06化验室SOP文件5.docx

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06化验室SOP文件5

LSHZHYY／CH血Rt－C1－2005SOP文件

C1血常规测定

C1.1血常规测定

通辽市中医院

操作规程文件号：

CG

第二版

共6页

2005年8月1日起实施

本规程每2年复审一次

复审日期：

年月日

复审人：

规程编写者：

卢玲玲

审批者：

批准日期：

年月日

医务科保管者：

检验科主任：

王彦夫

常规室：

C1.2原理：

BC－2000分辨WBC，RBC和PLT所用的方法是世界上通用的阻抗法。

在细胞计数孔的周围建立了一个电环境，当有一个细胞通过计数孔时，它将由于体积的不同具有不同的阻抗，当恒流电源起作用时，稀释液将和线路一起组成一个回路，当由于负压的作用，细胞通过计数孔（一个由红宝石做成的标准尺寸的小孔），仪器对细胞计数，此时，稀释液被细胞代替，引起了阻抗的变化，从而在测量线路中产生了电脉冲，仪器就记录下此脉冲的数量和幅度。

C1.3标本的采集与处理

C1.3.1采血部位：

成人可从手指采血，世界卫生组织（WHO）推荐取左手无名指指端内侧血液做血常规检验，婴幼儿则可在足跟或大拇趾上采血。

C1.3.2采血方法：

先用75％乙醇棉球消毒局部皮肤，待干后用左手拇指和示指固定采血部位，右手持采血针迅速穿刺组织约3mm，待血液自行流出后，用消毒棉球擦去第一滴血，如出血不畅，可在针刺四周稍稍加压（切忌用力挤压，以免组织液混入影响检验结果）。

以后流出的血液用血红蛋白吸管吸取20ul血液做检验用。

C1.3.3标本处理

使用末稍血做血液细胞检查时采到标本后应及时测定。

最好在2小时内完成，且不要在冰箱内存放，冬季在室外传送标本应注意保暖，雨天要注意防水，高温天气应避免阳光直射。

C1.4试剂

C1.4.1BC－2000分类稀释剂：

本科使用迈瑞公司医用试剂，是一种不含叠氮物的稳定的稀释剂，用于稀释全血标本并可防止在标本制备及计数过程中血样变质。

C1.4.2BC2000分类溶血剂，该试剂由迈瑞公司医用试剂提供，该溶血剂不含叠氮物，能迅速破坏红细胞壁并使细胞碎片体积减小至不干扰白细胞的分析，这样，白细胞就可以被分成三个子群进行分类。

C1.4.3BC－2000E－Z清洗液：

也由迈瑞公司医用试剂提供，是一种基于酶的不含叠氮物的药渗清洗液和湿润剂，在关机时，微孔应浸泡在本试剂中直到下次开机，本清洗液是一种专用试剂，不会损坏计数仪的塑料部分。

C1.4.4质控液：

由四川迈克提供

C1.4.5试剂与质控液的稳定性：

试剂常温保存，可稳定至有效期，质控液2－8℃密闭避光贮存，可稳定6个月，开瓶后2－8℃避光贮存，可稳定15天。

C1.5仪器

C1.5.1迈瑞电子有限公司生产，规格型号：

BC－2000

C1.5.2校准程序：

严格按照仪器使用操作规程中的校准程序进行校准。

C1.6操作：

C1.6.1主机启动过程

C1.6.1.1用两个干净的小杯从稀释器排入干净稀释液，将小杯置WBC/RBC样品杯座上。

C1.6.1.2按下BC－2000主机电源按键，电源指示灯亮，确认机正常开机。

C1.6.2血样分析过程

C1.6.2.1在主界面下将光标移至“计数”菜单条，按下ENTER键，进入计数画面。

C1.6.2.2准备两个各含9ml干净稀释液的样品杯，将两小杯置于WBC、RBC控头下方，在计数画面下，按下COUNT键进行计数。

C1.6.2.3当计数循环结束后，WBC／RBC的计数时间将显示在屏幕下方，确保本底计数结果在规定范围内。

C1.6.3在正式的血样分析前，每日需对仪器进行一次质控。

C1.6.4血样的采集与稀释

C1.6.4.1按一下稀释器的START键，使其喷出9ml稀释液到一个洁净干燥的样品杯中，采集患者血样20ul，立即注入样品杯，然后把采血管取出并废弃。

C1.6.4.2把盛有血样的杯子置于稀释器吸排液管下，使吸排液管尖端放在血样内，按一下START键吸入血样，等到排液指示灯“DIL”点亮并且稀释器马达停转时，移去血样，第一稀释做WBC及HGB计数。

C1.6.4.3取一个干净的样品杯放在吸排液管下，按一下START键，待稀释器马达停转且吸液指示灯“ASP”点亮时，倾斜样品杯，使其内壁接触吸排液管尖，沾去最后一滴液体第二稀释做RBCPLT计数。

C1.6.5血样计数

样品混匀后，将两个样品杯分别置于WBC，RBC控头下，按下ENTER键，进入计数状态。

C1.6.6分析结果的显示及打印

血样分析结束后，屏幕将显示十七项参数结果及WBC、RBC、PLT三个直方图，获得满意结果后可在计数画面下按下RECORD键，将启动记录仪输出当前的血样分析结果。

C1.7参考范围

WBC：

（4.0－10.0）×109RBC（3.50－5.50）×1012／L

HGB：

110－160g／LPLT（100－300）×109／L

C1.8故障处理及测量结果异常处理

C1.8.1WBC堵孔或RBC堵孔处理步骤

C1.8.1.1按下静音键

C1.8.1.2若该报警反复出现，检查WBC/RBC测量时间设置是否偏短引进该报警，正确设置测量时间。

C1.8.1.3移去样品杯，换上两个空杯，按下FLUSH键反向冲洗小孔，直到有液体从小孔冲出或重新测量样品。

C1.8.2HGB测量值编高处理步骤

C1.8.2.1重新进行HGB标定

C1.8.2.2按下FILL键正向灌注HGB单元并进行清洗

C1.8.2.3更换冲洗液，确保冲洗液未过期。

C1.8.3PLT测量值编高处理步骤

C1.8.3.1更换干净的稀释液

C1.8.3.2测量前完全搅拌样品

C1.8.3.3准确吸取20UL血液并校准稀释器的排液量

C1.9危急值报告

血红蛋白（Hb）：

＜60g/L或＞180g/L

血小板（PLT）：

＜15×109／L或＞1000×109／L

白细胞数（WBC）：

＜0.5×109／L或＞50×109／L

红细胞比积（HCT）：

＜0.5或＞0.70

如上述任意一项出现结果异常应复查，审核后10分钟内向临床主治医生报告，并予以登记。

C1.10注意事项

C1.10.1使用时通过电源插座使稀释器接地，电源插座接正确的交流电源。

C1.10.2不要使用与稀释器不相容的液体，保持稀释器清洁。

C1.10.3仪器内部无液体时不能进行日常的稀释器操作，以免损坏活塞。

C1.10.4在室温下（15℃至35℃）操作稀释器

C1.10.5不能让稀释液冻法在稀释器内部，如果稀释器可能会处于摄氏零度以下，则先用蒸馏水或去离子水冲洗，再将其排空。

C1.10.6稀释器马达正在运行时，不要切断其电源，如果在制备稀释标本时电源中断，则此稀释标本作废，在制备新的稀释标本时先让稀释器执行一次吸排动作。

C1.10.7不要让沉淀性的标本例如血样在喷嘴里停留很长时间，吸样完成后立即让稀释器进行排放。

C1.11临床意义

C1.11.1外周血中白细胞的组成主要是中性粒细胞和淋巴细胞，并以中性粒细胞为主，中性粒细胞增多见于。

C1.11.1.1急性感染或炎症是引起中性粒细胞增多最常见的原因。

C1.11.1.2广泛组织损伤或坏死

C1.11.1.3急性溶血，急性失血。

C1.11.1.4急性中毒

C1.11.1.5恶性肿瘤

C1.11.1.6粒细胞性白血症

中性粒细胞减少见于

C1.11.1.7某些病毒感染

C1.11.1.8血液系统疾病：

如再障、粒细胞减少症等

C1.11.1.9物理化学因素损伤

C1.11.2红细胞体积分布宽度（RDW）

C1.11.2.1用于缺铁性贫血的诊断与疗效观察

C1.11.2.2用于小细胞低色系性贫血的鉴别诊断

C1.11.2.3用于贫血的分类

C1.11.3平均血小板体积（MPV）

C1.11.3.1鉴别血小板减少的原因

C1.11.3.2MPV增大可作为骨髓造血功能恢复的较早期指征

C1.11.3.3MPV增大见于骨髓纤维化，ITP血栓性疾病等，MPV减少见于脾亢、化疗后再障红细胞性贫血等。

C1.11.4血小板体积分布宽度（PDW）

PDW增大见于急非淋化疗后，巨幼贫、慢粒、脾切除、血栓性疾病等。

C1.12参考文献

中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》（第二版）

TLSHZHYY／CH尿Rt－C2－2005SOP文件

C2尿常规测定

C2.1第一页页首内容

尿常规测定（试带法）

通辽市中医院

操作规程文件号：

CG

第二版

共4页

2005年8月1日起实施

本规程每2年复审一次

复审日期：

年月日

复审人：

规程编写者：

卢玲玲

审批者：

批准日期：

年月日

医务科保管者：

检验科主任：

王彦夫

常规室：

C2.2

C2.3.2标本的处理

尿液从排出到检验应在30min完成，以免细菌繁殖，细胞及管型等有形成分破坏，病理性尿糖减少甚至消失，如不能及时检验，应贮存冰箱4℃冰箱可保存6－8小时或加防腐剂保存。

C2.4试剂

C2.4.1医用尿液分析仪专用试纸条

C2.4.2仪器配备一套标准试剂带（检验带）

C2.4.3试剂与校准品的稳定性：

长期保存时请置2－10℃环境中，日常使用时请保存在干燥避光，30℃以下的场所。

C2.5仪器

C2.5.1桂林市华通医用仪器有限公司生产的MA4280KB型尿液化学分析仪

C2.5.2校准程序：

每天使用仪器前均应用标准带检测一次，以确保测试结果的准确性。

C2.6操作

C2.6.1开机，仪器屏幕即显示其启动界面，按Yes即可进入操作主菜单，在操作主菜单中选“尿液测试”按Yes仪器进入测试状态屏幕显示。

C2.6.2当仪器显示的测试时间为“30”时，仪器发出“B、B……”的蜂鸣声并持续二秒，这段时间应同时将试纸条完全浸入尿液中，并在测试时间为“18”前将试纸条放入试剂带槽中。

C2.6.3当测试时间到“17”时，试剂带架开始运动进行取样测试，当测试时间为“00”时测试完成，此时仪器自动显示，并打印出检测结果。

C2.7控制品：

由四川迈克质控尿液，每日一次质控，并严格按质控规则对超过允许线的值，查找原因，重新测定，直至在控为止，并记录其详细过程。

C2.8参考范围

抗坏血酶0mmol/L

白细胞－OLev/UL

亚硝酸盐－

蛋白质－0g／L

酸碱度5.0

潜血－0ug/L

比重≤1.005

酮体－0mg/L

胆红素－0umol/L

尿胆素原±3.4umol/L

葡萄糖－0mmol/L

C2.9方法局限性：

正如和所有实验室的测试一样，任何检验测试确认或治疗决策，不能局限于某一单项测试结果或方法上

C2.10注意事项

C2.10.1使用华通HT牌专用配套的试纸

C2.10.2未使用过的试纸应放在瓶中密封保存，使用过程中不要把瓶中的干燥剂取出，打开瓶盖取出需用的试纸条后，应立即将瓶盖拧紧。

C2.10.3保证电源电压为AC220±22V，50±1HZ，仪器必须有良好的接地线。

C2.10.4经常用清洁柔软的干布清洁仪器，若仪器表面很脏只能用清水拭，不能用酒精、天那水等有机溶剂进行擦洗，以免仪器变形而影响仪器的正常工作。

C2.10.5使用干净的取样杯，使用新鲜尿样浓缩尿样须稀释

C2.10.6尿液中含有维生素C，可能造成葡萄糖和潜血含量低的假象。

C2.10.7不要用手角摸试纸条上的试纸部分，未使用的试纸条放到检测台上时应注意避免受到液状物的污染。

C2.11临床意义

C2.11.1尿中红细胞增多见于肾病，下尿道疾病，肾外疾病及药物引起的中毒反应。

C2.11.2尿中白细胞大量增加常见于泌尿系统炎症，尿中淋巴细胞和单核细胞增加见于肾移植后排斥反应的病人，尿中浆细胞增多提示泌尿系统的慢性炎症。

C2.11.3透明管型明显增多见于肾实质病变，颗粒管型增多也如此，如急性或慢性肾小球肾炎，肾病综合症，慢性铅中毒，急性肾盂肾炎，充血性心力衰竭等。

C2.11.4大部分盐类结晶一般无临床意义，但应结合具体情况进行报告，若新鲜尿中经常看到草酸钙或尿酸结晶，同时伴有较多的红细胞时则应怀疑有尿结石的可能，磺胺类药物形成的结晶检出，对临床用药监护有极其重要的意义。

C2.12参考文献

中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》（第二版）

YLSHZHYY／CHPT－C3－2005SOP文件

C3凝血酶原时间（PT）测定

C3.1第一页页首内容

凝血酶原时间（PT）测定（磁珠法）

通辽市中医院

操作规程文件号：

CG

第二版

共3页

2005年8月1日起实施

本规程每2年复审一次

复审日期：

年月日

复审人：

规程编写者：

卢玲玲

审批者：

批准日期：

年月日

医务科保管者：

检验科主任：

王彦夫

常规室：

C3.2原理：

在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和Ca2+使凝血活酶转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块，凝块形成的时间与血浆中的外源性凝

将待测血浆样品及测试珠加入测试杯中

50ul

样品于37℃预温区中准确预温180秒

加入37℃PT试剂于上述样品中

100ul

立即启动仪器进行自动测试,记录结果并换算INR值

血因子含量呈负相关。

C3.3标本的采集与处理

C3.3.1受检者的准备：

患者应早晨空腹采血，一般取前肘静脉血。

C3.3.2采血时应一针见血，切忌反复穿刺，血液与抗凝剂混匀时，手法应轻柔，不可剧烈晃动。

C3.3.3标本处理：

血浆样品必须在4小时内进行测试，采好的血样必须加盖以防血液的PH值发生变化，如果测试不能立即进行，样品可在4℃下保存2个小时，如果PT测试样品不能在24小时内测定，应将血浆样品放置在－20℃以下冰冻保存两周，－70℃保存6个月，冰冻样品在37℃下迅速解冻，并立即测试。

C3.4试剂盒组成

凝血活酶（干粉）10×1.0ml

PT缓冲液5×2ml

C3.5试剂有效期及稳定性：

2－6℃密闭保存，稳定12个月，试剂复溶后2－6℃密闭保存，稳定5天，室温18－25℃稳定24小时，37℃稳定8小时。

C3.6仪器

C3.6.1北京世帝科学仪器公司生产的LG－PABER凝血因子分析仪，仅用于体外诊断。

C3.6.2校准程序：

严格按照仪器使用操作规程中的校准程序进行校准。

C3.7操作

C3.8控制品：

每日一次质控，如果质控血浆所得数据，不在参考范围内，则病人的测定结果被认为是无效，不能报告，并应查寻一切引起测定结果无效的可能性，重新测定，直到在控为止，并记录其详细过程,由太平洋公司提供.

C3.9参考范围：

正常人群参考范围（s）：

11－15秒

C3.10操作性能

C3.10.1重复性误差（CV％）：

≤5％

C3.10.2可报告范围：

正常值为11－15S，超过10秒以上为异常

C3.11对超出可报告范围的结果处理

如果PT测定时间超过正常值10S以上应检查标本是否溶血，如溶血应重新测定，应严格注意待测样品用量，试剂用量和样品预温时间，注意操作手法，加试剂应与按“开始”键昼保持同步，以保证测试结果的准确性。

C3.12危急值报告

测定值＞20S复查，审核后10分钟内向临床主治医生报告并予以登记

C3.13方法局限性：

容易受磁性物质干扰

C3.14注意事项

C3.14.1试剂及缓冲液严禁冰冻

C3.14.2不同批号的试剂盒各组分不能混合使用

C3.14.3在测定过程中，所有试管、移管、注射器必须是塑料的

C3.14.4样品血浆不可使用EDTA和肝素抗凝，应使用109mmol/L橡橼酸钠抗凝

C3.14.5溶血标本不可使用，必须重新采样。

C3.14.6试剂用后应及时置于2－6℃中冷藏，以延长试剂的使用期

C3.15临床意义

C3.15.1PT延长：

见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症、DIC、原发性纤溶症、肝病、口服抗凝剂、肝素和FDP等。

C3.15.2PT缩短：

见于先天性凝血因子Ⅴ增多，口服避孕药、高凝状态、血栓性疾病等。

C3.16参考文献

中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》（第二版）

TLSHZHYY／CHAPTT－C4－2005SOP文件

C4活化部分凝血活酶时间（APTT）测定

C4.1第一页页首内容

活化部分凝血活酶时间（APTT）测定（磁珠法）

通辽市中医院

操作规程文件号：

CG

第二版

共4页

2005年8月1日起实施

本规程每2年复审一次

复审日期：

年月日

复审人：

规程编写者：

卢玲玲

审批者：

批准日期：

年月日

医务科保管者：

检验科主任：

王彦夫

常规室：

C4.2原理：

在37℃下，以活化剂激活因子Ⅻ和Ⅺ，以脑磷脂代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2＋参与下，观察贫血小板血浆凝固所需时间，即为待测血浆活化

将待测血浆样品及测试珠加入测试杯中

50ul

将APTT试剂加入上述样品测试杯中

50ul

以上混合物摇匀后在37℃预温区中准确预温180秒

加入37℃CaCl2溶液于上述样品测试杯中

50ul

立即启动仪器进行自动测试,并记录结果

部分凝血活酶时间（APTT），如果内源性途径有缺陷，凝固时间即延长，并与单因子缺乏的程度成正比。

C4.3标本的采集与处理

C4.3.1标本的采集：

应早晨空腹采血，取前肘静脉血。

C4.3.2采血时应一针见血，止血带不可束缚过紧，血液与抗凝剂混匀时，手法应轻柔，不可剧烈晃动。

C4.3.3标本的处理：

采好的血样必须加盖以防血液的PH值发生变化，在18－24℃下APTT测试样品应4小时内测试，如果测试不能立即进行，样品可在4℃下保存2个小时，APTT测试不能在4小时内完成，应将样品放置在－20℃以下冰冻保存两周，－70℃保存6个月，冰冻过的样品，可能会影响APTT测试。

C4.4试剂盒组成

APTT试剂（液体）5×2.0ml

CaCl2（25mmol/L）5×2.0ml

C4.5仪器

C4.5.1北京世帝科学仪器公司生产的LG－PABER凝血因子分析仪，用于体外诊断。

C4.5.2校准程序：

严格按照仪器使用操作规程中的校准程序进行校准

C4.6操作

C4.7控制品:

每日一次质控，并严格按质控规则对超过允许线的值，查找原因，重新测定，直至在控为止，并记录其详细过程,由太平洋公司提供.

C4.8参考范围：

正常人群参考范围（S）25－45秒

C4.9操作性能

C4.9.1重复性误差（CV％）：

≤5％

C4.9.2可报告范围：

正常值为25－45秒，超过10秒以上为异常

C4.10对超出可报告范围的结果处理

如果测定值超出正常值10秒以上则应检查标本是否已溶血。

如溶血应重新采血测定，严格注意操作手法，注意待测样品用量，试剂用量和样品预温时间。

C4.11危急值报告

测定值＞80秒，应复查，审核后10分钟内向临床主治医生报告并予以登记。

C4.12方法局限性：

容易受电磁性物质干扰

C4.13注意事项

C4.13.1APTT、CaCl2溶液严禁冰冻

C4.13.2不同批号的试剂盒各组分不能混用

C4.13.3在测定过程中，所有试管、移液管、注射器必须是塑料的

C4.13.4抗凝剂不能采用肝素，EDTA抗凝应使用109mmol/L枸橼酸钠抗凝

C4.13.5CaCl2溶液处在37℃预温区，极易蒸发导致其浓度变化而使测试不准，故在预温时及使用后应加盖防止蒸发。

C4.13.6溶血标本不得使用，必须重新采样。

C4.13.7试剂用后应及时置于2－6℃中冷藏，以延长试剂的使用期。

C4.14临床意义

C4.14.1APTT延长：

见于凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ减低，纤维蛋白原缺乏症，纤溶活力增强，抗凝物质存在（如血人肝素含量增加及口服抗凝剂），是监控肝素治疗的重要指标。

C4.14.2APTT缩短：

见于高凝状态，血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症和肾病综合症等。

C4.15参考文献

中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》（第二版）

TLSHZHYY／CHFIB－C5－2005SOP文件

C5纤维蛋白原（FIB）测定

C5.1第一页页首内容

纤维蛋白原测定（磁珠法）

通辽市中医院

操作规程文件号：

CG

第二版

共3页

2005年8月1日起实施

本规程每2年复审一次

复审日期：

年月日

复审人：

规程编写者：

卢玲玲

审批者：

批准日期：

年月日

医务科保管者：

李玉

检验科主任：

王彦夫

常规室：

C5.2原理：

定量测定纤维蛋白原是普遍使用的经典方法，这种方法是在加入凝血酶后测定稀释血浆的凝集时间，在对数坐标（Log－Log）图上，当存在高浓度的凝血酶（100NIH／ml）t低浓度纤维蛋白原时，纤维蛋白原含量和凝血酶的凝固时间直接相对应。

C5.3标本的采集与处理

C5.3.1早晨空腹采血，取前肘静脉血

C5.3.2采血时应一针见血，切忌反复穿刺，血液与抗凝剂混匀时，手法应轻柔，不可剧烈晃动。

C5.3.3标本的处理：

采好的血样必须加盖以防血液的PH值发生变化影响测试结果，在18℃－24℃下应4小时内测试，如果测试不能立即进行，样品可在4℃下保存2个小时。

C5.4试剂盒组成

凝血酶（100NIH／ml）5×2.0ml

正常参考血浆（2.86g／L）1×1.0ml

咪唑缓冲液2×50ml

C5.5试剂有效期及稳定性：

2－6℃密闭保存，稳定十二个月，复溶后凝血酶2－6℃密闭保存，稳定5天，室温18－25℃稳定24小时，复溶后正常参考血浆－20℃密闭保存，稳定2天。

C5.6仪器

C5.6.1北京世帝科学仪器公司生产的LG－PABER凝血因子分析仪，仅用于体外诊断。

C5.6.2校准程序：

严格按照仪器使用操作规程中的校准程序进行校准。

C5.6.3校准品由太平洋公司提供,每日一次质控，并严格按质控规则对超过允许线的值，查找原因，重新测定，直至在控为止，并记录其详细过程,由太平洋公司提供.

C5.7操作

C5.8参考范围：

正常值2－4g/L

将1:

10稀释病人样品血浆及测试珠加入测试杯中

100ul

37℃预温区中准确预温180秒

将FIB试剂（室温）加入测试杯中

50ul

立即启动仪器进行自动测试换算FIB含量

C5.9危急值报告：

测定值＜1.5g/L或＞4g/L

C5.9.1对超出可报告范围的结果处理：

重新测定样品或更换试剂重测，及时与临床主治医生报告并登记。

C5.10方法局限性：

容易受电磁物质干扰

C5.11注意事项

C5.11.1试剂及缓冲液严禁冰冻

C5.11.2不同批号的试剂盒各组分不能混用

C5.11.3在测定过程中，所有试管、移液管等必须是塑料制品。

C5.11.4待测血浆不得使用EDTA和肝素抗凝，应使用109mmol/L橡橼酸钠抗凝。

C5.11.5试剂用后应及时置于2－6℃中冷藏，以延长试剂的使用期。

C5.12临床意义：

定量测定人血浆中纤维蛋白原，常用于辅助诊断先天性和后天性纤维蛋白原缺乏（弥散性血管内凝血、肝病等）以及监测溶检治疗，在下列情况下，纤维蛋白原含量会增高。

身体应急时期、妊娠和使用口服避孕药等。

C5.13参考文献

中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》（第二版）

TLSHZHYY／CHTT－C6－2005SOP文件

C6凝血酶时间（TT）测定

C6.1第一页页首内容

凝血酶时间测定（磁珠法）

通辽市中医院

操作规程文件号