版高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚第1课时学业分层测评鲁科版选修5.docx
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版高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚第1课时学业分层测评鲁科版选修5
学业分层测评（九）
（建议用时：
45分钟）
[学业达标]
1．下列各组物质中互为同系物的是（ ）
【解析】 A项中二者的官能团数目不同，不是同系物；B项中前者是酚类，后者是醇类，不是同系物；C项，CH3CH2OH与
结构相似、分子组成上相差一个CH2，是同系物；D项中二者在分子组成上相差的不是若干个CH2，不是同系物。
【答案】 C
2．结构简式为
CH3（CH2）2C（CH2CH3）2OH的名称是（ ）
A．1,1 二乙基1 丁醇
B．4 乙基4 己醇
C．3 丙基3 戊醇
D．3 乙基3 己醇
【解析】 醇在命名时，选择连有羟基的最长碳链作为主链，并从离羟基最近的一端开始给碳原子编号，故该醇为3 乙基3 己醇。
【答案】 D
3．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（ ）
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A．①②③④ B．④③②①
C．①③④②D．①③②④
【解析】 醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物质沸点由高到低的顺序为：
丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷。
【答案】 C
4．在下列各反应中，乙醇分子断裂C—O键而失去羟基的是（ ）
A．乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应
B．乙醇与金属钠反应
C．乙醇氧化为乙醛
D．与乙酸反应生成乙酸乙酯
【解析】 乙醇发生消去反应时断裂C—O键；与Na反应时断裂O—H键；氧化为乙醛时断裂O—H键及与羟基相连碳上的一个C—H键；乙醇与乙酸发生酯化时，断裂O—H键。
【答案】 A
5．只用水就能鉴别的一组物质是（ ）
A．苯 乙醇 四氯化碳
B．乙醇 乙酸 乙烷
C．乙二醇 甘油 溴乙烷
D．苯 己烷 甲苯
【解析】 利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行的。
A项中苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鉴别。
B项中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鉴别。
C项中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鉴别。
D项中的三种物质都不溶于水，且密度都比水小，无法用水鉴别。
【答案】 A
6．以下四种有机化合物的分子式皆为C4H10O：
其中能催化氧化生成醛的是（ ）
A．①和② B．②和④
C．②和③D．③和④
【解析】 具有—CH2—OH结构的醇才能催化氧化生成醛。
【答案】 C
7．用铜做催化剂，将1 丙醇氧化为某有机物。
下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是（ ）
【解析】 1丙醇的结构简式是：
CH3CH2CH2OH，其催化氧化的产物是丙醛（CH3CH2CHO），丙醛和丙酮（
）互为同分异构体。
【答案】 C
8．某饱和一元醇14.8g和足量的金属钠反应生成标准状况下氢气2.24L，则燃烧3.7g该醇生成的水的物质的量为（ ）
A．0.05mol B．0.25mol
C．0.5molD．0.75mol
【解析】 1mol一元醇可生成0.5mol氢气，则14.8g醇的物质的量为0.2mol，则该醇的相对分子质量为74，分子式为C4H10O,0.05molC4H10O燃烧可生成0.25mol水。
【答案】 B
9．下列能发生消去反应且产物存在同分异构体的是（ ）
A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH
C．CH2OHCH2CH2CH3D．CH3CHOHCH2CH3
【解析】 甲醇分子中只有一个碳原子，不能发生消去反应；CH3CH2CH2OH消去反应得到CH2===CHCH3；CH2OHCH2CH2CH3消去反应产物也只有一种，为CH2===CHCH2CH3；CH3CHOHCH2CH3分子中羟基碳有2个相连的碳原子，且都有氢，故它消去水时可得到CH2===CHCH2CH3或CH3CH===CHCH3两种烯烃。
【答案】 D
10．1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2L（标准状况）氢气，则A分子中必有一个________基，若此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为________；A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，B的结构简式为________；B通入溴水能发生________反应，生成C，C的结构简式为________；A在铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D，D的结构简式为________。
写出下列指定反应的化学方程式：
（1）A→B_____________________________________________________。
（2）B→C_____________________________________________________。
（3）A→D_____________________________________________________。
【解析】 C3H8O符合饱和一元醇和醚的通式。
A与Na反应产生气体，说明其为醇，分子中有羟基，符合条件的A的结构简式为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH===CH2，B可与Br2发生加成反应生成C，C为CH3CHBrCH2Br；A催化氧化生成D为丙醛。
【答案】 羟 CH3CH2CH2OH CH3CH===CH2
加成
CH3CH2CHO
（1）CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2↑＋H2O
（2）CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br
（3）2CH3CH2CH2OH＋O2
2CH3CH2CHO＋2H2O
11．由丁炔二醇可以制备1,3 丁二烯。
请根据下面的合成路线图填空：
X________；Y________；Z________。
（2）写出A、B的结构简式：
A________；B________。
【解析】 烯烃可以由醇脱水或卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应制得。
饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃，若制取二烯烃，则应用二元醇脱水制得。
涉及的各步反应为：
【答案】
（1）Ni作催化剂、H2 稀H2SO4作催化剂（或酸性条件下）加热、HBr 乙醇、NaOH、加热
12．化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。
A可以发生如下变化：
（1）A分子中的官能团名称是________。
（2）A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式：
____________________________________________________________
____________________________________________________________。
（3）A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是________。
【解析】
（1）仅含有一个氧原子的官能团可能是羟基或醛基，根据A能够在浓H2SO4作用下反应，可知其中含有的官能团是羟基。
（2）A的分子式C4H10O符合饱和一元醇的通式CnH2n＋2O，其可能的结构简式有四种：
CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、
【答案】
（1）羟基
[能力提升]
13．现有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有（ ）
A．4种B．5种
C．6种D．7种
【解析】 组成为CH4O和C3H8O的混合物最多由三种醇混合而成：
CH3OH、CH3CH2CH2OH、（CH3）2CHOH，由于CH3OH不能发生消去反应，而CH3CH2CH2OH、（CH3）2CHOH消去产物相同，所以，它们的消去产物只有一种（丙烯）；当它们发生分子间脱水时，由于同种醇与不同种醇之间均可发生分子间脱水，故可得六种醚。
【答案】 D
14．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：
下列关于橙花醇的叙述，错误的是（ ）
A．既能发生取代反应，也能发生加成反应
B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）
D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴
【解析】 A．橙花醇分子中含有
等，可发生取代反应，含有
键，能发生加成反应。
B.据消去反应机理，橙花醇中能发生消去反应的α碳原子不止一个，能生成的四烯烃有两种，故B正确。
C.据分子式C15H26O，可知1mol该有机物完全燃烧消耗氧气为21mol，标准状况下的体积为470.4L。
D.1mol橙花醇分子中含有3mol
，故能与3molBr2发生加成反应，其质量为3mol×160g·mol－1＝480g。
【答案】 D
15．下列说法错误的是（ ）
A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体
【解析】 A项，乙烷和浓盐酸不反应。
B项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包装材料。
C项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水。
D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。
【答案】 A
16．已知有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。
D常用作汽车发动机的抗冻剂，E为聚合物，F的相对分子质量为26。
（2）B转化为C的反应类型为________。
（3）有机物D具有以下哪几方面的化学性质：
______（填序号）。
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
（4）E的结构简式为____________________________________。
（5）C→F反应的方程式为_______________________________。
【答案】
（1）羟基
（2）加成反应 （3）②③④
（4）CH2—CH2
（5）CH2BrCH2Br＋2NaOH
CHCH↑＋2NaBr＋2H2O
17．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应：
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。
b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是________。
（2）加入碎瓷片的作用是________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是______（填正确答案标号）。
A．立即补加 B．冷却后补加
C．不需补加D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的________（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________（填正确答案标号）。
A．圆底烧瓶B．温度计
C．吸滤瓶D．球形冷凝管
E．接收器
（7）本实验所得到的环己烯产率是________（填正确答案标号）。
A．41%B．50%
C．61%D．70%
【解析】 从有机化学反应原理、装置，物质制备、分离、提纯角度出发，分析解决问题。
（1）由题图可知装置b的名称是直形冷凝管。
（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸，否则会使蒸馏烧瓶中的液体进入冷凝管，经接收器流入锥形瓶，导致装置炸裂，出现危险；如果发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加。
（4）分液漏斗在使用前应清洗干净并检查活塞处是否漏水。
产物中环己烯难溶于水且比水的密度小，用分液漏斗分离时在上层，无机水溶液在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。
（5）产物从分液漏斗上口倒出后，含少量水和挥发出的环己醇，加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯（或除水除醇）。
（6）蒸馏过程需用圆底烧瓶、温度计、接收器和酒精灯，不可能用到吸滤瓶和球形冷凝管。
【答案】
（1）直形冷凝管
（2）防止暴沸 B
（4）检漏 上口倒出
（5）干燥（或除水除醇） （6）CD （7）C
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