伴性遗传专题分层练习题.docx

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伴性遗传专题分层练习题

伴性遗传专题-

（时间：

30分钟　满分：

100分）

1.（2016·重庆二模）孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是（　　）

A.前者有基因分离过程，后者没有

B.前者体细胞中基因成对存在，后者不一定

C.前者相对性状差异明显，后者不明显

D.前者使用了假说—演绎法，后者没有用

解析　摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B正确；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说—演绎法，C、D错误。

答案　B

2.人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。

下列遗传图谱中（

分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ1片段的是（　　）

解析　就B分析，“有中生无”为显性遗传病，双亲有病生了一个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。

若基因位于Ⅱ1片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以B图中的致病基因肯定不在Ⅱ1片段上，符合题意。

答案　B

3.（2016·天星教育大联考）外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。

下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是（　　）

A.控制该遗传病的基因不存在等位基因

B.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病

C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因

D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因

解析　B超检查不能检测出该遗传病，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。

答案　A

4.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。

据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于（　　）

灰身、直毛

灰身、分叉毛

黑身、直毛

黑身、分叉毛

雌蝇

0

0

雄蝇

A.一对常染色体上

B.一对性状染色体上

C.两对常染色体上

D.一对常染色体和一对性染色体上

解析　由题意可知，杂交后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。

杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。

答案　D

5.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。

图中1个体的基因型不可能是（　　）

A.bbB.Bb

C.XbYD.XBY

解析　本题首先可以看出男性患者多于女性患者，且Ⅱ3号女性患病，其父亲Ⅰ1号和儿子Ⅲ1均患病，故该病最可能为X染色体隐性遗传，C正确；然后依次代入A、B项也符合题意；若为X染色体显性遗传，则Ⅰ2母亲正常其儿子Ⅱ1也应正常，故该病不是X染色体上显性遗传病，D错。

答案　D

6.（2017·湖北武汉调研）果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。

当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫眼；当个体不含A基因时，表现为白眼；其他类型表现为红眼。

现有两个纯合品系杂交，结果如图。

回答下列问题：

（1）上述实验结果表明，果蝇野生型眼色的遗传　　　　（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；等位基因A、a位于　　　　（填“常”或“X”）染色体上。

（2）亲本白眼雄果蝇的基因型为　　　　，F2中A基因的频率为　　　　。

（3）某小组利用上述实验中果蝇为实验材料，尝试选择不同眼色的果蝇进行杂交，使杂交后代中白眼果蝇只在雄性个体中出现。

你认为该小组能否成功？

______________________________________________________________理由是

___________________________________________________________________。

解析　

（1）首先子一代中的性状和性别相关联，所以两对基因等位基因至少有一对位于性染色体上，如果A和a位于X染色体上，B和b位于常染色体上，那么亲本的基因组成雌果蝇为bbXAXA，雄果蝇为BBXaY或bbXaY，如果雄果蝇的基因型为BBXaY，则子一代的雄果蝇一定含有B和XA，应表现为紫色，与题意不符；如果雄果蝇的基因型为bbXaY，则子代的雌果蝇不会同时有B和A，也不会表现为紫色，与题意不符；如果B和b位于X染色体上，A和a位于常染色体上，则亲本的基因组成雌果蝇为AAXbXb，雄果蝇为aaXBY或aaXbY，由于子代中雌果蝇为紫色，所以雄果蝇基因型为aaXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，符合子一代中的性状表现。

（2）由分析可知，亲本雄果蝇的基因型是aaXBY，子一代基因型是AaXBXb、AaXbY，Aa×Aa―→AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此A、a的基因频率相等，为

＋

×

＝

。

故F2中A基因的频率也为

。

（3）该小组不能成功，白眼果蝇的基因型为aa__，而且A、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关。

答案　

（1）遵循　常　

（2）aaXBY　

（3）不能　白眼果蝇的基因型为aa__，而A、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关

7.女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）。

其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）。

请据图回答：

注：

图乙为性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（图乙中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（图乙中的Ⅱ和Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。

（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是　　　　。

（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或　　　　，绿花植株的基因型有　　　　种。

（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，则白花雌株的基因型是_____________________________________________________________，

请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）。

（4）要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是_________________________________________________________________。

解析　

（1）X与Y染色体的Ⅰ区段是同源区段，可在联会时发生交叉互换。

（2）开金黄色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，绿花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，基因型种类共有2×2＋2＝6种。

（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，即aaX－X－×A_XbY→A_XBX－、A_XBY。

可知亲本白花雌株的基因型为aaXBXB。

（4）检测雌雄异株植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性雄性个体与之交配，其基因型为aaXbY。

答案　

（1）Ⅰ　

（2）AaXbY　6　（3）aaXBXB　遗传图解见图

（4）用aaXbY对其测交

1.（2016·山东师大附中三模，21）若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（　　）

A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上

B.M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律

C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病

D.M表示基因突变，N表示性状的改变

解析　非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A错误；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律，B错误；基因突变不一定引起生物性状的改变，D错误。

答案　C

2.（2016·豫南九校联考）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，果蝇长翅、残翅由等位基因B、b控制，圆眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全显性，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是（　　）

A.该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象

B.只有决定眼形的基因位于X染色体上

C.子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3

D.子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa

解析　由题意分析可知棒眼这个性状和性别有关，在雌性中无此性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上，而长翅和残翅在雌雄中基本无差别，应是常染色体上，B正确；因为雌性中圆眼长翅∶圆眼残翅为5∶2，而不是6∶2，最可能是因为BBXAXA致死，A正确；亲本的基因型应是BbXAXa和BbXAY，子代中圆眼残翅中雌果蝇中有1/2是纯合子，C错误；子代圆眼残翅果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa，D正确。

答案　C

3.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（伴X染色体遗传，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。

则下列分析正确的是（　　）

A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离和自由组合定律

B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY和XBHXbh

C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞

D.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿色觉正常和患红绿色盲的概率相同

解析　红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A错误。

家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为XbHXb_，可推出父亲的基因型只能为XbHY，则母亲的基因型为XBhXbH，B错误。

一个卵原细胞经减数分裂，不管是否发生交叉互换，只产生1种卵细胞，C错误。

若不考虑交叉互换，父亲和母亲的基因型分别为XbHY和XBhXbH，子代女儿的基因型为XBhXbH（表现正常）、XbHXbH（患红绿色盲），两者出现的概率相同，D正确。

答案　D

4.小鼠毛色有黄色（B基因控制）和灰色（b基因控制）两种类型，尾形有弯曲（T基因控制）和正常（t基因控制）两种类型。

在毛色遗传中，某种基因型纯合的胚胎不能发育。

现用多对表现型相同（性别相同的鼠基因型也相同）的小鼠杂交得到F1的性状及比例如下表。

回答下列问题：

黄毛弯曲尾

黄毛正常尾

灰毛弯曲尾

灰毛正常尾

雄鼠

2/12

2/12

1/12

1/12

雌鼠

4/12

0

2/12

0

（1）根据杂交结果可判断等位基因B/b位于　　　　染色体上，基因T/t位于　　　　染色体上。

（2）在毛色遗传中，基因型为　　　　的胚胎不能发育，亲代基因型为　　　　。

（3）若只考虑尾形遗传，让F1中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，理论上后代中弯曲尾∶正常尾＝　　　　。

（4）同时考虑两对性状遗传，则F1中黄毛弯曲尾小鼠的基因型为　　　　，让这些小鼠随机交配，子代出现黄色弯曲尾个体的概率为　　　　。

解析　

（1）根据杂交结果发现毛色遗传与性别无关，尾形遗传与性别有关，所以B/b基因位于常染色体上，T/t基因位于X染色体上。

（2）分析毛色遗传的实验结果，可以发现子代黄毛∶灰毛＝2∶1，由此可以判断基因型为BB的胚胎不能发育，故亲代的基因型为Bb、Bb。

（3）只考虑尾形遗传，雄性中弯曲尾∶正常尾＝1∶1，雌性中全部为弯曲尾，所以可以判断亲代的基因型为XTXt和XTY，子代中弯曲尾小鼠的基因型为XTXT、XTXt和XTY，只有基因型为XTXt、XTY的小鼠交配才能产生正常尾个体（XtY），且其所占比例为1/2×1/4＝1/8，所以弯曲尾∶正常尾＝7∶1。

（4）F1中黄毛弯曲尾个体的基因型为BbXTXT、BbXTXt、BbXTY。

随机交配子代出现黄毛弯曲尾个体的概率为7/8×2/3＝7/12。

答案　

（1）常　X　

（2）BB　Bb、Bb　（3）7∶1

（4）BbXTXT、BbXTXt、BbXTY　7/12

5.某种由XY型性别决定的动物（2N＝62）的毛发的黑色素是由等位基因A/a中的A基因控制合成的，且A基因越多，色素越多。

已知该动物毛发的颜色有黑色、灰色和白色三种。

请回答下列问题：

（1）请设计一个杂交方案，即选择　　　　　　　　和　　　　　　　　（表现型）亲本杂交，以便确定等位基因A/a是位于X染色体上还是位于常染色体上。

若后代中　　　　　　　　，则这对基因位于常染色体上；若后代中　　　　　　　　，则这对基因位于X染色体上。

（2）若等位基因A/a位于X染色体上。

雄性个体毛发的颜色　　　　种，其产生精子的过程中可以形成　　　　个四分体。

用两个毛发颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代的基因型为　　　　，子代中黑色毛发∶灰色毛发∶白色毛发＝　　　　。

（3）若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的削弱色素的等位基因B/b，且两对基因能够自由组合；B基因具有削弱黑色素合成的作用，Bb和BB削弱的程度不同，基因型为BB的个体完全表现为白色。

现有一只黑色个体与一只纯合的白色个体杂交，产生的F1（数量足够多）都表现为灰色，让F1的灰色个体杂交，若产生的F2个体中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1，则亲本纯合的白色个体的基因型为　　　　。

解析　

（1）由题干信息可知这对相对性状的显隐性，所以选择白色毛发雌性个体与灰色毛发雄性个体杂交，若后代中灰色∶白色＝1∶1，且毛色与性别无关（在雌雄个体中的概率相等），则这对基因位于常染色体上；若后代中雄性个体都是白色，雌性个体都是灰色，则这对基因位于X染色体上。

（2）若等位基因A/a位于X染色体上，则雄性个体的基因型只有XAY、XaY两种，故雄性个体毛发的颜色也只有灰色和白色2种。

联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。

由于该动物（2N＝62）有31对同源染色体，故在减数分裂过程中可以形成31个四分体。

雌性个体的基因型为XAXA、XAXa、XaXa，毛发颜色分别为黑色、灰色、白色。

用两个毛发颜色相同的个体杂交，则为XAY（雄性灰色）和XAXa（雌性灰色），或者XaY（雄性白色）和XaXa（雌性白色），而后一种杂交组合后代不发生性状分离，故符合条件的杂交组合只有XAY（雄性灰色）和XAXa（雌性灰色），后代为XAY（雄性灰色）、XaY（雄性白色）、XAXA（雌性黑色）、XAXa（雌性灰色），故子代中黑色毛发∶灰色毛发∶白色毛发＝1∶2∶1。

（3）若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的削弱色素的等位基因B/b。

综合题干分析可得出基因型为AAbb的个体表现为黑色，基因型为Aabb、AABb的个体表现为灰色，基因型AABB、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb和aabb的个体表现为白色。

纯合白色个体的基因型有AABB、aaBB和aabb，黑色个体的基因型只有1种，用白色纯合亲本分别与黑色个体交配，F1均是灰色个体，且F1杂交所得F2个体中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1的亲本组合是：

AAbb×aabb和AAbb×AABB。

答案　

（1）白色毛发雌性个体　灰色毛发雄性个体　灰色∶白色＝1∶1，且毛色与性别无关　雄性个体都是白色，雌性个体都是灰色　

（2）2　31　XAY和XAXa　1∶2∶1　（3）AABB或aabb

6.如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。

请据图分析回答下列问题。

（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的　　　　（填序号）区域，R和r基因位于图甲中的　　　　（填序号）区域。

（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是　　　　（填序号）区域。

（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为　　　　和　　　　。

（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。

①可能的基因型：

________________________________________________。

②设计实验：

____________________________________________________。

③预测结果：

如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_________________________________________________________________；

如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明

_________________________________________________________________。

解析　

（1）由题图知，基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的Ⅰ区域，而基因R或r只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。

（2）减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的Ⅰ区域。

（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR、XRXr。

（4）由于基因B和b位于图甲中的Ⅰ区域，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。

要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇（XbXb）杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。

答案　

（1）Ⅰ　Ⅱ　

（2）Ⅰ　（3）XRY　XRXR、XRXr

（4）①XBYb或XbYB　②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型　③B和b分别位于X和Y染色体上　B和b分别位于Y和X染色体上