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药理学复习重点
药理学试题集
第一篇总论
一、名词解释
1．药理学（pharmacology）:
研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
11．稳态血药浓度（steady-stateconcentration,Css）:
属于一级消除动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
12．治疗效果（therapeuticeffect）:
药物作用的结果有利于改变患者的生理生化功能，使患者的机体恢复正常。
13．不良反应（adversereaction）:
凡与用药目的无关，并给患者带来不适甚至是痛苦的反应。
15．后遗效应（residualeffect）:
停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时所残存的药理效应。
16．停药反应（withdrawalreaction）:
突然停药后，原有疾病加剧的现象。
17．效价强度（potency）:
能引起等效反应的相对浓度或剂量。
二、选择题
1．药理学是研究：
A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科
D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学
2．药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A．药物的临床疗效B．药物的作用机制
C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化
3．药物作用的选择性取决于：
A．药物剂量的大小B．药物脂溶性大小C．药物Pk大小
D．药物在体内吸收速E．组织器官对药物的敏感性
4．药物作用的两重性是指:
A.原发作用与继发作用B.防治作用与副作用
C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.治疗作用与不良反应
5．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．容易成瘾E．以上都不是
6．下列关于副作用的叙述正确的是：
A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
B．大剂量时产生的C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．药物反应危害性大
7．下列药物中,化疗指数最大的药物是:
A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mg
C.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=50mgED50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg
8．可表示药物的安全性的最佳参数是：
A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量
9．药物被动转运的特点是：
A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运D．顺浓度差转运
E．需要载体
10．药物主动转运的特点是：
A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制
11．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄：
A．解离↑，再吸收↓，排出↑B．解离↓，再吸收↑，排出↓
C．解离↓，再吸收↓，排出↑D．解离↑，再吸收↑，排泄↓E．解离↑，再吸收↑，排出↑
12．在碱性尿液中，弱酸性药物：
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变
13．药物的首关效应可能发生于：
A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后
14．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%：
A．2—3个B．4—5个C．6—8个D．9—11个E．以上都不对
15．肝药酶：
A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小
16．药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合
17．药物消除的零级消除动力学是指：
A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物E．药物完全消除到零
18．体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的：
A．水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度
19．某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系是：
A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.以上都不是
20．某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:
A.5—10hB.10—16hC.17—23hD.24—30hE.31—36h
三、填空题
1．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
2．受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，而“拮抗药”则无内在活性。
3．肝药酶的特点是专一性低，有个体差异现象。
4．药物的不良反应有副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、停药反应等。
5．联合用药的结果可能是药物原有作用的增强称为协同，也可能是药物原有作用的减弱称为拮抗。
6．药物的转运方式为被动转运和主动转运。
7．机体对药物的处置包括转运及转化。
四、是非题
1．变态反应与药物的剂量大小无关，且不易预知。
对
2．大多数药物在体内通过生物膜的方式是主动转运。
错
3．弱酸性的药物中毒通过碱化尿液来促进药物经肾排泄。
对
4．药物与血浆蛋白结合率越高，则药物的作用维持时间长。
对
5．肝药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度升高。
错
6．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关。
错
7．选择性低的药物，在治疗量时往往呈现出副作用较多。
对
8．影响生物利用度较大的因素是给药剂量。
错
9．在一定范围内，随着药物剂量的增加，药物的效应逐渐增强。
对
10．药物的治疗指数越大，表明该药物越不安全。
错
11、药物的最大效能与效价强度成正比关系。
错
12．药物的极量是指疗程用药的总量。
错
13．药物的安全范围是指最小治疗量与最小致死量间的距离。
错
14．反复用药后，人体对药物的敏感性降低的原因是出现了耐受性。
对
15．影响药物效应的因素主要表现在机体和药物两方面。
对
第二篇传出神经系统药理
一、选择题
？
1.外周胆碱能神经合成与释放的递质是：
A．琥珀胆碱B．氨甲胆碱C．烟碱D．乙酰胆碱E．胆碱
2.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺
3.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A．单胺氧化酶代谢B．肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
4.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A．单胺氧化酶代谢B．肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
5.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：
A.谷氨酸B.酪氨酸C．蛋氨酸D．赖氨酸E．丝氨酸
6.治疗闭角型青光眼主要选用:
A．新斯的明B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．毛果芸香碱E．筒箭毒碱
7.毛果芸香碱不具有的作用是：
A．胃肠平滑肌收缩B．骨骼肌收缩C．眼内压下降D．心率减慢E．腺体分泌增加
8.毛果芸香碱是：
A．α受体激动剂B．β受体激动剂C．M受体激动剂D．N受体激动剂E．DA受体激动剂
9.新斯的明最强大的作用A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋
10.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：
A．直接激活胆碱酯酶B．促进胆碱酯酶的生成C．生成磷酰化碘解磷定D．阻断M受体E．生成磷酰化胆碱酯酶
11.阿托品对眼的作用是：
A．扩瞳、升高眼压、调节麻痹B．扩瞳、降低眼压、调节麻痹
C．扩瞳、升高眼压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼压、调节麻痹E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹
12.阿托品解痉作用最明显的器官是：
A.支气管（平滑肌）B．胆管（平滑肌）C．胃肠（平滑肌）D．子宫（平滑肌）E．膀胱（平滑肌）
13.阿托品治疗休克最适用于：
A．创伤性休克B．失血性休克C．过敏性休克D．心源性休克E．感染性休克
14.治疗过量阿托品中毒的药物是：
A．山莨菪碱B．东茛菪碱C．后马托品D．琥珀胆碱E．毛果芸香碱
15.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：
A．抑制腺体分泌B．松弛胃肠平滑肌C．松弛支气管平滑肌D．中枢抑制作用E．扩瞳．升高眼压
16.能引起眼调节麻痹的药物是：
A．琥珀胆碱B．毛果芸香碱C．阿托品D．毒扁豆碱E．肾上腺素
17.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是：
A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．筒箭毒碱E．有机磷酸酯类
18.抢救过敏性休克的首选药是：
A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素
19.氯丙嗪过量应用引起的低血压，选用对症治疗药物是：
A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺
20.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：
A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用
C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压
21.上消化道出血时局部止血可用：
A.去甲肾上腺素口服B.去甲肾上腺素肌注C.去甲肾上腺素静注D.去甲肾上腺素静滴E.间羟胺肌注
22.具有快速耐受性的药物是：
A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.麻黄碱E.肾上腺素
23.去甲肾上腺素静滴外漏的最佳处理:
A.生理盐水皮下注射B.普鲁卡因溶液封闭C.酚妥拉明皮下浸润注射D.热敷E.冷敷
24.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：
A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速E.急性肾功能衰竭
25.翻转肾上腺素升压效压的药物是：
A.N1受体阻断药B.β受体阻断药C．N2受体阻断药D．M受体阻断药E．α受体阻断药
26.普萘洛尔的禁忌证是：
A．肥厚型心肌病B．心律失常C．心绞痛D．急性心肌梗塞E．心力衰竭
27.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：
A．拉贝洛尔B．酚苄明C．普萘洛尔D．美托洛尔E．噻吗洛尔
28.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：
A．酚苄明B．美托洛尔C．普萘洛尔D．拉贝洛尔E．酚妥拉明
29.个体差异很大，给药剂量因人而异的药物是A．噻吗洛尔B．吲哚洛尔C．阿替洛尔D．美托洛尔E．普萘洛尔
30.具有降眼内压的β受体阻断药的是：
A．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗咯尔E．拉贝洛尔
二、是非题
1.传出神经按释放的递质不同可分为胆碱神经和去甲肾上腺素能神经。
√
2.乙酰辅酶A和胆碱只有在胆碱乙酰化酶的催化下才能合成乙酰胆碱。
√
3.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤。
√
4.毒扁豆碱滴眼时，若不压迫内眦，可因鼻粘膜吸收过多而中毒。
√
5.毛果芸香碱治疗青光眼，可致视远物困难。
√
6.毒扁豆碱可消除阿托品中毒的中枢症状，新斯的明则不能。
√
7.阿托品对汗腺．唾液腺分泌抑制作用最明显。
√
8.阿托品可解除平滑肌痉挛，因此能缓解心绞痛。
×
9.阿托品引起的口干、视力模糊是剂量过大所致。
×
10.山茛菪碱不易透过血脑屏障，故中枢作用弱。
√
11.琥珀碱过量中毒时禁用新斯的明，否则可加重呼吸肌麻痹。
√
12.在手指、足趾和阴茎末端部位手术时，局麻药液中不可加入肾上腺素。
√
13.普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用是抑制心脏，降低心肌耗氧量。
√
14.长期应用普萘洛尔应逐渐减量停药，否则将发生停药反应。
√
15．糖尿病病人应用普萘洛尔可掩盖胰岛素过量所致的低血糖症状，有延误病情的危险。
√
三、填空题
1.传出神经末梢释放的主要递质是_去甲肾上腺素_和_乙酰胆碱_。
2.毛果芸香碱对眼的作用是_瞳孔缩小_、_眼内压降低_和_调节痉挛_。
3.阿托品对眼的治疗作用是_扩瞳_、_调节麻痹_，但因持续时间_长_，常被_后马托品_取代。
4.去甲肾上腺素的主要不良反应有_局部组织缺血坏死和_急性肾功能衰竭_。
5.长期应用β受体阻断药，可引起β受体_向上性_调节，突然停药可引起_反跳_现象，故停药应采取_逐渐减量停药_。
6.普萘洛尔的禁忌证有_支气管哮喘_、_房室传导阻滞_、_心力衰竭_等。
7.琥珀胆碱的不良反应有心脏反应、_肌痛反应_、血钾升高和_眼内压升高_。
四、问答题
1.试述新斯的明的药理作用、机制及其应用。
答：
新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用：
①以骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强；③对中枢、眼、腺体心血管和支气管较弱。
临床主要用于重症肌无力、术后腹气胀、尿潴留、阵发性室上性心动过速及解救非去极化型肌松药中毒等。
2.试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。
答：
阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等；过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。
解救措施如口服中毒需洗胃，排出胃内药物；外周中毒症状可给予毛果芸香碱、新斯的明或毒扁豆碱等，但因解救有机磷酸酯类中毒而应用阿托品过量时，不能用新斯的明和毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药；中枢兴奋症状可用适量地西泮对抗。
3.试分析实验动物先用α受体阻断药，后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
答：
α受体阻断药可阻断血管α受体，使小动脉和小静脉舒张，外周阻力下降，血压下降。
肾上腺素为激动α和β受体的拟肾上腺素药：
激动α受体，使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，外周阻力增加，同时还激动β2受体，使骨骼肌血管、冠状血管舒张。
α受体阻断药能选择性减弱或阻断肾上腺素的激动血管α受体引起血管收缩的升压效应，但不影响血管舒张的β效应（骨骼肌血管、冠状血管等），其结果是β2效应占主导作用；使用肾上腺素后，血压不但不升高，反而会下降，结果使肾上腺素升压作用翻转为降压，亦称“肾上腺素作用的翻转”。
对主要作用于α受体的去甲肾上腺素无“翻转”作用现象。
4.试述酚妥拉明的药理作用和主要不反应。
5.试述普萘洛尔的药理作用、应用、主要不良反应及应用注意事项。
答：
普萘洛尔属无内在拟交感活性的β１和β２受体阻断药。
①心血管系统：
阻断心脏β１受体，使心肌收缩力减弱，心率和传导减慢，输出量和心肌耗氧量减少。
对血管β２受体阻断，加上心脏功能抑制，可反射兴奋交感神经，引起血管收缩和外周阻力增加，肝、肾和骨骼肌等血流量均减少。
但长期用药的病人，收缩压和舒张压均有明显下降，外周阻力降低，心输出量明显减少。
通过多方面作用发挥降压效果。
还可减少冠状动脉的血流量。
②支气管平滑肌：
阻断支气管β２受体，可使之收缩，增加呼吸道阻力，可诱发或加重支气管哮喘的发作。
③代谢：
抑制脂肪和糖原的分解。
④肾素：
抑制肾素释放。
此外尚有抗血小板聚集作用等。
临床用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。
不良反应：
一般反应如恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠等，偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。
使用不当的严重反应有：
①诱发或加重支气管哮喘，故哮喘病人禁用。
②心脏抑制和外周血管痉挛，故心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞和外周血管痉挛性疾病等禁用。
③反跳现象，长期应用时突然停药，可引起病情恶化，如高血压病人血压突然骤升，心绞痛病人再度频繁发作等。
因此，在病情控制后必须逐渐减量停药。
普萘洛尔主要在肝内代谢，个体差异大，所以用药剂量需要个体化。
第三篇中枢神经系统药理
一、选择题
1.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起：
A.呼吸抑制B.血压下降C.心律失常D.支气管哮喘E.以上均不是
2.与局麻药合用，可延长局麻药作用时间的药物是：
A.肾上腺素B.酚妥拉明C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素
3.局麻药中毒时的中枢症状是：
A.出现兴奋现象B.出现抑制现象C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋E.以上均不是
4.氯胺酮可引起：
A.血糖升高B.血压升高C.支气管收缩D.肌张力下降E.肝损害
5.可作为诱导麻醉的药物是：
A.苯巴比妥B.地西泮C.阿托品D.硫喷妥钠E.水合氯醛
6.地西泮的作用特点不包括：
A.缩短睡眠诱导时间B.延长睡眠持续时间C.安全范围大D.停药后代偿性反跳较严重E.以上都不是
7.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应：
A.明显缩短快动眼睡眠时间B.视力模糊C.明显诱导肝药酶D.久用产生依赖性和成瘾E.以上均不是
8.硫喷妥钠作用维持时间短的原因是：
A.很快经肝脏代谢
B.很快从肾脏排泄C.很快从中枢转入血液D.很快自脑转运到脂肪等组织E.以上均不是
9.巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是：
A.呼吸循环衰竭B.心跳骤停C.肾损害D.肝损害E.以上均不是
10.癫痫持续状态时静脉注射的首选药是：
A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.以上均不是
11.下列哪项不是苯妥英钠的药动学特点：
A.口服吸收快而规则
B.血浆蛋白结合率高C.血浆药浓个体差异大D.大部分在肝内代谢E.血浆浓度大于10μg/ml时按零级动力学消除
12.对各型癫痫都有一定疗效的药物是：
A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平
13.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是：
A.苯巴比妥B.扑米酮C.卡马西平D.乙琥胺E.苯妥英钠
14.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是：
A.激动多巴胺受体B.阻断胆碱受体C.抑制外周多巴脱羧酶活性D.促进黑质中多巴胺能神经元释放多巴胺E.以上都不是
15.有关左旋多巴抗帕金森病的作用，下列哪项是错误的：
A.对于抗精神病药引起的帕金森综合征有效B.对其他原因引起的帕金森综合征有效C.对轻症患者疗效好D.对年轻患者疗效好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较好
16.氯丙嗪对体温影响的特点是：
A.抑制大脑皮层、使体温调节失灵B.对体温的影响与环境温度变化无关
C.只降低高于正常的体温D.能使发热及正常温度都降低至正常以下E.环境温度高，降温作用强
17.下述哪项是氯丙嗪的作用：
A.激动α受体B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制前庭功能变化引起的呕吐
D.降低地西泮镇静催眠作用E.收缩血管，升高血压
18.可用于癌症呕吐的药物是：
A.氯噻嗪B.氯氮平C.氯胺酮D.氯酯醒E.氯丙嗪
19.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是：
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.肾上腺素E.多巴酚丁胺
20.胆绞痛病人最好选用：
A.哌替啶＋地西泮B.哌替啶＋氯丙嗪C.哌替啶＋间羟胺D.哌替啶＋阿托品E.哌替啶＋异丙嗪
21.下列有关吗啡的叙述，哪种说法是错误的：
A.有小量从乳腺排泄B.可通过胎盘进入胎儿体内
C.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效D.口服容易吸收，常口服给药E.给药后24小时，大部分自肾排泄
22.吗啡无下列哪种不良反应：
A.颅内压增高B.胆囊内压力明显增高C.抑制消化液的分泌D.腹泻E.恶心、呕吐
23.心源性哮喘可选用：
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氢化可的松D.吗啡E.克伦特罗
24.吗啡无下列哪种药理作用：
A.抑制呼吸B.引起恶心C.舒张胆道括约肌D.抑制咳嗽E.引起体位性低血压
25.哌替啶不能单独用于胆绞痛的原因是：
A.引起便秘B.引起胆道括约肌痉挛C.镇痛作用弱D.抑制胆汁分泌E.易成瘾
26.镇痛效价（强度）最强的药物是：
A.吗啡B.二氢埃托啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶
27.吗啡与哌替啶比较的叙述中,错误的是：
A.哌替啶有强大的镇咳作用B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
C.等效镇痛剂量抑制呼吸的程度相等D.吗啡的成瘾性较哌替啶强E.两药均可引起体位性低血压
28.用小剂量乙酰水杨酸能防止冠脉血栓形成是因为：
A.抑制前列环素合成B.抑制血栓素合成C.抑制前列环素和血栓素合成D.抑制花生四烯酸的合成E.以上都不是
29.保泰松不作为抗风湿首选药的主要原因是：
A.抗风湿作用不强B.不良反应多C.口服吸收不好D.作用短暂E.可诱导肝药酶
30.乙酰水杨酸与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是：
A.降低双香豆素的代谢B.降低双香豆素的排泄C.竟争与血浆蛋白结合D.增加双香豆素的吸收E.抑制肝药酶
二、填空题
1.在普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因中，局麻作用时间最长的药物是_布比卡因_，毒性最大的药物是_丁卡因_。
2.可作为诱导麻醉的药物有_硫喷妥钠_和_氧化亚氮_。
3.神经安定镇痛术的药物组成有_氟哌啶_和_芬太尼_。
4.苯二氮卓类和巴比妥类都能增强_GABA_能神经功能；但苯二氮卓类是使Cl-通道开放的_频率_增加，而巴比妥类是使Cl-通道开放的_时间_增加。
5.在巴比妥类药物中,用于控制癫痫持续状态的有_苯巴比妥_,_戊巴比妥_。
6.抗帕金森病药按作用机制分为_多巴胺类药_和_抗胆碱药_两类。
7.地西泮小剂量就有较好的抗_焦虑_作用，此作用的主要部位是_边缘系统_。
8.苯妥英钠是治疗癫痫_大发作_和_局限性发作_的首选药物。
9.碳酸锂主要用于治疗_躁狂症_,对_抑郁症_也有效。
10.丙米嗪禁用于_前列腺肥大_和__青光眼__患者。
11.氯丙嗪引起的过敏反应常见为__皮疹__和_接触性皮炎__。
12.氯丙嗪与_异丙嗪_、__哌替啶__合用组成冬眠合剂，用于人工冬眠疗法。
13.典型的镇痛药为阿片生物碱类及合成代用品，其特点是_作用强_和_易产生依赖性_，故称为麻醉性镇痛药。
14.吗啡的临床应用有_心源性哮喘_、_止泻_和__________。
15.乙酰水杨酸与碳酸氢钠合用时，乙酰水杨酸的吸收_减慢_而排泄_加速_。
16.保泰松较大量可减少肾小管对_尿酸盐_的重吸收，可用于治疗_尿酸排泄、急性痛风_。
17.全身麻醉药分为_静脉__和_吸入性_两类。
18.巴比妥类随剂量由小到大,相继出现_镇静_、_催眠_、_抗惊厥_和_麻醉_作用。
19.氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子,与其阻断_结节漏斗部_通路中的_D2_受体有关。
20.内源性PG对胃黏膜具有_保护作用_,阿司匹林抑制胃黏膜合成_PG_,故可诱致_胃出血_与_胃溃疡_。
三、是非题
1.普鲁卡因可以用于表面麻醉。
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2.丁卡因具有作用快而持久的特点，而且毒性小。
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3.麻醉前给予不同的药物可镇静消除紧张情绪，并能达到满意的肌松作用。
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4.治疗剂量的地西泮可产生心血管抑制的不良反应。
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5.巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，可以碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收。
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6.后期服用治疗量的巴比妥类后效果不好是因为产生了耐药性。
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7.水合氯醛有催眠作用，口服易吸收，对胃有刺激性，没有成瘾性。
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8.口服硫酸镁可治疗惊厥。
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9.苯妥英钠静脉注射和肌肉注射给药起效一样快。
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10.卡比多巴单用也有较强的抗震颤麻痹作用。
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11.金刚烷胺能用于治疗帕金森病，是由于能提高DA受体的敏感性。
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12.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位是延脑呕吐中枢。
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13.氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是及时使用左旋多巴。
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14.吗啡与哌替啶比较，两药对平滑肌张力的影响基本相似。
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15.吗啡治疗心源性哮喘，是由于扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅。
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四、问答题
1.试述阿司匹林引起胃肠道反应的机制
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