药学三基考试试题及答案.docx
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药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案
1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D）
A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作
2.药物的首过效应是（B）
A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用
3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于（D）
A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高
E.兴奋心室肌
4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的（E）
A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分
D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用
5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E）
A.全距 B.离均差平方和 C.方差 D.标准差 E.相对标准偏差
6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效（A）
A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素
7.朗白一比尔定律只适用于（C）
A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液
C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液
E.白光，均匀，散射，高浓度溶液
8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用（C）
A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素
9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（C）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径
10.有毒宜先下久煎的药是D）
A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏
11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗（C）
A.VitB1 B.VitB2 C.VitB6 D.VitB12 E.VitE
12.某些药物口服医,学.全,在.线，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（B）
A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制
13.钟乳石又称（B）
A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏
14.下列哪种药物不会导致耳毒性?
（B）
A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸D.布美他尼 E.庆大霉素
15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于（B）
A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点
E.抑制心室异性起搏点
16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了（D）
A.中和酸性杂质 B.促使杂质分解 C.使供试液澄清度好 D.使旋光度稳定、平衡
E.使供试液呈碱性
17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能（A）
A.收缩血管 B.升压作用 C.减慢局麻药代谢 D.使血钾增加 E.加速局麻药代谢
18.有养心安神之功的药是C）
A.朱砂 B.龙骨 C.酸枣仁 D.磁石 E.以上都不是
19.下列化合物具有升华性的是
A.木脂素 B.强心甙 C.游离香豆素 D.氨基酸 E.黄酮类化合物
20.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：
（B）
A.氨苄青霉素 B.羧苄青霉素 C.苯唑青霉素 D.链霉素 E.新霉素
21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到（E）
A.碱化血液及尿液 B.减少药物从肾小管重吸收 C.促进巴比妥类转化钠盐
D.促使中枢神经内的药物向血液中转移 E.加速药物被药酶氧化
22.强心甙对心脏的选择性作用主要是（C）
A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高 C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合 D.促进儿茶酚胺的释放 E.增加心肌钙内流
23.首关效应可以使（B）
A.循环中的有效药量增多，药效增强 B.循环中的有效药量减少，药效减弱
C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效
E.以上都不会出现
24.属于水杨酸类的药物（E）
A.吲哚美辛 B.对乙酰氨基酚（醋氨酚） C.保泰松 D.布洛芬 E.阿司匹林
25.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好（A）
A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.心得安 E.奎尼丁
26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药（A）
A.大脑兴奋药 B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药 D.间接兴奋呼吸中枢药
E.脊髓兴奋药
27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少（C）
A.碳酸氢钠 B.苯巴比妥 C.双香豆素 D.氨化铵 E.维生素C
28.吗啡的镇痛作用机制是由于（B）
A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢阿片受体
D.抑制大脑边缘系统 E.抑制中枢前列腺素的合成
29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：
（D）
A.引起骨骼肌运动终板持久除极化 B.阻断α极化 C.阻断N1受体
D.阻断N2受体 E.阻断M受体
30.安定的作用原理是（B）
A.不通过受体，而直接抑制中枢 B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用（C）
A.猪苓 B.泽泻 C.茯苓 D.车前子 E.滑石
32.抗结核药联合用药的目的是：
（C）
A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌力 C.延缓耐药性产生 D.减少毒性反应
E.延长药物作用时间
33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：
（A）
A.5～10min B.1h C.2～4h D.8h E.12～24h
34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是（E）
A.厚朴 B.木香 C.瓜蒌 D.大黄 E.枳实
35.β受体阻断药不具有的作用是（C）
A.心肌耗氧量降低改善心脏工作 B.抑制糖元分解 C.肠平滑肌松驰而致便秘 D.抑制肾素分泌 E.支气管平滑肌收缩
36.临床最常用的除极化型肌松药是：
（D）
A.泮库溴铵 B.筒箭毒碱 C.加拉碘胺 D.琥珀胆碱 E.六甲双铵
37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：
（A）
A.卡马西平 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥钠 E.乙琥胺
38..关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?
（A）
A.可用于晕动症 B.用于感染性休克 C.副作用与阿托品相似 D.用于内脏平滑肌绞痛 E.其人工合成品为654-2
39.作用与士的宁相似，但毒性较低医,学.全,在.线，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是（D）
A.尼可刹米 B.甲氯芬酯 C.吡拉西坦 D.一叶湫碱 E.氨茶碱
40.硝酸酯类舒张血管的机制是：
（D）
A.直接作用于血管平滑肌 B.阻断α受体 C.促进前列环素生成 D.释放一氧化氮 E.阻滞Ca2+?
通道
41.去甲肾上腺素引起（A）
A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大
C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
E.明显的中枢兴奋作用
42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是（E）
A.丹参 B.茯苓 C.龙眼肉 D.大枣 E.酸枣仁
43.阿托品治疗感染性休克的原理主要是（B）
A.收缩血管而升高血压 B.扩张血管而改善微循环 C.扩张支气管而解除呼吸困难 D.兴奋大脑而使病人苏醒 E.兴奋心脏而增加心输出量
45.玄参的功效是（A）
A.凉血滋阴，泻火解毒 B.除湿解毒，通利关节 C.清热解毒，凉血消斑
D.清热解毒消痈 E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀
1、有关安定的下列叙述中，哪项是错误的C
A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁作用 D、不抑制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作
2、中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于D
A、抑制窦房结 B、兴奋心房肌C、抑制房室结 D、使蒲氏纤维自律性增高E、兴奋心室肌
3、氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的E
A、两者均为氟喹诺酮类药物B、在旋光性质上有所不同C、左旋体是抗菌有效成分 D、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E、左旋体毒性低，儿童可应用
4、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效A
A、林可霉素B、红霉素C、吉他霉素D、万古霉素E、四环素
5、绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用C
A、青霉素GB、头孢氨苄C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、氯霉素
6、去甲肾上腺素引起A
A、心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B、收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C、肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D、心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E、明显的中枢兴奋作用
7、喹诺酮类药物抗菌作用机制是D
A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA螺旋酶E、抑制细菌转肽酶
8、呋塞米引起高尿酸血症的原因是：
D
A、减慢其代谢B、减少其与血浆蛋白结合C、缩小其表观分布容积D、与其竞争排泄机制E、增加其生成
9、具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是：
C
A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌林E、苯佐那酯
10、保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起：
A
A、水钠潴留B、激动α肾上腺素受体C、激动β肾上腺素受体D、收缩血管E、兴奋心脏
11、抢救青霉素引起的过敏性休克首选药物是：
E
A、东莨荤菪碱B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、强的松E、肾上腺素
12、对抗生素治疗中发生的难辨梭状芽孢杆菌肠炎继发感染，可选用的药物为C
A、氧氟沙星B、庆大霉素C、去甲万古霉素D、头孢菌素E、林可霉素
13、目前口服抗真菌作用最强的药物是：
E
A、灰黄霉素B、酮康唑C、两性霉素BD、克霉唑E、氟康唑
14、吗啡的镇痛作用机制是由于B
A、降低外周神经末梢对疼痛的感受性B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、抑制大脑边缘系统E、抑制中枢前列腺素的合成
15、可待因主要用于治疗：
A
A、剧烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽D、支气管哮喘E、多痰、粘痰引起的剧咳
16、多巴胺B
A、是α受体和β受体激动药B、主要是β受体激动药C、主要是α受体激动药D、是β受体阻断剂E、α受体阻断剂
17、有关硝普钠的描述哪一点是错的E
A、松弛小动脉和小静脉B、可治疗高血压危象C、遇光易破坏D、起效快但作用持续时间短暂E、口服静脉注射均可
18、下列何药可加重胃，十二指肠溃疡?
A
A、利血平B、肼屈嗪C、甲基多巴D、可乐定E、米诺地尔
19、下列降压药最易引起体位性低血压的是
A、利血平B、甲基多巴C、胍乙啶D、氢氯噻嗪E、可乐定
答案：
C
20、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是
A、协助松弛骨骼肌B、防止休克C、解除胃肠道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌E、镇静作用
答案：
D
21、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态
A、司可巴比妥B、异戊比妥C、乙琥胺D、阿普唑仑E、地西泮
答案：
E
22、具有"分离麻醉"作用的新型全麻药是
A、甲氧氟烷B、硫喷妥钠C、氯胺酮D、γ-羟基丁酸E、普鲁卡因
答案：
C
23、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是
A、嗜睡B、软骨病C、心动过速D、过敏E、记忆力减退
答案：
B
24、适用于治疗支原体肺炎的是
A、庆大霉素B、两性霉素BC、氨苄西林D、四环素E、多西环素
答案：
D
25、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用
A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸
答案：
D
26、霍乱是
（1）
A、甲类传染病；B、乙类传染病；C、丙类传染病；D、自然疫源性疾病。
27、HIV感染人体后的三期：
（1）
A、急性感染期、无症状感染期、艾滋病期B、无症状感染、急性感染期、艾滋病期；C、艾滋病期、急性感染期、无症状感染期;D、急性感染期、艾滋病期、无症状感染期。
28、以下哪项化验结果对诊断乙型肝炎病人意义不大（3）
A、HBeAg阳性B、HBV-DNA阳性C、HBcAb阳性D、HBsAg阳性
29、狂犬病是由狂犬病毒引起的，主要经过（ 1）
A、患病动物咬伤所致 B、呼吸道传播
C、针刺伤引起 D、生锈铁钉扎伤引起
伤风治疗。
30、伤寒最严重的并发症是（ 2 ）
A.肠出血 B.肠穿孔C.中毒性脑病 D.肝损害
31、乙型脑炎的主要传染源是（3）
A、猪B、乙型脑炎病人C、蚊D、禽类
32、在何处见到皮疹后，表示麻疹出齐了（4）
A、前胸B、后背C、四肢D、手掌、足底
33、传染病防治法从（D）年实施。
A.2002年1月1日B.2003年10月1日C.2004年1月1日D.2004年12月1日
34、发现其他乙类、丙类和规定报告的传染病病人，实行网络直报的责任报告单位应于（C）进行网络直报。
35、以下属于丙类传染病的是（A）
A.流行性腮腺炎B.淋病C.麻疹D.狂犬病
二、判断题（每题1分，共10分；正确的在括号内标“√”，错误的标“×”）
1、青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。
√
2、肼苯哒嗪是直接扩张小动脉而发挥降压作用的。
√
3、将pH1.0的某强酸溶液稀释100倍，若稀释液的影响不计，溶液pH值为2.0。
×
4、盐酸普鲁卡因比盐酸利多卡因更容易水解。
√
5、膜剂仅供局部或粘膜给药,不可口服。
×
6、青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
（+）
7、肼苯哒嗪是直接扩张小动脉而发挥降压作用的。
√
8、非那西丁、氨基比林两种吡唑酮类非甾体抗炎药因不良反应大，已经不再单独使用。
×（非那西丁不属于吡唑酮类）
9、膜剂仅供局部或粘膜给药,不可口服。
×正确答案:
膜剂也可以口服。
如苯乙哌啶膜。
10、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。
（+）
三、填空题（每空1分，共20分）
2．药物的治疗指数为_____和____的比值，用以表示药物的安全性。
通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数
5.为保证药物的安全有效，对和的固体制剂要作溶出度测定。
难溶性安全系数小
6、阿托品能阻滞 受体，属 类药。
Ｍ-受体，属抗胆碱类药。
7、新斯的明属于抗，对骨骼肌的兴奋作用最强。
它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
胆碱酯酶药乙酰胆碱
8、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发。
低血钾心律失常
4、对乙类传染病中传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感和炭疽中的肺炭疽，采取本法所称甲类传染病的预防控制措施。
6、艾滋病主要的传播途径包括：
性接触传播、血液传播和母婴传播。
7、传染病分为甲类乙类和丙类。
8、医疗机构应当实行传染病预检分诊制度；对传染病病人、疑似传染病病人应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。
一填空
1一般处方不超过-----7---日常用量，急诊处方一般不超过---3---日量.
2举出四种临床常用的利尿降压药：
氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。
3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：
利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药；
4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：
倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松；
5举出4种临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂：
沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗；
6门冬胰岛素为速效胰岛素，甘精胰岛素为短效胰岛素；
7抗真菌药物主要包括：
唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类；
8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：
克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑；
9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。
10下列药物禁用于支气管哮喘病人：
阿司匹林，因为诱发“阿司匹林”哮喘；吗啡，因为抑制呼吸机释放组胺致支气管痉挛；普萘洛尔，因为阻断β2受体至支气管痉挛
11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌M受体，去氧肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌α受体。
12哌唑嗪选择性阻断α1受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体。
13αβ受体激动药有硝苯地平，拮抗药有拉贝洛尔；
14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶；
15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻
16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射；
17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，使水杨酸盐从肾脏排泄增加
18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶，其机制抑制二氢叶酸还原酶
19心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔
20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是：
舒张小动脉降低后负荷；舒张静脉降低前负荷；
21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛；
22长春新碱抗癌药作用于细胞周期M期，氟尿嘧啶作用于S期
23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状
24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用；
25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：
严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩；严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。
26.药物在体内起效取决于药物的 吸收 和 分布 ；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。
多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。
27.阿托品能阻滞 M 受体,属 抗胆碱 类药.常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。
大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。
28.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。
它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
29.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。
本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。
30.噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。
31.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。
因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。
32.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。
33.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为
（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；
（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。
34.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。
35.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发心律失常.
36.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法,血药浓度测定法两种.
37.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按 等量递加 原则混合,必要时可加入少量 着色剂 ,以观察其均匀性.
38.为保证药物的安全有效,对 难溶性和 安全系数小 的固体制剂要作溶出度测定.
39.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草,载药 844 种.
40.增加药物溶解度的方法有：
增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。
41.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。
常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。
42.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。
含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。
43.大输液中微粒来源：
（1）原料；
（2）操作过程；（3）材料；（4）微生物污染。
44.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。
它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。
45.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
二、判断题（对“+”，错“—”）
1医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（--）
2药物通过生物膜的主要方式是主动转运（-）
3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力（-）
4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素（-）
5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用（+）
6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器（+）
7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量（-）
8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加（+）
9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快（-）
10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管（-）
11吗啡中毒解救时用纳洛酮（+）
12地高辛不宜用于心房颤动（-）
13对正在发病的日间疟病人，应给以氯喹加伯氨喹（+）
14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯（+）
15为增加利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服（-）
16LD50/ED50愈大药物毒性愈大（-）
17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低（+）
18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡（-）
19雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌（+）
20氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效（-）
三、问答
1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?
非处方药是根据"应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便"的原则遴选出来的,应用相对安全,不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.
2、延缓药物氧化的方法有哪些?
答：
（
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