重医临床基础学检验五年制医学检验专业适用.docx
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重医临床基础学检验五年制医学检验专业适用
核左移
外周血中杆状核粒细胞增多并出现晚幼粒、中幼粒甚至早幼粒细胞，常伴中毒颗粒、空泡、核变性等毒性变化，最常见于急性化脓性感染，急性中毒、急性溶血。
核右移
外周血中5叶核以上的中性粒细胞＞3%，常伴有白细胞总数的减少，属造血功能衰退的表现，是因缺乏造血物质、DNA合成减少或骨髓造血功能减退所致，见于营养性巨幼细胞性贫血及恶性贫血。
血细胞比容hemotocrit（HCT，PCV）
红细胞在全血中所占体积的比值。
影响因素：
RBC数量，大小，用于贫血、真性红细胞增多症和红细胞增多的诊断等。
网织红细胞Retreticulocyte
未完全成熟的RBC，较大，含嗜碱性物质，可被活体染成蓝色网状货颗粒状结构。
红细胞沉降率ESR
红细胞在一定条件下沉降速度，简称血沉。
红细胞体积分布宽度RDW
反应外周血红细胞体积大小异质性的参数，用红细胞体积的变异系数来表示（CV）
染色质小体Howell-Jollybody
紫红色圆形小体，成熟或晚幼红细胞胞质中的核残留物。
常见于溶贫、巨贫
Cabot环
红细胞出现一种紫红色圆形或8字型环状结构，脂蛋白变性而来。
与染色质小体同时出现。
网织红细胞成熟指数（RMI）
RMI=（MFR+HFR）/LFR×100，为全自动网织红细胞分析仪提供的新参数，是反映幼稚网织红细胞变化较敏感的指标。
对贫血的诊断、骨髓移植术和白血病疗效观察有非常重要意义。
活化部分凝血活酶时间（APTT）
在受检血浆中加入接触因子激活剂（如白陶土）和部分凝血活酶（如脑磷脂），在Ca2+的参与下，观察血浆所凝固的时间，是内源性凝血系统常用的筛选试验。
血浆凝血酶原时间（PT）
在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和Ca2+，观测血浆的凝固时间，即为血浆凝血酶原时间。
PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平，是外源性凝血系统常用的筛选试验。
出血时间（BT）
在特定条件下，皮肤小血管被刺破后，血液自行流出到停止的时间称出血时间，BT的长短主要反映血小板的数量和质量以及血管壁的完整性。
D-二聚体（DD）
是凝血酶及Ⅻ作用下的交联纤维蛋白经纤溶酶降解作用后的终末产物，为继发性纤溶之特有产物。
可鉴别原发性纤溶和继发性纤溶。
异形淋巴细胞
各种刺激下，淋巴细胞增生并表现为胞体增大，胞质量增多，嗜碱性增强，细胞核母化。
杜勒小体
中性粒细胞因毒性变化而在胞质中保留的局部嗜碱性区域。
中毒颗粒
在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。
Russell小体
浆细胞浆内的一种数目不等，大小不一染成肉红色的球形小体，它是浆细胞中分泌免疫球蛋白的一种小体。
如胞浆内充满此小体，核常被挤到一旁，称为葡萄细胞或mott细胞，桑椹状细胞。
尿三杯试验（threeglassestest）
患者一次连续排尿，分别留取前、中、末段尿；适于泌尿系统疾病初步定位。
3h尿
6~9am。
尿有形成分排泄率。
餐后2h尿
通常于午餐后2h收集到的患者尿液，即为餐后尿，适用于尿糖、尿蛋白、尿胆原等检查。
12h尿
晚8时排空膀胱并弃去此次的尿液后，留取至次日晨8时尿液，适用于12h尿有形成分计数，如Addis计数。
24h尿
第一天早晨8时排空膀胱，弃去此次尿液，收集至次日早晨8时的全部尿液，适用于尿化学成分的定量。
尿比重SG
在4℃时尿液与同体积的纯水重量之比，又称尿比密，粗略表示肾小管的浓缩和稀释能力。
尿渗量Osm
经肾排泄到尿液中具有渗透活性的全部溶质微粒的总数量，与粒子大小及所带电荷无关，反映溶质和水的排泄速度，可用质量毫渗摩尔浓度或体积毫渗摩尔浓度表示。
血红蛋白尿hemoglobinuria
尿液游离Hb>0.3mg/L,而镜下未见完整RBC，外观为棕色或酱油色,OBT（+）。
蛋白尿proteinuria
尿蛋白排出量＞150mg/24h或浓度＞100mg/L（小儿＞4mg/m2/h）或尿蛋白定性（＋）。
肾小球性蛋白尿
炎症、免疫和代谢等因素使肾小球滤过膜孔径增加，电荷屏障遭到破坏，使血浆的中分子及大分子量的蛋白出现在原尿中，超过肾小管重吸收能力，形成的蛋白尿，见于急性肾小球肾炎，肾病综合征等，是临床最常见的蛋白尿。
肾小管性蛋白尿
炎症或中毒引起肾小管对低分子量蛋白质的重吸收能力降低而导致的蛋白尿称肾小管性蛋白尿。
常见于肾盂肾炎、间质性肾炎和肾小管酸中毒等，还见于氨基甙类抗生素、解热阵痛药、重金属盐、中药等中毒以及肾移植排斥反应等。
溢出性蛋白尿（overflowproteinuria）
肾小球、肾小管功能都正常，但循环血浆中低分子量蛋白质异常增多经肾小球滤出，超过肾小管重吸收能力所致的蛋白尿称溢出性蛋白尿。
如Hb尿、肌红蛋白尿、本周蛋白尿等。
本-周蛋白（BJP）
又称凝-溶蛋白，是免疫球蛋白的轻链，能自由通过肾小球滤过膜，当浓度超过近曲小管重吸收阈值时，可从尿中排除，见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤及肾淀粉样变等。
混合性蛋白尿
病变同时累及肾小球及肾小管或相继受损,以小分子量蛋白质为主，大分子依病情而变化，定性+～++++。
病理性蛋白尿
蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。
选择性蛋白尿
由于肾小球滤过膜损伤后，使血浆蛋白滤过，以清蛋白为主，并有少量小分子量蛋白，尿中无大分子量的蛋白，多见于小儿肾病综合症。
糖尿（glucosuria）
血糖浓度>8.88mmol/L（肾糖阈）或肾小管重吸收功能下降，尿糖定性试验（+）的尿液.（与血糖浓度、肾血流量、肾糖阈有关）
血糖正常性糖尿
血糖正常，但肾小管对葡萄糖吸收功能减退、即肾糖阈降低所致的糖尿，又称为肾性糖尿，见于慢性肾小球肾炎、肾病综合征等。
胆红素尿（bilirubinuria）
尿中含有大量的结合胆红素，尿液呈深黄色，振荡后泡沫亦呈黄色。
若在空气中久置可因胆红素被氧化为胆绿素而使尿液外观呈棕绿色。
见于阻塞性黄疸和肝细胞黄疸，Harrison法检测为阴性。
酮尿ketonuria
集体脂肪氧化代谢产生的中间产物，当糖代谢发生障碍，脂肪分解增多，酮体产生速度超过机体组织利用速度时，可出现酮血症，酮体血浓度一旦超越肾阈值，就可产生酮尿。
尿隐血试验OBT
尿中Hb较少,肉眼尿色无变化,需用化学或免疫学方法证实。
血尿hematuria
尿内含一定量的红细胞，临床意义：
血尿多见于①泌尿生殖系统疾病，如感染、结核、结石、肿瘤、外伤、多囊肾、严重肾小球疾病。
②血液病，如血友病、过敏性紫癜和特发性血小板减少性紫癜。
③其它，如系统性红斑狼疮、流行性出血热，某些健康人剧烈运动后一过性血尿等。
肉眼血尿：
每升尿内含血1ml以上，呈洗肉水样；镜下血尿：
含血量少，离心后镜检RBC>3/Hp,外观变化不明显。
均一性红细胞血尿
红细胞形态较一致，红细胞外形及大小多正常，少数情况下也可见到丢失Hb的影细胞或外形轻微改变的棘细胞。
整个尿标本中红细胞形态不应超过二种。
非均一性红细胞血尿
变形红细胞血尿，红细胞大小不等，体积相差3～4倍，尿中可见两种以上形态多形性变化的红细胞，如大、小红细胞、皱缩红细胞等。
闪光细胞（glittercell）
急性肾盂肾炎,低渗条件下，N颗粒呈布朗运动,淡蓝色星状闪光。
脓细胞（puscell）
陈旧尿中白细胞胞质因均质化而呈明胶样。
炎症时，变性死亡的白细胞外形多变，不规则，结构模糊，胞浆内充满粗大颗粒，核不清楚，常粘连成团。
脓尿
镜下脓尿：
尿沉渣WBC＞5个/HPF或＞40000/h；肉眼脓尿：
排出大量WBC，尿乳白色，或含凝块
管型（cast）
尿液中的蛋白质和细胞颗粒成分在远端肾小管和集合管内聚合而成的圆柱状结构物。
它的出现往往提示有肾实质性损害，红细胞管型见于急性肾小球肾炎。
夏科-雷登颗粒（粪便）
呈菱形，无色透明，两端尖长，折光性强，由嗜酸性粒细胞破裂之后嗜酸性颗粒融合而成，常见于细菌性痢疾，过敏性肠炎和钩虫病。
粪便隐血实验（FOBT）
上消化道出血小于5ML，粪便中无可见血液，且红细胞破坏，镜检未见红细胞，需用化学法或免疫法才能检出。
Pandy’s试验
脑脊液中蛋白质与苯酚结合形成不溶性的蛋白盐而产生白色混浊，可用于脑脊液中的蛋白质定性检测。
Rivalta实验（粘蛋白定性实验）
浆膜间皮细胞受炎症刺激后产生粘多糖，在酸性溶液中产生白色絮状沉淀。
漏出液
通过毛细血管滤出，并在组织间隙或浆膜腔内积聚的非炎症性组织液，多为双侧性。
渗出液
多为炎性积液，血管内皮细胞受损、血管通透性增高，使液体、血液内大分子物质和细胞渗出血管外、组织间隙及浆膜腔所形成的积液。
Hcg
胎盘绒毛滋养层细胞产生的糖蛋白激素，促性腺发育，在母体血尿初乳，胎儿体内。
阴道清洁度
阴道分泌物涂片镜检，根据乳酸杆菌，上皮细胞，WBC和杂菌的多少划分为4度，是阴道炎症和生育期女性卵巢性激素分泌能力的鉴别指标，正常位1~2度。
临床意义：
特异性阴道炎:
清洁度异常，同时常可发现细菌、真菌、滴虫等病原体。
非特异性阴道炎:
单纯有清洁度增加而找不到病原体，如青春期前及绝经后
线索细胞
粘附了大量阴道加德纳菌的鳞状上皮细胞，边缘不整齐，细菌性阴道炎的指标。
精液液化时间
精液从射出后由胶动状转化为流动状所需的时间
精活力
完全液化的精液，涂片观察其向前的活动能力，正常精子a，b>50%或a>25%。
精子活动率
完全液化的精液HP下计数100个精子，计算活精子与死精子的比例。
精子存活率
染色后，HP下计数200个精子。
根据精子的着色情况，判断精子的存活率，死精子更易着色。
参考区间：
不着色精子大于50%
园细胞
非精子细胞成分，包括生精细胞和白细胞等
体内穿透试验（性交后试验，PCT）
排卵期性交后，检查一定时间内宫颈口粘液活精子数量、存活率及活动力，以评价精子对宫颈粘液的穿透能力。
精子低渗肿胀试验HOS
观察精子在低渗溶液中的变化以检测精子膜的完整性，操作简便，快速。
卵磷脂小体
呈圆球形或卵圆形，折光性强，大小不均，大于血小板而小于红细胞。
正常卵磷脂小体均匀分布、布满视野；前列腺炎时减少、分布不均、有成堆现象，严重可消失。
增生hyperplasia
细胞分裂增殖能力加强，数目增多，伴细胞体积增大。
多见慢性炎症。
特点：
1.核大，形态和染色质正常，可见核仁。
2.胞质量较少，嗜碱性，核胞质比略大3.可见双核或多核。
再生regeneration
组织损伤后，由邻近正常组织的同类细胞增殖补充的过程叫再生。
细胞形态与增生的细胞相似，常伴白细胞。
多见于慢性炎症。
化生metaplasia
在慢性炎症或其他理化因素作用下，一种成熟组织在某些因素作用下，被另一类型成熟组织所替代过程称为化生。
如子宫颈柱状上皮细胞在慢性炎症时转变为鳞状上皮细胞，为鳞状上皮化生。
多见慢性炎症。
不典型增生/核异质dyskaryosis
脱落细胞的核异常，表现为核的大小、形态及染色质的分布异常，核边增厚，核的边界不整齐，但胞质的质和量的分化正常，由慢性炎症引起，见于癌前病变。
异常角化
磷状上皮细胞的胞浆分化超过了细胞核的分化程度，常伴有上皮不典型增生。
血液检查
抗凝剂的原理及适用范围
抗凝剂/原理/适用范围/不适用范围
枸橼酸钠：
与钙螯合/血栓止血、血液保养液/溶解度低；
EDTA盐：
与钙螯合/多项血液检查特别是PLT血细胞分析仪/血栓与止血检查、血小板功能检查；
肝素：
加强AT-Ⅲ阻止凝血酶形成、抑制血小板聚集/多数项目检查/CBC特别是WBC和DC
手工法与仪器法测定RBC方法学评价
项目/优点/缺点
显微镜：
设备简单、价格低，适用于基层和分散就诊者/费时、重复性较差，准确性取决于操作者技术水平，误差散在；
血细胞分析仪：
操作简便、效率高，重复性好，适合于大批标本检测/仪器较贵，准确性取决于仪器的性能及工作状态
血红蛋白测定（Hb）
血红蛋白：
珠蛋白、亚铁血红素
HICN测定Hb的原理与注意事项
原理：
在溶血液中，Hb（除SHb外）的亚铁离子被高铁氰化钾氧化，Hb成为Hi，Hi与氰离子反应生成棕红色HiCN，在540nm处有最大吸收峰，且其吸光度与溶液浓度成正比而检出Hb浓度。
注意：
分光光度计必须符合WHO标准，否则：
1.HiCN参考液制作标准曲线或者计算K值.2.带标准直接计算
测定Hb的方法学评价
HiCN法：
ICSH和WHO推荐参考方法操作简便，结果稳定可靠，可测多种Hb（SHb除外），可直接定值/缺点：
剧毒，不能测SHb，对HbCO转化慢，脂血、高球蛋白、高白蛋白、血小板增多可导致Hb假性增高
SDS法：
临床首选/优点：
试剂无毒,缺点：
ε未定，需依赖HiCN法间接得出结果，SDS会破坏WBC，不能用于WBC计数
参考值：
成男，131~172；成女，113~153；儿童，120~140；新生儿，80~190
RBC、Hb测定的临床意义
生理性减少（生理性贫血）：
①6个月~2岁婴幼儿，造血原料不足；②妊娠中、晚期，血液稀释；③老年人，造血功能减退
病理性减少：
RBC生成减少、破坏多、丢失多
骨髓造血功能低下，再障，白血病，恶性肿瘤骨髓转移；
造血原料缺乏，缺铁贫，巨幼贫；
红细胞破坏增加，各种溶血性贫血；
红细胞丢失过多，急、慢性失血
生理性增多：
新生儿、高原生活、剧烈运动（缺氧）
相对性增多，血液浓缩，如剧烈呕吐、大面积烧伤的患者；
绝对性增多，慢性心肺疾病、真红，RBC可达7~10
血细胞比容（HCT,PCV）
红细胞在全血中所占体积的比值，影响因素：
RBC数量、大小
测定方法：
温氏法、微量法、血细胞分析仪测定法
温氏法：
读取红细胞层的高度
离心后红细胞分为五层（上→下）：
血浆、血小板层、白细胞层和有核红细胞层、还原红细胞层，带氧红细胞层
微量法为WHO首选
临床意义：
HCT减低是诊断贫血的指标，叵红细胞数量正常，血浆量增加，为假性贫血；HCT增加可因红细胞数量绝对增加或血浆量减少所致。
HCT的主要应用价值为：
临床补液量的参考；真性红细胞增多症诊断指标；红细胞平均指数计算的基础数据；血液流变学指标。
利用MCV和RDW对贫血进行分析
MCV减低正常增高
RDW/正常/小Cell均一性/正C均一性/大C均一性
异常/XX不均一/XX不均一/XX不均一
哪些指标可用来鉴别贫血的种类，如何鉴别
形态学分类/MCV/MCH/MCHC/临床意义
正常细胞性：
正常，正常，正常/急性失血、急性溶血、再生障碍性贫血、白血病；
大细胞性：
增高，增高，正常/叶酸、维生素B12缺乏或吸收障碍；
单纯小细胞性：
降低，降低，正常/慢性炎症、尿毒症；
小细胞地色素性：
降低，降低，降低/铁缺乏、维生素B6缺乏、慢性失血等
白细胞检查的误差分析
①技术误差：
器材、标本要求、加盖玻片影响、冲池影响、计数原则（记上不计下，记左不记右）、计数室内细胞分布要均匀、有核红细胞影响。
②固有误差：
主要指记数域误差。
还包括计数池误差和吸管误差。
③生理状态影响：
运动、劳动、冷水浴、酷热、严寒等出现一过性白细胞增高。
影响血沉测定结果的主要因素
①血浆因素：
血浆纤维蛋白、球蛋白、胆固醇、甘油三酯升高，血沉加快。
②RBC因素：
红细胞数量（数量多，血沉慢）；质量和形态（直径大，薄，血沉快）。
③血沉管架放置：
倾斜，血沉快。
④血标本：
血液与抗凝剂的比例为4：
1。
⑤室温：
温度高血沉快，温度低血沉慢。
⑥血沉管规格：
不干净、血柱含气泡，血沉慢。
血沉的临床意义
1.生理性加快:
血沉受年龄,月经周期影响.女性纤维蛋白原含量高血沉比男性高;妊娠期妇女血沉增快;小于12岁儿童血沉稍快;50岁后纤维蛋白原增多血沉加快,月经期女性血沉加快;2.病理性增快:
组织损伤时急性时相反应蛋白迅速增多;恶性肿瘤;炎症疾病;;自身免疫疾病;高球蛋白血症;高胆固醇血症;退行性疾病,巨细胞性动脉炎.3.减慢:
见于真性红细胞增多症,低纤维蛋白原血症,充血性心力衰竭,红细胞形态异常（球形,镰形）
网织红的临床意义
1.评价骨髓增生能力,判断贫血类型:
①网织红增多,表示造血功能旺盛,各种增生性贫血均可增多（溶血性贫血）;②网织红减少:
常见于再生障碍贫血;③鉴别贫血类型;2.评价疗效:
①观察贫血疗效:
Ret是贫血患者随访检查的项目之一;②骨髓移植后监测骨髓造血恢复;3.放疗和化疗的监测:
网织红的动态观察可指导临床适时调整治疗方案,避免造成严重的骨髓抑制.
WBC：
中性粒数量变化
多数情况一致，也可以不一致1）中性粒生理性增多1、年龄2、日间变化：
下午较高3、剧烈运动、激动、严寒、暴热等4、妊娠、分娩2）中性粒病理性增多1、急性感染：
化脓性球菌最常见2、严重的组织损伤及大量血细胞破坏；严重的烧伤、大手术后、心肌梗死、急性溶血3、急性大出血：
内脏破裂、宫外孕破裂4、急性中毒：
化学药物、代谢性中度5、恶性肿瘤6、白血病3）中性粒减少1、某些感染：
伤寒、副伤寒、流感2、某些血液病：
再障3、慢性理化损伤：
X射线、氯霉素4、自身免疫性疾病：
SLE5、脾功能亢进
淋巴细胞的临床意义
1）淋巴细胞增多1、绝对增多：
某些病毒或细菌所致的传染病；某些传染病恢复期；肾移植排异反应前期；急淋、慢淋；某些慢性感染2、相对增多：
再障、粒缺2）淋巴细胞减少：
放射线、肾上腺皮质激素；N↑可导致L↓（相对）
单核临床意义
增多：
1、某些感染：
亚急性感染性心内膜炎、急性感染的恢复期、肺结核2、某些血液病：
单核细胞性白血病、恶性组织细胞病、淋巴瘤及MDS
嗜酸粒
1、增多超敏反应；寄生虫病；某些皮肤病；血液病：
如慢粒2、减少伤寒、副伤寒、大手术后；长期使用肾上腺皮质激素
嗜碱粒
增多：
慢粒、嗜碱性粒细胞性白血病
血细胞分析仪细胞计数原理
（1）电阻抗检测原理 血细胞是相对不良导体，当血细胞悬浮电解质中，将小孔管插入细胞悬液，使其管内充满稀释液，当一个细胞通过小孔时，瞬间引起电压变化出现一个脉冲信号，细胞体积越大，引起脉冲越大，产生脉冲振幅越高。
以上脉冲信号由下列步骤完成①放大②阈值调节③甄别④计数；
（2）流式细胞术加光学检测原理 利用流式细胞术使单个细胞随着流体动力聚集的鞘流液在通过激光照射的检测区时，使光束发生折射、衍射和散射，散射光光检测器接受后产生脉冲，脉冲大小与被照细胞的大小成正比，脉冲的数量代表了被照细胞的数量。
常用筛选实验BT、PLT、APTT、PT、D-D临床应用
BT：
延长：
血管壁异常；血小板异常；血管性血友病等,缩短：
心梗、脑血管病变及DIC等
PLT：
生理变化：
早晨较低，午后较高；剧烈运动后较高；月经、妊娠有改变；静脉血比毛细血管血高。
/病理变化：
1）血小板减少（PLT<100×109/L）血小板生成障碍：
再障、放射性损伤、急性白血病,血小板破坏或消耗增多：
ITP、DIC,血小板分布异常：
脾肿大、血液被稀释2）血小板增多（PLT>400×109/L）原发性增多：
慢粒、真红反应性增多：
急性化脓性感染、急性大出血等
APTT：
1推荐应用的内凝筛选实验2延长1）Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ减低，能检出Ⅷ：
C小于25%的轻型血友病2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ严重缺乏，如肝病，维生素K缺乏3）抗凝物质：
口服抗凝剂、血循环中存在病理性抗凝物质等4）纤溶活性增强3缩短1）高凝状态，如DIC的高凝期2）血栓性疾病，如心、脑血管病变，深静脉血栓等4检测肝素治疗的首选指标
PT：
1延长1）先天性凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏2）获得性凝血因子缺乏，如严重肝病、维生素K缺乏、纤溶亢进、DIC晚期3）血中抗凝物质增加，口服抗凝剂、肝素等2缩短:
DIC早起，心梗、脑血栓行测好难过,3INR是用于监测口服抗凝药的首选指标
D-D：
增高：
继发性纤溶（鉴别原发）。
血栓性疾病、肿瘤,溶栓治疗的监测：
D-D显著升高
尿液检查
管型形成条件
①白蛋白或T-H蛋白为基质，②浓缩和酸化使沉淀蛋白质，③可供交替使用的肾单位让管型有足够的时间形成
尿液管型，临床意义
尿液管型是指蛋白质、细胞及其崩解物在肾小管、集合管内凝固而形成的圆柱形蛋白凝聚体，是尿沉渣中最有诊断价值的成分。
尿液管型的种类及其临床意义如下：
种类
临床意义
透明管型
健康人偶见，肾实质性病变时增多
红细胞管型
急性肾小球病变，肾小球出血
白细胞管型
肾脏感染性病变或免疫性反应
上皮细胞管型
肾小管坏死
颗粒管型
肾实质性病变伴有肾单位瘀滞
蜡样管型
肾单位长期阻塞，肾小管严重病变
脂肪管型
肾小管损伤，肾小管上皮细胞脂肪变性
肾衰管型
急性肾衰多尿期
细菌管型
肾脏有细菌感染，肾脓毒性疾病
真菌管型
肾脏有真菌感染
结晶管型
肾小管内有结晶伴有肾衰竭
混合管型
肾炎反复发作、出血、血管坏死
Hb尿与血尿鉴别（离心沉淀后）
Hb尿血尿
上清液红色无色
OBT（上清）强阳阴/弱阳
尿蛋白定性（上清）阳性阴/弱阳
沉渣镜检RBC碎片/无RBC完整
尿液理学检查有项目及临床意义
①尿量：
1.少尿：
<400ml/24h或<17ml/h，无尿:
<100ml/24h。
肾前性少尿：
休克、心衰、脱水。
肾性少尿：
急性肾炎、肾衰。
肾后性少尿：
尿路梗阻2.多尿>2.5L/24h肾性多尿：
慢性肾炎、慢性肾衰早期等。
内分泌性多尿：
尿崩症、甲亢。
代谢性多尿:
糖尿病
②尿色及透明度:
1.血尿:
泌尿生殖系统疾病：
炎症、结石等/全身性疾病：
血友病等/邻近器官疾病/药物不良反应。
2.血红蛋白尿:
血管内溶血，如蚕豆病、输血反应等3.肌红蛋白尿:
肌肉组织广泛损伤、变性，如急性心梗等。
4.胆红素尿:
见于阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸。
5.乳糜尿:
寄生虫（丝虫）或非寄生虫（结核、肿瘤、创伤、手术等）。
6.脓尿/菌尿:
泌尿生殖系统感染。
7.结晶尿:
正常尿、结石、痛风、药物等
③尿比密方法+评价：
1.比重计法：
需校正;操作繁、标本量大、影响（温度,蛋白,葡萄糖等）2.折射仪法：
标准化，标本少，自动温度补偿；需校正蛋白、葡萄糖,标准参考方法3试带法:
简便，但干扰多，测定范围窄，精密度差，过筛试验
临床意义：
1.SG↓：
低比密尿SG＜1.015见于尿崩症、慢性肾炎等。
/比密低而固定：
SG固定于1.010±0.003,呈等渗尿，表示肾实质严重损害。
2.SG↑见于：
急性肾小球肾炎.糖尿病.肾前性少尿疾病如高热、脱水等
④尿渗量1.评价肾脏浓缩稀释功能:
等渗、低渗尿见于肾小管、肾间质疾病，尿崩症等。
2.鉴别肾前性或肾性少尿:
肾前性少尿：
Uosm＞450mOsm/kg.H2O,肾性少尿：
Uosm＜350m3.利用渗透清除率计算自由水清除率
蛋白尿/尿糖的常用检测方法及评价
蛋白尿
①试带法:
简便,快速；影响因素多,仅A敏感；筛查。
②加热醋酸法:
准确,A、G均敏感；灵敏度较低,操作较繁。
③磺基水杨酸法:
简便，灵敏度高，多种蛋白均反应；推荐确诊实验。
④SSA比浊法:
线性范围窄,影响多，欠准确。
⑤双缩脲比色法:
对A/G均敏感；灵敏度较低，操作繁。
⑥丽春红S染料结合法:
灵敏度很高，对A/G均敏感，线性范围宽，干扰少；但操作繁。
⑦免疫法及电泳法：
灵敏、特异，前景好。
尿糖
①班氏糖定性:
简便，灵敏,特异性差，有假+（VitC等）。
②试带法：
特异、灵敏,简便快速,有假-。
③薄层层析法:
确证糖种类，科研用。
④GOD法定量:
灵敏、特异，抗VitC等干扰；用于治疗监测及用药调整。
尿蛋白定性试验+原理+评价+注意事项
①试带
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