届高考生物山东版二轮复习训练题第7讲 遗传规律与伴性遗传含人类遗传病.docx

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届高考生物山东版二轮复习训练题第7讲遗传规律与伴性遗传含人类遗传病

第7讲　遗传规律与伴性遗传（含人类遗传病）

一、单项选择题

1.（2019广西八市联合调研）孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是（　　）

A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题

B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一

C.F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理

D.分离定律的实质是F2出现3∶1的性状分离比

答案　C　孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交,F2中出现了3∶1的性状分离比,由此提出:

是什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?

该过程属于发现问题,A错误。

雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B错误。

F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C正确。

分离定律的实质是在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D错误。

2.（2019福建福州模拟）果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）。

现用无斑雌蝇与有斑雄蝇进行杂交,产生的子代有:

①有斑雌蝇、②无斑雄蝇、③无斑雌蝇、④有斑雄蝇。

以下分析不正确的是（　　）

　　　基因型

性别　　　　

AA

Aa

aa

雄性

有斑

有斑

无斑

雌性

有斑

无斑

无斑

A.②的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞

B.①与有斑雄蝇的杂交后代不可能有无斑果蝇

C.亲本无斑雌蝇的基因型为Aa

D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/6

答案　B　②的精巢中次级精母细胞在减数第二次分裂后期时可能含两条Y染色体,A正确;无斑雌蝇_a与有斑雄蝇A_进行杂交,产生的子代有:

①有斑雌蝇AA、②无斑雄蝇aa、③无斑雌蝇_a、④有斑雄蝇A_,则亲本无斑雌蝇和有斑雄蝇基因型均为Aa,①有斑雌蝇基因型为AA,与有斑雄蝇A_杂交,后代可能出现无斑果蝇,B错误,C正确;③无斑雌蝇_a的基因型为2/3Aa、1/3aa,②无斑雄蝇aa与③无斑雌蝇_a杂交,后代有斑雄蝇概率为（2/3）×（1/2）×（1/2）=1/6,没有有斑雌蝇,D正确。

3.（2019山东招远第二次月考）玉米花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和D共同存在时,植株开两性花,表现为野生型;显性基因D存在而无显性基因B时,雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育玉米;只要不存在显性基因D,玉米即表现为败育。

下列说法正确的是（　　）

A.♀BBDD和♂bbDD杂交,F2的表现型及其比例为野生型∶双雌蕊=3∶1

B.玉米的性别分化说明基因是相互独立互不影响的

C.基因型为BbDd的个体自花传粉,F1中可育个体所占的比例为3/4

D.可通过与基因型为bbdd的个体杂交,探究某一双雌蕊个体是否为纯合子

答案　C　本题通过玉米性状的遗传考查科学思维中的基于生物学事实进行演绎与推理的能力。

根据题干信息可知:

两性花（野生型）的基因型为B_D_,可育雌株（双雌蕊）的基因型为bbD_,基因型为__dd的为败育植株。

bbDD植株为双雌蕊植株,只能作母本,不能作父本,A错误。

B和D基因同时存在时表现为野生型,只有D无B时表现为双雌蕊,不存在D时表现为败育,说明玉米的性别分化与基因的相互作用有关,B错误。

基因型为BbDd的个体自花传粉,F1中基因型、表现型和比例为B_D_（两性花）∶bbD_（双雌蕊）∶B_dd（败育）∶bbdd（败育）=9∶3∶3∶1,则F1中可育个体所占的比例为12/16=3/4,C正确。

bbdd的个体表现为败育,不能与之杂交,D错误。

4.（2019黑龙江哈尔滨六中阶段检测）孟买血型是由两对等位基因I/i（位于第9号染色体）和H/h（位于第19号染色体）相互作用产生的,使ABO血型的表现型比例发生改变,其作用机理如图所示,以下叙述错误的是（　　）

A.两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因表达的产物是A、B血型表现的基础

C.父母均为O型血时,可生出B型血的后代

D.根据ABO血型可以明确判断亲子关系

答案　D　根据题干信息可知,控制孟买血型的两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;据图分析可知,出现hh（没有H）时都为O型血;当H存在时,出现IA不出现IB时表现为A型血,出现IB不出现IA时表现为B型血,同时出现IA、IB表现为AB型血,只有出现ii时表现为O型血,故H存在时才会出现A、B、AB型血,说明H基因表达的产物是A、B、AB型血表现的基础,B正确;据图分析可知,O型血的基因型比较多,当父母的基因型为IB_hh、iiH_时,可以生出B型血的后代,C正确;根据ABO血型不能明确判断亲子关系,D错误。

5.（2019河南郑州调研）某遗传性肥胖由位于常染色体上的3对独立遗传的等位基因共同控制,其作用机理如图所示,下列叙述错误的是（　　）

A.该实例能同时体现基因对性状控制的直接途径和间接途径

B.可通过注射促黑素细胞激素来治疗基因型为AAeebb的肥胖患者

C.双方体重都正常的夫妇不可能生育患遗传性肥胖的子代

D.基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是9/64

答案　C　据图分析,E基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物的性状,b基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状,A正确;据图分析可知,正常体重的个体必须同时含有A、E和bb,而基因型为AAeebb的肥胖患者缺乏E基因,可以通过注射促黑素细胞激素来治疗肥胖,B正确;体重正常的夫妇的基因型为A_E_bb,后代可能出现aa、ee的个体,所以他们可能生出患遗传性肥胖的子代,C错误;基因型均为AaEeBb的夫妇生育体重正常子代的概率是3/4×3/4×1/4=9/64,D正确。

6.（2019山西晋中高三适应性考试）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性,位于X染色体上;长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性,灰身基因（V）对黑身基因（v）为显性,均位于常染色体上。

让一只红眼长翅灰身雌果蝇和一只白眼残翅黑身雄果蝇多次交配,F1全部为红眼长翅灰身;再从F1中选出一只进行测交实验并统计其后代分离比,结果如表所示。

下列分析错误的是（　　）

性别

性状分离比

雄性

白眼长翅灰身∶白眼残翅黑身=1∶1

雌性

红眼长翅灰身∶红眼残翅黑身=1∶1

A.亲本雌蝇关于眼色的基因型是XRXR

B.进行测交实验的F1果蝇为雄性

C.B、b和V、v两对基因独立遗传

D.F1基因型为BbVvXRY

答案　C　子一代全是红眼,所以亲本红眼雌蝇是纯合子,关于眼色的基因型是XRXR,A正确;由于子代雄性全是白眼,雌性全是红眼,因此测交实验的F1果蝇为红眼雄性,基因型为BbVvXRY,B、D正确;由于测交子代只有长翅灰身和残翅黑身两种表现型,所以B、b和V、v两对基因位于一对同源染色体上,不是独立遗传,C错误。

7.（2019江西宜春模拟）鹿茸是一种名贵的中药材,控制鹿后代的性别、提高雄性比例是提高鹿茸产量的重要手段。

Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上,互为等位基因,表达的锌指蛋白参与机体生长发育的调控,是早期胚胎发育的性别决定因子之一,下列相关叙述错误的是（　　）

A.减数分裂过程中Zfx/Zfy基因随X、Y染色体的分离而彼此分离

B.用限制酶切割X和Y染色体的DNA获得Zfx/Zfy基因

C.RNA聚合酶催化Zfx/Zfy基因转录形成不同的mRNA

D.Zfx/Zfy基因所控制性状的遗传无性别差异

答案　D　Zfx/Zfy基因位于X、Y染色体同源区段,减数分裂过程中Zfx/Zfy基因随X、Y染色体的分离而彼此分离,A正确;基因是有遗传效应的DNA片段,用限制酶切割X和Y染色体的DNA可获得Zfx/Zfy基因,B正确;Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上,二者互为等位基因,等位基因的本质区别是基因中碱基对的排列顺序不同,故RNA聚合酶可催化Zfx/Zfy基因转录形成不同的mRNA,C正确;根据“Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上,互为等位基因,表达的锌指蛋白参与机体生长发育的调控,是早期胚胎发育的性别决定因子之一”且Zfy基因只能随着Y染色体传给儿子可知,Zfx/Zfy基因所控制性状的遗传存在性别差异,D错误。

8.（2019安徽芜湖模拟）某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和栗羽,受一对等位基因（A/a）控制。

将纯合白羽鸟和栗羽鸟杂交,正交时后代为白羽和栗羽,数量相当。

反交时后代全为栗羽。

下列推断错误的是（　　）

A.反交的结果表明栗羽对白羽为显性性状

B.将反交产生的栗羽鸟继续交配,后代全为栗羽

C.参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa

D.正反交的结果表明A、a基因不可能位于常染色体上

答案　B　根据题意可知,纯合的白羽鸟和栗羽鸟杂交,反交时后代全为栗羽,说明栗羽是显性性状,A正确;据分析可知,A、a基因位于Z染色体上,正交的亲本及后代为:

ZaZa（白羽♂）×ZAW（栗羽♀）→ZAZa（栗羽♂）、ZaW（白羽♀）,反交的亲本及后代为:

ZAZA（栗羽♂）×ZaW（白羽♀）→ZAZa（栗羽♂）、ZAW（栗羽♀）,将反交产生的栗羽鸟继续交配,后代会出现ZaW（白羽♀）,B错误;参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型为ZAW、ZaZa,C正确;正交反交的结果不同,表明A、a基因不可能位于常染色体上,而是位于Z染色体上,D正确。

9.（2019山东烟台诊断）有甲乙两对表现型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病（相关基因用A/a表示）,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常,相关基因用B/b表示）。

下列叙述错误的是（不考虑基因突变等）　（　　）

A.若甲夫妇的女方家系无白化病病史,则甲夫妇所生子女不会患白化病

B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病病史,所生女孩都不患血友病

C.调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查

D.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病病史,所生男孩中患血友病的概率都为1/4

答案　C　本题通过对白化病和血友病的遗传分析考查科学思维中的演绎与推理能力。

若甲夫妇的女方家系无白化病病史,则甲夫妇的相关基因型为Aa、AA,后代不患白化病,A正确;由于乙夫妇中男方不患血友病,相关基因型为XBY,因此他们生的女孩都不患血友病,B正确;调查两种遗传病的发病率都需要在人群中随机调查,C错误;关于血友病,乙夫妇的基因型为XBY、1/2XBXb,所生男孩患血友病的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。

10.（2018江西百所名校第一次联考）果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示,红眼与白眼用基因B、b表示。

现有2只雌雄果蝇杂交,子代表现型及比例如表所示,下列分析正确的是（　　）

子代表现型及比例

灰身红眼

灰身红眼

灰身白眼

黑身红眼

黑身红眼

黑身白眼

♀

♂

♂

♀

♂

♂

6

∶

3

∶

3

∶

2

∶

1

∶

1

A.亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都是相同的

B.根据杂交结果可以推断,控制眼色的基因位于常染色体上

C.根据杂交结果可以推断,控制体色的基因位于常染色体上

D.果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律,不遵循自由组合定律

答案　C　表中数据显示:

雌果蝇均为红眼,雄果蝇中的红眼∶白眼=（3+1）∶（3+1）=1∶1,说明红眼对白眼为显性,控制眼色的基因B与b位于X染色体上,双亲的基因型为XBXb、XBY,B错误;在雌雄果蝇中,灰身与黑身的比例均为3∶1,说明灰身对黑身为显性,控制体色的基因A与a位于常染色体上,且双亲的基因型均为Aa,C正确;综上分析,亲本雌雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY,表现型均为灰身红眼,A错误;果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律,D错误。

二、不定项选择题

11.（2019河南郑州模拟）张某从30岁开始患亨廷顿舞蹈症,他的儿子、父亲、祖母、大姑以及大姑的一儿一女都患该病,但发病年龄和病情轻重不同。

下图是张某家族的遗传系谱图,箭头所指为张某本人,每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄。

Ⅱ1不含该病的致病基因,下列说法错误的是（　　）

A.据图可知,该病为常染色体显性遗传病,具有连续遗传的特点

B.致病基因来自父亲的孩子可能比来自母亲的孩子发病年龄早

C.据图可知,Ⅲ4是纯合子,Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ2个体,Ⅰ2为杂合子

D.Ⅳ2与不含亨廷顿舞蹈症致病基因的女性结婚,所生女儿患病概率为1/4

答案　D　根据题图可知,该病为常染色体显性遗传病,患病个体的双亲至少有一个带有致病基因,所以该病具有连续遗传的特点,A正确;Ⅲ3和Ⅳ2的致病基因来自父亲,而其他个体的致病基因来自母亲,题图中每个患者旁圆圈中的数字表示该患者的发病年龄,由题图可知,致病基因来自父亲的孩子可能比来自母亲的孩子发病年龄要早,B正确;Ⅲ4不带有致病基因,是纯合子,Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ2,Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2个体,由于Ⅰ2个体的后代有正常个体,故Ⅰ2个体为杂合子,C正确;Ⅳ2的母亲正常,故Ⅳ2为杂合子,设基因型为Aa,其与不含亨廷顿舞蹈症致病基因的女性（aa）结婚,所生女儿患病概率为1/2,D错误。

12.图1为人类性染色体结构示意图。

在图2的遗传图谱中,致病基因可能位于X染色体非同源区段的是（　　）

图1

图2

A.①B.②C.③D.④

答案　ABD　

13.科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出,在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d）,该基因纯合时致死。

紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示）,它们在染色体上的位置如图所示,其中d1d1和d2d2致死,d1d2不致死。

已知控制眼色与翅型的基因独立遗传,下列分析正确的是（　　）

A.d1和d2没有位于同源染色体的相同位置上,因此它们不属于等位基因

B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅∶长翅=3∶1

C.图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,子代果蝇中卷翅∶长翅=2∶1

D.图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交,子代性状分离比为2∶2∶1∶1

答案　ABC　根据图示,d1和d2没有位于同源染色体的相同位置上,因此它们不属于等位基因,A项正确;图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交,不会出现d1d1和d2d2致死现象,因而子代中翅型的基因型为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,即子代卷翅∶长翅=3∶1,B项正确;图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配,子代出现d2d2致死现象,即基因型为BBd2d2的果蝇死亡,因而子代关于翅型的基因型为Bb∶bb=2∶1,即子代卷翅与长翅果蝇的比例为2∶1,C项正确;图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼（ee）卷翅品系果蝇杂交,不会出现d1d1和d2d2致死现象,子代中赤眼卷翅∶紫眼卷翅∶赤眼长翅∶紫眼长翅=3∶3∶1∶1,D项错误。

14.某昆虫的等位基因（A、a）位于常染色体上,一对基因型为Aa的雌雄个体交配,子代♀∶♂=3∶5。

下列假设不能解释该实验结果的是（　　）

A.aX的雌配子不能受精

B.AAXX的个体不能存活

C.aaXX的受精卵发育为雄虫

D.AY的雄配子存活率显著降低

答案　ABD　根据题意,雌性个体基因型可表示为AaXX,雄性个体基因型可表示为AaXY,它们产生的配子及后代基因型如表所示:

　　　♀配子

♂配子　　　

1AX

1aX

1AY

1AAXY（♂）

1AaXY（♂）

1AX

1AAXX（♀）

1AaXX（♀）

1aY

1AaXY（♂）

1aaXY（♂）

1aX

1AaXX（♀）

1aaXX（♀）

若aX的雌配子不能受精,则后代中雌∶雄=1∶1,与题意不符;若AAXX的个体不能存活,则后代中雌∶雄=3∶4,不符合题意;若aaXX的受精卵发育为雄虫,则后代中雌∶雄=3∶5,符合题意;若AY的雄配子存活率显著降低,则后代中雌性多于雄性,不符合题意。

三、非选择题

15.（2019湖北武汉模拟）果蝇的正常刚毛和粗短刚毛受一对等位基因（M/m）控制。

在一个较大且随机交配的果蝇种群中,任选多对果蝇进行杂交实验,得到如下实验结果:

实验1:

正常刚毛♀×正常刚毛♂→F1雌、雄果蝇全为正常刚毛;

实验2:

正常刚毛♀×粗短刚毛♂→F1雌、雄果蝇均表现为正常刚毛∶粗短刚毛=1∶1;

实验3:

正常刚毛♂×粗短刚毛♀→F1雌、雄果蝇均表现为正常刚毛∶粗短刚毛=1∶1。

（1）通过上述实验结果,可以初步判断控制正常刚毛的是　　　（填“显”或“隐”）性基因,且位于　　　（填“常”或“X”）染色体上。

（2）为合理地解释上述实验现象,有人认为控制正常刚毛和粗短刚毛的基因存在显性纯合致死现象。

若要支持这一观点,还要进一步获得相应实验证据。

请写出进一步进行的实验方案（要求只做一次杂交实验）,并预期实验结果。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（3）若上述解释正确,要了解该种群中M基因的基因频率,随机抽取部分个体,需调查统计　　　　　　　　　　　　　,获得相应数据后再进行计算。

答案　　

（1）隐　常　

（2）选取粗短刚毛雌、雄果蝇进行杂交,后代中正常刚毛∶粗短刚毛=1∶2　（3）正常刚毛、粗短刚毛果蝇的数量

解析　

（1）因为实验2与3为正反交,其结果相同,故可以初步判断控制正常刚毛和粗短刚毛的基因位于常染色体上,由实验可初步判断控制正常刚毛的基因为隐性。

（2）选取粗短刚毛雌（Mm）、雄果蝇（Mm）进行杂交,后代中全部个体的基因型及比例为MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,若显性纯合致死,则MM致死,后代只有mm∶Mm=1∶2,即正常刚毛∶粗短刚毛=1∶2。

（3）种群基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因的比率,故要了解该种群中M基因的基因频率,需要知道M、m的基因数量。

随机抽取部分个体,需调查统计正常刚毛、粗短刚毛果蝇的数量,获得相应数据后再进行计算。

16.（2019贵州遵义七模）某植物花色色素形成与基因的关系如图1,该植物两对等位基因与染色体关系如图2。

请根据所学知识回答下列问题:

图1

图2

（1）据图1和图2可知,开红花雌性植株的基因型有　　　种,图2中植物与开黄花植株大量杂交,若得到的子代只出现两种花色,则该黄花植株基因型为　　　　;若得到的子代出现三种花色,那么子代雌性植株中开红花个体所占比例为　　　　。

（2）若该植物正常植株均为圆形叶纯合体,利用种子进行辐射诱变处理后单独隔离种植,出现了一株椭圆形叶突变雌株。

若该性状是由某条染色体上的一个基因发生突变而产生的,则:

①若突变发生在常染色体上,则显性性状是　　　　　　　　; 

②若该突变发生在Z染色体上,请设计杂交实验判断显性性状是圆形叶还是椭圆形叶。

Ⅰ.实验设计思路:

取该椭圆形叶突变雌株与　　　　　　　　杂交,统计子一代的表现型及比例。

Ⅱ.预测实验结果及结论:

若子一代　　　　　　　,则圆形叶为显性性状; 

若子一代　　　　　　　,则椭圆形叶为显性性状。

答案　　

（1）2　bbZAZA　1/4　

（2）椭圆形叶　正常圆形叶雄株

无论雌雄都表现为圆形叶　雄性都为椭圆形叶,雌性都为圆形叶

解析　

（1）依题意与图示分析可知:

开红花雌性植株基因型有2种,即BBZAW和BbZAW。

图2所示的雌性植株的基因型为BbZAW,开黄花的雄性植株的基因型为bbZAZA或bbZAZa,二者杂交,若得到的子代只出现两种花色,说明该黄花植株为纯合子,其基因型为bbZAZA;若得到的子代出现三种花色,说明该黄花植株的基因型为bbZAZa,那么子代雌性植株的基因型及其比例为BbZAW∶bbZAW∶BbZaW∶bbZaW=1∶1∶1∶1,即开红花个体（BbZAW）所占比例为1/4。

（2）已知正常植株均为圆形叶纯合体,利用种子进行辐射诱变处理后获得的椭圆形叶突变性状是由某条染色体上的一个基因发生突变而产生的。

①若突变发生在常染色体上,则该突变为显性突变,椭圆形叶是显性性状。

②若该突变发生在Z染色体上（设相关基因用R和r表示）,可取该椭圆形叶突变雌株与正常圆形叶雄株杂交,统计子一代的表现型及比例。

若圆形叶为显性性状,则该椭圆形叶突变雌株的基因型为ZrW,正常圆形叶雄株的基因型为ZRZR,子代的基因型为ZRZr、ZRW,无论雌雄都表现为圆形叶;若椭圆形叶为显性性状,则该椭圆形叶突变雌株的基因型为ZRW,正常圆形叶雄株的基因型为ZrZr,子代的基因型为ZRZr、ZrW,雄性都为椭圆形叶,雌性都为圆形叶。