中级主管药师基础知识61.docx

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中级主管药师基础知识61

中级主管药师基础知识-6-1

（总分：

50.00，做题时间：

90分钟）

一、（总题数：

50，分数：

50.00）

1.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有

∙A．古蔡法

∙B．氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法

∙C．Ag-DDC法

∙D．古蔡法多加SnCl2

∙E．Ag-DDC法多加SnCl2

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

2.标定氢氧化钠滴定液的基准物质是

∙A．盐酸

∙B．硫酸

∙C．苯甲酸

∙D．高氯酸

∙E．邻苯二甲酸氢钾

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

3.维生素B6（盐酸吡多辛）的化学结构为

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

4.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是

∙A．乙醇

∙B．甲醇

∙C．丙酮

∙D．乙醚

∙E．氯仿和乙醚

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

5.药典规定精密称定，是指称量时．

∙A．须用一等分析天平称准至0.1mg

∙B．须用半微量分析天平称准0.01mg

∙C．或者用标准天平称准0.1mg

∙D．不论何种天平但须称准至样品质量的1/‰

∙E．须称准4位有效字

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为

∙A．盐酸普鲁卡因

∙B．盐酸氯胺酮

∙C．氟烷

∙D．丙泊酚

∙E．盐酸利多卡因

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

7.碘量法测定维生素C含量，1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于多少量的维生素C（M=176.13）

∙A．8.806g

∙B．8.806mg

∙C．17.61mg

∙D．352.3mg

∙E．3.523g

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

8.镇痛药枸橼酸芬太尼属于

∙A．氨基酮类

∙B．哌啶类

∙C．吗啡烃类

∙D．苯吗喃类

∙E．其他类

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

9.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为

∙A．羟基

∙B．哌嗪环

∙C．侧链部分

∙D．苯环

∙E．吩噻嗪环

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

10.血管紧张素转换酶（ACE）抑制药卡托普利的化学结构为

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

11.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是

∙A．具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式

∙B．碱溶液中煮沸即分解，释出氮

∙C．与铜盐、银盐生成配合物

∙D．B+C

∙E．A+B+C

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

12.下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

∙A．酒石酸布托啡诺

∙B．盐酸美沙酮

∙C．盐酸哌替啶

∙D．喷他佐辛

∙E．盐酸曲马多

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

13.用于计算出变量之间的定量关系的参数为

∙A．检测限

∙B．定量限

∙C．相关系数

∙D．回归

∙E．精密度

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

14.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是

∙A．黄酮苷

∙B．酚性生物碱

∙C．萜类

∙D．7-羟基香豆素

∙E．倍半萜

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

15.熟练、严格的专业者作滴定分析，测定结果的准确度，可以说

∙A．包含随机的正或负误差

∙B．一定的正或负误差

∙C．无误差

∙D．适合方法要求的误差

∙E．A+D

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

16.比旋光度测定中的影响因素有

∙A．温度

∙B．溶液浓度，光路长度

∙C．光源的波长

∙D．A+B+C

∙E．A+C

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

17.容量分析中采用自身指示剂的方法是

∙A．伏尔哈德法

∙B．碘量法

∙C．中和法

∙D．配位法

∙E．非水滴定

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

18.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定

∙A．＞10-6

∙B．＞10-8

∙C．＞10-1

∙D．＞10-10

∙E．＞10-7

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

19.下列属于四环三萜的是

∙A．达玛烷型

∙B．齐墩果烷型

∙C．乌苏烷型

∙D．羽扇豆烷型

∙E．何伯烷型

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

20.吗啡的化学结构为

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

21.芳酸类盼红外光谱是重要的鉴别方法。

水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是

∙A．3300～2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；775cm-1

∙B．3300～2300cm-1；1600cm-1；775cm-1

∙C．3300～2300cm-1；1600cm-1；890cm-1

∙D．3300～2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1

∙E．3300～2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

22.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：

取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PA-BA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。

计算PABA限量

∙A．0.12%

∙B．2.4%

∙C．0.012%

∙D．0.24%

∙E．1.2%

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

23.下列药物中，遇硫酸产生黄绿色荧光的是

∙A．盐酸酚妥拉明

∙B．地西泮

∙C．氯氮革

∙D．异烟腙

∙E．巴比妥

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

24.影响药效的立体因素不包括

∙A．几何异构

∙B．对映异构

∙C．官能团间的空间距离

∙D．互变异构

∙E．构象异构

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

25.在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长

∙A．向高波数移动

∙B．向低波数移动

∙C．不发生改变

∙D．增加吸收强度

∙E．移动方向不确定

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

26.茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是

∙A．庆大霉素

∙B．对乙酰氨基酚

∙C．丁卡因

∙D．地西泮

∙E．硝西泮

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

27.用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每毫升含溶质为

∙A．0.00482g

∙B．4.8×10-3g

∙C．4.82mg

∙D．4.82×10-3g

∙E．4.816mg

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

28.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于

∙A．分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息

∙B．易于进行化学反应

∙C．易于氧化还原显色

∙D．易于形成配合物

∙E．易于改变结构发生荧光

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

29.高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐

∙A．除去溶剂冰醋酸中的水分

∙B．除去市售高氯酸中的水分

∙C．增加高氯酸的稳定性

∙D．调节溶液酸度

∙E．防止生成乙酰化反应

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

30.薄层色谱法（TCL）鉴别药物是利用

∙A．比较供试品与对照品的死时间

∙B．比较供试品与对照品的保留时间的比值

∙C．比较供试品与对照品的斑点大小

∙D．比较供试品与对照品的Rf值

∙E．比较供试品与对照品的斑点颜色

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

31.黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是

∙A．α-C向低场位移

∙B．α-C向高场位移

∙C．邻位碳向高场位移

∙D．对位碳向高场位移

∙E．不确定

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

32.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有

∙A．λmax，a，肩峰

∙B．λmax，λmin，A1/A2，E1%1cm

∙C．末端吸收，E1%1cm

∙D．λmax/λmin，末端吸收

∙E．λmax，λmin，∑A

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

33.硫酸阿托品中其他生物碱的检查：

取本品，加盐酸和水适量，使溶解，分取一部分，加氨试液，不得立即发生浑浊。

该法的原理是

∙A．利用其他生物碱碱性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊

∙B．利用其他生物碱碱性弱于阿托品，在氨试液中游离而发生浑浊

∙C．利用其他生物碱碱性强于阿托品，与硫酸成盐降低了溶解度而发生浑浊

∙D．利用其他生物碱与氨试液形成不溶性物质

∙E．利用其他生物碱碱性强于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

34.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有

∙A．△4-3-酮及其他C上的酮基

∙B．C17；C21-α-醇，酮

∙C．炔基，卤素

∙D．A+C

∙E．A+B+C

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

35.药物与受体相互作用时的构象称为

∙A．优势构象

∙B．最低能量构象

∙C．药效构象

∙D．最高能量构象

∙E．反式构象

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

36.检测限与定量限的区别在于

∙A．定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

∙B．定量限的最低测得量应符合准确度要求

∙C．检测限是以信噪比（2：

1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：

1）确定最低水平

∙D．定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

∙E．检测限以ppm.ppb表示，定量限以%表示

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

37.限量检查是指

∙A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

∙B．药物含量不能超过规定范围

∙C．准确测定杂质含量

∙D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

∙E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

38.中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为

∙A．电位法

∙B．永停法

∙C．外指示剂法

∙D．不可逆指示剂法

∙E．电导法

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

39.紫外测定中的空白对照试验的操作方法为

∙A．将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度

∙B．将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度

∙C．将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度

∙D．将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度

∙E．将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

40.含有芳环的药物主要发生以下哪种代谢

∙A．还原代谢

∙B．氧化代谢

∙C．脱羟基代谢

∙D．开环代谢

∙E．水解代谢

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

41.莨菪碱类药物当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强

∙A．6-位有β羟基，6，7位上无氧桥

∙B．6-位无β羟基，6，7位上无氧桥

∙C．6-位无β羟基，6，7位上有氧桥

∙D．6，7位上有氧桥

∙E．6，7位上无氧桥

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

42.盐酸利多卡因的化学名为

∙A．2-（2-氯苯基）-2（甲氨基）环己酮盐酸盐

∙B．4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐

∙C．N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐

∙D．4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐

∙E．N-乙基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

43.杂质限量检查要求的指标

∙A．检测限

∙B．定量限

∙C．相关系数

∙D．回归

∙E．精密度

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

44.盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色

∙A．除去水中的O2

∙B．除去水中的挥发性杂质

∙C．除去滴定过程中形成的大量H2CO3

∙D．使指示剂变色敏锐

∙E．有利于终点观察

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

45.能使α-葡萄糖苷键水解的酶是

∙A．麦芽糖酶

∙B．苦杏仁苷酶

∙C．转化糖酶

∙D．纤维素酶

∙E．以上均可

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

46.能同时作用于肾上腺素能a-受体和β-受体的药物是

∙A．甲氧明

∙B．去甲肾上腺素

∙C．异丙肾上腺素

∙D．麻黄碱

∙E．克仑特罗

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

47.乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，其检查是利用

∙A．杂醇油的臭味

∙B．杂醇油的挥发性低

∙C．杂醇油色泽

∙D．A+C

∙E．A+B

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

48.检查某药物中的砷盐：

取标准砷溶液2.0ml（每1m1相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为

∙A．0.02g

∙B．2.0g

∙C．0.020g

∙D．1.0g

∙E．0.10g

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

49.下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关

∙A．化学名为5-氟-2，4-二羟基嘧啶

∙B．属抗代谢类抗肿瘤药

∙C．是尿嘧啶的生物电子等排体

∙D．与溴试液作用生成淡黄沉淀

∙E．与重铬酸钾的硫酸溶液，微热后，玻璃试管的表面可被腐蚀

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

50.咖啡因的化学名为

∙A．3，7-二氢-3，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

∙B．3，7-二氢-1，3-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

∙C．3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

∙D．3，7-二氢-1，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

∙E．3，7-二氢-1，4，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：