意贮存使用条件。

阿维菌素的其他注意事项可适当参考伊维菌素内容。

┋ヌ【用法与用量】阿维菌素╁内服ネ一次量さ每lkg体重ぱ羊、猪0.3mg

もぴ阿维菌素注射液ネ皮下注射み一次量∵每lkg体重ヘ牛、羊0.2mg┥猪0.3mg

ビё阿维菌素浇泼剂⊥背部浇泼ハ一次量ザ每lkg体重щ牛、猪0.5mg(按有效成分计)

ぷだ耳根部涂敷╆一次量ぇ每lkg体重д犬、兔0.5mg(按有效成分计)

┮ざ【制剂与规格】阿维菌素片

(1)2mgㄈ

(2)5mg

┢⌒ㄍゾ┣ゎ┠┿みぎヂн阿维菌素胶囊2.5mg

        阿维菌素散

(1)50g:

0.5gㄣ

(2)50g:

lg

        阿维菌素浇泼剂

(1)2m1:

10mg┒

(2)100mL:

500mgセ(3)500mL:

2.5g

奥芬达唑

Oxfendazole

类别:

抗寄生虫药物·驱线虫药

┌っ【性状】本品为白色或类白色粉末;有轻微的特殊气味,本品在甲醇、丙酮、氯仿、乙醚中微溶,在水中不溶。

ヲぎ【药理】

ボヅ

(1)药效学む奥芬达唑为芬苯达唑的衍生物,属广谱、高效、低毒的新型抗蠕虫药,其驱虫谱大致与芬苯达唑相同,但驱虫活性更强。

ヌ=

(2)药动学ほ奥芬达唑与阿苯达唑同为苯并咪唑类中,属内服吸收量较多的驱虫药。

但反刍兽吸收量明显低于单胃动物,而且舍饲反刍兽比放牧时吸收量多。

┱ゎ绵羊内服治疗量,20h后真胃液中,30h后血液中药物浓度达峰值,7天后血样中仍含微迹。

奥芬达唑对单胃动物主要经尿排泄,而反刍兽有65%给药量经粪便排泄。

经乳汁排泄的虽仅占给药量的0.6%,但用药后1~2周仍呈微迹。

пф吸收后奥芬达唑在体内主要的代谢产物是在苯硫基4‘-碳处发生羟基化以及氨基甲酸酯的水解和亚砜的氧化和还原。

4’-羟代谢物与糖苷酸和硫酸结合而经尿排出。

ブざ【用途】

が⑨

(1)牛т奥芬达唑对牛奥斯特线虫、血矛线虫、毛圆线虫、古柏线虫、仰口线虫、食道口线虫以及网尾线虫成虫及幼虫、贝氏莫尼茨绦虫均有高效。

ゾц

(2)羊ユ治疗量对羊奥斯特线虫、毛圆线虫、细颈线虫成虫以及细颈线虫、奥线特线虫、血矛线虫、夏伯特线虫、网尾线虫幼虫能全部驱净;对古柏线虫、食道口线虫、血矛线虫、夏伯特线虫、毛首线虫成虫以及莫尼茨绦虫也有良好驱除效果。

奥芬达唑对乳突类圆线虫效果较差。

ッ┇(3)猪ヮ对猪蛔虫、有齿食道口线虫、红色猪圆线虫成虫及幼虫均有极佳驱除效果。

但对毛首线虫作用有限。

ペъ(4)马げ奥芬达唑对马亦属广谱驱虫药,几乎对胃肠道所有线虫都有效。

如对马蛔虫、马副蛔虫、马圆形线虫、三齿属线虫、艾氏毛圆线虫、尖尾线虫、小型圆形线虫成虫有高效;对马尖尾线虫、小型圆形线虫、马普通圆形线虫来成熟体也有良好效果。

但对柔线属线虫和大口德拉希线虫(Draschia

megastoma)无效。

е┶(5)骆驼р对自然感染血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、细颈线虫、古柏线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、食道口线虫和莫尼茨绦虫的骆驼,按4.5mg/kg内服量连用3天,粪便中虫卵数碱少82%~99%。

┃┠(6)犬ぅ奥芬达唑对犬蛔虫、钩虫成虫及幼虫也有较好效果。

对犬欧氏类丝虫(Filaroides

osleri)应按lOmg/kg日量。

连用28天,才能有效。

み┾(7)杀灭虫卵ё本品的杀灭虫卵作用与芬苯达唑相同。

ィ∠【药物相互作用】本品与芬苯达唑相同,不能与杀片形吸虫药溴胺杀并用,否则会引起绵羊死亡,和母牛流产。

∪⒇【注意】

≥╅

(1)本品能产生耐药虫株,甚至产生交叉耐药现象。

√カ

(2)本品原料药的适口性较差,若以原料药混饲,应注意防止因摄食量减少,药量不足而影响驱虫效果。

∝コ(3)奥芬达唑治疗量(甚至2倍量)虽对妊娠母羊无胎毒作用,但在妊娠17天时,用22.5mg/kg量对胚胎有毒而有致畸影响,因此妊娠早期动物以不用本品为宜。

┬×(4)休药期,牛11天,羊21天,产奶期禁用。

ル┊【用法与用量】内服ピ一次量┨每1kg体重∨马lOmgク牛5mgバ羊5~7.5mg┎猪4mgㄕ犬lOmg

┗ヲ【制剂与规格】奥芬达唑片0.1g

巴胺磷

Propetamphos

类别:

抗寄生虫药物·杀虫药

【性状】本品为棕黄色液体,在室温下水中溶解度为llOmL/L,在丙酮等有机溶剂中易溶。

ざぉ【药理】本品为广谱有机磷杀虫剂。

主要通过触杀、胃毒起作用,不仅能杀灭家畜体表寄生虫,如螨、蜱,还能杀灭卫生害虫蚊蝇等。

根据畜体杀螨试验,每升水中含20mg巴胺磷,经30分钟螨虫麻痹,3.5小时全部死亡。

患痒螨绵羊药浴(药物浓度为20mg/L),螨虫一般于2天后全部死亡。

ギъ【用途】主要驱杀牛、羊、猪等家畜体表螨、蚊、蝇、虱等害虫。

╉ㄏ【注意】

ワフ

(1)对严重感染的羊只,药浴时最好人工辅助擦洗,数日后再药浴一次,效果更好。

ぢ≯

(2)对家禽、鱼类具明显毒性。

┵③(3)休药期,羊14天。

ヴし【用法与用量】巴胺磷溶液ホ喷淋、药浴┧每100O升水⒁羊500mL

さぽ【制剂与规格】巴胺磷溶液500mL:

200g

倍硫磷

Fenthion

类别:

抗寄生虫药物·杀虫药

【性状】本品为无色或淡黄色油状液体。

无臭。

本品微溶于水(54~56mg/L)能溶于大多数有机溶剂。

对光、热和碱稳定性强。

  【药理】为广谱低毒有机磷杀虫药,是防治畜禽外寄生虫病的主要药物。

通过触杀和胃毒作用方式进入虫体,杀灭宿主体内外寄生虫,杀灭作用比敌百虫强5倍。

除了对马胃蝇蚴、家畜胃肠道线虫以及虱、蜱、蚤、蚊、蝇等有杀灭作用外,对牛皮蝇蚴有特效,(无论是第三期蚴,还是第二期蚴),在牛皮蝇产卵期应用,可取得良好的效果。

  由于性质稳定,一次用药可维持药效两个月左右。

  倍硫磷外用可经皮肤吸收,脂肪组织中分布较多,主要经肝脏代谢,大部分由尿路排泄,少部分随粪便排出。

  对人、畜的毒性较低,大鼠内服LD50为177~375mg/kg,皮下注射为345~4lOmg/kg,在体内无蓄积作用,给乳牛用药后,奶中残留量板低,可用于乳牛。

但应在用药6小时后再行挤奶。

  【用途】

  

(1)杀灭牛皮蝇蚴,除对一般药物有效的第三期蝇蚴有效外,对移行期蝇蚴亦有效。

  

(2)杀灭家畜体表虱、蜱、蚤、蚊、蝇等。

  【注意】

  

(1)外用喷洒或浇淋,重复应用应间隔14天以上。

  

(2)蜜蜂对倍硫磷敏感。

  (3)休药期,牛35天。

  【用法与用量】浇泼ゲ背部浇泼つ每lkg体重ぼ牛5~lOmgㄝ混于液体石蜡中制成1%~2%溶液应用

    喷洒ぅ稀释成0.25%溶液

【制剂与规格】倍硫磷乳油щ500mL:

250g

吡喹酮

Praziquantel

类别:

抗寄生虫药物·抗绦虫药

べぷ【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;味苦。

本品在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水或乙醚中不溶。

び┿【药理】

ヰヶ

(1)药效学ワ吡喹酮是较理想的新型广谱抗绦虫和抗血吸虫药,目前广泛用于世界各国。

ぱя吡喹酮能使宿主体内血吸虫(包括日本分体血吸虫、曼氏分体血吸虫、埃及分体血吸虫)向肝脏移动,并在肝组织中死亡。

此外,对大多数绦虫成虫及未成熟虫体均有良效。

加之,对动物毒件极小,是较理想的抗寄生虫药物。

┩з近有试验证实,吡喹酮能被绦虫和吸虫迅速吸收,首先使寄牛虫发生瞬间的强直性收缩,然后使合胞体外皮迅速空泡形成,并逐渐扩大,最终表皮糜烂,终至溶解。

当试管内药物浓度达到治疗血清浓度(约0.3μg/mL)后30s即发生上述现象,但在体内则需15min。

⑩メ皮层的空泡形成,绦虫仅发生于虫体前端部位,而吸虫则发生于全部体表外皮,空泡形成只发生于合胞体层,随时间延长而扩大病变范围。

皮层破坏后,影响虫体吸收与排泄功能,更重要的是其体表抗原暴露,从而易遭受宿主免疫攻击,促使虫体死亡。

るグ除上述原发性变化外,吡喹酮还能引起继发性作用,使虫体表膜去极化,皮层碱性磷酸酶活性明显降低,以致葡萄糖的摄取受阻,内源性糖原耗竭。

此外,吡喹酮尚可抑制虫体的核酸与蛋白质合成。

ㄥく

(2)药动学╉多种动物应用吡喹酮的研究表明:

内服后几乎全部迅速由消化道吸收。

血药峰值时间:

小鼠为5分钟,大鼠为15~30分钟,犬为30~120分钟,绵羊约2h。

吸收后药物广泛分布于所有组织器官,甚至能透过大鼠血脑屏障,且能进入犬的胆?

潮霉素B

HygromycinB

类别:

抗寄生虫药物·驱线虫药

⑦┫潮霉素B是由吸水链霉菌(Streptomyceshygroscopicus)发酵产生的抗生素。

ぞ≥【性状】本品为微黄褐色粉末。

本品在乙醇、甲醇、水中溶解,在乙醚、氯仿、苯中几乎不溶。

る∫【药理】潮霉素B具有一定的驱虫活性,在猪禽饲料中长期添加,具有良好的驱线虫效果。

йか潮霉素内服极少吸收。

ㄣば【用途】

ㄩㄖ

(1)猪ば潮霉素B长期饲喂能有效地控制猪蛔虫、食道口线虫和毛首线虫感染,这是因为本品不仅对成虫、幼虫有效,而且还能抑制雌虫产卵,从而使虫体丧失繁殖能力。

因此。

妊娠母猪全价饲料中添加潮霉素B,能保护仔猪在哺乳期间不受蛔虫感染。

潮霉素B推荐用于:

产前6周和哺乳期母猪;不足6月龄仔猪(对蛔虫最易感)。

ラл

(2)禽べ潮霉素B对鸡蛔虫、鸡异刺续虫和禽封闭毛细线虫均有良好的控制效应。

тメ【药物相互作用】用药期间。

禁止应用具有耳毒作用的药物,如氨基苷类、红霉素等抗菌药。

イめ【注意】

ぬ┭

(1)本品毒性虽较低,但长期应用能使猪听、视觉障碍,因此,供繁殖育种的青年母猪不能应用本品。

母猪及肉猪连用亦不能超过8周。

│ㄑ

(2)禽的饲料用药浓度以不超过12mg/kg为宜。

ゾу(3)本品多以预混剂剂型上市,用时应以潮霉素B效价做计量单位。

к╈(4)休药期,猪15天,禽3天。

ㄧひ【用法与用量】混饲╈每1000kg饲料よ猪lO~13gォ禽8~12g

<ゼ【制剂与规格】潮霉素B预混剂规格可参考饲料添加剂章节。

次没食子酸锑钠

AntimonySodiumSubgallate

类别:

抗寄生虫药物·抗血吸虫药

オ┥【性状】本品为类白色或乳黄色粉末;略有金属味。

本品在水中易溶,在乙醇中难溶,在乙醚中不溶。

本品有吸湿性,性质不稳定,久置能氧化变色,但甘油能增加该药溶解度和稳定性。

しリ【药理】

⒃р

(1)药效学へ次没食子酸锑钠(锑-273)是我国独创的抗血吸虫锑制剂。

曾广泛用于医学和兽医临床。

∵ャ本品的抗血吸虫作用与其他锑剂相似,能引起成虫功能以及形态结构上的改变,如使吸盘和体肌功能丧失而不能吸附于血管壁。

对雌虫卵巢和黄体退化作用最强,困而使产卵停止。

由于本品的抗血吸虫作用产生较慢,最终还有赖于机体防卫功能才能消灭虫体,因此,最适用于治疗耕牛早期的慢性血吸虫病。

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(2)药动学┋次没食子酸锑钠给黄牛内服或肌内注射,均易吸收,吸水后锑在体内分布不均匀,血液以红细胞含量最高,器官以肝、胆囊为最高,其次为肾、小肠和脾脏、心、脑、肺、肌肉合量最少,血吸虫含锑量大致与肝脏相似。

连续用药有蓄积趋向。

锑在组织细胞内,部分氧化为五价锑,最后随未氧化部分一起经尿排泄,经胆汁排泄的药物,可进行肝肠循环,部分随粪便排出。

だ┞【用途】次没食子酸锑钠在兽医上主用以治疗耕牛血吸虫病。

20世纪70年广泛应用的15%次没食子酸锑钠甘油注射液,治疗人工感染耕牛血吸虫试验表明,黄牛按每公斤体重12.5mg全量,水牛按20mg全量,等分5份,分5天肌注、减虫率分别为52.2%和66.7%。

デㄘ若用含硬脂酸为辅料的中速片,黄牛按每公斤体重900mg全量,等分5份,每天1次,有较好抗血吸虫效果,但对水牛效果极差,无实用意义。

ぉㄤ【药物相互作用】因本品对心脏有毒性,因此,在用药期间,禁止使用肾上腺素、洋地黄、咖啡因等药物。

+ё【注意】

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(1)本品毒性虽较低,但有蓄积趋向,连续应用时,会出现停食,高热,心缩加强,心内膜出血以及肝损害现象。

因此,在用药期间,应加强管理,必要时应施行对症措施。

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(2)黄牛限量300kg,超过体重部分,不得增加剂量(即不能超过270g)。

ぉб【用法与用量】次没食子酸锑钠中速片ㄙ内服ヲ全效量┐每lkg体重ц黄牛0.9gヨ均分5份ゆ每天1次

ホそ【制剂与规格】次没食子酸锑钠中速片0.2g

敌敌畏

Dichlorvos(DDVP)

类别:

抗寄生虫药物·杀虫药

【性状】本品为带有芳香气味的无色透明油状液体。

微溶于水(1%),易溶于多种有机溶剂,在苯、甲苯中溶解度很大,但在煤油、汽油中溶解度较小。

有挥发性,温度越高,挥发越快。

在强碱和热水中易水解,在酸性溶液中较稳定。

ьヌ【药理】是一种高效、速效和广谱的杀虫剂。

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