生物选修一专题14填空.docx

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生物选修一专题14填空

生物选修一专题1—4填

巍山二中

果酒和果醋的制作

1．果酒制作的原理

（1）人类利用微生物发酵制作果酒，该过程用到的微生物是，它的代谢类型是，通常可以通过选取，为提高果酒的品质，也可以用选取，与异化作用有关的方程式有

。

思考：

果酒制作过程中，在不灭菌的情况下，如何使酵母菌成为优势菌种？

酵母菌成为优势菌种前存在的生物关系如何？

（2）酵母菌生长的最适温度是；酒精发酵一般将温度控制在。

传统发酵技术所使用的酵母菌的来源是。

（3）葡萄酒呈现深红色的原因是。

（4）现在工厂化生产果酒，为提高果酒的品质，更好地抑制其它微生物的生长，采取的措施是。

2．果醋的制作原理

（1）果酒进一步发酵能获得果醋，酒变醋的原理是。

（2）果醋发酵时将温度控制在℃，原因是。

（3）醋酸菌与酵母菌相比，最主要的特点是。

3．操作过程应注意的问题

（1）为防止发酵液被污染，发酵瓶要用消毒。

（2）葡萄汁装入发酵瓶时，要留出大约的空间。

（3）制作葡萄酒时将温度严格控制在，时间控制在d左右，可通过对发酵的情况进行及时的监测。

（4）制葡萄醋的过程中，将温度严格控制在，时间控制在d，并注意适时在充气。

思考：

酵母菌和醋酸菌的生殖方式有什么不同？

腐乳的制作

1、腐乳的制作原理

腐乳制作过程中发挥作用的微生物主要是，其属于，其同化作用类型是。

毛霉等微生物产生的酶等能将豆腐中蛋白质分解成小分子的

和；产生的酶能将豆腐中脂肪水解为

和。

〖思考1〗在日常生活中，人们通常将鱼和肉腌制起来长时间保存，其原因是。

2．实验设计

阅读“实验设计”及有关资料，完成以下问题：

〖思考2〗含水量为多少的豆腐适合于做腐乳？

为什么？

2．1毛霉的生长：

毛霉生长的适宜条件：

温度，保持一定的。

〖思考3〗自然条件下毛霉来自空气中的；在工厂化生产中毛霉来自条件下的。

〖思考4〗腐乳表面的“皮”主要是由构成的。

2．2　加盐腌制：

在长满毛霉的豆腐块上加盐的目的是。

〖思考5〗瓶口处多加盐的原因是。

2.3配制卤汤：

卤汤的作用是调节腐乳的，并可以抑制。

酒精和香辛料。

3．发酵操作

阅读“操作提示”，完成相关问题。

3．1控制好材料的用量

一是控制好的用量：

过多影响口味，过少容易。

二是控制卤汤中含量在12％左右：

过高会延长腐乳的，过低可能导致。

2．防止杂菌感染

防止杂菌感染的措施有：

玻璃瓶用消毒；装瓶过程中操作要；装瓶后用胶带密封；密封后用消灭瓶口杂菌。

制作泡菜并检测亚硝酸盐含量

一、乳酸菌

1.代谢类型为异养厌氧型，在情况下，将葡萄糖分解成乳酸

2.常见种类：

和

3.分布：

分布广泛，、土壤、植物、人或动物的内等均有分布。

4.应用：

常用于生产

二、亚硝酸盐

1.物理性质：

粉末、易溶于。

2.应用：

在食品生产中常用作食品

3.对人体的影响

膳食中的亚硝酸盐一般不危害人体健康，当人体摄入总量达时，会引起中毒；当摄入总量达时，会引起死亡。

绝大多数亚硝酸盐随排出，亚硝酸盐只有在条件下会转变成致癌物。

这种物质还可能使动物致和致。

三、泡菜腌制过程

1.泡菜坛的选择

（1）应选用火候好、无砂眼、、坛沿深、好的泡菜坛

（2）检查时可将坛口压入水中，看坛内有无现象

2.腌制

（1）过程：

将清水和盐以的质量比例配制盐水。

将盐水后备用。

将蔬菜装至时加入香辛料，装至时，加入盐水，要使盐水盖好坛盖。

将坛盖边沿的水槽中注满水，以保证坛内的环境

（2）条件：

控制腌制的时间、温度和食盐的用量。

温度、食盐用量不足，腌制时间，容易造成细胞大量繁殖，含量增加

四、亚硝酸盐的测定

1.原理

（1）在条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生反应后，与N—1—萘基乙二胺盐酸盐结合形成色染料。

（2）将显色反应后的样品与已知浓度的进行比较，可以大致出泡菜中亚硝酸盐的含量

2.测定步骤

配制溶液→→制备样品处理液→

微生物的实验室培养

一、培养基

1．概念：

人们按照微生物对的不同需求，配制出供其的营养基质叫培养基。

可分为培养基和培养基。

【补充】培养基的类型及其应用：

标准

培养基类型

配制特点

主要应用

物理性质

固体培养基

加入琼脂较多

菌种分离,鉴定,计数

半固体培养基

加入琼脂较少

菌种保存

液体培养基

不加入琼脂

工业生产，连续培养

化学组成

合成培养基

由已知成分配制而成，培养基成分明确

菌种分类、鉴定

天然培养基

由天然成分配制而成，培养基成分不明确

工业生，产降低成本

目的用途

鉴别培养基

添加某种指示剂或化学药剂

菌种的鉴别

选择培养基

添加（或缺少）某种化学成分

菌种的分离

2．营养构成：

各种培养基一般都含有、、和，此外还要满足微生物生长对、以及的要求。

3．培养乳酸杆菌时需在培养基中添加、培养霉菌时需将培养基pH调至、培养细菌时需将PH调至、培养厌氧微生物则需提供

条件。

〖思考1〗从细胞的化学元素组成来看，培养基中为什么都含有这些营养成分？

二、无菌技术：

阅读“无菌技术”，讨论回答下列问题：

（一）获得纯净培养物的关键是，具体操作如下：

1．对实验操作的、操作者的和进行。

2．将用于微生物培养的、和等器具进行。

3．为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在附近进行。

4．实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与相接触。

（二）消毒和灭菌

1．消毒是指。

常用的方法有、、消毒法。

2．灭菌是指。

常用的方法有：

、、灭菌。

比较消毒和灭菌（填表）

比较项

理化因素的作用强度

消灭微生物的数量

芽孢和孢子能否被消灭

消毒

灭菌

三、实验操作----大肠杆菌的纯化培养：

本实验所用的培养基是，本实验可分成和

两个阶段进行。

（一）、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基

1制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的操作步骤是：

、、、、。

2．平板划线的操作步骤如下：

①在火焰旁右手拿，左手；

②使锥形瓶的瓶口；

③左手将培养皿，右手，立刻盖上皿盖。

④待平板冷却凝固后，将平板。

〖思考2〗培养基灭菌后，需要冷却到50左右，才能用来倒平板。

你用什么方法来估计培养基的温度？

〖思考3〗为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？

〖思考4〗平板冷凝后，为什么要将平板倒置？

〖思考5〗在倒平板的过程中，如果不小心瘵培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能用来培养微生物吗？

为什么？

（二）纯化大肠杆菌

1．微生物接种的方法中最常用的是和。

1.1平板划线法是的操作，将聚集的菌种逐步分散到培养基的表面。

其操作步骤是：

①将在酒精灯火焰上灼烧直至。

②在酒精灯火焰旁冷却接种环，并打开大肠杆菌的菌种试管的棉塞。

③将菌种试管口通过火焰达到的目的。

④将冷却的接种环伸入到。

⑤将菌种试管口再次通过火焰后塞上棉塞。

⑥将皿盖打开一条缝隙，把接种环，盖上皿盖，不要划破培养基。

⑦灼烧接种环，冷却后从划线。

重复上述过程，完成三、四、五区域内划线。

注意不要将相连。

⑧将平板培养。

〖思考6〗取菌种前灼烧接种环的目的是什么？

〖思考7〗为什么除第一次划线外，其余划线前都要灼烧接种环？

〖思考8〗取菌种和划线前都要求接种环冷却后进行，其目的是？

1.2．稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将

进行培养。

当稀释倍数足够高时，即可获得单个细菌形成的标准菌落。

　系列稀释操作：

①取盛有mL水的无菌试管6支，编号101、102、103、104、105、106。

②用灼烧冷却的移液管吸取mL菌液注入编号为101试管中，并吹打3次使之混匀。

③从101倍液中吸取mL菌液注入到编号为102试管内吹打均匀，获得102倍液。

依此类推。

土壤中分解尿素的细菌的分离与计数

一、理论基础

1、尿素是一种重要的氮肥，农作物（能，不能）直接吸收利用，而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为，这是因为细菌能合成。

2、筛选菌株：

科学家能从热泉中把耐热细菌筛选出来是因为，这样也适用于实验室中微生物的筛选，原理是。

3．选择培养基是指。

例如，培养基中不加入有机物可以选择培养微生物；培养基中不加入氮元素，可以选择培养；的微生物.加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。

4．统计菌落数目

（1）测定微生物数量的常用方法有和。

（2）稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理

当样品的足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个。

通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。

为了保证结果准确，一般选择菌落数在的平板进行计数。

此外，测定微生物数量的常用方法还有直接计数。

一般来说，统计的菌落数往往比活菌的实际数目。

这是因为

。

因此，统计结果一般用而不是活菌数来表示。

5．设置对照

设置对照的主要目的是排除实验组中对实验结果的影响，提高实验结果的。

例如为了排除培养基是否被杂菌污染了，需以培养的培养基作为空白对照。

二、实验设计

1、实验设计的内容包括、、和等。

2、关于土壤中某样品细菌的分离与计数实验操作步骤如下：

2.1取样：

从肥沃、湿润的土壤中取样。

应先3cm左右，再取样，将样品装入事先准备好的中。

2.2制备：

准备牛肉膏蛋白胨培养基和选择培养基

将菌液稀释相同的倍数，在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目应明显选择培养基上的数目，因此，牛肉膏蛋白胨培养基可以作为，用来判断选择培养基是否起到了选择作用。

2.3样品的稀释

分离不同的微生物采用不同的稀释度，其原因是，其目的是保证获得

的平板。

细菌稀释度为，放线菌稀释度为，真菌稀释度为。

2.4微生物的与观察

培养不同微生物往往需要不同培养温度。

细菌一般在℃培养1～2d，放线菌一般在℃培养5～7d，霉菌一般在℃的温度下培养3～4d。

2.5细菌的计数

在菌落计数时，每隔h统计一次菌落数目。

选取时的记录作为结果，以防止因

而导致遗漏菌落的数目。

在同一稀释度下，至少对3个平板进行

重复计数，然后求出，并根据平板所对应的稀释度计算出样品中细菌的数目。

2.6对所需的微生物进行初步筛选，只是分离纯化菌种的第一步，要对分离的菌种进行一步的鉴定，还需要借助的方法。

在以为唯一氮源的培养基中加入指示剂。

培养某种细菌后，如果PH升高，指示剂将变，说明该细菌能够。

分解纤维素的微生物的分离

一、课题背景分析

纤维素是一种由首尾相连而成的高分子化合物，植物每年产生的纤维素能被土壤中的某些微生物分解利用，是因为它们能产生。

二.基础知识：

（一）纤维素和纤维素酶

阅读课本27页基础知识部分第一、二段，回答下列问题：

1、纤维素在生物圈的分布状况？

纤维素是地球上含量最丰富的多糖类物质。

植物的根、茎、叶等器官都含有大量的纤维素。

其中是自然界中纤维素含量最高的天然产物。

2、纤维素酶的组成及作用？

纤维素酶是一种复合酶，一般认为它至少包括三种组分，即、和，前两种酶使