牛津期刊的影响因子和排名优选word资料.docx
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牛津期刊的影响因子和排名优选word资料
牛津期刊的影响因子和排名
表中“排名”表示该期刊在其领域里的总排名
表中“期刊数”表示在同领域里所有被排名的期刊总数
刊名是按所排名次的递减顺序排序的（即同领域中的排名对所有被排名的期刊总数的比）
a）科学和医学类期刊
刊名
排名
期刊数
影响因子
HumanReproductionUpdate
1
53
3.731
JournaloftheNationalCancerInstitute
4
120
13.844
AmericanJournalofEpidemiology
3
89
4.486
Brain
1
135
7.967
Bioinformatics
3
51
6.701
Humanreproduction
4
53
3.125
InternationalJournalofEpidemiology
7
89
3.289
JournalofExperimentalBotany
12
136
3.180
CerebralCortex
18
198
5.626
HumanMolecularGenetics
17
261
8.597
PlantCellPhysiology
13
136
3.159
JournalofPetrology
5
52
2.948
NucleicAcidsResearch
27
261
6.575
ToxicologicalSciences
8
77
3.067
MolecularBiologyandEvolution
34
261
6.050
BJA-InternationalJournalofAnaesthesia
3
22
2.365
Carcinogenesis
18
120
4.663
QJM:
AnInternationalJournalofMedicine
17
102
2.395
Rheumatology
4
21
3.760
BritishMedicalBulletin
20
102
2.250
InternationalImmunology
23
114
3.690
JournalofAntimicrobialChemotherapy
9
41
3.080
JournalofPlanktonResearch
18
74
1.568
AnnalsofOncology
31
120
3.605
Glycobiology
76
261
3.490
IMAJournalofNumericalAnalysis
49
153
0.845
AnnalsofBotany
45
136
1.370
NephrologyDialysisTransplantation
6
18
2.607
MolecularHumanReproduction
12
33
3.067
ChemicalSenses
12
40
2.691
FamilyPractice
40
102
1.023
HealthPolicyandPlanning
21
53
1.145
BehavioralEcology
16
40
2.473
Biometrika
30
65
0.988
JournalofUrbanHealth
44
89
1.286
EuropeanJournalofPublicHealth
45
89
1.281
QuarterlyJournalofMechanicsandAppliedMathematics,The
73
153
0.636
Age&Ageing
14
27
1.760
InternationalJournalforQualityinHealthCare
28
53
0.915
PublicHealthReports
48
89
1.139
JournalofBiochemistry
141
261
2.148
AlcoholandAlcolohism
5
9
1.906
ProteinEngineering
148
261
2.065
ComputerJournal,The
25
47
0.681
AnnalsofOccupationalHygiene
43
89
1.357
QuarterlyJournalofMathematics,The
103
174
0.383
JournalofLogicandComputation
42
70
0.586
JournalofPublicHealthMedicine
57
89
0.973
Mutagenesis
77
120
1.821
JournalofHeredity,The
81
120
1.707
JapaneseJournalofCancerResearch
83
120
1.624
IMAJournalofAppliedMathematics
115
153
0.404
Forestry
22
29
0.559
JournalofElectronMicroscopy
7
9
1.000
OccupationalMedicine
72
89
0.693
EuropeanJournalofOrthodontics
38
46
0.656
JournalofMolluscanStudies
63
74
0.486
JournalofTropicalPaediatrics
58
68
0.514
JapaneseJournalofClinicalOncology
104
120
0.799
RadiationProtectionDosimetry
92
131
0.617
MathematicalMedicineandBiology
（blank）
（blank）
0.091
b）人文和社会科学类期刊
刊名
排名
期刊数
影响因子
HumanCommunicationResearch
1
44
1.612
BritishJournalforthePhilosophyofScience,The
2
27
0.786
PublicOpinionQuarterly
1
55
1.28
AfricanAffairs
3
32
0.82
ReviewofFinancialStudies,The
4
32
2.2
SocialPolitics
5
26
0.8
WorldBankEconomicReview,The
23
169
1.27
Survival
12
53
0.904
BritishJournalofSocialWork,The
7
29
0.72
WorldBankResearchObserver,The
44
169
0.905
AppliedLinguistics
10
37
1.026
EuropeanReviewofAgriculturalEconomics
46
169
0.872
JournalofCommunication
13
44
0.793
OxfordEconomicPapers
54
169
0.824
JournalofInternationalEconomicLaw
33
103
1.492
EuropeanSociologicalReview
34
93
0.596
OxfordReviewofEconomicPolicy
63
169
0.754
JournalofLaw,EconomicsandOrganization,The
40
103
1.308
ParliamentaryAffairs
35
78
0.505
CommunicationTheory
20
44
0.683
BritishJournalofCriminology,The
12
24
0.735
SocialHistoryofMedicine
14
27
0.366
PastandPresent
8
15
0.302
HistoryWorkshop
9
15
0.207
ContemporaryEconomicPolicy
121
169
0.359
EconomicEnquiry
128
169
0.301
JournaloftheHistoryofMedicineandAlliedScience
21
27
0.233
CambridgeJournalofEconomics
144
169
0.217
InternationalJournalofPublicOpinionResearch
39
44
0.208
JournalofAfricanEconomics
163
169
0.094
1.低氧诱导因子过表达对人外周血内皮祖细胞分化影响的体外研究
姜萌，王长谦，王彬尧，何奔，邵琴，黄定九【摘要】 为了研究低氧诱导因子（hypoxiainduciblefactor-1alpha，HIF-1α）在体外对人外周血内皮祖细胞（endothelialprogenitorcells，EPC）向血管内皮细胞（endothelialcells，EC）分化的影响，用密度梯度离心法分离人外周血EPC，电穿孔技术转染HIF-1α质粒至EPC，计算转染效率，RT-PCR方法测定HIF-1α、HIF-1β及HIF-1α下游靶基因血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）mRNA在质粒转染前后含量变化，免疫细胞化学方法检测在常氧下HIF-1α蛋白在HIF-1α质粒转染前后不同时点蛋白表达情况，细胞膜表面抗原决定簇流式细胞术测定FITC-CD31+EPCs/EC在未转染组、pEGFP空质粒或HIF-1α质粒转染组转染3-10天后的组间差异，光镜下观察转染前后细胞形态及分化程度。
结果表明：
EPC获得后经电穿孔转染，质粒转染效率约20%；RT-PCR示HIF-1αmRNA在常氧中有表达，并在HIF-1α过表达组含量增加（P<0.05）；其下游靶基因VEGF在HIF-1α过表达组表达上调（P<0.05）；HIF-1β表达在各组中无明显差异（P>0.05）。
免疫组织化学显示常氧下HIF-1α蛋白无表达，转染HIF-1α质粒12小时后HIF-1α蛋白表达阳性，转染24小时后蛋白表达阴性。
流式细胞仪检测显示电穿孔转染HIF-1α质粒使CD31+细胞的百分比增加（P<0.05）。
细胞形态学观察显示：
未转染及pEGFP空质粒转染组细胞在培养6天后呈集落样散在分布，培养14天后贴壁细胞部分呈梭样；穿孔转染的HIF-1α质粒组细胞于培养6天后集落周边分化出梭样贴壁细胞，培养14天后呈梭样，或铺路石样牢固贴壁。
结论：
HIF-1α质粒能有效地用于基因干扰治疗，有助于EPC向EC分化，为体内研究奠定了基础，也为进一步体内诱导血管新生、治疗缺血性心脏病提供了更广阔的治疗选择。
【关键词】 低氧诱导因子-1α OverexpressionofHypoxiaInducibleFactor-1alpha（HIF-1α）PromotestheDifferentiationof EndothelialProgenitorCellExVivo AbstractToinvestigatetheinfluenceofHIF-1αoverexpressiononthedifferentiationofendothelialprogenitorcells（EPCs）exvivo，EPCswereisolatedfromhumanperipheralbloodbydensitygradientcentrifugation，overexpressedHIF-1αwastransfectedtoEPCsbyelectroporation;HIF1α，HIF1β，vascularendothelialgrowthfactor（VEGF）mRNAlevelweremeasuredwithRT-PCR;HIF-1αproteinwasdetectedwithimmunohistochemistryinatimecourse.CD31+cellsweremeasuredwithflowcytometry.Cellmorphologywasobservedaftertransfection.TheresultsshowedthatthetransfectionefficiencyofHIF-1αtoEPCswasabout20%.HIF-1αanditscontrolledtargetgeneVEGFweremarkedlyinducedbyHIF-1αvector（P<0.05）. HIF1βhaditssamelevelasitbeforeinterference（P>0.05）.HIF-1αproteinwasinducedby HIF-1α transfectionafter12hoursbutwasundetectableat24hours.After7-14daysculturedin21%oxygenpressure，fluorescence-traceexperimentsrevealedthatCD31+EPCs/ECcouldbegeneratedmoreefficientlyfromoverexpressed HIF-1α thanthatfrompEGFPtransfectedgroup（P>0.05）.EPCmorphologywasobservedbylightmicroscopy.HIF-1α-transfectedcellsundernormoxiasproutedmorerapidlyfromtheEPCcoloniesthantheuntransfectedcellsorcellstransfectedwithanGFPvector，whichessentiallymaintainedtheoriginalcolonyformation. HIF-1αtransfectedcellstookonanarray-likearrangementratherthanrandomdispersal，suggestingthattheywereinanadvancedstateofdifferentiation.ItisconcludedthattheutilityofoverexpressionofHIF-1αcaninducetargetgeneswhichhave influenceoncelldifferentiation.HIF-1αtransfectionwasfoundtogiveaprospectedwaytodotheinsightresearchonischemictreatemtninvivo. Keywords hypoxiainduciblefactor-1alpha;endothelialprogenitorcell;endothelialcell 低氧诱导因子-1（hypoxiainduciblefactor-1，HIF-1）是氧依赖性的转录调控基因，近年来的基础研究显示HIF基因在缺血部位表达水平上调［1］，HIF-1活性主要由HIF1α亚基调节，在低氧、细胞因子、激素调节及遗传改变时HIF-1α由胞浆转移至胞核，与HIF-1β亚基二聚化，再与相应基因如VEGF、VEGFR2的启动子结合而促进其表达［2］。
因此，本研究用HIF-1α质粒转染人外周血内皮祖细胞（EPC），并分别在基因及蛋白水平检测HIF-1α是否有效转入，同时通过测定细胞表型、EC形态、功能学，在体外研究HIF-1α是否能促进EPC定向分化为EC，以进一步深入对HIF-1α功能的认识，并为体内研究打下基础。
材料和方法 试剂与仪器 p（HA）HIF-1α质粒由美国哈佛大学BunnHF教授惠赠；荧光报告质粒pEGFP由华山医院王钦红博士提供；质粒小量抽提试剂盒购自申能博采公司；质粒大量抽提试剂盒购自Qiagen公司；淋巴细胞分离液（比重1.077）购自AmershamBioscience公司；60mm细胞培养皿（Falcon公司产品）；M199培养基（Gibco公司产品）；VEGF生长因子终浓度10ng/ml、bFGF生长因子终浓度2ng/ml（CytoLab/PeprotechAsia产品），0.22μm微孔滤膜抽滤后，-20℃保存备用；20%胎牛血清（鼎国生物公司产品）；人外周血来自上海市血液中心成分室；二氧化碳孵箱（美国FormaScientific公司产品）；超净工作台（上海淀山湖净化设备厂产品）；倒置光学显微镜（德国Leica公司产品）；凝胶成像系统（PharmaciaBiotech产品）；TrizoL（Invitrogen公司产品）；OnestepRT-PCR试剂盒（Qiagen公司产品）；PCR仪（RJResearchInc.，PTK-200型）；电泳仪（BROMMALKB）；4℃低温离心机（Eppendorf公司产品）；电转染仪（Bio-Rad公司产品）；电转染液（Opti-Mem产品）；兔抗人多克隆eNOS抗体（稀释度1∶100，SantaCruz公司）；小鼠抗人单克隆HIF-1α抗体（稀释度1∶250，Sigma-Aldrich公司产品）；二抗:
多克隆羊抗小鼠IgG（基因公司产品）；CD31-FITC、小鼠IgG1-FITC（CaltagLaboratories公司产品）；EPICSELITEESP型流式细胞仪（Beckman-Coulter公司产品）。
方法 实验分组 未转染组、pEGFP空质粒转染组、HIF-1α质粒转染组。
孵育环境 21%O2、5% CO2、74%N2、37℃。
EPC的制备 采自正常献血者的全血10U（200ml），经2次离心法制备白膜：
第1次22℃2100×g离心14分钟去除红细胞；第2次22℃280×g离心10分钟去除富含血小板的血浆，剩下的即为白膜层细胞。
将新制备的白膜层细胞用PBS对倍稀释，小心层叠于淋巴细胞分离液上，2000转20分钟，吸取细胞环，PBS洗涤2次后，将获得的单个核细胞重悬于M199完全培养液中。
加至3ml完全培养液、37℃、5%CO2孵箱孵育1小时后，取上清继续培养，加入30μl VEGF、24μl bFGF，于37℃、5%CO2孵箱中孵育3天后，弃未贴壁细胞，贴壁细胞富含EPC，常氧或低氧环境继续孵育。
EPC的鉴定 观察单个核细胞分离后诱导分化3-7天的细胞形态；mRNA测定分离后3天造血系干细胞标志物ABCG2、EC相关性VEGF、内皮细胞一氧化氮合酶（endothelialnitricoxidesynthase，eNOS）表达；免疫细胞化学DAB染色标记成熟EC包膜eNOS。
细胞转染 将分离扩增3天的EPC行电穿孔转染，电穿孔转染条件：
电压280V，电容1000μF，电极杯4mm。
荧光报告质粒pEGFP10微克/次，质粒HIF-1α10微克/次，电转染液400μl，细胞数1×106，转后置于37℃、5%CO2的孵箱孵育。
RT-PCR检测 检测转染12小时后常氧中HIF-1α、HIF-1β、VEGFmRNA在转染前后的差异。
RNA抽提及RT-PCR方法根据Qiagen公司一步法试剂盒使用手册进行。
RT-PCR反应条件：
50℃反转录30分钟，95℃初始PCR活化15分钟，94℃变性45秒，55℃退火45秒，72℃延伸1分钟，循环28次，72℃延伸15分钟。
根据primepremier5.0引物设计软件设计引物，由上海鼎国生物公司合成。
根据引物设计软件得各引物序列：
eNOS（558bp）上游5′-AAGACATTTTCGGGCTCACGCTGCGCACCC-3′；下游5′-TGGGGTAGGCACTTTAGTAGTTCTCCTAAC-3′；ABCG2（564bp）上游5′-TGGCTTTCTACCTTGTCG-3′；下游5′-ATTGTTCGTCCCTGCTTA-3′；β-actin（432bp）上游5′-GTCTTTGCGGATGTCCAC-3′；下游5′-AAACTGGAACGGTGAAGG-3′；（230bp）上游5′-GGGTCAGAAGGATTCCTGTG-3′;下游5′-GGTCTCAAACATGATCTGGG-3′；HIF-1α（194bp）上游5′-CCATTAGAAAGCAGTTCCGC-3′;下游5′-TGGGTAGGAGATGGAGATGC-3′;VEGF（400bp）上游5′-GAGGGCAGAATCATCACG-3′；下游5′-GGAACGCTCCAGGACTTAT-3′；HIF-1β（250bp）上游5′-GCTGGGTTACTGCTGCTT3′；下游5′-AGGGCTTCGTATTTGGTT-3′。
免疫组织化学法检测 检测常氧下HIF-1α蛋白表达及pEGFP、HIF-1α转染组在转染后12、24小时的变化。
步骤：
细胞在盖玻片上爬片；用10%福尔马林固定30分钟；PBS洗3次；以3%H2O2孵育10分钟；PBS洗3次；铺一抗（HIF-1α稀释度1∶250）；PBS洗3次后铺二抗（即用型），37℃孵育30分钟；用DAB显色；用苏木素复染；用二甲苯透明；用中性树胶固定。
流式细胞术检测 培养3天的EPC及电转染的pEGFP、HIF-1α质粒，置于常氧下继续培养3-10天后检测EPC/EC扩增含量的组间变化。
吸取１×106培养细胞，加入5μlFITC-CD
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