消毒产品检验规定.docx
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消毒产品检验规定
消毒产品检验规定
1．消毒剂和消毒器械
1．1消毒剂和消毒器械检验时限
消毒剂和消毒器械检验时限见表1
表1消毒剂和消毒器械检验时限
检测项目
时间
（d）
检测项目
时间
（d）
有效成分含量测定
规中有测定方法
30
空气消毒效果鉴定现场试验
45
规中无测定方法
另议
稳定性试验
加速试验法（37℃,90d）
120
抑菌试验
60
加速试验法（54℃,14d）
45
生物指示物鉴定试验
60
室温留样法（25℃±2℃）
另议
化学指示物鉴定试验
60
pH值测定与颜色、气味的观察
14
消毒器械消毒因子强度和泄漏量测定
30
重金属（以铅计）
14
急性经口毒性试验
45
砷
14
金属腐蚀性试验
30
金黄色葡萄球菌杀灭试验
（含中和剂鉴定试验）
45
急性吸入毒性试验
60
大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
45
皮肤刺激试验
45
铜绿假单胞菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
45
眼刺激试验
45
白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
45
阴道粘膜刺激试验
60
黑曲霉菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
90
皮肤变态反应试验
60
分枝杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
90
亚急性毒性试验
90
脊髓灰质炎病毒灭活试验
（含中和剂鉴定试验）
90
致突变试验
90～120
枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验
（含中和剂鉴定试验）
50
亚慢性毒性试验
180
其他微生物杀灭试验
（含中和剂鉴定试验）
另议
致畸胎试验
180
模拟现场试验
45
慢性毒性试验
300
现场试验
45
致癌试验
900
连续使用稳定性试验
另议
能量试验
45
空气消毒效果鉴定实验室试验
90
空气消毒效果鉴定模拟现场试验
90
其他
另议
1．2灭菌医用包装材料检验时限
灭菌医用包装材料检验时限见表2
表2灭菌医用包装材料检验时限
检测项目
时间（d）
包装材料一般检查
14
无菌有效
期测定
自然留样法
另议
加速老化法
60
包装材料质量测定
14
杀微生物因子穿透性能鉴定
60
灭菌对包装标识的影响试验
30
包装材料不透气性试验
60
透气性材料微生物屏障试验
60
1.3说明
（1）表1、表2项目中所需时间只适用于单项检测。
（2）检验机构应有样品受理人与委托检验单位按照《规》要求共同商定检验项目；检验时限为自受理样品之日起至出具检验报告之日,而且是指最长时限。
（3）检验机构受理样品时应出具检验受理通知单，并注明出具报告时间。
（4）表1、表2所列检测时间在特殊情况下可另议，特殊情况是指中和剂筛选困难,实验动物来源不足，有效成分含量无标准测定方法，实验材料紧缺，特殊对象消毒等。
（5）根据产品性能所进行的理化、微生物与毒理试验检测时间应不超过5个月，单项检测时间较长者除外。
2消毒剂和消毒器械检验所需样品数量及规格
2．1消毒剂检验所需样品数量及规格
消毒剂检验所需样品数量及规格见表3
表3消毒剂检验所需样品数量及规格
检测项目
液体（ml）
固体（g）
有效成份含量测定
300（3个批号各1个包装）
300（3个批号各1个包装）
稳定性试验（加速试验法）
600（3个批号各2个包装）
600（3个批号各2个包装）
稳定性试验（室温留样法）
另议
另议
金属腐蚀性试验
另议
另议
金黄色葡萄球菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
铜绿假单胞菌（含中和剂鉴定试验）
200
100
白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
黑曲霉菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
分枝杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
脊髓灰质炎病毒灭活试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
其他微生物杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
200
100
有机物影响试验
200
100
模拟现场试验
另议
另议
现场试验
200
100
能量试验
200
100
连续使用稳定性试验
另议
另议
空气消毒效果鉴定实验室试验
200
100
空气消毒效果鉴定模拟现场试验
200
100
空气消毒效果鉴定现场试验
另议
另议
急性经口毒性试验
500
500
急性吸入毒性试验
500
500
皮肤刺激试验
100
100
眼刺激试验
100
100
阴道粘膜刺激试验
200
200
皮肤变态反应试验
100
100
亚急性毒性试验
2000
2000
体外哺乳动物细胞基因突变试验
100
100
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
100
100
小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验
100
100
小鼠精子畸形试验
100
100
注：
1.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量
2.所有样品按此表数量，同时另提供同一批号复检和留存样各一套
2．2消毒器械检验所需样品数量及规格
（1）大型消毒器械1件，中、小型消毒器械3件。
（2）消毒指示物检验所需样品数量及规格见表4
表4指示物检验所需样品数量及规格
检测项目
所需样品数量及规格
压力蒸汽灭菌生物指示物定性试验
3个包装（每个包装不少于50个）
压力蒸汽灭菌生物指示物D值测定
3个包装（每个包装不少于50个）
压力蒸汽灭菌生物指示物含菌量测定
10个
压力蒸汽灭菌生物指示物稳定性试验
3个包装（每个包装不少于50个）
压力蒸汽灭菌化学指示卡实验室测定
3个包装（每个包装不少于40片）
压力蒸汽灭菌化学指示卡稳定性试验
3个包装（每个包装不少于40片）
压力蒸汽灭菌化学指示胶带实验室测定
10卷
压力蒸汽灭菌化学指示胶带稳定性试验
10卷
压力蒸汽灭菌化学指示标签实验室测定
3个包装（每个包装不少于40个）
压力蒸汽灭菌化学指示标签稳定性试验
3个包装（每个包装不少于40个）
紫外线照射强度化学指示卡实验室测定
3个包装（每个包装不少于40个）
紫外线照射强度化学指示卡稳定性测定
3个包装（每个包装不少于40个）
消毒剂浓度试纸实验室试验
10个最小包装（每个包装不少于50片）
消毒剂浓度试纸稳定性测定
10个最小包装（每个包装不少于50片）
注:
1.压力蒸汽灭菌生物指示物全套检测需3个包装（每个包装不少于100个）
2.压力蒸汽灭菌化学指示卡全套检测需3个包装（每个包装不少于70个）
3.压力蒸汽灭菌化学指示胶带全套检测需10卷
4.压力蒸汽灭菌化学指示标签全套检测需3个包装（每个包装不少于50个）
5.紫外线照射强度化学指示卡全套检测需3个包装（每个包装不少于70个）
6.如包装中数量少于本表要求者，其总数不得少于总数规定。
2．3灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格
灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格见表5
表5灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格
检测项目
所需样品数量及规格
包装材料一般检查
每个批次≥2件（需3个批次）
包装材料无菌有效期试验
每个批次每种参数≥5件（每件样品面积≥0.4m2，需3个批次）
包装材料质量测定
每个批次≥5件（每件样品面积≥0.2m2）
杀微生物因子穿透性能测定
每个批次每种参数≥50件
灭菌对包装标识的影响试验
每个批次每种参数≥50件
包装材料不透气性试验
每个批次每种参数≥5件（每件样品面积≥0.2m2，需3个批次）
透气性材料微生物屏障试验
每个批次每种参数≥5件（每件样品面积≥0.2m2，需3个批次）
注：
1.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量
2.所有样品按此表数量，同时另提供同一批号复检和留存样各一套
3．消毒剂和消毒器械检验项目及要求
3．1消毒剂检验项目及要求
消毒剂检验项目及要求见表
表6消毒剂检验项目及要求
检验项目
消毒对象
皮肤
粘膜
手
足
食饮具
瓜果蔬菜
饮水和游泳池水
空气
医疗器械
和用品
一般物体表面和织物
其他③
灭菌与高水平消毒
中水平消毒
低水平消毒
有效成份含量测定
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
稳定性试验
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
pH值测定与颜色、气味的观察
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
重金属（以铅计）和砷
+
+
±
金属腐蚀性试验①
±
±
+
+
+
±
±
金黄色葡萄球菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
+
+
±
白色葡萄球菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
±
大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
±
铜绿假单胞菌（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
±
白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
±
黑曲霉菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）②
+
±
分枝杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
±
脊髓灰质炎病毒灭活试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
±
枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
±
其他微生物杀灭试验（含中和剂鉴定试验）④
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
能量试验（反复使用时）
+
+
+
+
+
±
连续使用稳定性试验
+
±
影响因素试验
+
±
模拟现场试验
*
*
*
*
+
+
*
+
+
+
*
±
现场试验
+
±
急性经口毒性试验
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
急性吸入毒性试验
+
±
皮肤刺激试验⑤
+
+
+
±
±
±
眼刺激试验⑥
±
+
±
±
+
±
阴道粘膜刺激试验
+
±
皮肤变态反应试验⑦
±
±
±
±
亚急性毒性试验
+
+
+
+
±
致突变试验
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
亚慢性毒性试验⑧
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
致畸胎试验⑧
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
慢性毒性试验⑧
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
致癌试验⑧
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
卫生技术规规定的卫生学指标检测
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
±
注“+”为必须做项目；“空格”为不做项目；“*”为模拟现场试验与现场试验任选其一。
“±”为选做项目，具体选项按下列原则确定
:
①说明书中未注明不得用于金属物品消毒的消毒剂，必须进行该项试验;
②说明书中注明对真菌具有杀灭作用消毒剂，必须进行该项试验;
③根据特定的消毒对象、使用说明书容和其他资料确定相应的检测项目;
④使用说明书中表明对消毒对象上的某一特定微生物具有杀灭作用的消毒剂，必须进行该微生物的杀灭试验。
⑤消毒剂使用过程中接触皮肤的，做该项试验;
⑥皮肤、手、足消毒接触创面的，做该项试验;
⑦用于皮肤、手、足的消毒剂，依其成分有致敏倾向，做该项试验;
⑧根据前一阶段毒理试验结果判定，如亚急性毒性试验不通过的，需做亚慢性毒性试验。
3.2消毒器械检验项目及要求
消毒器械检验项目及要求，见表7。
表7消毒器械检验项目及要求
检测项目
消毒对象
皮
肤
粘
膜
手
食
饮
具
瓜
果
蔬
菜
饮水
和
游泳池水
空
气
医疗器械和用品
一般
物体表面和织物
其他④
灭菌与高水平消毒
中水平消毒
低水平消毒
杀微生物因子强度的测定（含变化曲线）①
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
电器性能与安全性的测定
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
寿命试验
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
重金属（以铅计）和砷的测定②
+
+
+
金属腐蚀性试验（限产生化学杀微生物因子的器械）③
+
+
+
+
+
+
工作环境空气中相应有害杀微生物因子（臭氧、环氧乙烷、微波等）的测定
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
金黄色葡萄球菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
+
+
大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
+
铜绿假单胞菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
+
+
分枝杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
脊髓灰质炎病毒灭活试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
+
+
+
模拟现场试验
*
*
*
+
+
*
+
+
+
+
*
+
现场试验
+
+
影响因素试验
+
其他微生物杀灭试验（含中和剂鉴定试验）⑤
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
国家标准、行业标准和卫生技术规中所规定的卫生学指标检测
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
注：
“+”为必须做项目；“空格”为不做项目;“*”为模拟现场试验与现场试验任选其一。
模拟现场试验所用指示微生物应选择所涉及使用围按《规》要求的指示微生物中抗力较强者。
产生化学因子的消毒器械其毒理试验的检验项目参照表6进行。
“±”为选做项目，具体选项按下列原则确定:
1环氧乙烷灭菌（消毒）柜、等离子体、低温甲醛灭菌柜等可不测定，其他消毒器械均应进行该项试验。
2需要添加化学物质生成消毒因子的消毒器械应进行该项试验。
3说明书中未注明不得用于金属物品消毒的产生化学因子的消毒器械，必须进行该项试验。
4根据特定的消毒对象、使用说明书容和其他资料确定相应的检测项目。
5使用说明书中表明对消毒对象上的某一特定微生物具有杀灭作用的消毒器械，必须进行该微生物的杀灭试验
此外，紫外线灯按一般物体表面消毒要求进行选项，但不做模拟现场或现场试验。
3．3指示物检验项目及要求
（1）压力蒸汽灭菌生物指示物
1）生物指示物含菌量测定
2）存活时间和杀灭时间的测定
3）D值的测定
4）稳定性试验
（2）压力蒸汽灭菌化学指示物
1）测定饱和蒸汽条件下的指示物颜色变化情况
2）测定饱和蒸汽条件下的嗜热脂肪杆菌芽孢存活情况
3）稳定性试验
（3）紫外线灯辐射强度指示卡
1）紫外线强度比较测试
2）稳定性试验
（4）消毒剂浓度试纸
1）消毒剂浓度比较测试
2）稳定性试验
（5）消毒剂浓度试纸全套检测须10个最小包装
3．4灭菌医用包装材料检验项目及要求
灭菌医用包装材料检验项目及要求见表8
表8灭菌医疗用品包装材料检验项目及要求
检测项目
包装材料材质
纸质
非纸质
透气材料
不透气材料
包装材料一般检查
+
+
+
包装材料无菌有效期试验
+
+
+
包装材料质量测定
+
杀微生物因子穿透性能测定
+
+
+
灭菌对包装标识的影响试验
+
+
+
包装材料不透气性试验
+
+
透气性材料微生物屏障试验
+
+
pH值测定
+
+
+
环氧乙烷残留量测定
+
+
+
毒理试验
+
+
+
注：
“+”为必须做项目；“空格”为不做项目；“±”为根据包装材料特性、使用说明书容和其它有关资料而确定的项目。
4.卫生用品和一次性使用医疗用品检验规定
4.1卫生用品和一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格
卫生用品检验时限、检验所需样品数量及规格见表9
表9卫生用品检验时限、检验所需样品数量及规格
检测项目
检测时限（d）
所需样品数量与规格
液体（ml）
固体（g）
澄清度检查
14
200/批号
有效成分含量测定
《消毒技术规》有方法
30
200/批号
100/批号
《消毒技术规》无方法
另议
稳定性试验（生物法）
（54℃）
（37℃）
（室温）
产品抛弃日期测定
45
120
另议
另议
200/批号
200/批号
另议
另议
100/批号
100/批号
另议
另议
pH值测定
14
200/批号
100/批号
渗透压测定
14
200/批号
过氧化氢残留量测定
环氧乙烷残留量测定
14
另议
600/批号
另议
微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、真菌、致病菌）
45
36个最小销售包装/批号
（≥20ml/包装）
36个最小销售包装/批号
（≥20g/包装）
无菌试验
45
12个最小销售包装/批号
（≥20ml/包装）
12个最小销售包装/批号
（≥20g/包装）
大肠杆菌杀灭试验
金黄色葡萄球菌杀灭试验
铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）杀灭试验
白色念珠菌杀灭试验
茄科镰刀霉菌杀灭试验
其他微生物杀灭试验
有机物试验
模拟现场（镜片定量杀菌试验）
45
45
45
45
60
另议
45
45
200/批号
200/批号
200/批号
200/批号
200/批号
200/批号
200/批号
500/批号
100/批号
100/批号
100/批号
100/批号
100/批号
100/批号
100/批号
200/批号
大肠杆菌抑菌试验
金黄色葡萄球菌抑菌试验
白色念珠菌抑菌试验
其他微生物抑菌试验
45
45
45
另议
200/批号
200/批号
200/批号
200/批号
100/批号
100/批号
100/批号
100/批号
急性经口毒性试验
皮肤刺激试验
眼刺激试验
阴道黏膜刺激试验
皮肤变态反应试验
致突变试验
细胞毒性试验
45
45
45
60
60
90-120
90
500/批号
100/批号
100/批号
200/批号
100/批号
100-400/批号
500/批号
500/批号
100/批号
100/批号
200/批号
100/批号
100-400/批号
250/批号
国家、行业标准和卫生技术规中所规定的卫生学指标检测
另议
另议
另议
说明：
1.本表项目所需时间只适用于单项检测。
卫生用品微生物污染检测和杀（抑）菌效果检测以及毒理学试验的检验时限为90d，毒理学试验需做致突变试验时，总检验时限为150d。
2.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量和检验时限，但检验机构应在受理样品之前告知送检单位。
4.2一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格见表10
表10一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格
检测项目
检测时限（d）
所需样品数量与规格
细菌菌落总数测定
30
10个最小销售包装/批号
致病菌检测
45
10个最小销售包装/批号
无菌试验
45
12个包装/批号
环氧乙烷残留量测定
另议
另议
现场试验
稳定性试验
45
另议
10个最小销售包装/批号
另议
灭菌程序验证试验
45
另议
国家、行业标准和卫生技术规中所规定的卫生学指标检测
另议
另议
说明：
1.本表项目所需时间只适用于单项检测，全项目检测所需时间为45d。
2.检测项目所需样品数均按此表数量并另外提供复检和留样各一套。
3.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量和检验时限，但检验机构应在受理样品之前告知送检单位。
4.现场试验和稳定性试验仅限于对有杀菌、消毒作用医疗用品的检测。
4.3卫生用品和一次性使用医疗用品检验项目及要求
（1）卫生用品检验项目及要求见表11
表11卫生用品备案的检验项目
（一）
检验项目
妇女经期卫生用品
尿布等排泄物卫生用品
普通级
消毒级
具抗（抑）菌作用
普通级
消毒级
具抗（抑）菌作用
环氧乙烷残留量测定①
+
+
微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、真菌、致病菌）
+
大肠杆菌抑菌试验
+
+
金黄色葡萄球菌抑菌试验
+
+
白色念珠菌抑菌试验
+
+
其他微生物抑菌试验②
+
+
国家、行业标准和卫生技术规中所规定的卫生学指标检测③
+
注：
“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：
1采用环氧乙烷消毒的，进行该项试验；
2使用
升级会员 