高中化学选修五第三章 达标评测.docx

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高中化学选修五第三章达标评测

本章达标测评

一、选择题

1．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（）

A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水

B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水

C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇

D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯

2.2016年1月《自然》杂志报道了中科大的研究人员利用直接电解将二氧化碳高效、清洁地转化成液体甲酸燃料的最新成果。

下列有关说法不正确的是（）

A．自然界中蚂蚁等昆虫可以分泌甲酸

B．甲酸和油酸含有相同的官能团

C.CO₂转变为HCOOH发生还原反应

D．甲酸能发生酯化反应和氧化反应

3．下列各组物质不属于同分异构体的是（）

A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇

B．邻氯甲苯和对氯甲苯

C．2-甲基丁烷和戊烷

D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯

4．下列各组物质中，互为同系物的是（）

A．CH₃═CH═CH₂与

B．

C.HCOOC₂H₅与CH₃COOCH₃

D．

5．由1-丙醇制取

，最简便的流程需要下列反应的顺序是（）

①氧化②还原③取代④加成⑤消去⑥中和⑦缩聚⑧酯化

A．②④⑥⑦⑧

B．⑤④③①⑧

C．①⑤④③⑧

D．②①⑤③⑥

6.下列有关醛的判断正确的是（）

A．用溴水检验CH₂═CH—CHO中是否含有碳碳双键

B．lmolHCHO发生银镜反应最多生成2molAg

C．对甲基苯甲醛（

）能使酸性高锰酸钾

溶液褪色，说明它含有醛基

D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类

7．有机物①CH₂OH（CHOH）₄CHO，②CH₃CH₂CH₂OH，③CH₂═CH—CH₂0H，④CH₂═CH—COOCH₃,⑤CH₂═CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是（）

A．③⑤

B．②④

C．①③⑤

D．①③

8．我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。

已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是（）

A．与乙醇发生酯化反应的产物的分子式为C₈H₁₈0₄

B．能发生加成反应，不能发生取代反应

C．在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应

D．标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH₂

9．能鉴别C₂H₅OH、C₆H₅OH、AgN0₃、Na₂C0₃、KI五种物质的一种试剂是（）

A．稀盐酸

B．浓氨水

C．酸性高锰酸钾溶液

D．FeCl₃溶液

10.分子式为C₈H₁₄0₄的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：

2，则符合该条件的有机物有（不考虑立体异构）（）

A．16种

B．13种

C．10种

D．8种

11．

可表示为

，某有机物

的多种同分异构体中，属于芳香醇的一共有（不考虑立体异构）（）

A．3种

B．4种

C．5种

D．9种

12．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。

一种合成阿魏酸的反应可表示为：

则下列说法不正确的是（）

A．丙二酸与乙二酸互为同系物

B．由题中信息可知阿魏酸甲酯的分子式为C₁₁H₁₂0₄

C．香兰素、阿魏酸都是芳香族化合物

D．可用溴水检测上述反应中香兰素是否完全转化

13.有机物A与B的分子式为C₅H₁₀0₂，在酸性条件下均可水解：

转化关系如图。

下列有关说法中不正确的是（）

A．X、Y都能与金属钠发生反应生成氢气

B．C分子中的碳原子数可以为3个

C.X、Y的化学性质相似

D．A和B、X和Y互为同分异构体

14．某羧酸的衍生物A的分子式为C₆H₁₂0₂，已知：

又知D不与Na₂CO₃溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）

A．l种

B．2种

C.3种

D．4种

15.芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的键线式如下：

已知

的键线式结构为

。

下列说法不正确的是（）

A．两种醇都能与溴水反应

B．两种醇互为同分异构体

C．两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛

D．两种醇在浓H₂SO₄存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应

16.如图，咖啡酸苯乙酯是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下。

下列说法不正确的是（）

A．咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上

B．lmol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应，最多消耗3molBr₂

C.lmol苯乙醇在0₂中完全燃烧，需消耗10mol0₂

D．lmol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

二、非选择题

17.有机物A的结构简式是

，它可以通过不同的反应得到下列物质：

（1）A中官能团的名称是__________。

（2）写出由A制取B的化学方程式：

__________。

（3）写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型：

A→C：

__________；A→D：

__________。

（4）写出两种既可以看作酯类又可以看作酚类，且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）：

__________、__________。

18.化合物A（C₁₁H₈0₄）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。

回答下列问题：

（1）B的分子式为C₂H₄0₂，分子中只有一个官能团。

则B的结构简式是_________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_________，该反应的类型是_________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式：

_________。

（2）C是芳香族化合物，相对分子质量为180。

其碳的质量分数为60.O%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_________。

（3）已知C的苯环上有三个取代基。

其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是____。

（4）A的结构简式是_________。

19.2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。

其结构如图所示。

回答以下问题：

（1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为________。

（2）龙胆酸甲酯的分子式为____________。

（3）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是____（填序号）。

A．能发生消去反应

B．能与氢气发生加成反应

C．能与浓溴水反应

（4）写出龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：

________________。

（5）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式：

________、________。

①能发生银镜反应：

②能与FeCl₃溶液发生显色反应；

③属于酯类：

④苯环上的一氯代物只有两种。

（6）已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得C₄H₈含有一个支链，A的核磁共振氢谱中有两组吸收峰。

写出下列反应的化学方程式：

①________________________________’

②________________________________’

③________________________________。

20.H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。

H的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：

已知：

①RCH═CH₂+CH₂═CHR′

CH₂═CH₂+RCH═CHR′；

②B的核磁共振氢谱显示分子中有6种不同化学环境的氢原子：

③D和G是同系物。

请回答下列问题：

（1）用系统命名法命名（CH₃）₂C═CH₂：

________。

（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有____________。

（3）写出D分子中含有的官能团名称：

____________。

（4）写出F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：

________________________

（5）写出E在铜催化下与0：

反应的化学方程式：

____________________。

（6）同时满足下列条件的G的同分异构体有____种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱有5组峰的为____________（写结构简式）。

①与FeCl₃溶液发生显色反应：

②能发生水解反应：

③苯环上有两个取代基。

第三章

本章达标测评

一、选择题

1.B能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。

酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都能互溶。

2.B甲酸的官能团是羧基，油酸的官能团是羧基和碳碳双键，B项错误。

3．D甲基丙烯酸的结构简式为

，分子式为C₄H₆0₂,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH₂CH₂CH₃，其分子式为C₄H₈0₂，因此二者不是同分异构体。

4．D结构相似、分子组成相差一个或若干个CH₂原子团的同一类有机物互为同系物。

丙烯和环丁烷是不同类别的有机物，结构不相似，不互为同系物，A错误；苯酚和苯甲醇是不同类别的有机物，结构不相似，不互为同系物，B错误；甲酸乙酯和乙酸甲酯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C错误；苯酚和对甲基苯酚属于酚类，结构相似，分子组成上相差1个CH₂原子团，二者互为同系物，D正确。

5．B由卜丙醇制取

，则首先由1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴单质发生加成反应生成l，2-二溴丙烷，l，2-二溴丙烷发生水解反应生成1，2-丙二醇，l，2-丙二醇发生氧化反应生成

，最后

与1-丙醇发生酯化反应生成题中有机物，选B。

6．D溴水也能氧化醛基而褪色，故不能用溴水检验CH₂═CH—CHO中是否含有碳碳双键，A错误；lmolHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，B错误；苯环上的甲基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误：

能发生银镜反应的有机物不一定是醛类，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等均能发生银镜反应，D正确。

7．C含有碳碳双键或醛基的有机物能发生加成反应、氧化反应，含有—OH或—COOH的有机物能发生酯化反应。

8．CA项，该物质与乙醇发生酯化反应的产物的分子式应为C₈H₁₆0₄，错误；B项，该物质不能发生加成反应，可以发生取代反应，错误；c项，该物质在铜的催化下与氧气反应能将其分子中的一个醇羟基氧化成醛基，正确；D项，标准状况下1mol该物质与足量Na反应可生成33.6LH₂，错误。

9．D加入FeCl₃溶液，C₂H₅OH无明显变化；与C₆H₅0H发生显色反应呈紫色；与AgNO₃反应生成白色沉淀；与Na₂C0₃反应有气体放出，且有红褐色沉淀生成；与KI反应生成黄褐色溶液。

10．B该有机物的不饱和度为

=2，又知其水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：

2，那么该有机物为二元酯，生成的酸和醇应为饱和二元酸和饱和一元醇。

若酸为乙二酸，那么醇为丙醇，丙醇有2种，故此酯有2种；若酸为丁二酸，醇为乙醇，丁二酸有2种，故此酯有2种；若酸为己二酸，醇为甲醇，己二酸有9种，故此酯有9种，该有机物总共有2+2+9=13种，故B正确。

11．C有机物

的分子式为C₈H₁₀0，不饱和度为4，其同分异构体中属于芳香醇且苯环上只有一个取代基的结构有

，属于芳香醇且苯环上含有两个取代基的结构有

，所以符合条件的同分异构体一共有5种，故选C。

12．D结构相似，分子组成相差一个或若干个CH₂原子团的同一类有机物，互称为同系物，A项正确；根据结构简式可知阿魏酸的分子式为C₁₀H₁₀0₄，则阿魏酸甲酯的分子式为C₁₁H₁₂0₄，B项正确；香兰素、阿魏酸都含有苯环，属于芳香族化合物，C项正确；由于碳碳双键、醛基、酚羟基邻位上的氢都可与Br₂反应，使溴水褪色，所以不能用溴水检验香兰素是否完全转化，D项错误。

13．BC₅H₁₀O₂在酸性条件下可水解，故C₅H₁₀O₂属于酯类，A和B互为同分异构体；A、B都水解产生相同的物质C，故X、Y-定有相同的分子式、不同的结构，X、Y互为同分异构体，C、D两项正确；若C为醇，则X、Y为羧酸，若C为羧酸，则X、Y为醇，羧酸和醇都能和金属钠发生反应产生氢气．A项正确；x、Y互为同分异构体，饱和一元醇存在属于醇类的同分异构体时，分子中至少存在3个碳原子，饱和一元羧酸存在属于羧酸的同分异构体时，分子中至少存在4个碳原子，因此C分子中不可能含有3个碳原子，B项错误。

14.B根据题意容易判断A为酯，C为羧酸，D为醇；因C、E都不能发生银镜反应，故C不是HCOOH，E应为酮，则D的分子结构中应含有

结构，结合A的分子式可知A可能有

两种结构。

15.C两种醇均含有碳碳双键，都可与溴水发生加成反应；两种醇的分子式均为C₁₀H₁₈O，两者互为同分异构体；因芳樟醇中与羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应；醇类都能发生酯化反应。

16．B咖啡酸分子中含有苯环和碳碳双键，通过碳碳单键的旋转，分子中所有碳原子可能处于同一平面上，故A正确；碳碳双键可以和Br₂发生加成反应，酚羟基邻、对位上的H可与Br₂发生取代反应，则lmol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应，最多消耗4molBr₂，故B错误；苯乙醇的分子式为C₈H₁₀0，1mol苯乙醇在O₂中完全燃烧，需消耗10mol0₂，故C正确；酚羟基、酯基可与NaOH溶液反应，则1mol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故D正确。

二、非选择题

17．答案

（1）（醇）羟基、羧基

（2）

（3）消去反应取代反应

（4）

（其他合理答案也可）

解析A→B为分子内酯化反应，A→C为—OH消去反应．A→D为—OH被Br原子取代。

18.答案（l）CH₃COOH

CH₃COOH+CH₃CH₂0H

CH₃COOCH₂CH₃+H₂0酯化反应（或取代反应）HCOOCH₃、HOCH₂CHO

（2）C₉H₈0₄

（3）碳碳双键、羧基

（4）

解析

（1）由题意可推知，B中的官能团为羧基，B的结构简式为CH₃COOH。

其同分异构体中能发生银镜反应的为HCOOCH₃、HOCH₂CHO。

（2）有机物C中，N（C）=

=9，N（H）=

≈8，

N（0）=

≈4，则C的分子式为C₉H₈0₄。

（3）C的三个取代基中，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明该取代基中含有碳碳双键和羧基，则该取代基为—CH═CH—COOH。

C的另外两个相同的取代基分别位于该取代基的邻位和对位，根据C的分子式可进一步推知，C的结构简式为

。

（4）结合A的反应、A的分子式及B和C的结构简式可推知A的结构简式为

19．答案

（1）（酚）羟基、酯基

（2）C₈H₈0₄（3）bc

（4）

（5）

（6）

③（CH₃）₂CHCH0+2Ag（NH₃）₂0H

（CH₃）₂CHCOONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂0

解析

（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，该物质含酚羟基、酯基。

（2）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，其分子式为C₈H₈0₄。

（3）酚羟基、酯基均不能发生消去反应，故a错误；龙胆酸甲酯分子中含有苯环，能与氢气发生加成反应，故b正确；龙胆酸甲酯分子中含有酚羟基，酚羟基邻位上的H能与Br₂发生取代反应，故c正确。

（4）酚羟基、酯基均与NaOH反应。

（5）龙胆酸的结构简式为

，其同分异构体满足：

①能发生银镜反应，含—CHO；②能与FeCl₃溶液发生显色反应，含酚羟基；③属于酯类，含酯基，④苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则符合条件的同分异构体的结构简式为

。

（6）由X水解生成龙胆酸和A，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成含有一个支链的烯烃C₄H₈，可知A为醇，A的核磁共振氢谱有两组峰，可知其含有两种不同化学环境的氢原子，所以A为（CH₃）₃COH，烯烃C₄H₈的结构简式为（CH₃）₂C═CH₂，X的结构简式是

。

B能经过两步氧化生成D．则B为伯醇，即B为（CH₃）₂CHCH₂OH，由B生成C的反应条件可知,C为（CH₃）₂CHCHO,D为（CH₃）₂CHCOONH₄。

20．答案

（1）2-甲基丙烯

（2）取代反应、加成反应

（3）羧基、（醇）羟基

（4）

NaBr+H₂0

（5）2

（6）9

解析根据信息RCH═CH₂+CH₂═CHR′

CH₂═CH₂+RCH═CHR′可以推出A是

，A与氯气发生取代反应生成

（分子式是C₁₀H₁₁Cl），B的分子式为C₁₀H₁₂Cl₂，可以推知

与HC1发生的是加成反应，再根据B的核磁共振氢谱显示分子中有6种不同化学环境的氢原子，可知B是

，B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成醇，所以C是

，根据D的分子式，还有H的结构中含有三个六元环等信息，可以推出D是

，苯乙烯和水发生加成反应生成

，E被氧化为

，

与Br₂发生取代反应生成F，根据D和G是同系物的信息可确定F是

，G是

，D和G反应：

（1）（CH₃）₂C═CH₂用系统命名法命名为2-甲基丙烯。

（2）A→B反应过程中先发生取代反应，后发生加成反应。

（3）D为

，含有的官能团名称是羧基和（醇）羟基。

（6）G的分子式为C₈H₈0₃，其同分异构体能与FeCl₃溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生水解反应，说明含有酯基：

苯环上有两个取代基，则满足条件的G的同分异构体有

，共9种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为

。