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综合复习题

复习题

一、填空题

1、玻璃仪器的主要成份是（二氧化硅）

2、碘量瓶是用于碘量法或其它生成（易挥发）物质的定量分析

3、准确称量液体体积的玻璃仪器有（容量瓶）、（移液管）、（滴定管）

4、由于温度的变化可使溶液的（体积）发生变化，国家标准将（20℃）规定为标准温度

5、二苯卡巴肼-溴酚蓝混合指示剂的保质期为（6个月）

6、具有缓冲作用的溶液称为（缓冲溶液）

7、缓冲溶液是一种能对溶液（PH值）起稳定作用的溶液

8、98%的硫酸的相对密度是（1.83g/cm3）

9、吸管为（量出式）量器，外壁应该有（EX）字样

10、一般实验室中稀酸可用（玻璃容器）盛装，浓碱可用（塑料）容器盛装，AgNo3及I溶液应贮存在（棕色）瓶中

11、我们测定浓酸所用的NaoH标准体积是用（温度校正及滴定管校正）来补正

12、电子天平开机至少预热（30分钟）以上才能称量

13、电子天平的称量原理是（电磁平衡）原理

14、EDTA的化学名称为（乙二胺四乙酸二钠）

15、一般在铬黑T指示剂中加入（三乙醇胺）可防止指示剂变质

16、用纯水洗涤玻璃仪器时，既干净又节约用水的方法是（少量多次）

17、进行滴定时，滴定管定速度（8-10ml/min）为宜，切不可（呈直线）放下，滴定时（过大摇动）锥形瓶或（不摇）锥形瓶都是不规范的

18、甲基红是（指示）剂，三乙醇胺是（掩蔽）剂

19、我们稀释硫酸是将（硫酸）倒入水中

20、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变为粉（红色），可在（120℃）中烘至蓝色继续使用

21、我们常用的氢氧化钠瓶口处的钠石灰起（吸收空气中的水份和二氧化碳）作用

22、储存水的新容器一般在使用前急需用（20%的盐酸溶液）浸泡（2-3）天，再用（带储存）的水反复冲洗，然后注满，浸泡（6h）小时以上方可使用。

23、微量水份测定仪使用的药品是（卡尔费休）

24、磷酸三乙酯优等品含量是（≥99.7%），一等品含量（≥99.5%）

25、三氯氧磷优等品含量（≥99.50%），三氯化磷优等品（≥99.0%）

26、玻璃仪器一律不得（加热），不得在（火上）、（烘箱）干燥

27、每次滴定必须从（零）开始，不得从（中间）开始

28、滴定管分为（酸式滴定管）、（碱式滴定管）

29、玻璃仪器的特征（化学稳定性）、（热稳定性）、（机械强度）、（透明度）、绝缘性）

30、含5%甲醇乙醇溶液（甲醇）是溶质，（乙醇）是溶剂

31、2.155535只取三位有效数字是（2.16）

32、安全是指生产系统中人员免遭不可承受（危险）的伤害

33、使用电子天平是不得用手直接拿（称量物）

34、采样的基本原则是使采得的样品（具有充分得代表性）

35、实验室中常用的铬酸洗液是用（重铬酸钾）、（浓硫酸）配制而成，刚配制好的洗液呈（红褐）色，用久后变（绿色）表示已失效，用于去除器壁残留（油污），洗液可重复使用

37、按装精度要求较高的电子天平理想室温条件是（20±2℃），相对湿度是（45-60%）

38、滴定滴定管中溶液时在（20℃）不需要补正

39、在实验室中禁止使用实验器皿盛装（食物），也不得用（餐具）盛装药品

40、实验室中中毒急救的原则是（将有毒作用尽量减少到最小程度）

41、发现实验室有人因气体中毒时，首先采取的措施是（使中毒者尽快脱离现场）

42、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂放在（流水）中冷却几分钟，开启瓶盖时不要将瓶口（正对自己和他人），最好在通风橱中进行

43、实验室的工作环境应满足该实验室（工作）的要求，应有良好的工作环境，有（通风）设施，并应配备必要的（安全防护）用品

44、国家标准、行业标准性质上可分为（强制性）和（推荐性）两种

45、广义的质量包括（产品）质量和（工作）质量

46、企业的质检机构应具有（公正性）、（科学性）、（独自性）

47、滴定管读数时遵循的原则时（初读、终读都要等1-2min）,（保持滴定管垂直向下），（读数至小数点后两位）、（初读、终读方法应一致）

48、化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆危险品）、（毒品）、（强腐蚀剂）三类

49、分析使用的滤纸分为（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分析中常用（定量）滤纸

50、放出有毒、有味气体的瓶子，在取完试剂后要（盖紧塞子），还应该用（蜡）封口

51、酸式滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）、（涂油）、（试漏）、（装溶液）、（赶气泡）五步

52、滴定管液面呈（弯月）形，是由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用

53、酸式滴定管适用于装（酸性）和中性溶液，不适宜装（碱性）溶液，因为（玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀）

54、碱式滴定管适宜装（碱性）溶液，有需要避光的溶液，可以采用（茶色或棕色）滴定管

55、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR、CP表示，它们分别代表（优级纯）、（分析纯）、（化学纯）纯度的试剂

56、玻璃仪器干燥的方式有（晾干）、（烘干）、（冷热风吹干）三种

57、使用液体试剂时，不要用吸管伸入（原瓶）试剂瓶中吸取液体，取出的试剂不可倒回（原瓶）

58、用移液管吸取溶液时，先昔日移液管溶剂的（1/3左右）取出，横持，并转动管子使溶液接触到（刻线以上）部位，以置换内壁的（水份），然后将溶液从管口的下口放出并弃去，如此反复（2-3次）

59、滴定管装标准溶液前，应用标准溶液淋洗滴定管（2-3次）以除去滴定管内（残留的水份），确保标准溶液的（浓度）不变

60、50.00ml的滴定管，25ml的校正值是+0.08ml，30.00ml的校正值是-0.02ml,即为28.36ml的校正值是（+0.02），实际体积是（28.38）ml

61、卡尔费休试剂由（碘）、（二氧化硫）、（吡啶）、（甲醇）组成

62、容量仪器的校正方法是称量一定（体积）的水，然后根据该温度时水的（密度），将水的（质量）换算为容积，这种方法是基于在不同温度下水的（密度）都已经准确地测定过

63、原始记录错误的地方用小刀刮和橡皮擦都是不正确的，这是忽略了原始记录的（原始性）、（真实性）,应在要更改的一组数据上（划一横线），要保持原来数字的（明显辨认），在近旁书写正确数据，更改率每月应小于（1%）

64、易燃液体加热时必须在（水浴）或（沙浴）上进行，要远离（火源）

65、分析结果的准确度是表示（测定值）与（真实值）之间的符合程度

66、原始记录的三性是（原始性）、（真实性）、（科学性）

67、我国消防工作的原则是（预防为主，消防结合）

68、规范的滴定姿势应是操作者（面对）滴定管，站立或坐姿，（左）手转动活塞（或转动玻璃珠），（右）手持锥形瓶。

滴定时应（精神集中），以免滴过终点

69、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约（0.5）cm处，停留（1-2）分钟，以使（附着在管上部内壁的溶液流下）

70、实验室如有大量的毒气逸散时分析人员应（立即撤离现场），只允许（带防毒面具的人员）进入现场

71、火场逃生的原则是（安全逃离、救助结合）

72、发生煤气中毒的原因是由于人吸入了大量的（co）

73、在易燃易爆区域动火，必须执行（动火审批制度）

74、使用奥试仪时，确定气体成分吸收干净的方法是（二次吸收气体读数不变）

75、奥试仪用来吸收氧气的试剂是（焦性没食指酸）

76、粘度计应该用（溶剂油）或（石油醚）洗涤

77、运动粘度的测定时间不得少于（200S）

78、甲基红的变色范围（4.4-6.2），酚酞的变色范围是（8.0-10.0）

79、测定粘度时，需在（40℃）恒温（15min）

80、消防车和消火栓的颜色是（红色）

81、保险防护用品有（安全帽）、（安全带）、（安全网）等

82、测定三氯氧磷中化磷所用的盐酸浓度是（1+6）

83、（潮湿）的玻璃易碎，所以部能长时间放在潮湿的地方

84、测定三氯化磷分析时加入的淀粉指示剂浓度为（10g/L），加入（2ml）

85、我们检测氧磷中化磷时所用的滴定管是（酸式）滴定管

86、无视规章制度，明知故犯的行为，往往都是导致事故发生的（人为因素）

87、误差可分为（系统误差）和（偶然误差）

88、系统误差又称（可测误差），它是由分析操作过程中的某些经常原因造成的

89、系统误差可分为（仪器误差）、（方法误差）、（试剂误差）、（操作误差）

90、偶然误差又称（随机误差），是指测定值受各种因素的随机变动而引起的误差

91、系统误差常用作（空白实验）和（对照实验）的方法消除和克服

92、校正PH计，常用到的标液是（6.86）和（9.18）

93、一种以（分子）、（原子）或（离子）状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液

94、溶液由（溶剂）和（溶质）组成，用来（溶解）别种物质的物质叫溶剂，能被（溶剂）溶解的物质叫溶质

95、（劳动保护用品）是成为劳动者在劳动过程中为减少伤害或职业危害所配备的直接防护措施。

96、测定磷酸三乙酯含量的气相色谱所用的载气是（氦气）

97、准确度的大小用（误差）来表示，精密度的大小用（偏差）来表示

98、正确佩戴安全帽的两个要点：

一是（安全帽的帽衬与帽壳之间应有一定的间隙）；二是（必须系紧下颚带）

99、三不伤害是指：

（不伤害自己）、（不伤害他人）、（不被他人伤害）

100、安全生产方针是安全第一，（预防为主）、（综合治理）

101、三氯化磷的外观（无色或微黄色透明液体）

102、三氯氧磷的外观（无色或微黄色透明液体）

103、三氯化磷优等品含量（≥99.0%），游离磷含量（≤0.0005%）

104、标准滴定溶液的配制方法：

（直接配制法）、（间接配制法）

二、选择题

1、下列仪器中可以直接放在电炉上加热的由（BCD）、

A、表面皿B、蒸发皿C、瓷坩埚D、烧杯E、量杯

2、将10ml盐酸溶液用30ml水稀释后的溶液应为（A）

A、1+3溶液B、10+30的盐酸溶液C、1/3盐酸溶液

3、在用基准试剂氧化锌标定EDTA标准溶液时，下列那些仪器需要操作溶液冲洗三遍（ABC）

，A、滴定管B、容量瓶C、吸管D、锥形瓶E、量筒

4、在实验中要准确量取20.00ml溶液可以使用的仪器有（BD）

A、量筒B、滴定管C、滴管D、移液管

5、使用碱式滴定管的正确操作方法是（B）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁

B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁

D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

6、实验室用水日常工作中可称为（C）

A、去离子水B、无离子水C、纯水D、离子交换水

7、在实验室的常用蒸馏水中加入1-2滴酚酞指示剂，水应呈现（C）

A、黄色B、粉红色C、无色

8、标定NAOH溶液所用的基准物是（A）

A、磷苯二甲酸氢钾B、无水碳酸钠C、碳酸钙

9、标定盐酸溶液所用的基准物是（C）

A、氧化锌B、重铬酸钾C、无水碳酸钠

10、用基准试剂碳酸钠标定盐酸标准溶液时，一分析员未将基准试剂碳酸钠干燥至质量恒定，标定的盐酸溶液将（B）

A、偏低B、偏高C、无影响

11、下面数据中是四位有效数字的是（C）

A、0.0376B、1.1897C、0.07520

12、SI为（B）的简称

A、国际单位制的基本单位B、国际单位制C、法定计量单位

13、直接配制标准溶液时，必须使用（C）

A、分析纯试剂B、高级或优级纯试剂C、基准试剂

14、Na2S2O3放置较长时间后浓度将变低的原因时（C）

A、吸收空气中的CO2B、被氧化C、微生物作用

15、我国化工部标准中规定：

基准试剂的颜色标记为（A）

A、浅绿色B、红的C蓝色

16、市售浓硫酸的浓度在96%左右，该硫酸的浓度为（C）

A、物质的量浓度B、质量浓度C、质量分数

17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（AB）

A、三角烧瓶B、蒸馏瓶C、容量瓶D、量筒

18、用10ml分度吸管吸取2ml试剂时应用（B）

A、直接吸取2ml试剂放出B、应吸取10ml试剂从0点下发2ml

19、测定水样碱度所用的指示剂是（A）

A、溴甲酚绿B、酚酞C、甲基红

20、测定循环水水样中Ca2+含量所用的指示剂是（C）

A、酸性铬兰KB、铬黑TC钙羧酸

21、楼内失火，最迅速的逃生方法是（B）

A、跳窗逃走B、安全出口方向逃走C、躲起来

22、新电极在使用前应用蒸馏水浸泡（C）小时

A、6小时B、12小时C、24小时

23、溶液是由（）和（）组成（A）

A、溶质、溶剂B、溶质、水C、溶剂、溶液

24、变色硅胶受潮后由蓝色变为（B）

A、黄色B、红色C、绿色

25、滴定操作时，最快速度部得超过（A）

A、10ml/minB、8ml/minC、12ml/min

26、奥试仪中，氢氧化钾是用来吸收（A）

A、二氧化碳B、氢气C、氧气

27、奥试仪中所用氢氧化钾浓度是（B）

A、25%B、30%C、20%

28、以下奥试仪吸收剂中用液体石蜡封闭液面的是（B）

A、氢氧化钾B、焦性没食指酸C、硫酸溶液

29、指示剂一般保质期为（B）

A、一个月B、两个月C、三个月

30、盐酸溶液的保质期为（B）

A、1个月B、两个月C、三个月

31、三氯氧磷执行标准是（C）

A、HG/T2970-2009B、GB/T2970-2009C、HG/T3606-2009

32、三氯氧磷中化磷优等品含量（B）

A、小于等于0.0002%B、小于等于0.2%C、大于等于0.0002%

33、三氯化磷氧磷的摩尔质量（A）

A、153.33B、155.33C、137.34

34、气相色谱所用的载气是（B）

A、氧气B、氦气C、氢气

35、误差的正确定义是（C）

A、某一测量值与算术平均值之差

B、含有误差之值与真值之差

C、测量值与其真值之差

D、错误值与其真值之差

36、准确度是指测得结果与（）接近的程度（B）

A、误差值B、真实值C、平均值

37、分析盐酸含量所用的氢氧化钠浓度是（C）

A、0.05%B、0.05mol/LC、0.5mol/L

38、分析三氯氧磷中化磷含量时所加的盐酸含量是（A）

A、1+6B、1+12C、1：

1

39、（）是反应系统误差和随机误差两者的综合指标（A）

A、准确度B、精确度

40、在分析工作中实际能测量到的（）就称为有效数字（A）

A、数字B、结果C、大小

41、在滴定分析中一般可采用（）有效数字（C）

A、2位B、3位C、4位

42、分析三氯氧磷中化所用的盐酸浓度是（A）

A、1+6B、1+12C、1+1

43、分析酸值时所用的指示剂是（B）

A、百里香酚酞B、酚酞C、淀粉

三、判断题

1、分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体的情况。

（-）

2、抽样检查中，抽取的样本样越多越好。

（-）

3、一般来说采样误差大于分析误差。

（+）

4、天平的分度值越小灵敏度越高。

（+）

5、电子天平挪动后半小时后方可安装。

（-）

6、电子天平的读数精度可达0.001mg。

（-）

7、纯净的水PH=7，则可以说PH=7的溶液就是纯净水。

（-）

8、测定水的电导率可以反映出水中所有杂质的多少。

（-）

9、分析实验用水级别再高也不能作为饮用水。

（-）

10、分析实验用一级水须再使用前准备，不能贮存。

（+）

11、容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。

（+）

12、盐酸和硝酸以3+1的比例混合的混酸叫“王水”它几乎可以溶解所有的材料。

（-）

13、滴定管的校正值为正数，应在滴定结果中减去该校正值。

（-）

14、称取1.0g酚酞，溶于乙醇稀释至100ml，该酚酞溶液的浓度为10%。

（-）

15、再10ml纯水中加入2-3滴氨性缓冲溶液，加2-3滴铬黑T指示剂后溶液呈蓝色，表示水中没有金属离子（硬度）。

·（+）

16、增加平行实验次数可消除偶然误差。

（-）

17、95%的乙醇是指100ml乙醇中含有95g乙醇。

（-）

18、玻璃仪器不能长时间存放碱液。

（+）

19、圆底烧瓶不可直接用火焰加热。

（+）

20、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。

（-）

21、配制盐酸、磷酸、硫酸、硝酸都应将水倒入酸中（-）

22、硬质玻璃具有较高的热稳定性，再化学稳定性方面耐酸，耐碱性能好，耐水性能差。

（-）

23、打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。

（-）

24、在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管。

（-）

25、具有相同名义质量的砝码，因其质量相同，所以在测定过程中相互间可以通用。

（-）

26、现测某一物质中水份含量，化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤。

（-）

27、变色硅胶变为红色，说明它已经不能在使用了，必须更换新的。

（-）

28、称量物体的温度，不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。

（-）

29、在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干。

（-）

30、碱式滴定管连同胶管一起，均可用铬酸洗液洗涤。

（-）

31、滴定管是否洗净的标志是内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠。

（+）

32、无灰滤纸灼烧后灰分极少，其重量可忽略不计。

（+）

33、对于剧毒有味的试剂，不能用手和舌头，但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味。

（-）

34、校正滴定管时，将待校正的滴定管充分洗净，加入水调至滴定管“零”处，加入水的温度应该与室温相同。

（+）

35、准确的高低常以偏差大小来衡量。

（-）

36、准确度高，必须要求精密度也高，但精密度高，不说明准确度也高，准确度是保证精密度的先绝条件。

（-）

37、砝码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可以放在软布上（-）

38、天平需要周期进行检定，砝码不用进行检定。

（-）

39、滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处，滴定速度部能太快，以每秒3-4滴为宜。

（+）

40、移液管颈上部刻有一环形标线，表示在一定温度下，（一般为25℃）下移出的体积。

（-）

41、试剂也可算为样品。

（-）

42、校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥，内壁必须干燥。

（-）

43、配制碘溶液时要将碘溶于易浓的碘化钾中，时因为碘化钾比碘稳定。

（-）

44、产品质量在任何情况下都是波动的。

（+）

45、产品质量的好坏应以满足用户需要为衡量标准的。

（+）

46、在取气体样品时，人应站在取样阀的上风口处。

（+）

47、上班期间脱岗、睡岗、干与工作无关的事是人的不安全行为。

（+）

48、一旦发现有人触电应立即采取切断电源的措施。

（+）

49用灭火器时人应站在灭火器的一侧即可（-）

50、所谓化学品是指各种元素（也称化学元素）有元素组成的化合物和混合物，无论天然的还是人造的都属化学品（+）

51、公司管理规定不论上班还是下班，只要进入生产界区必须佩戴安全帽。

（+）

52、奥试仪吸收剂中10%硫酸是吸收煤气中N2气的。

（-）

53、使用硫酸配置试剂时不需佩戴防护用。

（-）

54、系统误差可以克服，但偶然误差不可避免。

（+）

55、测定结果精密度高，结果的准确度也一定高。

（-）

56、仪器的精密度越高越好。

（+）

57、为了减少误差，在进行同一实验时，所有称量最好用同一架天平。

（+）

58、系统误差只会引起分析结果的偏高或偏低，具有单向性。

（+）

59、分析结果的精密度可以用误差来表示。

（-）

60、空白实验是为了检查和消除试剂和器皿所引起的系统误差。

（+）

61、在重量分析中，由于沉淀的溶解，共沉淀现象及灼烧时沉淀的分解或挥发等，所产生误差属于系统误差。

（-）

62随机误差是有分析人员疏忽大意，误操作引起的。

（+）

63、用绝对误差为0.1mg的天平称出质量为20mg的物质，测量结果用有效数字以g为单位，表示为0.0200g。

（-）

64、有效数字的位数是根据测定方法和选用仪器的精密度确定的。

（-）

64、砝码被腐蚀会引起系统误差。

（+）

65、在分析测试中，对于怀疑的数据，应果断的把其视为错误。

（-）

66、“0.0120”有四位有效数字。

（-）

67、有效数字的加减法运算中，一小数点后位数最多的为准。

（-）

四、简答题

1、简述电子天平的使用方法？

答：

使用前检查天平是否水平，调整水平

称量前预热30分钟；

校准；称量；清洁。

.

2、引起化学试剂变质的原因时什么？

答：

氧化和吸收二氧化碳；温度的影响；

湿度的影响；挥发和升华；

见光易分解。

3、在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么？

答：

滴定管、移液管、容量瓶

4、系统误差的原因及消除方法？

答：

原因：

仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差

消除方法：

做空白实验、仪器校正、对照实验

5、为什么说干燥器中不是绝对干燥的？

答：

因为干燥器中盛放的干燥剂吸收水份的能力是有一定限度的，因此干燥器中的空气并不是绝对干燥的，只是湿度较低而已。

6、打开干燥器时将注意什么?

答：

打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。

7、容量瓶如何摇匀？

答：

左手食指按住塞子，右手指尖托住瓶底边缘，手心与瓶底留有一定的间隙，将容量瓶倒立摇晃，在倒转过来，使气泡上升到顶，如此反复15-20次，即可摇匀。

8、简述酸式滴定管涂油步骤?

答：

先清洁，洗净滴定管，取出活塞，用吸水纸将活塞和活塞套擦干，用手指把油脂涂在活塞的大头和活塞套小口的内侧。

将活塞插入活塞套内，插时，活塞孔应与滴定管平行，经直插入活塞套，然后向同一方向旋转活塞，直到活塞和活塞套上的油脂层全部透明为止，油脂层无纹路

9、校正PH计的注意事项？

答：

1、标液放置与室温相同，倒入较小的器皿中，用待标液置换2-3遍。

2、校正时，应先从酸性小的标液开始执行。

3、电极插入待标液中时，必须无水渍或不可带有其它溶液，要事先用滤纸把电极擦干，方可插入标液中。

4、校正时要把电极上方的皮套拔出。

5、校正期间要反复进行几次，以达最精确的数值。

6、工作完成后，清理现场。

10、是否能将水倒入硫酸中，说明原因？

答：

不能，是因为浓硫酸的比重大于水的比重，遇水产生大量的热，如果把水倒入硫酸中会产生沸腾的现象，轻则将容器炸毁，重则会伤及操作人员。

11、怎样检查玻璃仪器是否洗干净？

答：

加水于容器中，倒去水后器壁上均匀的附着一层水膜，既不成水滴，又不成股流下，即为洗净。

12、什么是缓冲溶液？

答：

能够抵御少量强酸、强碱的影响而保持溶液的PH基本不变的溶液称为缓冲溶液。

13、什么是标准溶液？

答：

是用于滴定分析中测定未知物含量已知准确浓度的溶液叫做标准溶液。

14、什么是基准物质？

答：

是指能直接配成标准溶液的物质，也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。

15奥试仪中氧气吸收瓶未什么加液体石蜡，封闭液起什么作用？

答：

加液体石蜡为了与空气隔绝。

封闭液的作用是使样气进入或排出量器筒、吸收瓶、爆炸瓶等部件，并使样气处于封闭液系统中，它不得吸收气样中的任一组分，以防测定结果失真。

16、酸、碱滴定管是否能混用，为什么？

答：

不能，1、因为碱式滴定管胶管若长期接触酸性物质易变硬损坏。

2、酸式滴定管的玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀。

17、准确度与误差之间的关系？

答：

误差越小，表示实验结果与真实值越接近，测定的准确度液越高，而与绝对误差相比，相对误差更能反应出实验结果的准确程度，因此在滴定分析中一般多采用相对误差来表示测量的准确度。

18、精密度与偏差的关系？

答：

用偏差来衡量所得结果