药理学单选题练习题.docx

上传人:b****6 文档编号:4034628 上传时间:2022-11-27 格式:DOCX 页数:18 大小:31.25KB
下载 相关 举报
药理学单选题练习题.docx_第1页
第1页 / 共18页
药理学单选题练习题.docx_第2页
第2页 / 共18页
药理学单选题练习题.docx_第3页
第3页 / 共18页
药理学单选题练习题.docx_第4页
第4页 / 共18页
药理学单选题练习题.docx_第5页
第5页 / 共18页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

药理学单选题练习题.docx

《药理学单选题练习题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学单选题练习题.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

药理学单选题练习题.docx

药理学单选题练习题

药理学单选题

1、药物得治疗量就是指用药得剂量在什么与什么之间:

( c )

 A、最小有效量与最小致死量 B、常用量与极量 C、最小有效量与极量

 D、常用量与最小有效量E、最小有效量与最小中毒量

2、弱酸性药物得跨膜转运特点就是:

(C )

A、易自酸侧转运到碱侧  B易自碱侧转运到酸侧

C、易自酸侧转运到酸侧D、易自碱侧转运到碱侧E、以上都不就是

3、药物得过敏反应与:

(E)

A、剂量大小有关B、药物毒性大小有关

 C、年龄性别有关 D、药物得作用有关E、病人得体质有关

4、药物作用得两重性就是指:

(C )

A、治疗作用与副作用B、对症治疗与对因治疗

C、防治作用与不良反应D、治疗作用与毒性反应E、预防作用与治疗作用

5、给动物20mg得催眠药后使动物睡眠时间就是20小时,当动物醒来以后,测定其体内浓度为1、2mg左右,请问该催眠药得半衰期大约为:

(A)

  A、5小时 B10小时C 、8小时  D、7小时

6、阿托品为M受体阻断剂,说明阿托品与M受体得关系就是:

(  B)

A既有亲与力,又有内在活性  B  只有亲与力,而无内在活性

C只有内在活性,而无亲与力 D既无亲与力也无内在活性

7、下列那项作用不就是局部作用:

( B)

A、氢氧化铝治疗溃疡病B、硫酸镁抗惊厥 C、硫酸镁导泻

D、去甲肾上腺素用于上消化道出血 E、庆大霉素口服治疗肠炎

8、药物得半衰期长则说明药物得:

(C )

A、作用快C、作用强D、吸收少 C、消除慢E、消除快

9、药物与血浆蛋白结合率主要影响到药物得:

(B  )

A、吸收 B、分布 C、代谢D、排泄

10、药物对酶得诱导与抑制作用主要影响到药物得:

( C )

A、吸收 B、分布C、代谢D、排泄

11、大多数药物得给药间隔时间一般就是几个半衰期:

(E)

A、一个  B、二个 C三个  D四个 E五个

12、药物得肠肝循环主要影响到药物得:

(  D  )

A、吸收  B、分布C、代谢D、排泄

13、根据药物就是否被吸收入血,可将药物得作用分为:

( D  )

A、防治作用与不良反应B、选择作用与毒性反应

C、副作用与毒性反应 D、局部作用与吸收作用 E、兴奋作用与抑制作用

14、药物与受体结合后发挥何作用主要取决于药物得:

( C)

A、剂量 B、亲与力 C、内在活性 D、与血浆蛋白结合率 E、毒性

15、判断甲药比乙药安全得依据就是:

(E)

A、甲药得ED50比乙药小 B、甲药得LD50比乙药小

C、甲药得ED50/LD50比乙药D、甲药得ED50/LD50比乙药小

E、甲药得LD50/ED50比乙药大

16、给某病人服用一种催眠药经测定其血药浓度为16ug/ml,已知该药得半衰期为4小时,当病人醒来时,其血药浓度为2ug/ml,请问该病人大约睡了多长时间:

(C )

A、4小时  B、8小时 C、12小时D、16小时 E、20小时

17、药物增强机体器官功能得作用称为:

(A )

A、兴奋作用B、抑制作用  C、选择作用D、防治作用

18、举出几种具有以下作用得药:

α1受体阻断剂(1个) 。

M受体兴奋剂(1个)、胆碱酯酶抑制剂(1个)    ,

α受体兴奋剂(2个)      、   。

β受体兴奋剂(2个)   、。

β受体阻断剂(1个)    。

19、M受体兴奋时无下列何作用:

(B )

A、心脏抑制  B代谢增加 C血管扩张D平滑肌收缩 E近视

20、毛果芸香碱无下列何作用:

(E)

A、缩小瞳孔 B、增加腺体分泌 C、收缩平滑肌

D、抑制心脏 E、兴奋植物神经节

21、对新斯得明得叙述那项就是错误得:

(D)

A、收缩骨骼肌作用强 B、不易透过血脑屏障 C、能降低眼压

D、可引起尿潴留E、禁用于支气管哮喘

22、阿托品对平滑肌作用最明显得就是:

( D )

A、子宫平滑肌B、支气管平滑肌C、胃肠平滑肌

D、痉挛状态得内脏平滑肌E、麻痹状态得内脏平滑肌               

23、新斯得明对下列何病疗效最差:

( E )

A、重症肌无力B、手术后腹胀C、尿潴留

D、阵发性室上性心动过速E、青光眼

24、阿托品出现得以下何作用与阻断M受体无关:

(B)

A、心脏兴奋B、大剂量扩张小血管  C、抑制腺体分泌

D、远视 E、松弛平滑肌

25、阿托品不会出现以下何种不良反应:

( C)

A、心悸  B、口干C、心动过缓D、面颈潮红E、尿潴留

26、有机磷中毒应用阿托品解救时,若阿托品过量中毒时,选用何药解

救阿托品中毒最好:

(A)

A、毛果芸香碱  B、新斯得明C、毒扁豆碱

D、以上都好 E、以上都不好

27、肾上腺素无下列何作用:

(B )

A、收缩内脏血管B、收缩骨骼肌血管C、升高血压

D、增加代谢  E、增加细胞耗氧量

28、肾上腺素一般不会引起以下那种不良反应:

( E)

A、心悸   B、焦虑不安C、皮肤苍白

D、心室颤动 E、呼吸困难 

29、以下何药最易引起急性肾功能衰竭:

(B )

 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 

 D、去氧肾上腺素E、多巴胺

30、以下何药量大最易引起室颤:

(B)

 A阿托品B肾上腺素  C麻黄碱 D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素 

31、以下何病不就是普萘洛尔得禁忌症:

( D)

 A、支气管哮喘   B、心力衰竭C、房室传导阻滞

D、甲状腺机能亢进E、低血压 

32、酚妥拉明一般不用于治疗:

( D)

A、难治性心衰   B、感染中毒性休克 

 C、肢端动脉痉挛病D、原发性高血压 E、嗜铬细胞瘤得高血压

33、以下何药对心力衰竭与支气管哮喘患者得禁用:

(e) 

A、肾上腺素B麻黄碱 C异丙肾上腺素D阿托品E普萘洛尔

34、阿托品一般不能用于:

( A )

A、防晕止吐 B、胆绞痛   C、膀胱刺激症

 D、遗尿症E、有机磷酸酯类药物得中毒

35、阿托品抗休克必须要用:

( A)

A、大剂量B、小剂量 C、极量 D、常用量 E、以上都行

36。

窦性心动过缓得病人宜选用:

(B  )

A、新斯得明B、阿托品C、东莨菪碱D、肾上腺素 E、麻黄碱

37、能直接兴奋M受体而用于治疗青光眼得药:

(B )

A、阿托品 B毛果芸香碱C毒扁豆碱  D新斯得明E噻吗洛尔

38、阿托品抗休克得主要机理就是:

( B)

A、兴奋心脏,改善心输出量B、扩张血管,改善微循环 

C、兴奋呼吸中枢,改善呼吸 D、升高血压

E、松弛支气管平滑肌,解除呼吸困难

39、肾上腺素可用于以下何部位得出血:

(B )

A上消化道出血B鼻黏膜出血 C脑组织出血 D肺咯血 E便血

40、去甲肾上腺素抗休克得给药途径就是:

( E)

A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射 E、静脉滴注

41、酚妥拉明能引起胃肠平滑肌收缩得主要机理就是:

(  )

A、阻断α受体 B、拟胆碱样作用  C、抗胆碱样作用

D、拟肾上腺素样作用 E、兴奋β受体 

42、毛果芸香碱对眼得作用表现就是:

(C)

A、扩瞳,降低眼内压,远视B、缩瞳,降低眼内压,远视

C、缩瞳、降低眼内压、近视D、扩瞳、升高眼内压、近视

 E、扩瞳、升高眼内压、远视

43、全身麻醉前应用阿托品得目得就是:

( D  )

A、增强麻醉作用  B、镇静  C、预防心跳骤停得发生

 D、减少呼吸道腺体得分泌 E、升高血压 

44、能直接兴奋N2受体得药就是:

( C )

A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C新斯得明D去甲肾上腺素E阿托品

45、何谓调节麻痹作用:

( B )

A、视力固定在近视状态 B、视力固定在远视状态 

C、扩大瞳孔    D、缩小瞳孔 E、降低眼压

46、β受体阻断药可用于治疗:

(  C )

A、支气管哮喘  B、房室传导阻滞 C、甲状腺功能亢进

D、窦性心动过缓   E、严重得心功能不全

47、β受体兴奋无下列那项表现:

( A)

A、皮肤血管收缩 B、骨骼肌血管扩张C、平滑肌松弛 D、心肌收缩力增强

48、局部麻醉药得作用机制就是:

()

A、阻滞K+得外流B、阻滞Na+得内流

C、 阻滞CI—得外流 D、阻滞K+得内流

49、普鲁卡因不宜用于:

( )

A、表面麻醉   B、浸润麻醉 C、传导麻醉 

D、硬膜外麻醉 E、珠网膜下腔麻醉

50、丁卡因不宜用于:

(  )

A、表面麻醉 B、浸润麻醉 C、传导麻醉

D、硬膜外麻醉  E、珠网膜下腔麻醉

51、利多卡因最好慎用于系列那种局部麻醉方法:

(  )

A、表面麻醉 B、浸润麻醉 C、传导麻醉 

D、硬膜外麻醉E、珠网膜下腔麻醉

52、局部麻醉药中毒后中枢神经系统得表现就是:

(  )

A、兴奋  B、抑制  C、先兴奋后抑制

D、先抑制后兴奋E、先抑制后兴奋最后再抑制

53、为了延长局麻药得作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入

少量得:

(   )

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素D、麻黄碱 E、简羟胺

(三)单项选择题:

54、治疗癫痫持续状态得首选药就是:

(  )

A、苯妥英钠肌注 B、苯巴比妥口服 

C、丙戊酸钠口服D、地西泮静注  E、卡马西平口服

55、以下那种情况下氯丙嗪得降温作用强:

( )

A、与哌替啶合用 B、与苯巴比妥合用

C、与安定合用D、配合用物理降温

56、下列对氯丙嗪作用得叙述那项就是错误得:

(  )

A、能抗精神病  B、能抗惊厥 C、能镇吐

D、能增强中枢抑制药得作用E、能减少生长激素得分泌

57、氯丙嗪过量引起得低血压首选下列何药:

(  )

A肾上腺素  B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D异丙肾上腺素E间羟胺

58、氯丙嗪不能用于:

( )

A、精神分裂症B、人工冬眠C、神经官能症

D、晕动病呕吐E、顽固性呃逆 

59、治疗胆绞痛宜选用:

(   )

A、哌替啶+阿托品 B、哌替啶+氯丙嗪 C、异丙嗪+阿托品

D、氯丙嗪+阿托品 E、山莨菪碱+阿托品

60、吗啡无以下那项作用:

( )

A、抑制呼吸中枢  B、抑制咳嗽中枢  C、抑制痛觉中枢

D、抑制延髓催吐化学感受区E、提高胃肠平滑肌张力

61、吗啡得禁忌症不包括:

()

A、分娩止痛 B、颅内压升高患者C、心源性哮喘

D、支气管哮喘E、肝功能严重损伤

62、下列药物中属于麻醉药品得就是:

(  )

A、阿托品B、硫喷妥钠 C、地西泮 D、罗通定 E、哌替啶

63、解救吗啡中毒导致得呼吸抑制应首选:

(  )

A、尼可刹米 B、咖啡因 C多沙普仑 D新斯得明E山梗菜碱

64、对风湿病治疗无效得药物就是:

(  )

A、阿司匹林 B、安乃近C、对乙酰氨基酚D、炎痛息康E、布洛芬

65、乙酰水杨酸镇痛得作用原理就是:

A、抑制痛觉中枢 B、兴奋阿片受体 C、抑制外周PG得合成

D、抑制中枢PG得合成 E、阻断阿片受体

66、阿司匹林不宜用于:

(  )

A、治疗关节痛B、治疗胃肠绞痛C、治疗头痛 

D、预防心肌梗塞E、治疗胆道蛔虫 

67、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用:

( )

A、小剂量长期应用B、小剂量短期应用C、大剂量长期应用

D、大剂量短期应用 E、一般剂量短期应用 

68、阿司匹林应用大剂量导致得出血倾向应补充:

( )

A维生素A   B维生素B6C维生素C D维生素K E维生素D

69、阿司匹林一般不引起:

( )

A胃肠道反应 B水杨酸反应C凝血障碍D过敏反应E粒细胞减少

70、对地西泮得叙述那项就是错误得:

(  )

A、能抗抑郁B、能抗焦虑C、能抗惊厥 

D、能抗癫痫 E、能松弛骨骼肌

71、氯丙嗪阻断黑质—纹状体得DA受体可引起:

( )

A、抗精神病作用B、镇吐作用 C、震颤麻痹反应

D、降温作用   E、镇静作用 

72、吗啡得中枢作用不包括:

()

A、呼吸抑制 B、镇咳C、缩瞳 D、便秘

73、地西泮得不良反应不包括:

( )

A、头晕、嗜睡B、耐受性、依赖性C、呼吸抑制D、胎儿畸形E、焦虑

74、氯丙嗪过量引起得血压下降选择下列何药解救:

(  )

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素 C、麻黄碱 D、异丙肾上腺素 E、多巴胺

75、氯丙嗪引起得震颤麻痹(帕金森综合症)用下列何药治疗有效:

()

A、新斯地明B、左旋多巴 C、多巴胺D、苯海索E、去甲肾上腺素

76、氯丙嗪无下列何作用:

( )

A、抑制体温调节 B、镇静、安定 C、镇吐D、抗精神病E、抗惊厥

77、哌替啶一般无下列那项作用:

()

A、镇痛 B、镇静C、镇咳D、 抑制呼吸 E、恶心、呕吐

78、临床上常用哌替啶替代吗啡得原因就是:

( )

A、镇痛作用比吗啡强B、抑制呼吸作用比吗啡弱 C、成瘾性比吗啡小

D、不引起便秘   E、不引起中毒

79、解热镇痛药得镇痛特点下列那项就是正确得:

()

A、镇痛作用强大 B、镇痛作用部位在中枢 C、镇痛作用部位在外周

D、容易成瘾 E、可用于各种内脏绞痛

80、阿司匹林下列得那项作用与抑制PG得生物合成无关:

( )

A、解热、镇痛抗炎 B、抗凝血  C、容易引起胃出血、胃溃疡 

D、阿司匹林哮喘 E、水杨酸反应

81、抗高血压药物得分类及代表药

(1)利尿降压药:

氢氯噻嗪 

(2)钙通道阻滞药:

 硝苯地平、

 (3)肾上腺素受体阻断药:

①α受体阻断药:

哌唑嗪 

②β受体阻断药:

普萘洛尔。

 ③α、β受体阻断药:

拉贝洛尔等。

(4)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:

卡托普利

血管紧张素Ⅱ受体阻断药:

氯沙坦

(5)交感神经抑制药①中枢性抑制药:

可乐定.

 ②去甲肾上腺素能末梢阻滞药:

利血平

(6)血管扩张药:

硝普钠

82、下列那种药不宜用于伴有冠心病得高血压患者:

(  )

A、卡托普利 B、普萘洛尔C、硝普钠

D、硝苯地平E、肼苯达嗪

83、高血压患者,以往有抑郁病史,下列那种药应禁止应用:

( )

A、卡托普利B、普萘洛尔C、利血平 D、硝苯地平 

84、高血压危象宜首选:

( )

A卡托普利B普萘洛尔 C硝普钠 D硝苯地平 E肼苯达嗪

85、高血压伴有消化性溃疡患者应禁用下列何药:

(  )

A、哌唑嗪  B、利血平 C、可乐啶 

D、肼苯达嗪E、普萘洛尔

86、下列那种药物可出现首剂现象:

(  )

A、哌唑嗪 B、利血平C、可乐啶D、肼苯达嗪E、普萘洛尔

87、以下何药在降低血压得同时可引起心率加快:

(  )

A、哌唑嗪 B、利血平C、可乐定D、肼苯达嗪E、普萘洛尔

88、合并心衰得高血压患者最好不要用下列那种药:

(   )

A氢氯塞嗪B哌唑嗪   C普萘洛尔 D硝苯地平 E卡托普利

89、强心甙中毒引起得窦性心动过缓或者房室传导阻滞应选用下列何药解救:

( )

A肾上腺素B苯妥英钠C利多卡因 D维拉帕米E阿托品

90、解救强心甙中毒引起得室性心动过速应首选:

(  )

A、肾上腺素B、苯妥英钠C、利多卡因D、维拉帕米E、阿托品

91、窦性心动过速患者首选:

()

A、利多卡因B、苯妥英钠C、胺碘酮D、地高辛E、普萘洛尔

92、阵发性室上性心动过速宜首选:

(  )

A、利多卡因B、维拉帕米 C、苯托英钠D、胺碘酮 E、地高辛

93、变异型心绞痛选下列何药最好:

( )

A、硝酸甘油B、硝苯地平C、普萘洛尔 D、维拉帕米 E、阿托品

94、下列那项不就是普萘洛尔得用途:

(  )

A、高血压B、心力衰竭C、心绞痛D、心律失常 E、甲亢

95、变异型心绞痛应慎用:

(   )

A硝酸甘油B硝苯地平 C普萘洛尔 D维拉帕米E以上都就是

96、一个应用强心苷得心衰患者出现下列那种症状可提示强心苷中毒:

A、室性早搏 B、心率每分钟80次  C、低血钾 D、低血钙

97、应用氢氯塞嗪治疗心力衰竭时最好要补充:

()

A、钾 B、钙  C、维生素KD、维生素D

98、治疗强心苷中毒引起得房室传导阻滞最好选用:

( )

A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、阿托品 D、吗啡 E、利多卡因

99、下列那项不就是强心苷得适应症:

()

A、心房扑动   B、心房颤动 C、慢性心力衰竭

D、室上性阵发性心动过速  E、室性阵发性心动过速

100、应用强心苷治疗心力衰竭期间应禁用:

(  )

A、钾盐 B、钙盐 C、利多卡因D、苯妥英钠E、阿托品

101、对强心苷得叙述下列那项就是错误得:

( )

A、能加强心肌收缩力   B、能增加心肌耗氧量  

C、能增加心肌得输出血量 D、能增加尿量 E、能兴奋迷走神经

102、下列那项不就是硝酸甘油得不良反应:

(  )

A、心率加快B、头痛C、直立性低血压 D、升高眼压 E、支气管哮喘

103、下列何药不能用于治疗慢性心力衰竭:

( )

A、地高辛  B、硝苯地平 C、肾上腺素D、硝酸甘油 E、卡托普利

104、一个既用庆大霉素又必须用利尿药得患者,应禁止应用下列那种利尿药:

(  )

A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、以上药都禁止

105、治疗心衰引起得急性肺水肿首选:

( )

A、静脉滴注甘露醇 B、静脉注射呋塞米

C、口服螺内酯D、口服氨苯蝶啶

106、呋塞米得不良反应不包括:

( )

A、量大引起脱水  B、耳聋C、高尿酸 D、高血压E、低血钾

107、对体内醛固酮增多引起得顽固性水肿宜用:

A、呋塞米B、氨苯蝶啶 C、螺内酯 D、氢氯噻嗪E、甘露醇

108、呋塞米得作用不包括:

()

A、促进Na+得排泄B、促进K+得排泄C、促进尿酸得排泄

D、降低血压  E、促进Cl—得排泄

109、氨苯蝶啶得作用不包括:

(  )

A、促进Na+得排泄B、促进K+得排泄C、促进尿酸得排泄

D、降低血压 E、促进Cl—得排泄

110、以下何药能用于各种水肿:

()

A、呋塞米B、氢氯噻嗪 C、螺内酯D、甘露醇

111、脑水肿首选以下何药:

(  )

A、呋塞米 B、氢氯噻嗪C、螺内酯 D、甘露醇

112、以下何药既有利尿作用,又有脱水作用:

( )

A、呋塞米B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、甘露醇

113、心衰引起得肺水肿,首选下列何药:

( )

A、呋塞米B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、甘露醇

114、掌握抗消化性溃疡药得分类及代表药:

 1、抗酸药(中与胃酸药)氢氧化铝、碳酸氢钠、氧化镁、三硅酸镁

2、胃酸分泌抑制药:

1)H2受体阻断药:

西咪替丁、雷尼替丁等

2)M1受体阻断药:

哌仑西平

3)胃壁细胞H+泵抑制药(H+—K+ATP酶、质子泵):

奥美拉唑

4)胃泌素受体阻断药:

丙谷胺

3、粘膜保护药:

硫糖铝、枸橼酸铋钾等

4、抗幽门螺杆菌药:

阿莫西林、甲硝唑、呋喃唑酮等

115、H1受体阻断药对下列那种过敏反应性疾病疗效极差:

( )

A、过敏性鼻炎B、荨麻疹 C、血管神经性水肿 

D、支气管哮喘 E、过敏性皮肤瘙痒

116、H1受体阻断药无下列那项作用:

( )

A、抗过敏作用 B、抑制中枢作用 C、止吐作用 

D、收缩血管作用 E、收缩平滑肌作用

117、关于苯海拉明得叙述下列那项就是正确得:

( )

A、驾驶员应慎用 B、对支气管哮喘疗效较差

C、对中枢得抑制作用较强D、具有止吐作用E、以上作用都正确

118、关于氢氧化铝得叙述错误得就是:

(  )

A口服难吸收B、可抑制胃酸得分泌C、既有抗酸作用,又有收敛作用 

D、既有抗酸作用,又有保护溃疡面作用 E、可引起便秘

119、以下哪些药无抗过敏作用:

(  )

A、氯丙嗪、B、苯海拉明C、糖皮质激素 D、钙剂

120、晕动病引起得呕吐选用下列何药无效:

(  )

A、苯海拉明B、氯丙嗪 C、阿斯咪唑(息斯敏)D、以上都无效

121、DIC患者早期首选得抗凝血药就是:

A、肝素 B、华法林  C、链激酶D、阿司匹林

122、维生素K得拮抗剂就是:

( )

A、肝素 B、垂体后叶素C、铁剂 D、华发林E、氨甲苯酸

123、新生儿出血得首选止血药就是:

()

 A、维生素K1 B、维生素K3  C、维生素K4  D、任何止血药都可

124、对引起维生素K缺乏得原因得叙述下列那种情况就是错误得:

()

A、新生儿从肠道获取维生素K得量比成人少 

B、阻塞性黄疸得患者维生素K得吸收障碍

C、华法林药能对抗维生素K得作用

D、大剂量得阿司匹林能对抗维生素K得作用

E、长期应用广谱抗生素能灭活血浆中得维生素K

125、下列关于维生素K得叙述那项就是错误得:

(  )

A、能参与凝血酶原得合成  B、对各种原因引起得出血均有止血作用  

C、华发林能对抗维生素K得作用D人体肠道得细菌可合成维生素K

E、维生素K3就是水溶性得

126、苯巴比妥与香豆素类(华法林)药合用可使香豆素类药得作用减弱得主要原因就是,苯巴比妥可使香豆素类药:

( )

A、吸收减少 B、排泄增加C、在体内代谢灭活加速 

 D、对抗其作用E、以上原因都有

127、下列对肝素得作用那项就是错误得:

()

A、体内、体外都抗凝B、能防止血栓得形成与扩大  

C、能溶解已经形成得血栓D、可用于心脏与血管得手术与检查

E、可防治弥漫性血管内凝血

128、体内与体外都能抗凝血得药就是:

(  )

A、枸橼酸钠B、华发林C、双香豆素  D、阿司匹林 E、肝素

129、香豆素类药产生抗凝血作用得主要机理就是:

(  )

A、抑制凝血酶得作用 B、抑制血小板得聚集

C、对抗凝血因子得作用 D、能使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ得合成减少 E、能使凝血因子Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅹ得合成减少

130、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏者应用维生素K出现得严重不良反应就是:

A、恶心、呕吐  B、溶血性贫血C、低血压 D、出血

131、维生素K得止血作用机制就是:

( )

A、抑制纤溶酶得活性 B、促进血小板得聚集

C、参与凝血酶原

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 工程科技 > 建筑土木

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1