药物化学重点习题附正确问题详解.docx
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药物化学重点习题附正确问题详解
药物化学重点习题
一、单项选择题
1-1、下面哪个药物的作用与受体无关
A.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.氯贝胆碱
1-2、如下哪一项不属于药物的功能
A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液，防止乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素〔如如下图〕的a碳上，四个连接局部按立体化学顺序的次序为
A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E.苯基>甲氨甲基>羟基>氢
1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物
1-5、硝苯地平的作用靶点为
A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁
2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液
2-2、异戊巴比妥不具有如下哪些性质
A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解
E.参加过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A.双吗啡B可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡
2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.喷他佐辛
2-5、咖啡因的结构如如下图，其结构中R1、R3、R7分别为
A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、HD.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是
A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环
C.与硝酸共热后显红色D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E.在强烈日光照射下，发生光化毒反响
2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进展的反响类型为
A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去n-甲基
2-10、不属于苯并二氮卓的药物是
A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑
3-1、如下哪种表示与胆碱受体激动剂不符
A.乙酰胆碱的乙酰基局部为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用增强，成为选择性M受体激动剂
C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D.Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
3-2、如下有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的表示不正确的答案是
A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三局部
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3-3、如下表示哪个不正确
A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性
3-5、如下与epinephrine不符的表示是
A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性
C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性
E.直承受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
3-6、临床药用（－）-ephedrine的结构是
A.
B.
C.
D.
E.上述四种的混合物
3-7、Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类
3-9、假如以如下图代表局麻药的根本结构，如此局麻作用最强的X为
A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－
3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是
A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基
C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间局部较procaine短
E.酰氨键比酯键不易水解
4-1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是
A.1-异丙氨基-3-[对-〔2-甲氧基乙基〕苯氧基]-2-丙醇
B.1-〔2，6-二甲基苯氧基〕-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-〔1-萘氧基〕-2-丙醇
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.2，2-二甲基-5-〔2，5-二甲苯基氧基〕戊酸
4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
4-3.Warfarinsodium在临床上主要用于：
A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡
4-4.如下哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：
A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀
4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是:
A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan
4-6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：
A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平
4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：
A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平
4-8.盐酸美西律属于〔〕类钠通道阻滞剂。
A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.ⅠdE.上述答案都不对
5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A.三唑仑B.唑吡坦C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.咪唑斯汀
5-2、如下药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为
A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.乙溴替丁E.雷尼替丁
5-3、如下药物中，具有光学活性的是
A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯
5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散
6-1、如下药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.萘普生E.萘丁美酮
6-3、如下非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松
6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体
A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。
6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于
A.组胺B.5-羟色胺C.慢反响物质D.赖氨酸E.组胺酸
6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛
7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类
7-2环磷酰胺的毒性较小的原因是
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
E.抗瘤谱广
7-3阿霉素的主要临床用途为
A.抗菌 B.抗肿瘤C.抗真菌 D.抗病毒E.抗结核
7-5环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的
具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
7-8化学结构如下的药物的名称为
A.喜树碱B.甲氨喋呤C.米托蒽醌D.某某瑞滨E.阿糖胞苷
7-9如下哪个药物不是抗代谢药物
A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀E.巯嘌呤
8-1．化学结构如下的药物是
A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩
8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
A.分解为青霉醛和青霉胺氨基上的酰基侧链发生水解
C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸复原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
8-4．氯霉素的化学结构为B
8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类
8-8．阿莫西林的化学结构式为C
8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是
A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星
10-1、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素去除C.增加胰岛素敏感性D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
E.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
10-2、如下有关甲苯磺丁脲的表示不正确的答案是
A.结构中含磺酰脲，酸性，溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进展含量测定
B.结构中脲局部不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C.可抑制α-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰岛素分泌
E.可减少肝脏对胰岛素的去除
10-4、如下有关磺酰脲类口服降糖药的表示，不正确的答案是
A.可水解生成磺酰胺类
B.结构中的磺酰脲具有酸性
C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
D.第一代与第二代的体内代谢方式一样
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
10-8．分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是：
A.氨苯蝶啶B.洛伐他汀C.吉非罗齐D.氢氯噻嗪E.依他尼酸
二、多项选择题
1-16、如下属于“药物化学〞研究X畴的是
A.发现与发明新药B.合成化学药物C.说明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞〔生物大分子〕之间的相互作用
1-17、已发现的药物的作用靶点包括
A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸
1-18、如下哪些药物以酶为作用靶点
A.卡托普利B.溴新斯的明C.降钙素D.吗啡E.青霉素
1-20、如下哪些是天然药物
A.基因工程药物B.植物药C.抗生素D.合成药物E.生化药物
1-21、按照中国新药审批方法的规定，药物的命名包括
A.通用名B.俗名C.化学名〔中文和英文〕D.常用名E.商品名
1-22、如下药物是受体拮抗剂的为
A.可乐定B.心得安C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬E.吗啡
1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，如下药物为抗肿瘤药物的是
A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶
1-25、如下药物作用于肾上腺素的β受体
A.阿替洛尔B.可乐定C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.雷尼替丁
2-37、巴比妥类药物的性质有：
A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关
E.pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高
2-39、如下哪些药物的作用于阿片受体
A.哌替啶B.喷他佐辛C.氯氮平D.芬太尼E.丙咪嗪
2-40、中枢兴奋剂可用于
A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗解救农药中毒E.老年性痴呆的治疗
2-41、属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有
A.帕罗西汀B.氟伏沙明C.氟西汀D.文拉法辛E.舍曲林
2-42、氟哌啶醇的主要结构片段有
A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌嗪D.丁酰苯E.哌嗪环
2-43、具三环结构的抗精神失常药有
A.氯丙嗪B.利培酮C.洛沙平D.舒必利E.地昔帕明
2-44、镇静催眠药的结构类型有
A.巴比妥类B.三环类C.苯并氮卓类D.咪唑并吡啶类E.西坦类
3-61、如下表示哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离〔H-C-C-O-C-C-N〕为佳。
当主链长度增加时，活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好
E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性
3-62、如下有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的表示哪些是正确的
A.Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B.Pyridostigminebromide比neostigminebromide作用时间长
C.Neostigminebromide口服后以原型药物从尿液排出
D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigminebromide
3-63、对atropine进展结构改造开展合成抗胆碱药，以如下图为根本结构
A.R1和R2为一样的环状基团B.R3多数为OHC.X必须为酯键D.氨基局部通常为季铵盐或叔胺结构
E.环取代基到氨基氮原子之间的距离以2－4个碳原子为好
3-65、肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为
A.饱和水溶液呈弱碱性B.易氧化变质C.受到MAO和T的代谢D.易水解E.易发生消旋化
3-66、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括
A.具有-苯乙胺的结构骨架
B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体
C.α-碳上有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长
D.N上取代基对和受体效应的相对强弱有显著影响
E.苯环上可以带有不同取代基
3-69、假如以如下图表示局部麻醉药的通式，如此
A.苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变
B.Z局部可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响
C.n等于2－3为好D.Y为杂原子可增强活性
E.R1为吸电子取代基时活性下降
3-70、Procaine具有如下性质
A.易氧化变质
B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快
C.可发生重氮化－偶联反响D.氧化性E.弱酸性
4-31.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：
A.1，4-二氢吡啶环为活性必需
B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，假如为乙酰基或氰基活性降低，假如为硝基如此激活钙通道
C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响D.4-位取代基与活性关系〔增加〕：
H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E.4-位取代苯基假如邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
4-32.属于选择性β1受体拮抗剂有：
A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.倍他洛尔
4-34.NO供体药物吗多明在临床上用于：
A.扩血管B.缓解心绞痛C.抗血栓D.哮喘E.高血脂
4-35.影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：
A.
B.
C.
D.
E.
4-36.硝苯地平的合成原料有：
A.β-萘酚B.氨水C.苯并呋喃D.邻硝基苯甲醛E.乙酰乙酸甲酯
5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有如下哪些结构
A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有硝基
E.含有氮酸结构的优势构象
5-37、属于H2受体拮抗剂有
A.西咪替丁B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.罗沙替丁醋酸酯
5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有
A.联苯双酯B.法莫替丁C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.硫乙拉嗪
6-37、在如下水杨酸衍生物中那些是水溶性的？
A.
B.
C.
D.
E.
7-36以下哪些性质与环磷酰胺相符
A．结构中含有双β-氯乙基氨基
B．可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解
C．水溶液不稳定，遇热更易水解
D．体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
E．易通过血脑屏障进入脑脊液中
7-37以下哪些性质与顺铂相符
A.化学名为〔Z〕-二氨二氯铂
B.室温条件下对光和空气稳定
C.为白色结晶性粉末
D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
7-41环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有
A．4-羟基环磷酰胺B．丙烯醛C．去甲氮芥D．醛基磷酰胺E.磷酰氮芥
7-42巯嘌呤具有以下哪些性质
A．为二氢叶酸复原酶抑制剂B．临床可用于治疗急性白血病C．为前体药物
D．为抗代谢抗肿瘤药E．为烷化剂抗肿瘤药
7-44如下药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有CDE
7-45如下哪些说法是正确的
A．抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物
B．芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小
C．氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物
D．顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合
E．喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
8-38．氯霉素具有如下哪些性质
A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S（+）型异构体
B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解
C.结构中含有甲磺酰基
D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等
E.长期屡次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血
8-40．红霉素符合如下哪些描述
A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基
D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效
8-43．青霉素钠具有如下哪些性质
A.在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B.有严重的过敏反响C.在酸性介质中稳定D.6位上具有α-氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效
8-44．下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的
A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对β-内酰胺酶稳定
D.易溶于水,临床用其注射剂E、室温放置会发生分子间的聚合反响
10-41、符合tolbutamide的描述是
A.含磺酰脲结构，具酸性，溶于氢氧化钠溶液。
因此可采用酸碱滴定法进展含量测定
B.是临床上使用的第一个口服降糖药
C.结构中脲局部不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
可被用于tolbutamide的鉴定
D.分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药
E.属第一代磺酰脲类口服降糖药
10-42、符合glibenclamide的描述是
A.含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液
B.结构中脲局部不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C.属第二代磺酰脲类口服降糖药
D.为长效磺酰脲类口服降糖药
E.在体内不经代谢，以原形排泄
10-43、符合metforminhydrochloride的描述是
A.其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性
B.水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，溶液呈红色
C.是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药
D.很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出
E.易发乳酸的酸中毒
10-46．久用后需补充KCl的利尿药是
A.氨苯蝶啶B.氢氯噻嗪C.依他尼酸D.格列本脲E.螺内酯
三、配比题
[1-6－1-10]
A.药品通用名1-6、对乙酰氨基酚
E.俗名1-7、泰诺
B.ＩＮＮ名称1-8、Ｐaraacetamol
C.化学名1-9、N-〔4-羟基苯基〕乙酰胺
E.俗名1-10、醋氨酚
[2-11~2-15]
D.丙咪嗪2-11、N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5丙胺
A.苯巴比妥2-12、5-乙基-5苯基-2，4，6-〔1H，3H，5H〕嘧啶三酮
E.氟哌啶醇2-13、1-〔4-氟苯基〕-4-[4-〔4-氯苯基〕-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮
B.氯丙嗪2-14、2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
C.咖啡因2-15、3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，
[3-11－3-15]
A.溴化N-甲基-N-〔1-甲基乙基〕-N-[2-〔9H-呫吨-9-甲酰氧基〕乙基]-2-丙铵溴苯胺太林
B.溴化N，N，N-三甲基-3-[〔二甲氨基〕甲酰氧基]苯铵溴新斯的明
C.〔R〕-4-[2-〔甲氨基〕-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚肾上腺素
D.N，N-二甲基-γ-〔4-氯苯基〕-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐马来酸氯苯那敏
E.4-氨基苯甲酸-2-〔二乙氨基〕乙酯盐酸盐盐酸普鲁卡因
3-11、EpinephrineC
3-12、ChlorphenaminemaleateD
3-13、PropanthelinebromideA
3-14、ProcainehydrochlorideE
3-15、NeostigminebromideB
[3-16－3-20]
A.
B.
C.
D.
E.
3-16、SalbutamolB沙丁胺醇
3-17、CetirizinehydrochlorideD盐酸西替利嗪
3-18、AtropineC阿托品
3-19、LidocainehydrochlorideE利多卡因
3-20、BethanecholchlorideA氯贝胆碱
[3-21－3-25]
A.
B.
C.
D.
E.
3-21、Lorata
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