DNA与克隆.docx
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DNA与克隆
DNA损伤的修复
过去曾经认为,DNA受到损害,或含有不相称的碱基以时,细胞就能分裂,或产生突变型子细胞。
可是近年来研究表明,事实并不是这样,.细胞有时能够修复它的DNA的变异因为受害的遗代传信息可以从未受互补链获得.紫外红照射DNA的损伤紫外线（UV）是一种有效的杀菌剂。
用紫外线照射细菌并把细菌接角可见光，大部分细菌就能活下来这是光能修复辐射引起的损伤的证据。
紫外线主要作用在DNA上,因为用波长期260NM,紫外线照射细菌时,杀菌率和诱变率都有最强,而这个波长正是DNA的吸收峰.紫外线照射后对DNA发生了什么影响呢?
分析紫外线照射后DNA,发现有几个变化,其中最明显的变化是,同一链上的两个邻接嘧啶核苷酸的共价联结,形成嘧啶二聚体.嘧啶二聚体（thyminedimer,TT），此外还有胞嘧啶二聚体腺（CC）以及胸嘧啶和胞嘧啶二聚体（CT）。
这些嘧啶二聚体使双螺的两链的键减弱，使DNA结构局部变形，严重影响照射后DNA的复制和转录。
含有嘧啶二聚体的DNA的链接，使它不能作为DNA复制的样板，新合成的链在二聚体的对面和两旁留下了缺口。
紫外线引起的DNA的损伤的修复，大致上通过3个途径：
（1）在损伤部位就地修复——光复活；
（2）取代损伤部位——暗修复或切除修复；（3）越过损伤部位而进行修复——重组修复
光复活细菌经紫外线照射后，再放在波长310-440NM的可见光下，存活率大大提高，并且降低了穿梭变频率，这是什么原因呢？
后来发现这人效应是一种光得活酶的作用。
在暗处，光复活酶能认了紫外线照射所形成的嘧啶二聚体，如TT,并和它结合，形成酶和DNA的复合物，但不能解开二聚体。
但照以可见光时，这光利用可见光提供的的能量，使二聚体解开成为单体，然后酶从复合折中释放出来。
修复过程完成。
光复活酶已在许多生物体内发现，包括细菌，酵母菌，原后动物，藻灯，真菌，蛙，鸟类，哺乳动物中的有袋类以及人类和其他哺乳类的淋巴细胞和成纤维细胞等。
这种算盘复功能虽然要普遍存在，但主要是低等生物的一种修复形式，随着生物进化地位的上升，它所起的作用随之削弱。
暗复活暗复活过程具有更重要的意义，它并不表示修复过程只在黑暗中进行，而只是说，光不起任何作用。
这种修复过程不是简单地另一种酶来拆开二聚体，而利用双链DNA中一段完整的互补链，去恢复损伤名字所丧失的信息；就是把含有二聚体的DNA片段切除，然后通过新的核苷酸酸链的再合志进行修补，所以又叫做切除修复，切除修复有两种情况民，一是先补后切，一是先切后补。
一般认为先补后切比较合理。
切除修复不仅能除去嘧啶二聚体，而且还可以除DNA上其它的损害。
人的色素性干症是常染色体隐性基办决定的。
隐性纯合体对阳光极度敏感，皮肤的癌的发病力。
这类皮肤癌可能是体细胞突变的结果，而色素性干皮症患者又很容易得这类病，表明DNA修复系统在保护我们不爱环境中诱变和致辞癌自物质的作用方面是很重要的。
重级修复重组和修复有几个共同的地方：
1都需要核酸内切酶的存在。
用来切断DNA双链中的一第链；2都需要核酸外切酶的参与，把DNA片段切除；3都需要DNA多聚酶的催化合成单链DNA的片段，弥补DNA链上的缺口；4都需要连接酶的作用，把新链和旧链以共价键连接起来。
因为DNA的重组和修复关系密切，所以DNA分子的损伤很有可能通过DNA的重组和修复关系来切，所以DNA分子的损伤很有可能通过DNA分子间的重组来修复，这就是所谓重组修复。
重组修复的步骤大致如下：
∙复制含有嘧啶二聚体或其它结构损伤的DNA仍可能进行正常的复制。
当复制到损伤的部位时，子代DNA链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，新的合成子链比未损伤的DNA链要短一些，不证明这一点。
∙重组完成的母链与有缺口的子链重组，氙口由母链来的核苷酸片段弥补。
∙再合成重组后，母链中的缺口通过DNA多聚酶的作用，合成核苷酸片段然后由连接酶使新片段与旧链联结，重给修复完成。
但重组修复并没有从亲代DNA中除去二聚体。
当第二次复制时，留在母链中的二聚体仍使复制不正常的进行，复制经过损伤的部位时所产生的缺口，仍旧要用同样的重组过程来弥补。
随着复制的继续，若干代以后，虽然二聚体如终没有除去但有损伤的DNA链逐渐“稀释，最后缍无损于正常的生理过程损伤也就得到了修复。
电离辐射引起的DNA损伤和它的修复X射线的作用不象紫外z线那样有选择性。
除射线的直接作用处，还通过水的电离所形成的自由基起作用（间接作用）。
DNA链可能产生双链断裂也可以产生单链断裂造成缺失，重复，倒位和易位。
高剂量照射是时还有碱基的破坏。
因此电离辐射的作用比较复杂修复机理还远远没有紫外线清楚。
不过随着电离辐射在育种，临床等方面的应用，电离辐身损伤的修揽机理的研究也越来越多。
近几年来采用E。
COLIK12的各种变异株，研究了X射线损伤的修复。
实验结果认为估各处情况下。
X身线引起的原被DNA单链断裂相同，，只有贩于修复效应的差异所以观察到的单链打断有差别，未被修复的音链断裂可以是致死的损伤。
通常认为可分3种修复过程需要3种不同的修复酶系。
超快修复单链打断的极快修复过程。
0·C时，两分种内即可完成，可能是DNA的连接酶I的单独作用。
E.COLI在缺氧条件下照射时观察到的单链打断少于有氧条件下的照射。
快修复需要DNA多聚体酶I的在修复过程，室温下在缓冲溶液中迅速进行，照射后，细菌在室9温下缓冲夜中放置几分钟，超快的修复后剩下的单链断裂有90%可被修复。
缺乏DNA多了聚酶I的ECOLI变异株经X射后可以观察一较多的单链断裂，这是由于缺乏这种修复系统的结果，但是它与紫外线损伤的争除修复不完全相同，在快修复过程中，不需要对嘧啶二聚体专一作用的核酶内切酶。
慢修复细菌照射后，在37C培养基中培养40—60分钟，快修复所不能修复的单链断裂，可由重组修复系统修复。
因而当重组功能发生障碍时，细菌对X射线的敏感性著增加。
修复过程在生物体内是普遍存在的，也是在正常的生理过程，不仅紫处线和电离辐射引起的损伤右以被修，许多化学诱变剂，从所引起的损伤也能被修复，欢欣鼓舞紫外线敏感，抗紫外线辐射的菌株对其他诱变因素也往往有抗性。
简单的生物（如细菌0有修复系统，复杂的生物（如哺乳动物）细胞内也有修复系统。
越来截止多的证据表明，原核生物和真核生物的细胞中存在着多种不同的修复途径。
在漫长的进化过程中,选择有利于修复过程的多样化和完善化，但遗传信的传递过程仍然不可能是完美无缺的，事实上，DNA顺序的改变时时以低频率发生着，为时化过程中自然选择提供新的原材料，使各类生物能选择作用下不断地向前发展。
遗传物质是DNA
要了解基因的化学本质是什么，首先要考虑基因所在的色体的化学成分。
染色体的化不成分很复杂，由DNA，两类蛋白质：
组蛋白和非组蛋白，以及RNA构成。
DNA和组蛋白的分量大致的相等，两者结合在一起，构成了染色体的大部分。
非组蛋白的比率有变化RNA含量很低。
染色体的主要成分是DNA和组蛋白，虽然这两种成分都在基因功能上起着重要的作用，但多数证据证明，基因的主要特性由DNA决定，或者说遗传信息贮存在DNA中。
DNA是遗传物质的间接证据，间接证据很多,主要有下列各点：
（1）DNA通常只在核中的染色体上找到。
也有某些例外，例如细胞质中的线料体和叶绿体等有它们的自己的DNA，但这些结构能自体复制，有它们自己的遗传连续性。
（2）同一种生物，不论年龄大小，不论身体的那一种组织,在一定条件下，每个细胞核的DNA的含量基本上是机同的，而精子的DNA的含量正好是体细胞的一半。
蛋白质等其他化学物质不符合这种情况。
（3）同一种生物的各种细胞中，DNA在量上恒写在质上也恒定；相反地，蛋白质在量不上恒定，在质上也不恒定，例如在某些鱼类中，它们的染色体的蛋白质一般都是组蛋白，且含有少量的RNA，而在成熟精子中组蛋白完全不见了，全都是精蛋白了，RNA的含量也测不出，查见蛋白质在质量也不是恒定的，不符合遗传物质的对稳定性要求。
（4）各类生物中，能改变DNA结构的化学物质都可能引起突变。
DNA是遗传物质的直接证据
如果DNA确是遗传物质那么能不能把DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用呢？
这些实验已在微生物中做了。
下面我们就以微生物为例，证明遗传物质确是DNA（或RNA）
噬菌体的感染
噬菌体的分子组成比较简单。
噬菌体T2约有60%的蛋白质和40%的DNA，蛋白质构成它的外壳，而DNA藏在它的头部中当一具噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。
细菌被感被感后，它不再繁殖，在菌体内形成大量的噬菌体，接着菌体裂主解，几十个到几百个跟原来一样的噬菌体就释放出来。
那末噬菌体感染细菌是过去时,进入菌体是蛋白质，还是DNA呢？
“也就是说在噬菌体的生活史中，连接亲代和子代噬菌体的物质是什么呢？
硫仅存在于T2蛋白质组分中因为构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸是含中有硫的，而DNA中从未发现过；相反，磷主要存在于DNA组分中，至少占T2中磷含量的99%，所以HERSHEY和CHASE（1952）用放射性同位素S的培养基中，或培养在含有P的培养基中。
宿主细菌在生长过程中，就被S标记上了，或是被P标记上了。
两处放射性同位素不能放在同一培养基中，因为两种内位素同时存在时，不易把它们区分开来。
然后标民了的细菌且用T噬菌体去感染。
噬菌体在细胞内增殖，裂解后，释放出很多子代噬菌体来。
这些子代噬菌体被宿主菌的放射性同位标记上了，或被标上S或标上P。
实验的第二步，用标记了的噬菌体去感染末标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记，用S标记的噬菌体感染时宿主细胞内很少同位素标记；而大多数的S标记的噬菌体蛋质随着在宿主细胞的外面棗在感染噬菌体的外壳中，用P标记噬菌体感染时在蛋白质外壳中很少有放射性同位素，而大多数的放射性标记在宿主细胞内。
所以感染时进入细菌的主要是DNA，而大数蛋白质在细菌的外面这样看来，噬菌体注入细菌的物质是DNA，释放是跟原来一样的噬蓖体，可见在噬菌体的]生活史中，只有DNA是连续物物质，所以说DNA是遗传物质。
（2）烟草花叶病毒的重建，对病毒的研究逐渐深入以后，发现好多的病含有RMA和蛋白质，却没有DNA。
应用RNA病毒进行病毒重建实验，证明在只有RNA，而不是具有DNA的病毒中，RNA是遗传物质。
这实验是用烟草花叶病毒进行的。
TMV是一种RNA病毒，它有一圆筒状的蛋白质外壳，由很多相同的蛋白质亚基组成；内有一单链RNA分子，沿着内壁在蛋白质亚基间盘旋着。
约含有6%的RNA和94%的RNA和94%。
TMV是一种RNA病毒，它是圆筒太的蛋白质外壳由很多相同的亚基组成；内有一单RNA分子。
沿着内壁在蛋白质，那末在这种RNA病毒中遗传信息在RNA上，还是在蛋白质呢？
把TMV在水和苯酚中震荡，把病毒的RNA和蛋白质分开，分别去感染烟草，单是病毒的蛋白质，不能使烟草感染；单是病毒的RNA，可以使烟草感染，病毒RNA进入叶子细胞，进行繁殖，产生正常的病素养后裔。
单是RNA感染效率很差，可能因为RNA裸露，在感染过程中容易被酶所降解。
用RNA酶处理RNA，就完全失去感染力。
TMV很多株系，安们可以根据寄主植物不同和在寄主植物中地片上形成一病斑的差异来加以区别。
例如有两株系，它们的外壳蛋白就不同：
S株系的外壳蛋白不是具有组氨酸和甲硫氨酸，而HR株系含有这两种氨基酸。
FRAENKEL-COMRAT利用分离而后聚合的方法先取得S株系的蛋白质外壳和HR株系的RNA,然后把它们结合起来,形成杂种病毒,有着S株系的外壳,可被抗体所失活，但不受对HR株系制备的抗体所影响，当杂种病毒用来感染烟草时，病斑总是跟RMA授体的病斑一样，从病斑分离的病毒可被对HR株系制备的抗体所矢活.所以显而易见,第二代病毒颗粒具有HR株系的RNA和HR株系的蛋白质外壳。
把HR株蛋白质和S株系的RNA结合起来，形成杂种病毒。
把重建的病毒来感染烟草也得到了类似的结果。
此处小儿麻痹症病毒的RNA，肺炎病毒的RNA都可单独地引起感染，所以我们可以这样说，在不含有DNA的病毒中，复制和形成新病毒的颗粒所必需的遗传信息是携带在RNA上。
（3）肺炎球的菌的转化DNA是遗传物质的证据主要来自肺炎球菌。
肺炎球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症。
已知很多不同的菌株，便只有光滑（S）菌株能引起疾病。
这此有素养蓖株在每一细胞外面有多糖类的胶状荚保护它们，使它们可以不被宿主的正常的防护机构所破坏；当生长在合成培养基上是时每一细菌长成一个明亮的光滑菌落，另外一些菌株没有滑荚膜，不引起病症,长成糙型（R）菌落。
GRIFFITH（1928）发现，用热杀死的S型细菌和活的无毒的R型细菌注射到小鼠中，不仅很多小鼠因败身症而死亡，而且从它们的心脏血液中找到了活的S型细菌。
活的R形细菌，或死的S型细菌分别注射时，都不引起败血症，这说明用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转上化为S型细菌，S型细菌有一种物质或转化因素能够进入R型细菌有一种物质或转化因素能免进入R细菌，并引起稳定的遗传变异。
AVERY和他的同事经过10年工作，在离体条体条件下完成了转化过程，而不是在活体中，他们把DNA，蛋白质和荚膜物质从活的S型细菌和中抽提出来，把每一成分跟少原R的型细菌混和，悬浮在合成培养液中，他们发现，DNA组分，而且只有DNA组分，能够把某一RG型的细菌转变为S型，而且DNA的纯度越高，这种转化过程愈加有效。
如果DNA用DNA酶（DNASE）处理，使DNA分解，就不出一转化现象其它的酶对抽提物的转化能力没有影响，所以从一种基因型的细胞来的DNA掺入到另一不同基因细胞中可引起稳定的遗传变异；DAN赋有特定的遗传特性，是遗传物质。
我们现在毫不迟疑进接受这具证据，认为DNA是遗传物质。
但是在AVERY等的实验刚发表的时候（1944），人们还是以怀疑的眼光看待这个实验的。
虽然已证明，DNA酶破坏了转化作用，但是仍有争辩说，转换是DNA中蛋白质不纯物的结果，蛋白质才是有作用的因素，随后科学工作者继续纯DNA，证明蛋白质不可能是转化因素，直到1949年，蛋白质质已降低到仅仅0.02%，得到高度的纯化的DNA不仅仍可引起转化,而且用DNA纯度越高，转换频率也越高。
以后转化试验在多种细菌和培养细胞中取得成功，也有报导在真核类生物，如果蝇-家蚕等取得成功的。
这些转化实验看上去很像定向诱变也就是用特定处理，诱发特定变异；其实这是由于转化时,供体DNA一部分整合到受体细胞的DNA中缘故，。
FOX-ALLEN（1964）在肺炎双球菌中，BLDNER-GANEWEN（1964）在枯草杆菌中，用同位素标记供体DNA进行转化实验，都证明了这一点。
这样，转换是一个直接证据，证明性状本身不是遗传的，在本实验中，多糖类不是遗传的；而遗传物质才是遗传的。
这遗传物质现在已多方面证明是DNA（有时RNA）。
以上几个实验告诉我们在DNA的生物中，DNA是遗传物质,在不含DNA而只含有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。
DNA发现的历史
生命的密码在“梯子”上
遗传学从本世纪之初即成为生物学领域最活跃的热门学科，发展非常迅速，学派纷呈，新发现层出不穷。
DNA的发现更是吸引了众多生物学家投入研究。
DNA是如何遗传的，其分子结构是破译遗传密码的关键。
列文结构模型子后的40年间，生物学家们提出了五花八门的结构模型，但都不成功。
直到1953年才由沃森和克里克给它画上了一个圆满的句号。
1950年夏天，美国人沃森获得了博士学位。
此时的生物学界正在进行一种叫双结构螺旋研究竞赛。
结晶学研究的权威富兰克林已成功推出DNA分子有多股链，呈螺旋状。
对DNA一无所知的沃森，在丹麦皇家学会听完劳伦斯.布拉格关于DNA的演讲后，决定研究DNA的三维模型结构。
真有些初生牛犊不怕虎的气魄。
当时他的同学斯腾特认为他疯了。
沃森进入英国剑桥大学卡文迪许实验室后，认识了英国学者可里克，他们很快发现彼此都对DNA的分子结构极感兴趣，便决定合作研究。
他们提出：
生命分子的三维结构是由线性密码中所蕴含的信息所决定。
然而，他们的研究招来实验室方面的非议：
DNA的X射线衍射图提供者威尔金斯对他们的研究也不热心。
几起几落的遭遇，使克里克心灰意冷。
而沃森没有动摇，他坚信DNA是所有分子中最重要的王牌，是万木子本，是打开生命之门的钥匙。
他和克里克一起，采用物理，化学的科学原理与方法，来揭示DNA结构的奥妙。
最后，他们提出的DNA双螺旋模型认为，必须由两股核苷酸碱基的任意排列顺序，来决定高度有序的DNA三维结构。
这是一个成功的模型，它由两条右旋但反向的链绕同一个轴盘旋而成，活像一个螺旋形的梯子，生命的遗传密码就刻在梯子的横档上。
这个模型就是我们今天在挂图上和生物实验室看到的那个样子。
打生命之门的钥匙
1962年的诺贝尔医学生物学奖授予了沃森和克里克建立的DNA模型，能获得如此高的荣誉，说明它的作用是巨大的，影响是深远的。
沃森们的模型，引发了一门称为“分子生物学”的新科学的诞生；它为破译生物的遗传密码提供了依据，导致遗传工程学的出现。
用人工的方法将生物体内的DNA分离出来，重新组合搭配，再放回生物体内，创造新的品种，成为本世纪下半叶最活跃的领域。
例如我国科学家实验成功的杂交水稻，抗棉铃虫棉花等等，都是DNA重组的产物；目前国际上正热门的克隆技术，也是DNA的绝妙之作。
1954年4月DNA双螺旋提出后，整个生物学界呈现出少有的五彩缤纷的景象，被认为是20世纪以来生物科学中最伟大的成果，是生物学史上一个新纪元，为生物科学，农业科学，医学的发展开辟了新天地。
把DNA结构模型称为打开生命之门钥匙，是一点也不夸张的。
沃森和克里克的成功使生物学界苦苦寻求数十年的答案，在朝夕之间即被解决了。
初涉DNA的沃森，何以在一年多的时间内就解决了这个难题呢？
事实上，在沃森涉足DNA之前，有的研究小组与成功仅差一步之遥。
沃森们后来居上，摘取了DNA结构的桂冠。
这是因为他们有快速洞察事物的本领，高超的组合能力和善于借鉴他人成果发展自己工作的特点。
今天，沃森和克里克的名字已经永远和DNA双螺旋的发现联系在了一起。
对人体克隆技术是否要趋前研究的议论
克隆技术用于人体的研究，将涉及到现代社会一系列的伦理和法律问题。
最近，上海市法学会与上海交通大学人文学院和上海大学法学院联合举办了“人体克隆技术与法律对策”研讨会。
与会的专家、学者提出如下看法：
对社会无益论
一部份专家、学者认为，科技进步应有益于社会，而用克隆技术造人，于社会无益，应予反对。
理由是：
第一，潜伏着巨大的生物风险。
品种单一是无性繁殖的致命弱点，一旦遇上某流行疾病，可能造成种群的全部毁灭。
第二，有一部分人群会被消灭。
二战时，德日集中营里残暴进行种族生物实验，妄图消灭所谓基因劣势的民族。
一旦无性繁殖技术被种族主义分子或某些狂人所利用，结果就同德日帝国主义分子消灭别的民族目不谋而合，某些民族就有可能被消灭。
第三，会降低人的价值尊严。
现代社会中最基本的关系是两性关系，由于无性繁殖直接涉及到这一层面，其所冲击的是整个文明，从而导致人类道德的沦丧。
第四，人将物化。
人有实现无性繁殖的可能性，但没有现实的必要。
人体只能做到物理上的克隆，而无法繁衍、控制人的意志和智慧。
第五，基本人权将不复存在。
人享有以自然方式出生的权利，每个人都希望自己是独一无二的，而非别人的翻版，这也是一项基本人权。
而无性繁殖人，则剥夺了自然人的一切权利。
顺其自然论
一部分专家、学者则认为：
科学技术的发展有着自身的进程和规律，克隆技术用于人体的研究亦可顺其自然。
如哥白尼的日心说、人的器官移殖、计算机技术等，都曾引起伦理道德的争议，但最终都被公众接纳并得到了广泛运用。
高新技术成果与传统文化之间不可避免地存在冲突，而伦理道德标准是随着时代的进步、科学的进步而改变的，伦理不可能永久约束科学的发展。
有的专家、学者说，从生物学的观点来看，无性繁殖技术强化并保留了人类的优良基因，加快了生物选择进程，维持了优良种性不退化、不变异。
同时由于后天教育和生活环境的差异，用不着担心无性繁殖人出现后人类社会的多元化、多样性会消失，有理由相信人类的理性和智慧能够正确引导科学技术的发展方向。
适度趋前立法
专家、学者们认为，可以用法律来规范克隆技术的研究。
例如对单一个体细胞的大规模无性繁殖应当禁止。
与会者还认为，如果假设允许克隆人的研究，亦应立法规定此类研究由政府授权的机构进行，私人研究应受到约束乃至禁止。
同时要提高研究人员的职业道德，把研究工作纳入法制轨道。
克隆操作可能造成动物免疫缺陷
《北京晚报》一九九九年一月九日报道，法国一头从胎儿肌细胞克隆成的小母牛玛格丽特最近死亡。
该牛出生时脐带内的残留物受到感染，后来又在牛栏内受挤，致使脊柱和大腿肌肉几处受伤，脐带的原感染立即扩散到创伤组织而死亡。
该牛的克隆者法国科学院的雷纳德说，她的死亡对克隆技术提出了一个问题：
即克隆动物的免疫系统功能是否减弱。
他担心，克隆过程可能引起克隆动物某些免疫缺陷。
日利用体细胞克隆成功两头牛犊
日本石川县畜产综合中心与近畿大学畜产学研究室利用成年动物体细胞克隆成功两头牛犊，于7月5日顺利诞生。
这是继两年前英国科学家克隆成功“多莉”绵羊后，人类再一次利用成年动物体细胞克隆成功哺乳动物。
这表明克隆成年动物的技术是可以重复的，利用这种技术可以大批量地繁育良种或具有特殊用途的牲畜，并能保护濒危物种。
这两头牛犊是利用与克隆多莉羊相同的细胞核移植技术克隆成功的。
研究人员从成年母牛的输卵管和子宫内侧取出体细胞，将体细胞的核进行5天的血清培养，再植入事先除去了核的卵子内，利用电刺激的方法促进两者融合，经过8天的体外培养，培育出胚胎。
1997年11月13日，将10个这种胚胎以两个一组分别移植到5头母牛子宫内。
结果这5头母牛全部怀孕，其中两头怀的是双胞胎。
今年7月5日诞生的两头克隆牛是采用输卵管细胞克隆出来的，它们出生时体重分别为18.16公斤和17.26公斤，目前尚未命名。
另外4头怀有克隆牛的母牛预测于8月中旬产生。
日民间企业克隆牛首获成功
日本雪印乳业公司1月8日定理布，其利用体细胞核移植技术克隆出的荷兰种小牛，1月3日经剖腹产诞生在北海道苫小牧市公司受精卵移植研究所内，这是日本民间企业研究所首次成功获得克隆牛。
此牛是用产奶率极高的荷兰种雌牛的耳细胞克隆的，性别为雌性，出生体重为42千克，出生5小时后站立起来。
该研究所还利用母牛初乳中的乳腺细胞进行了克隆实验，已有两头代理母牛受孕，如果顺利，乳腺细胞克隆牛将于4月问世。
主张克隆人的科学家认为克隆技术可望使人返老还童
一名希望成为第一个进行克隆人试验的科学家周二说，这种技术也可以用来恢复青春。
据“路透社”伦敦3月30日报导，理查德·西德医生说，阻止复制人体是不可能的，因为它是智力上的一项重大挑战。
西德说，“赛跑已经开始，一旦技术完好，下一步即是恢复青春。
”他在一则人类克隆的会议上说，“我们此刻谈的是真的恢复青春，返老还童。
现在有程度的生物学家都说这是可以办得到的，只是还不容易而已！
”他说，“研究的潮流已开始。
所有恢复青春的程序现已就位。
”这位研究员说，克隆包括利用DNA，遗传材料等。
他说，人体克隆是治疗不孕症的正当方法。
他估计市场上一年大约需要10万名克隆婴儿。
不过，座谈会中许多科学家对西德的发言不以为然。
有些人认为西德的预测代表着两年前克隆羊出世後最大的恐惧。
参与克隆羊试验的科学家之一格里夫芬说，克隆羊的诞生已扭曲了人们的判断。
但重要的是事实与幻想必须分开。
他指
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