餐饮业食堂出入库制度标准范本.docx
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餐饮业食堂出入库制度标准范本
编号：
QC/RE-KA9362
餐饮业食堂出入库制度标准范本
Inordertomaketherulesopen,maintainthecollectivecoordination,safeguardtheinterests,soastogivefullplaytothepowerofthegroup,andrealizethelegalbasisofmanagement.
（规章制度示范文本）
编订：
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审批：
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工作单位：
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餐饮业食堂出入库制度标准范本
使用指南：
本规章制度文件适合在管理中，为使规则公开化，让所有人保持集体的协调，维护集体的利益，从而充分发挥团体的力量，实现管理有法可依，内部运行有规则保障。
文件可用word任意修改，可根据自己的情况编辑。
餐饮业食堂出入库制度
一、食堂采购一切物品，均必须严格履行入库、出库手续，双方签字。
二、保管员（验收员）对所购物品进行质地检验，核对数量，杜绝质次、变质、过期食品的采购与入库。
三、对工作人员（取货员）取出食品要进行检验，核对数量，杜绝质次、变质、过期食品的出库与食用。
四、保管员（验收员）与采购人员（取货人员）均需在入库单（出库单）上签字。
五、加强食堂仓库的管理，做好防火、防盗、防潮、防鼠、防食物中毒工作。
六、合理安排入库、出库食品数量，适度保持库存量，加强检验，杜绝一切不安全及浪费现象的发生。
篇2：
易制毒化学品出入库管理制度
易制毒化学品出入库管理制度
为加强公司易制毒类化学品的出入库管理，防止被盗、丢失、安全及环境污染意外事故的发生，杜绝流入非法渠道而制毒，特制定本制度。
一、易制毒化学品的储存保管严格执行公司《易制毒化学品内部管理制度》的有关规定，确保安全。
二、公司易制毒化学品主管部门为易制毒化学品使用的监督和发放部门，专管员和库管员要了解易制毒化学品的化学性质和安全操作方法。
三、易制毒化学品运抵公司后，必须由专管员、库管员、采购员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，由送货人、专管员、库管员、采购员分别在易制毒化学品出入库登记簿上签名。
采购员同时做好合格证、说明书等材料的备案工作。
四、使用部门（车间）须开具易制毒化学品领用单，由使用部门（车间）负责人签字后，报易制毒化学毒品专管员审核登记后，向库管员领用易制毒化学品。
出库时专管员须到现场监督，领用人、专管员、库管员核对数量后分别在易制毒化学品出入库登记簿上签名。
出库后由专管员陪同领用人将易制毒化学品送到使用部门（车间）。
易制毒化学品使用部门（车间）应建立登记台帐，单独装订成册备查。
用槽罐储存易制毒化学品的，从槽罐抽到高位槽（即抽离槽罐）即视为出库，做出库登记。
五、使用部门（车间）应按当天使用计划，合理领用易制毒化学品。
原则上谁使用由谁领用，负责领用人下班，易制毒化学品还有剩余即视为不能使用完。
使用部门（车间）负责人应安排二个人将多余的易制毒化学品送回仓库，由库管员、专管员对送回的易制毒化学品进行称量后作为入库原料进行登记，送回人、专管员、库管员分别在登记簿上签名。
不得将领用原料暂存在其他库房，使用部门（车间）;不得私自存放易制毒化学品在本部门（车间）。
使用部门（车间）再次领用已送回的易制毒化学品应按第四条规定重新办理领用手续。
六、出入库台帐登记清楚、全面、准确，无关人员不得进入易制毒化学品仓库。
库管员和专管员应每月盘点当月的使用数量和库存数量。
如在盘点中发现存在数量不对应，应立即报告，由生产部、厂办和使用部门进行复核。
如发现被盗的应立即向公安机关报案。
七、仓库内和储存区要保持干燥通风，物品码放整齐，取用方便。
仓库内和储存区消防设施要安全有效，库房管理员要熟练掌握消防器材的使用方法，防止火灾事故的发生。
八、进入化学品仓库人员，必须配备相应劳动保护用品。
九、严禁任何人私拿、私用、私藏、赠送、转让、转借、转卖易制毒化学品。
十、易制毒化学品用后的包装箱、纸、袋、瓶、桶等必须严加管理，收集到一定量时出售给生产企业或公司组织销毁，不允许卖给私人和个体单位，并严禁流失到厂内其他部门。
篇3：
医疗器械出入库管理及复核工作程序
医疗器械出入库管理及复核工作程序
一、目的：
为制订一个医疗器械出库复核的程序，保证出库产品数量准确，质量合格，依据《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（20xx年第58号）等法规，特制订本程序。
二、范围：
适用于所有医疗器械的出库复核。
三、职责：
仓储保管员、出库复核员对本标准的实施负责。
四、工作程序：
4.1仓管员依据验收的结果，将产品移至仓库相应的区域，如：
验收结果为：
不合格，需将产品移至不合格区域，产品经判定需退货的，需将产品移至退货区。
如为合格品，将产品移至合格区域。
4.2企业应当建立入库记录，验收合格的医疗器械应当及时入库登记;验收不合格的，应当注明不合格事项，并放置在不合格品区,按照有关规定采取退货、销毁等处置措施坚持质量第一的原则，把好医疗器械出库质量复核关;
4.3对发货医疗器械产品进行质量检查，对出库医疗器械质量负主要责任;
4.4按发货单逐批复核出库产品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰;
4.5特殊管理产品出库应由双人进行质量核对;
4.6对复核质量合格的产品，在出库复核凭证注明质量状况并签章：
4.7对质量不合格的产品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查;
4.8认真做好《出库复核记录》，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过医疗器械产品有效期两年，但不得低于五年;
五、质量记录：
a）《出库复核记录》
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