浙科版高中生物必修二伴性遗传无答案.docx

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浙科版高中生物必修二伴性遗传无答案

性别决定和伴性遗传

性别决定

1.下列关于性染色体的叙述中，正确的是（）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．各种真核生物的细胞中都含有性染色体

C．性染色体上基因的遗传都与性别相关联D．XY染色体上的基因只在生殖细胞中表达

2.如图表示某一植物种群的性别与植株直径的关系。

下列推论正确的是（）

A．此种植物性别决定属于XY型B．此种植物性别的表现只与环境有关,与基因无关

C．此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变

D．雄性植株数量较多,是因为有较佳的环境适应能力

3.玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，相关推测错误的是（）

基因型

B和T同时存在

（B_T_）

T存在，B不存在

（bbT_）

T不存在

（B_tt或bbtt）

性别

雌雄同株异花

雄株

雌株

A．基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1全为雌雄同株异花

B．要使后代只产生雄株和雌株，须选用基因型为bbtt的母本和bbTt的父本进行杂交

C．BbTt植株自交，子代的理论上表现型比为9：

3：

3：

1

D．可以利用上述植株杂交培育出全为雄株的后代

性染色体

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。

下列叙述不正确的是（）

A．X、Y染色体互为同源染色体，故染色体上基因的遗传符合分离定律

B．Ⅰ片段上基因控制的遗传病，男性患病率低于女性

C．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男女患病情况不一定相同

D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

【变式训练】果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。

有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是（）

杂交组合一

P：

刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛

杂交组合二

P：

截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：

截毛（♂）＝1∶1

杂交组合三

P：

截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）∶刚毛（♂）＝1∶1

A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B．X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组

C．通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段

D．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

染色体组型

1．下图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，以下分析正确的是（　）

A．该图像为染色体组，诊断其患唐氏综合征

B．该图像为染色体组，诊断其患特纳氏综合征

C．该图像为染色体组型，诊断其患唐氏综合征

D．该图像为染色体组型，诊断其患特纳氏综合征

【变式训练】下图是正常女性C组染色体图。

下列叙述正确的是（）

A．男性6号染色体的大小形状与女性不同

B．X染色体和Y染色体分在不同的组

C．正常人染色体组型的C组都含有16条染色体

D．染色体自动配对形成了图中所示的排列

2.下列关于人类染色体组和染色体组型的叙述，正确的是（）

A．人类每个染色体组中均含有1条性染色体

B．有丝分裂中期细胞含2个染色体组和2套遗传信息

C．选择后期Ⅰ细胞制作染色体组型图，可以省去配对环节

D．人类的染色体组型分为7组，且正常人每组染色体数目相同

【变式训练】下列关于染色体、染色体组、染色体组型的叙述，正确的是（）

A．对于同一生物，细胞内染色体的特征、染色体组数、染色体组型图都是相同的

B．一般将生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组

C．染色体组型是某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列构成的图像

D．染色体组型有种的特异性，因此可用来判断生物的亲缘关系，也可以用于镰刀型贫血症等遗传病的诊断

遗传方式判断

根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（　　）

A．①一定是常染色体隐性遗传B．②一定是伴X染色体隐性遗传

C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴Y遗传

【变式训练】下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（）

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传

系谱分析

1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现甲、乙两种单基因遗传病的家系图，II-4不含有甲病基因，人群中乙病发病的概率是1/100，系谱如下图所示，下列叙述正确的（）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有乙遗传病的概率是1/6.

C．Ⅲ-1与一个正常的男性婚配，所生子女正常的概率是15/22

D．II-3和Ⅲ-3基因型相同的概率是1/3

【变式训练1】下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。

已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。

下列有关推测正确的是（）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C．若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，产生的肽链不一定改变

D．若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合而不能表达

【变式训练2】调查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2． I3无乙病致病基因，人群中男女比例为1：

1，且乙病男性的患病率为1/200，以下叙述错误的是（　　）

A．II7和II8结婚，生下III5患乙病的概率为1/202

B．如果只考虑甲病的遗传，Ⅲ3和I2基因型相同的概率为63/161

C．III3的性染色体来自I2和I4的概率不同

D．I1和I2后代的表现型理论分析有6种情况

2．下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。

人群中这两种病的发病率均为1/625。

下列说法正确的是（）

A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5

B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52

C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39

D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

3.下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。

Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。

不考虑染色体片段互换和基因突变。

下列叙述正确的是（）

A．甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16

C．Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的

D．若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

【变式训练】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。

Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是1/100，且为乙病致病基因的杂合子。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（）

A．甲、乙病的遗传方式都是是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定在同一条染色体上

C．Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异

D．Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200

综合训练

1．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为

A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1

2．火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有：

①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。

请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。

A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1B．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③全雄性

C．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③雌∶雄=1∶1

3．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。

下列有关叙述不正确的是

杂交组合1

P刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛

杂交组合2

P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）∶截毛（♂）=1∶1

杂交组合3

P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）∶刚毛（♂）=1∶1

A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性

C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段

4．蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。

控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。

下列有关蝗虫的叙述，正确的是

A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体

C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1∶1

D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常

5．家蚕（2n＝56）的黄色茧（B）对白色茧（b）为显性。

某一对性染色体正常的结黄茧雄蚕甲和结白茧雌蚕乙，其中甲蚕的体细胞中控制茧颜色的基因所在染色体有3条，其他染色体数目正常，而乙蚕的体细胞中染色体数目正常。

甲蚕与乙蚕交配，所得子代中结黄茧个体占5/6。

下列关于甲蚕、乙蚕及其子代的叙述，正确的是

A．家蚕的B和b基因可能位于性染色体上B．甲蚕产生的配子中含有B基因的占50％

C．乙蚕的一个染色体组内有28条常染色体D．结黄茧的子代中染色体数目正常的占2/5

6．果蝇的眼色基因位于X染色体上，野生型为红眼，其隐性突变为白眼。

某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带眼色基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死。

现用红眼缺刻翅雌蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1，结果最可能是

A．雌雄果蝇出现比例1∶1；全红眼

B．雌雄果蝇出现比例1∶1；红眼白眼果蝇出现比例1∶1

C．雌雄果蝇出现比例2∶1；白眼多于红眼

D．红眼白眼果蝇出现比例2∶1；雌性多于雄性

7．若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。

现有一对小鼠杂交，F1雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是

A．若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型，1种表现型

B．若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型，2种表现型

C．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7

D．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3

8．血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的叙述，正确的是

A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传

C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

9．蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。

如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B．III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C．III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4

D．III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

10．下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。

下列叙述中错误的是

A．甲病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4

C．Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病D．Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3

11．Tay－Sachs病是由于细胞内的某种酶完全没有活性，导致神经系统损坏而引起的，患者通常在4岁之前死亡。

在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。

图1是患有该病的某家系系谱图，下列相关叙述错误的是

A．一般情况下该致病基因的基因频率在人群中不会很快减小至零

B．Tay－Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9

D．7号个体与一个正常男性婚配后生下患病孩子的概率为1/120

12．某家系中甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中之一是伴性遗传病。

下面相关分析正确的

A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-2有两种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

C．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/48

13．鸡的性别决定方式为ZW型（♂为ZZ，♀为ZW）。

鸡的鸡冠常见的有玫瑰状和单片状，由一对基因A和a控制，其中A纯合时会导致合子致死；芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡羽毛无横斑条纹，由另一对基因B和b控制。

一对雄鸡和雌鸡杂交后代F1雄鸡中玫瑰冠芦花∶单片冠芦花=2∶1，F1雌鸡中玫瑰冠芦花∶玫瑰冠非芦花∶单片冠芦花∶单片冠非芦花=2∶2∶1∶1。

请回答下列问题：

（1）等位基因A和a位于_____________染色体上，理由是_________________________。

（2）亲本雌雄鸡的基因型分别是_____________和_____________。

（3）F1后代中玫瑰冠芦花鸡相互杂交产生的F2中玫瑰冠芦花鸡的雌雄比例是_____________。

（4）若E和e基因位于X或Z染色体上，且隐性纯合致死，则杂合子和纯合子杂交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中相等吗？

_____________，为什么？

__________________________。

14．人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。

（1）甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。

（2）Ⅱ2的基因型为____________；Ⅲ5的基因型_____________________。

（3）Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是___________。

若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是__________________。

若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是_____________________________。

（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_____________。

性别决定和伴性遗传参考答案

性别决定

1-3CCC

性染色体

B【变式训练】D

染色体组型

1．D【变式训练】B

2.A【变式训练】C

遗传方式判断

B【变式训练】C

系谱分析

1.C【解析】根据分析可知，甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；只考虑乙病，若乙病的致病基因为a，则II-1和II-2的基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4的父亲患有乙病，则其基因型为Aa，其后代患乙病的概率为（2/3）×（1/4）=1/6，双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）为异卵双胞，同时患有乙遗传病的概率是（1/6）2=1/36，B项错误；只考虑甲病，根据II-2患有甲病，可判断Ⅲ-1的基因型为XBXb，与一个正常男性XBY婚配，后代患病概率为1/4，正常概率为3/4；只考虑乙病，Ⅲ-1的基因型为aa。

人群中乙病发病的概率是1/100，则a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，AA的基因型频率为（9/10）2，Aa的基因型频率为2×（1/10）×（9/10），正常男性中Aa的概率为2×（1/10）×（9/10）/[（9/10）2+2×（1/10）×（9/10）]=2/11，Ⅲ-1与一个正常的男性婚配，后代患乙病的概率为（2/11）×（1/2）=1/11，正常概率为10/11。

所生子女正常的概率是（3/4）×（10/11）=15/22，C项正确；根据Ⅲ-5患有乙病，Ⅲ-7患有甲病，可判断II-3的基因型为AaXBXb。

只考虑甲病，根据II-2患有甲病，可判断Ⅲ-3的基因型为XBXb，II-3和Ⅲ-3基因型相同的概率是2/3，D项错误。

【变式训练1】D

【解析】由于2号个体是纯合体，如果甲病是显性遗传病，则5号应该患病，所以甲病是隐性遗传病。

首先甲病排除Y染色体遗传，若甲病的致病基因位于X染色体上，11号应该患病，所以甲病致病基因位于常染色体上。

甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

若乙病是常染色体隐性遗传，由于2号是纯合子，后代不应患有乙病，所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误；乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病，13号个体的致病基因可能来自8号，假设A和a控制甲病，B和b控制乙病，则3号（AaXBY）和4号（1/2aaXBXB1/2aaXBXb）个体生下两病皆患孩子的概率为1/16，B错误；由于甲病已经致病，致病基因表达时，翻译产生的肽链发生改变，C错误；启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点，D正确。

【变式训练2】D

【解析】A、乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅱ-7的基因型为XBY，人群中乙病男性的患病率为1/200，所以Xb的概率为1/200，XB的概率为199/200，所以Ⅱ-8的基因型为XBXb的概率为2/101，Ⅱ-7和Ⅱ-8结婚患乙病的概率为2/101×1/4=1/202，A正确；B、如果只考虑甲病的遗传，含a致病基因的精子成活率为1/2，故Ⅱ-5（2/5AA、3/5Aa）和Ⅱ-6（2/5AA、3/5Aa），故Ⅲ-3（98/161AA、63/161Aa）和I-2（Aa）基因型相同的概率为63/161，B正确；C、III-3的性染色体来自I-2（祖母）和I-4（外祖母）的概率不同，C正确；D、I-1和I-2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，后代的表现型理论分析有2×1×2=4种情况，D错误。

2．B【解析】若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。

两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；

设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为

，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为

，只患乙病的概率是

，B选项正确；

因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为

，为Aa的概率为

，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为

，基因型Aa的概率为

，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率为

，C选项错误；

Ⅱ1的基因型为AA的概率为

，为Aa的概率为

，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为

，故子女患病的可能为

，D选项错误。

3.B

【变式训练】D

【分析】根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病（设致病基因为A）；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b）；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为d），据此分析判断。

5.B

BBCCDDCDBDDC

【答案】

（1）常后代雌雄个体中玫瑰冠和单片冠的比例都是2∶1

（2）AaZBWAaZBZb

（3）3∶4

（4）不相等在XY型中雌雄比例是2∶1，在ZW型中雌雄比例为1∶2

【答案】

（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传

（2）aaXBXbAAXbY或AaXbY

（3）5/8Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成染色体组成为XbXb的卵细胞羊水检查和基因诊断

（4）1/22