中药制剂的生物有效性参考文献.docx

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中药制剂的生物有效性参考文献

中药制剂的生物有效性

 第一节概述

一、中药制剂生物有效性的概念

药物是由物质、生物活性、适用性等三个要素构成的体系。

药剂学的任务是把具有生物活性的物质制成适宜的剂剂。

剂型中的生物活性物质进入机体到达作用部位，呈现治疗效应，就是生物有效性。

生物利用度系指药剂中的有效成分或其治疗的主要部分，达到大循环的相对速度和程度。

生物利用度对药剂的有效性、安全性均具有重要作用，如果血药浓度超越最小中毒浓度就会导致危险，血药浓度达不到最小治疗量就不呈现药效。

可见，掌握生物利用度是制备理想制剂的基础。

由于体内试验难度大，干扰因素多，不可能每种产品、每批产品都进行试验。

因此，寻找反映制剂生物有效性的体外测定方法很有必要，目前为各国药典收载的是测定溶出度。

溶出度系指固体或半固体药物制剂在适当的介质中，主药成分的溶出速度和程度。

中药制剂的生物有效性系指以中医药理论为指导，结合中医临床疗效，运用现代科学技术方法，研究有效成分在体内外的命运以及被机体利用的速度和程度。

中药制剂生物有效性的研究，有助于阐明中医药理沦，促进中药药剂学的发展，为优选合理剂型、改进制剂工艺、充分发挥疗效、减少毒副作用、指导临床合理用药，提供科学依据，并将推动中药临床药剂学的形成和发展。

二、中药制剂生物有确效性研究的现状与意义

为了能够从实验角度客观地反映中药制剂的疗效，近年来已开始运用药代动力学和药效动力学的理论和技术研究制剂的生物有效性，并且为生产和临床提供了重要的参考。

（一）中药制剂生物有效性研究的现状

进行中药制刑生物有效性研究时，既要借鉴制剂研究的现代技术和方法，又要保证在中医药理论的指导下，设计出反映中医药特色的研究方法。

目前，中药制型生物有效性的研究．归纳起来有以下三种情况。

（1）有效成分明确，而且可供定量检测分析方法的中药制剂，可以按照化学药物制剂研究生物有效性的—般方法进行，有效成分是中药治病的物质基础。

麻黄能够平喘，因其含有麻黄碱；延胡索能够止痛，因其含有延胡索乙素；熟大黄泻下力缓，因其不但含有蒽酮类且含有多量鞣质，因此对制剂中有效成分进行生物有效性研究，可以反映中药制剂的疗效。

（2）组成成分比较复杂，但能选择其中某个或某类反映中药制剂药效的化学成分作为检测的指标，进行制剂的生物有效性研究，例如香连丸中的小檗碱；防风通圣丸中的黄芩甙、总蒽醌，都曾被用作制剂生物有效性的研究。

（3）组方复杂、有效成分不明确或未能建立灵敏、专—、定量检测方法的中药制剂，可以从中医整体观点出发，选择生物效应指标，定量地反映体内过程。

（二）中药制剂生物有效性研究的意义

中药制剂生物有效性的研究，对中药制剂的发展和提高具有如下作用。

1．优选药物剂型，为剂型改革提供依据在处方和用药目的明确的前提下，优选适宜的剂型甚为重要。

研究时通常将同一处方的药物制成几种不同剂型，进行体外溶出度和体内生物利用度的测定，从中优选出生物利用度高、溶出度符合用药目的和要求的剂型。

2．评价制剂内在质量，分析影响药效的因素同一处方不同生产来源的同一剂型的制剂，即使主药成分含量相等，但疗效却不一定完全相同。

因为制剂的生产工艺条件，辅料的种类、规格与用量，甚至操作的程序和方法等都有可能影响药效的发挥。

对制剂体外溶出度和体内生物利用度的研究，不仅可较客观地评价制剂的内在质量，并能及时发现存在的问题。

3．拟定给药方案，指导临床合理用药制剂应用后，只有在药物的治疗安全范围内．并在一定时间维持较平稳的波动，才能既充分发挥药效，又避免副作用和毒性反应。

不同药物的治疗安全范围不同，某些毒性较大药物的治疗安全范对性的给药方案。

因此，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，求出主药的药动学参数，如：

吸收速率常数（Ka）、消除速率常数（Ke）、生物半衰期（t1/2）、表现分布容积（Vd）、达峰时间（tp）、最大峰值（Cp）等，绘制血药经时曲线，计算曲线下面积（AUC），求生物利用度，确定房室模型，推导相应的数学方程式，拟定出包括给药总剂量、给药速度、给药方式及给药间隔时间等内容的合理给药方案。

第二节药物的体内过程

 药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄，称为药物的体内过程，它与药物的疗效和毒性密切相关。

其中，药物在体内的吸收、分布及排泄称为转运，而代谢变化过程则称为生物转化。

由于代谢和排泄过程通常是不可逆的，故可合称为消除过程。

—、药物的转运

药材到达作用部位且产中药效，首先要通过许多屏障（barrier），这些屏障是互相联络的生物膜。

生物膜是—种半透性膜，体内各部位的中物膜化学性质有所不同，一般由类脂质、蛋白质、脂蛋白及低聚糖等组成，、膜的结构是以脂质双分子层为基架，其极性部分向外，非极性部分向内，球状蛋白镶嵌在脂质双分子层内。

脂质双分子层内部横向分子间的附着力弱，使非极性部分具有流动性，脂溶性药物易于通过而能跨膜转运。

生物膜上布满细孔，称为膜孔，水和其他不溶于脂质的小分子也能通过。

跨膜转运的药物的吸收、分布、代谢及排泄均有关。

跨膜转运的方式有以下几种。

（一）被动转运（passwetrans[x~rt]

被动转运时药物必须呈完全溶解的分子状态，通过生物膜起作用，药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向低浓度的细胞内扩散透过，又以相似的机理扩散转运到血液中，这种转运不消耗能量，药物透过的推动力是生物膜两侧的浓度梯度即浓度差，由于药物的辅送是由浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散，其转运速度不仅与膜两侧药物浓度差成正比，当生物膜两侧的药物浓度达到平衡状态时就会停止转运，而且还受膜对药物溶解性及膜内的扩散速度的影响。

2．易化扩散（facililateddiffusion）某些非脂溶性的药物也可以从高浓度处向低浓度处扩散，且不消耗能量，称为易化扩散。

与简单扩散的区别在于它不是依靠药物的脂溶性，而是借助生物膜上特异性的蛋白质载体，故又称为载体转运（carriertransport），当药物浓度过高时．载体可被饱和，表现竞争性抑制作用。

季铵盐类药物常以此种方式与腆外特界性载体结合，引起蛋白质构型改变，将药物转移到生物膜内。

另一种易化扩散是离子通道，生物膜上有些蛋白质与—些离子有特异亲和力，称为离子导体（ionophore），离子导体转运某种离子的能力决定于它所在膜两侧的电位差，当膜受到某种特定的神经递质的作用时，离子导体构型改变，使某种离于迅速顺梯度差移动。

如K+、Na+、Ca2+等通道。

大多数药物通过被动转运而被吸收，但某些药物和机体所必须的物质（如氨基酸、单糖类、胆酸盐）则以主动形式吸收。

（二）主动转运（activetransport）

主动转运亦称载体媒介转运（carrier–mediatedtransport），其特征是：

（1）转运过程需哭消耗能量（^w）。

（2）向与浓度梯度相反的方向转运，即由浓度低的一侧转移到高的一侧，故又称逆流转运（countercurrenttransport）。

（3）膜上与被输送的化合物相结合的特异性载体（carrier）蛋白叁与，如Na+、K+、ATP酶

（4）载体数量有限，而其分布部位范围狭小，转运能力有—定限度，透过量并不与药物浓度成正比，即存在“饱和”现象和部位特异性；

（三）滤过（filtralion）或膜孔转运（poretransport）

凡分子量小于100，直径小于0.4nm的水溶性极性或非极性药物，，随着溶剂的流动可通过生物膜的亲水膜孔。

借助膜两测造成的渗透压差、浓度差和电位差而扩散，后两者结合起来称为电化学差。

这种转运在药物吸收中不重要。

其他如胞饮作用（pinocytosis）,被吸收的药物不必溶解，如微小的脂肪油滴、微小的粒子等以此机理转运。

二、药物的吸收

吸收（absorption）系指药物自用药部位进入血液循环的过程。

除直接注入血管者外，一般的给药途径都要经过生物膜的转运方能吸收。

（一）胃肠道给药吸收

1．口服吸收药物口服要通过胃肠道。

胃肠道分三个主要部分：

胃、小肠、大肠。

小肠分十二指肠、空肠和回肠，为食物消化吸收的主要部位，也是药物吸收的主要部位。

小肠表面有环轮状皱壁和绒毛突起，绒毛上还有很多微绒毛，绒毛最多的是十二指肠，因此有效吸收的面积很大。

由于被动吸收的速度与表面积成正比，所以小肠是吸收药物的主要部位。

胃的表面积比小肠小，但一些弱酸性药物能在胃内吸收，尤其当给于溶液剂利时，与大部分胃壁接触，如药物理化性质适于穿透胃粘膜上皮细胞膜，则吸收较好，大肠没有绒毛，表面积小，不是吸收药物的主要区域。

胃肠液的pH范围通常是：

胃1-3，空腹偏低（1.2～1.8），十二指肠液为4～5，空肠近中性，大肠微碱性。

但食物、病理状态以及服用影响胃液分泌及中和胃酸的药物均能影响胃肠液的pH。

2．空腔吸收口腔粘膜上皮细胞由脂质构成，故允许脂溶性药物通过。

口腔粘膜吸收属于被动扩散，与O／w分配系数有关。

口腔粘膜有计多血管，药物口腔吸收后，通过颈内静脉到达心脏，随血液循环向全身分布，不存在首过作用，故可提高某些药物的生物利用度，

对于可被胃酸灭活或首过作用大而不宜口服的药物，口腔给药是—种可供考虑的方式。

口服每天分泌1～2L唾液，唾液平均pH为6左右。

唾液的pH上升能促进有机弱碱性药物吸收，但不利与弱酸性药物的吸收。

反之亦然。

3直肠吸收人的直肠全长约20cm，皱褶少，无绒毛，但盲肠近肛门端血管极丰富，是某此剂型例如栓剂、灌肠剂的特殊用药部位、直肠内的pH近中作或微碱性。

、直肠易吸收脂溶性的药物，吸收速度与分配系数间有一定关系。

从药物吸收速度初浓度成正比，以及药物自直肠的消除服从一级速度方程式，可以认为直肠吸收也是被动扩散，吸收速度最高峰的pH也是分子型（两性离子型）比例最高的pH两性离子型药物的解离常数pKa1和pKa2，等离子点时氢离子浓度与pH为：

1：

U1

pll‘言（PXeI十pKa2）．（21—6）

pH偏高等离子点时，离子型比例升高，吸收速度减慢。

直肠没有主动吸收机制。

直肠吸收的药物有一半左右进入直肠下静脉和肛门静脉，不经门静脉至肝脏。

直肠给药可发挥局部作用或全身作用。

凡不适于口服，遇胃酸分解或有禁忌的药物，可以直肠给药。

直肠吸收特点：

①溶液比栓剂的吸收快而完全；①溶液在直肠的吸收不规则；③粪便可以影响吸收；④栓剂基质影响药物吸收。

（二）非胃肠道给药吸收

注射剂除少数（如关节腔内神经阻断局麻药）外，均发挥全身作用。

有些药物因在胃肠道分解破坏难以吸收，只能采用注射给药。

无论肌内注射或皮下注射，在注射部位都有充分的血液或淋巴循环，可以预测吸收是快速的。

注射的药物分布到结缔组织后，多效应即向循环系统运行。

如注射剂是水溶液型，则注射部位药物的消除符合表观一级速度方程式，即：

X=X0e-Kt。

难溶性固体药物溶解形式的浓度（饱和浓度）恒定，故其吸收速度亦恒定，为零级速度方程式，即：

X=X0-Kt。

肌内及皮下注射时，心脏输出的全血量中仅有28％到达肝脏，避免了首过作用。

可见，注射给药有其优越性。

例如患者休克时必须采用静脉给药，因为此时全身微循环发生障碍，其他给药方式的吸收均缓慢而不完全。

同一药物腹腔注射要比其他注射活性低。

在注射部位或其附近能受非特异性水解酶等影响而分解的药物，其吸收速度及吸收后

组织内药物的分布均会受到影响。

其他的吸收途径如肺泡表面积很大，吸收挥发性药物或气体非常迅速；而完好的皮肤则对多数药物都不易穿透，等等，已分别在有关章节叙述。

三、药物的分布

分布（distribution）系指药物自用药部位吸收后，通过各种生理屏障从血液转移到各组织器官的过程。

药物的体内分布直接影响药物的贮存、消除、药效和毒性。

一个理想的药剂应该能够选择性地分布到需要发挥疗效的作用部位（靶器官），井在必要的时间内维持一定的浓度，尽量少向其他无关的部位分布，以保证药效的高度发挥和安全。

而实际上，影响药物在体内分布的因素很多，包括药物与血浆蛋白的结合率、各器官的血流量、药物与组织的亲和力、血脑屏障以及体液pH和药物的理化性质等。

而其中特别要注意的是药物与血浆蛋白的结合。

血液中的药物浓度通常以血浆药物浓度表示。

血液中存在的药物可分为与血浆蛋白相结合的结合型和不与血浆蛋白结合的游离型两类。

结合型药物由于分子量大，不能跨膜转运，又不能代谢排泄，在血液中形成暂时贮存库，蛋白结合率较高的药物在体内的消除慢，作用维持时间长。

与药物结合的蛋白质以白蛋白为主，也有少量的。

和p球蛋白。

各种药物与蛋白的结合率不同。

血浆蛋白与药物结合的能力有限，并具有可逆性和可置换性。

结合型和游离药药物处于动态平衡之中。

游离型药物转运到作用部位产生效应（游离型药物浓度与作用强度成正比）。

当游离型药物被分布、排泄或代谢，血中浓度降低时，结合型药物可释放出游离犁药物。

当血药浓度增高，血浆蛋白饱和后，血浆内游离型药物的浓度增加，向组织中的分布量亦增多，可使作用加强，甚至出现毒副反应。

局部器官血流量对药物的分布也有影响，例如肾、心、脑、肝等器官血管丰富，血流量大，给药后能在这些器官达到较高的药物浓度。

四、药物的代谢

代谢（metabolism）系指药物在体内发生的化学变化，也可称为生物转化（biologicaltransformation，biotransformation）。

大多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，发生化学变化。

部分药物亦可在其他组织被有关的酶催化而分解。

药物转化的意义在于使药理活性改变。

由活性药物转化为无活性的代谢物，称为灭活（inactivation），亦可相反，由无活性药物转化为有活性的药物，称为活化（activation）；亦可由活性较低的药物变为活性更强的药物。

某些水溶性药物在体内不转化，以原型从肾脏排泄。

但大多数脂溶性药物在体内转化成水溶性的解离型代谢物，不易被肾小管重吸收而迅速从肾脏排泄。

药物转化的最终目的是促使药物排出体外，所以可将药物的转化和排泄两过程总称为药物的消除（elimination）。

药物代谢的主要器官是肝脏以及消化管和肠粘膜等部位。

药物代谢的过程可大体划分成二个阶段，第一阶段的生化反应类型大致可分为氧化、还原、水解及结合等四种。

在肝脏内的代谢以氧化反应为主。

在消化管内的代谢以微生物酶分解反应为主。

第二阶段是结合反应，形成葡萄糖醛酸甙，或甲基化、乙醚化等。

在肠粘膜内的代谢以结合反应为主。

药物在体内的代谢，都是通过酶系统的催化反应，这些酶系统称为药酶。

机体对药物的代谢，是使药物转变成更易溶解于水的形式，而易为肾脏排泄，这主要靠第二阶段的结合反应，例如葡萄糖醛酸结合，分子内必须有一个能起反应的阴离子基团，但许多药物不存在这种基团，所以第一阶段在分子中引进此基团。

某些药物经第一阶段代谢后，其水溶性已足以在肾脏和胆中排泄。

除肝脏外，药物也可在机体其他部位代谢：

①一般药物在血浆与其他体液中水解；②有些内源性物质在作用部位或或肝脏代谢；①肠内茵丛对药物代谢；④在肾、肺及肌肉组织内代谢，等等。

药物代谢的速率和途径有种族差异。

五、药物的排泄

排泄（excretion）系指药物从血液中转运至尿且其他分泌物中的过程。

排泄是药物在体内的最后过程。

排泄药物的最主要器官是肾和肝（胆汁），也可以由乳汁、唾液、呼气、汗液等排泄。

（一）肾脏排泄

药物或其代谢产物由肾脏排泄有三个过程：

肾小球的滤过；肾小管重吸收；肾小管分泌。

1．肾小球的滤过作用肾小球的毛细血管壁有很多直径7～10nm的小孔，滤过率高。

分子量在约70000以L的血浆蛋白不能滤过，其他分子量小的药物及其代谢物都能滤过。

肾小球的滤过率可用菊粉（inulin）来测定。

菊粉是分子量约5000的水溶性果糖聚合物（C6H10O5）能自由地由肾小球滤过，既不被肾小管排泄又不被肾小管重吸收，不代谢也不贮积在肾脏，不与蛋白质结合，无毒，不影响滤过速度，且易测定，菊粉的清除率与血浆肾小球滤过率相等。

流经肾脏的血浆为550～650ml／min。

2．肾小管重吸收与分泌肾小球滤过的水分和药物，能不同程度地在肾小管重吸收。

有些药物可由肾小管分泌-肾小管的重吸收和分泌存在主动转运与肾小管内（被动）扩散二种机理。

肾小管内的扩散须通过脂类屏障。

尤其在远曲小管区，滤过的脂溶性药物分子被重吸收进入血液，直至血浆内的浓度和远曲小管的尿浓度相同。

（二）胆汁排泄

某些药物经肝脏生物转化成为极性高的水溶性代谢物后向胆管分泌，进入十二指肠，然后由粪便排出，，从胆汁排泄多的抗菌药物有利于肝胆系统感染的治疗。

自胆汁排泄进入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后重吸收进入血液，由门静脉送回到体循环，形成肝肠循环（hepatoenteralcirculation），此类药物在体内停留时间较长，故作用时间明显延长，但亦可能造成副作用。

胆汁排泄的特点：

①无类似肾小球的滤过机制，无类似肾小管的分泌作用，也不依赖于pH值；②肝实质细胞允许许多小的药物分子中血液扩散到胆汁，溶于胆汁的药物扩散排泄中低，通常只能消除药物的5％—10％；③胆汁排泄上要机制是主动转运，排泄胆酸和内源性葡萄糖醛酸甙等。

一般，适合主动转运的药物，几乎全部可由胆汁排泄。

综上所述，药物在体内的转运，是一个相互联系、错综复杂的过程，是有机的统一。

第三节影响制剂生物有效性的因素

制剂的疗效，可用下式表示：

E=f（A．S．C）

式中，E为制剂的疗效㈠为药物本身的活性；A为用药者对药物的感受性；S为药物在作用部位的浓度。

对制剂来说，式中A和S可视为常数。

合理设计药物剂型，正是为厂尽可能地增加作用部位凶药物有效浓度，以充分发挥约效，因此，正是E是c的函数，上式可用E=f（C）表示。

要掌握充分发挥药效的基本规律，首先要从药物在生物体内转运过程中，找到支配血药浓度的|啤因素。

—般来说，影响药物吸收的冈素常常址影响制剂牛物有效性的主要因索，影响约物吸收的因素呵归纳为三个方面，即机体因索、药物因素和剂型因素。

一、机体因素对制剂生物有效性的影响

（一）生理条件

不同什别对药物的感受忭有差异，一般雌性动物比雄性动物敏感性人，入也如此。

在各种动物中，大白鼠曾枝证明肝微粒体中的药酶活性有性别差异。

不同人种及伺一人种的不同个体，对药物的反应有差异，这与药酶活性的差异有关。

若所给的药物本身有约理活性，而其代谢产物无药理活性时，则药物代谢高的人种或个体，引起药物副作用的可能性小。

如药物代谢异常低的人，同样药量可能引起强烈反应。

人体疾病对药物代谢有影响。

如肝脏功能障碍，在急性传染性肝炎期，葡蝻糖醛酸的形成减慢，药物与葡苟糖醛酸的结合减少，故比健康人的代谢速度慢。

（二）胃排空速度

胃内容物从幽门向小肠排出的速度，称为胃排空速度（gasmcemptymgrate），排出时间与胃蠕动有关，多数药物在小肠内有最大的吸收速度。

在胃中几乎不吸收而在肠内吸收的药物，其疗效出现的时间．决定十药物离开胃进入十二指肠的速度。

对某些受胃酸和胃酶活性影响而不稳定的药物，以及包肠溶衣的制剂等，在胃内滞留时间的长短，将直接影响药物出现药效的时间和制剂的有效性。

一般胃排空增快，药物吸收速度也增快。

但胃排空快并非对所有药物的吸收均有利，例如上动转运机制吸收的维生素B2，其特定吸收部位在小肠上部，如胃排空缓慢，药物逐渐进入小肠，吸收较完全；若药物空腹口服，胃排出快，大量维生素B2，同时涌到十二指肠，其生物利用度就差。

（三）血液循环

血流能影响药物在胃内的吸收，故饮酒能促进胃对药物的吸收，而小肠因为有足够的血流址，陈主动转运外，对—·般药物吸收影响不大。

至于淋巴系统的吸收所占比例极小、血流的变化对注射部位的吸收影响很大。

注射剂的吸收，包括药物向血管扩散和进入血管而后桩血流“清除”，在血流慢时，血流是主速过程；血流快时，速度基本固定，扩散是主速过程、对分子量大的水溶性药物，淋巴流量亦有同样的影响力，故注射药剂后的运动及对注射部位的揉擦等对药物吸收有重要作用。

例如分子量为20000以上的蛇毒给动物皮下注射后，若将注射部位牢固缚住不使其活动，可生存8小时以上；但自由活动时，经150min就中毒死亡。

因为不固定时人的蛇毒分子的主要吸收途径为淋巴转运。

注射部位的血管分布状态不同（如电管的粗细、多少），也能给吸收带来快慢的差异—药物与肾上腺素合并注射时，因后者能使局部末梢血管收缩而使吸收减慢，人们据此原郊而设汁制造成功长效注射剂，

（四）胃肠分泌物与粘膜内代谢

胃肠内壁表面存在大量的粘蛋白，会妨碍某些药物的吸收、胆汁酸对若干难溶什药物起增溶作用，有利于吸收；但也能与一些药物生成不溶性物，影响吸收胃肠道内除消化酶外，还有肠内菌丛产生的酶及肠上皮gq胞新生时所产生的酶。

它们对药物水解或还原起催化作用，而且药物在肠内停留时间越氏，这类反应的可能性越大，对难溶性的药物而言．其吸收的限速阶段为溶出速度，故粘膜内的代谢不可忽视，，

（五）饮食

食物对饭后服用的药物的吸收能产生各种影响，食物通常能减慢药物自胃内排出的速度，故会推迟主要在小肠吸收药物的吸收；食物消化时要吸收水分，使消化管内液体减少，延缓制剂崩解及药物的溶解；内容物的粘度增高，妨碍药物向消化管壁扩散，使吸收变慢。

低蛋白质食物或无蛋白质食物，由于使机体内药酶活性降低，容易引起代谢活性的降低、但当食物中禽有较多脂肪时，由于能促进胆汁分泌，增加血液循环，特别是能增加淋巴液的流速，故有时能增加溶解度特别小的药物的吸收量。

二、药物因素对制剂生物有效性的影响

影响制剂生物有效性的药物因素很多．主要指药物的化学性质和物理性质。

{一}解离度与脂溶性

大多数药物是有机弱酸或弱碱，在溶液中以解离型和非解离型混合存在。

药物的非解离型脂溶性较高，易透过生物膜，而解离型脂溶性较低，难以通过生物膜。

非解离型的多少，取决于该药的解离常数（以pKa表示）和环境的pH。

弱酸、弱碱的pKa值即为其解离一半时的pH。

小肠由于表面积极大，即使是弱酸药物，吸收仍然较好，胃肠道体液的pH对两性药物而言，以在等离子点的pH时吸收最好。

药物的吸收虽然与其在胃肠液中的总浓度有关，们更主要的还是可吸收药物（非解离型）的浓度，即胃肠道吸收部位的pH与药物pKa值，直接影响吸收。

非解离型药物的脂溶性对吸收至关重要。

药物的脂溶性可粗略地以它在氯仿和水（或近似吸收部位的pH的缓冲液）之间的分配系数来判断。

药物的解离常数如果相同，则它们在胃肠道中的吸收与它们的分配系数的大小成正比，有时，某些药物口服后，即使以大量的非解离型状态存在，但吸收仍然较差，其原因是分子本身的脂溶性差：

为改善脂溶性小，难以从消化道吸收的药物的吸收性能，可将该药物制成前体药物（prodrug），即先制成脂溶性大、能够吸收的衍生物，待该衍生物吸收后在体内转化成原来的药物而发挥药效。

（二）溶解速度与溶解廑

药物以固体剂型口服，或以混悬型注射剂注入及以植入片埋入时，吸收速度往往受吸收部位体液对药物溶解的速度支配。

凡影响溶解速度的因素必定影响吸收速度和药效的开始时间和持续性，即溶解速度为吸收过程的限速固素。

难溶性药物不仅溶解度小，而且溶解过程极缓慢，即溶解速度也小，这是导致难溶性药物吸收困难、影响疗效的主要原因。

一般认为，药物溶解度在Img/ml以下者，它的吸收量溶解度的限制。

溶解速度理论依据Noyes—Whitney的扩散溶解理论。

改变声pH能影响药物的溶解度，也能影响溶解速度。

弱酸、弱碱的溶解度是pH的函数，因此这类药物在胃肠道箐区域中的溶解速度不同。

不论介质的pH值如何，弱酸的钾和钠盐溶解速度比相应的酸快，同样，弱碱的盐酸盐亦如此。

利用药物的盐使溶解速度加快，可提高生物利用度，例如口服新霉索钠盐，其生物利用度比相应的钙盐高一倍，青霉素v钾盐的血药浓度比青霉素v游离酸高，钙盐介于游离酸与钠盐之间，

（三）粒径

药物的溶解速度随着药物粉末溶解而积s而变化，假定各个