甘肃省天水一中学年高二化学下学期期中试题.docx
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甘肃省天水一中学年高二化学下学期期中试题
天水一中2013级2014-2015学年度第二学期第一学段考试
化学试题
第I卷(选择题)
一、选择题(每小题有一个选项符合题意,1-16每小题2分,17-20每小题3分,共44分)
1.物质M的结构式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂。
下列关于物质M的说法正确的是
A.M分子式为C6H6O7
B.1mol物质M可以和3mol氢气发生加成
C.M分子不可以发生消除反应
D.足量的M分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同
2.酒精分析器是交警检测驾驶员否饮酒的仪器,其原理是酒精与CrO3反应生成蓝绿色的Cr3+。
根据颜色变化能判断是否饮过酒及饮酒量的多少。
下列对乙醇性质的描述与此测定原理无关的是
A.沸点低B.密度比水小C.溶于水D.具有还原性
3.假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病,其结构简式如下。
下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是
A.假蜜环菌甲素可以发生消去反应
B.1mol假蜜环菌甲素可与6molH2发生加成反应
C.假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解反应
D.假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2,又能与NaHCO3反应生成CO2
4.下列说法正确的是
A.可用饱和溴水除去苯中的苯酚
B.丙烯加聚时可形成顺反两种聚合物
C.常压下的沸点:
1-丙醇>乙醇>丙烷
D.蔗糖及其水解产物均能发生银镜反应
5.对复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
如苯丙烯酸丙烯酯:
,可简化为:
。
杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为:
,它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物。
下列关于这两种有机物的共同性质叙述不正确的是
A.遇FeCl3溶液均显紫色B.均能发生氧化反应
C.均能与溴水发生反应D.均能与NaOH溶液发生反应
6.关于下式表示的有机物的性质叙述中不正确的是
A.它有酸性,能与纯碱溶液反应
B.它可以水解,水解产物只有一种
C.1mol该有机物最多能和7molNaOH反应
D.该有机物能发生取代反应
7.八角茴香属于草本植物,是我国民间常用做烹调的香料。
医学研究成果显示,从八角茴香中可提取到莽草酸,莽草酸有抗炎、镇痛作用,也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。
莽草酸的结构式如下图所示,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.莽草酸的分子之间不能发生酯化反应
B.莽草酸的分子式为C7H10O5
C.莽草酸中含有苯环
D.莽草酸不能使溴水褪色
8.镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.反应过程中加入K2CO3会降低沐舒坦的产率
B.化合物甲的分子式为C7H4NBr2Cl
C.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应
D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应
9.有一种高效低毒杀虫剂是西维因,在碱性条件下可水解:
则下列说法正确的是
A.西维因是一种芳香烃
B.西维因分子中所有碳原子一定共面
C.可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解
D.在Ni催化下1mol西维因最多能与6molH2加成
10.证明溴乙烷中溴的存在,下列正确的操作步骤为
①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加热④加入蒸馏水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液
A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.③⑥⑤①
11.节日期间对大量鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。
S-诱抗素的分子结构如图,说法正确的是
A.分子式C15H21O4
B.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应
C.分子中有三种官能团
D.既能使氯化铁溶液发生显色反应,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12.下列说法正确的是
A.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质
B.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
C.用新制Cu(OH)2悬浊液可以鉴别乙酸、乙醇和葡萄糖
D.
分子所有碳原子一定不能共平面
13.在国际环境问题中,使用一次性聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重,因为这种材料难分解,处理麻烦。
最近科学家研制出了一种新材料
能代替聚苯乙烯,它是由乳酸(一种有机羟基羧酸)缩聚而成,能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。
下列关于聚乳酸的说法正确的是
A.聚乳酸是一种纯净物
B.聚乳酸是一种羧酸
C.聚乳酸的单体是
D.其聚合方式与聚苯乙烯的聚合方式相同
14.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。
那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是
A.5B.4C.3D.2
15.一种食用香料是乙酸橙花酯,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是
①属于芳香族化合物②不能发生银镜反应③分子式为C12H20O2
④它的同分异构体中可能有酚类⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
A.②③⑤B.②③④C.①②③D.①④⑤
16.某化合物含碳、氢、氮三种元素,已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构,且每2个氮原子间都有1个碳原子,分子中无
和
键,则此化合物的化学式是
A.C6H12N4B.C4H8N4C.C6H10N4D.C6H8N4
17.脑白金是热卖中的一种滋补品,其有效成分的结构简式为
。
下列对该化合物的叙述正确的是
A.它属于芳香烃
B.它属于高分子化合物
C.分子式为C13N2H17O2
D.在一定条件下可以发生加成反应
18.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示,下列有关芥子醇的说法正确的是
A.芥子醇分子中有两种含氧官能团
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.1mol芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2
D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
19.如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是
A.反应①是加成反应
B.只有反应②是加聚反应
C.只有反应⑦是取代反应
D.反应④⑤⑥是取代反应
20.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:
,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。
现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是
A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1溴丙烷
C.甲醛和2溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷
第II卷(56分)
21.(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是__________,D→E的反应类型是________________。
(2)满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是__________。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是__________。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
(5)已知
在一定条件下可水解为
和R1—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
22.(本题共14分)有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其结构式为
(不考虑立体结构)。
M的新旧二条合成路线如下:
1路线
2路线
已知:
(1)半缩醛可水解:
(2)卤代烃(RX)与镁于室温下在干燥乙醚中反应,生成格氏试剂(RMgX):
RX+Mg
RMgX
格氏试剂很活泼,能与许多物质发生反应。
如:
完成下列填空:
(1)写出结构简式。
AD
(2)旧法中的原料
有多种同分异构体,其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种,符合条件的同分异构体数目有种。
任写其中一种的结构简式。
(3)写出B→C反应的化学方程式。
(4)设计一条以
及含二个碳原子的有机化合物为原料,制备芳香醇
的合成路线(不超过5步反应)。
23.(每空2分,共12分)实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下:
步骤1:
在上图所示装置中,加入无水草酸45g,无水乙醇81g,苯200mL,浓硫酸10mL,搅拌下加热68-70℃回流共沸脱水。
步骤2:
待水基本蒸完后,分离出乙醇和苯。
步骤3:
所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再用无水硫酸钠干燥。
步骤4:
常压蒸馏,收集182-184℃的馏分,得草酸二乙酯57g。
(1)步骤1中发生反应的化学方程式是,反应过程中冷凝水应从
(填“a”或“b”)端进入。
(2)步骤2操作为。
(3)步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是。
(4)步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和。
(5)本实验中,草酸二乙酯的产率为。
24.(16分)以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
已知:
(1)B中含氧官能团的名称是。
(2)由
生成
的反应类型是。
(3)反应Ⅰ的反应条件是。
(4)化合物C的结构简式是。
(5)反应Ⅱ的化学方程式是。
(6)下列说法正确的是(选填序号字母)。
a.A可与NaOH溶液反应b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色d.E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学方程式是。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀b.属于酯类
c.苯环上只有两个对位取代基
绝密★启用前
天水一中2013级2014-2015学年度第二学期第一学段考试
化学答案
一、选择题(每小题有一个选项符合题意,1-16每小题2分,17-20每小题3分,共44分)
1-16每小题2分
1.D2.B3.C4.C5.A6.C7.B8.D
9.C10.B11.B12.C13.C14.A15.A16.A
17-20每小题3分
17.D18.D19.C20.D
第II卷(56分)
21.(14分)
(1)氧化反应(2分) 还原反应(2分)
(2)4(2分)
(3)硝基、羧基(2分) acd(2分)
(2分)
(2分)
22.(本题共14分)
(1)
(2分)
(2分)
(2)6(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
23.(每空2分,共12分)
【答案】
(1)
+2CH3CH2OH
+2H2O;(2分)a(2分)
(2)蒸馏(2分)
(3)除去草酸、硫酸等酸性物质(2分)
(4)温度计、酒精灯(2分)
(5)78%(2分)
24.(16分)
(1)羟基、羧基(2分)
(2)取代反应(2分)
(3)NaOH水溶液加热后酸化(2分)(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)ac(2分)
(7)
(2分)(8)6(2分)