生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制.docx

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生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制

2020版药典通则

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制

本通则适用于人用生物制品生产用动物细胞基质及检定用动物细胞，包括具有细胞库体系的细胞及原代细胞。

细胞基质系指可用于生物制品生产的所有动物或人源的连续传代细胞系、二倍体细胞株及原代细胞。

　　生产非重组制品所用的细胞基质，系指来源于未经修饰的用于制备其主细胞库的细胞系/株和原代细胞。

生产重组制品的细胞基质，系指含所需序列的、从单个前体细胞克隆的转染细胞。

生产杂交瘤制品的细胞基质，系指通过亲本骨髓瘤细胞系与另一亲本细胞融合的杂交瘤细胞系。

　　一、对生产用细胞基质总的要求

　　用于生物制品生产的细胞系/株均须通过全面检定，须具有如下相应资料，并经国家药品监督管理部门批准。

（一）细胞系/株历史资料

　　1.细胞系/株来源资料

　　应具有细胞系/株来源的相关资料，如细胞系/株制备机构的名称，细胞系/株来源的种属、年龄、性别和健康状况的资料。

这些资料最好从细胞来源实验室获得，也可引用正式发表文献。

　　人源细胞系/株须具有细胞系/株的组织或器官来源、种族及地域来源、年龄、性别、健康状况及病原体检测结果的相关资料。

　　动物来源的细胞系/株须具有动物种属、种系、饲养条件、组织或器官来源、地域来源、年龄、性别、供体的一般健康状况及病原体检测结果的相关资料。

　　如采用已建株的细胞系/株，应具有细胞来源的证明资料。

应从能够提供初始细胞历史及其溯源性书面证明材料的机构获得，且应提供该细胞在该机构的详细传代记录，包括培养过程中使用的所有原材料的详细信息，如种类、来源、批号、生产日期及有效期、制备或使用方法、质量标准及检测结果等。

　　2.细胞系/株培养历史的资料

　　应具有细胞分离方法、细胞体外培养过程及细胞系/株建立过程的相关资料，包括所使用的物理、化学或生物学手段，外源插入序列，筛选细胞所进行的任何遗传操作或筛选方法、在动物体内传代过程以及细胞生长特征、培养液成分等；同时还应具有细胞鉴别、内源及外源因子检查结果的相关资料。

　　应提供细胞传代历史过程中所用的细胞培养液的详细成分并应具有溯源性，如使用人或动物源性成分，如血清、胰蛋白酶、乳蛋白水解物或其他生物学活性的物质，应具有这些成分的来源、批号、制备方法、质量控制、检测结果和质量保证的相关资料。

（二）细胞培养操作要求

　　细胞取材、建库及制备全过程应具有可溯源性及操作的一致性，并对各个环节的风险进行充分的评估。

　　1.细胞来源供体

　　所有类型细胞的供体应无传染性疾病或未知病原体的疾病。

神经系统来源的细胞不得用于疫苗生产。

　　2.原材料的选择

　　与细胞培养相关的所有材料，特别是人源或动物源性材料，应按照本版药典的相关要求进行风险评估，选择与生产相适应的原材料，必要时进行检测。

所有生物源性材料均应无细菌、真菌、分枝杆菌、支原体及病毒等外源因子污染。

细胞培养过程中所用的牛血清及胰酶应符合本版药典的相关要求。

　　细胞培养液中不得含有人血清。

如果使用人血白蛋白，应使用获得国家药品监督管理部门批准的人用药品。

　　细胞制备过程中不得使用青霉素或β-内酰胺（β-Lactam）类抗生素。

配制各种溶液的化学药品应符合本版药典（四部）或其他相关国家标准的要求。

　　3.细胞培养体系

　　应控制对细胞生长有重大影响的、关键的已知可变因素，包括规定细胞培养液及其添加成分的化学组成及纯度；所有培养用试剂应有制备记录并经检定合格后使用，应规定细胞培养的理化参数（如pH值、温度、湿度、气体组成等）的变化范围并进行监测，以保证细胞培养条件的稳定性。

　　4.细胞收获及传代

　　应结合生产工艺的特性，尽可能减少对细胞的操作。

细胞收获及传代应采用可重复的方式，以保证收获时细胞的汇合率、孵育时间、温度、离心速度、离心时间以及传代后活细胞接种密度具有一致性。

　　传代细胞的体外细胞龄可采用细胞群体倍增水平或传代水平计算。

　　二倍体细胞的细胞龄通常以群体倍增水平计算，也可以每个培养容器细胞群体细胞数为基础，每增加1倍作为1世代粗略估算，即1瓶细胞传2瓶（1:

2分种率），再长满瓶为1世代；1瓶细胞传4瓶（1:

4分种率）为2世代；1瓶细胞传8瓶（1:

8分种率）则为3世代。

生产用细胞龄限制在细胞寿命期限的前2/3内。

　　连续传代细胞系的细胞龄可以群体倍增水平计算，也可以按照固定的传代比率进行传代，每传代1次视为1代。

　　5.细胞系建立

　　细胞系建立过程中进行了对细胞特性有重要影响的操作，如导致细胞具有了成瘤性，或经细胞克隆及遗传修饰等操作的细胞，应被视为一个新的（或不同的）细胞系，应在原细胞名称后增加后缀或编号重新命名，并重新建立主细胞库。

　　在细胞克隆过程中，应选择单个细胞用于扩增，详细记录克隆过程，并根据整合的重组DNA的稳定性、细胞基因组及表型的稳定性、生长速率、目的产物表达水平和完整性及稳定性，筛选具有分泌目的蛋白最佳特性的候选克隆，用于建立细胞种子。

　　6.细胞冻存

　　应在大多数细胞处于对数生长期时进行细胞冻存。

应采用符合细胞培养物的最佳冻存方法；每一次冻存时均应采用相同的降温过程，并记录冻存过程。

　　每一个细胞库冻存时，应将同一次扩增的处于相同倍增水平的细胞培养物合并，混匀后分装。

每支冻存管中的细胞数应足以保证细胞复苏后可获得有代表性的培养物。

　　对于一个新的细胞库，除早代培养物在组织采集时或重组细胞筛选时可能需要使用抗生素外，细胞建库培养时不应使用抗生素。

　　7.生产人员

　　生产人员应定期检查身体，已知患有传染性疾病的人员不能进行细胞培养的操作。

在生产区内不得进行非生产制品用细胞或微生物的操作；在同一工作日进行细胞培养前，不得接触动物或操作有感染性的微生物。

　　（三）细胞库

　　细胞库的建立可为生物制品的生产提供检定合格、质量相同、能持续稳定传代的细胞。

　　细胞建库应在符合中国现行《药品生产质量管理规范》的条件下制备。

　　1.细胞库的建立

　　三级细胞库管理包括细胞种子、主细胞库（MCB）及工作细胞库（WCB）的管理。

在某些特殊情况下，也可采用细胞种子及MCB二级管理，但须得到国家药品监督管理部门的批准。

（1）细胞种子（CellSeed）

　　由一个原始细胞群体发展成传代稳定的细胞群体，或经过克隆培养而形成的均一细胞群体，通过检定证明适用于生物制品生产或检定。

在特定条件下，将一定数量、成分均一的细胞悬液，定量均匀分装于一定数量的安瓿或适宜的细胞冻存管，于液氮或-130℃以下冻存，即为细胞种子，供建立主细胞库用。

　　对于引进细胞，生产者获得细胞后，冻存少量细胞，经过验证可用于生物制品生产，此细胞可作为细胞种子，供建立主细胞库用。

（2）主细胞库（MCB）

　　取细胞种子通过规定的方式进行传代、增殖后，在特定倍增水平或传代水平同次均匀地混合成一批，定量分装于一定数量的安瓿或适宜的细胞冻存管，保存于液氮或-130℃以下，经全面检定合格后，即可作为主细胞库，用于工作细胞库的制备。

生产企业的主细胞库最多不得超过两个细胞代次。

　　（3）工作细胞库（WCB）

　　工作细胞库的细胞由MCB细胞传代扩增制成。

由MCB的细胞经传代增殖，达到一定代次水平的细胞，合并后制成一批均质细胞悬液，定量分装于一定数量的安瓿或适宜的细胞冻存管中，保存于液氮或-130℃以下备用，即为工作细胞库。

生产企业的工作细胞库必须限定为一个细胞代次。

冻存时细胞的传代水平须确保细胞复苏后传代增殖的细胞数量能满足生产一批或一个亚批制品。

复苏后细胞的传代水平应不超过批准用于生产的最高限定代次。

所制备的WCB必须经检定合格［见本通则“一、（四）细胞检定”中有关规定］后，方可用于生产。

　　2.细胞库的管理

　　主细胞库和工作细胞库应分别存放。

每一个库应在生产设施内至少2个不同的地点或区域存放。

应监测并维护细胞库冻存容器，以保证细胞库贮存在一个高度稳定的环境中。

　　非生产用细胞应与生产用细胞严格分开存放。

　　每种细胞库均应分别建立台账，详细记录放置位置、容器编号、分装及冻存数量、取用情况等。

细胞库中的每支细胞均应具有细胞系/株名、代次、批号、编号、冻存日期、贮存容器的编号等信息。

　　为保证细胞冻存后仍具有良好的活力，冻存前的细胞活力应不低于90%，冻存后应取一定量的可代表冻存全过程的冻存管复苏细胞，复苏后细胞的活力应不低于80%。

二倍体细胞冻存后，应至少做一次复苏培养并连续传代至衰老期，检查不同传代水平的细胞生长情况。

细胞冻存后，可通过定期复苏细胞及复苏后细胞的活力数据验证细胞在冻存及贮存条件下的稳定性。

　　（四）细胞检定

　　细胞检定主要包括以下几个方面：

细胞鉴别、外源因子和内源因子的检查、成瘤性/致瘤性检查等。

必要时还须进行细胞生长特性、细胞染色体检查，细胞均一性及稳定性检查。

这些检测内容对于MCB细胞和WCB细胞及生产限定代次细胞均适用。

　　细胞检定项目的基本要求见表1。

细胞库建立后应至少对MCB细胞及生产终末细胞（EOPC）进行一次全面检定。

当生产工艺发生改变时，应重新对EOPC进行检测。

每次从MCB建立一个新的WCB，均应按规定项目进行检定。

　　注：

①表示生产终末细胞，是指在或超过生产末期时收获的细胞，尽可能取按生产规模制备的生产末期细胞。

　　“+"为必检项目，“-"为非强制检定项目。

　　（+）表示需要根据细胞特性、传代历史、培养过程等情况要求的检定项目。

　　*表示MCB或WCB。

　　1.细胞鉴别试验

　　新建细胞系/株、细胞库（MCB和WCB）和生产终末细胞应进行鉴别试验，以确认为本细胞，且无其他细胞的交叉污染。

细胞鉴别试验方法有多种，包括细胞形态、生物化学法（如同工酶试验）、免疫学检测（如组织相容性抗原、种特异性免疫血清）、细胞遗传学检测（如染色体核型、标记染色体检测）、遗传标志检测［如DNA指纹图谱，包括短串联重复序列（STR）、限制片段长度多态性（RFLP-PCR）和内含子多态性（EPIC-PCR）法等］以及其他方法（如杂交法、PCR法、报告基因法等）。

应至少选择上述一种或几种方法对细胞进行种属和细胞株间及专属特性的鉴别。

　　2.细菌、真菌无菌检查

　　取混合细胞培养上清液或冻存细胞管样品，依法检查（通则1101），应符合规定。

对于MCB及WCB培养物，至少取混合细胞培养上清液10ml，尽可能采用薄膜过滤法检测。

对于冻存细胞，至少取冻存细胞总支数的1%或至少2支冻存细胞管（取量大者），可采用直接接种法检测。

　　3.分枝杆菌检查

　　取至少107个活细胞用培养上清液制备细胞裂解物，按照无菌检查法（通则1101）进行分枝杆菌检查。

　　取细胞裂解物接种于适宜的固体培养基（如罗氏培养基或Middlebrook7H10培养基），每个培养基接种1ml并做3个重复，并同时以不高于100CFU的草分枝杆菌菌液作为阳性对照。

将接种后的培养基置于37℃培养56天，阳性对照应有菌生长，接种供试品的培养基未见分枝杆菌生长，则判为合格。

　　用于外源病毒因子检查的豚鼠接种法也可检测分枝杆菌，按表2所列方法进行试验和观察。

豚鼠在注射前应观察4周，结核菌素试验为阴性者方可用于试验，观察期末应进行结核菌素试验，并剖检观察主要脏器是否有结节形成。

结核菌素试验为阴性，主要脏器无结节，则为符合要求。

　　也可采用经过验证的分枝杆菌核酸检测法替代培养法。

　　4.支原体检查

　　取细胞培养上清液样品，依法检查（通则3301），应符合规定。

　　5.细胞内、外源病毒因子检查

　　应注意检查细胞系/株中是否有来源物种中潜在的可传染的病毒，以及由于使用的原材料或操作带入的外源性病毒。

细胞进行病毒检查的种类及方法，须根据细胞的种属来源、组织来源、细胞特性、传代历史、培养方法及过程等确定。

如MCB进行了全面检定，WCB需检测的外源病毒种类可主要考虑从MCB到WCB传代过程中可能引入的病毒，而仅存在于MCB建库前的病毒可不再重复检测。

（1）细胞形态观察及血吸附试验

　　取混合瓶细胞样品，接种至少6个细胞培养瓶或培养皿，待细胞长成单层或至一定数量后换维持液，持续培养两周。

如有必要，可以适当换液。

逐日镜检细胞，细胞应保持正常形态特征。

　　如为贴壁细胞或半贴壁细胞，细胞至少培养14天后，分别取1/3细胞培养瓶或培养皿，用0.2%~0.5%豚鼠红细胞和鸡红细胞混合悬液进行血吸附试验。

一半加入红细胞后置2~8℃作用30分钟，一半置20~25℃作用30分钟，分别进行镜检，观察红细胞吸附情况，结果应为阴性。

　　新鲜红细胞在2~8℃保存不得超过7天，且溶液中不应含有钙或镁离子。

（2）体外不同指示细胞接种培养法检测病毒因子

　　用待检细胞培养上清液制备活细胞或细胞裂解物，分别接种至少下列三种单层指示细胞，包括猴源细胞、人二倍体细胞和同种属、同组织类型来源的细胞。

待测样本检测前，可于-70℃或以下保存。

　　每种单层指示细胞至少接种107个活细胞或相当于107个活细胞的裂解物。

接种量应占维持液的1/4以上，每种指示细胞至少接种2瓶。

取培养7天的细胞各1瓶，取上清液或细胞裂解物再分别接种于新鲜制备的相应的指示细胞盲传一代，与初次接种的另一瓶细胞继续培养7天，观察细胞病变，并在观察期末取细胞培养物进行血吸附试验；取细胞培养上清液进行红细胞凝集试验。

　　用0.2%~0.5%豚鼠红细胞和鸡红细胞混合悬液进行血吸附试验和红细胞凝集试验。

将混合红细胞加入细胞培养瓶，一半置于2~8℃孵育30分钟，一半置于20~25℃孵育30分钟，分别进行镜检，观察红细胞吸附情况。

取细胞上清液从原倍起进行倍比稀释后，加入混合红细胞，先置2~8℃孵育30分钟，然后置于20~25℃孵育30分钟，分别观察红细胞凝集情况。

　　接种的每种指示细胞不得出现细胞病变，血吸附试验及红细胞凝集试验均应为阴性。

试验应设立病毒阳性对照，包括可观察细胞病变的病毒阳性对照、血吸附阳性对照及血凝阳性对照。

如待检细胞裂解物对单层细胞有干扰，则应排除干扰因素。

　　若已知待检细胞可支持人或猴巨细胞病毒（CMV）的生长，则应在接种人二倍体细胞后至少观察28天，应无细胞病变，且血吸附试验及红细胞凝集试验均应为阴性。

　　（3）动物体内接种法检测外源病毒因子

　　用待检细胞培养上清液制备活细胞（或适宜时采用相当量的细胞裂解物），接种动物体内进行外源病毒因子检测。

待检细胞至少应接种乳鼠、成年小鼠和鸡胚（两组不同日龄）共计4组，如为新建细胞，还需接种豚鼠。

原代猴肾细胞还需用家兔体内接种法或兔肾细胞培养法检查猴疱疹B病毒。

按表2所列方法进行试验和观察。

接种后24小时内动物死亡超过20%，试验无效。

　　观察期内，如被接种动物出现异常或疾病应进行原因分析，观察期内死亡的动物应进行大体解剖观察及组织学检查，以确定死亡原因。

如动物显示有病毒感染，则应采用培养法或分子生物学方法对病毒进行鉴定（如观察期内超过20%的动物出现死亡，且可明确判定为因动物撕咬所致），试验判定为无效，应重试。

　　观察期末时，符合下列条件判为合格。

　　①乳鼠和成年小鼠接种组至少应有80%接种动物健存，且小鼠未显示有可传播性因子或其他病毒感染。

　　②鸡胚接种组卵黄囊接种的鸡胚至少应有80%存活，且未显示有病毒感染；尿囊腔接种的鸡胚至少应有80%存活，且尿囊液红细胞凝集试验为阴性。

　　③豚鼠接种组至少应有80%接种动物健存，且动物未显示有可传播性因子或其他病毒感染。

　　④家兔接种组至少应有80%接种动物健存，且动物未显示有可传播性因子或其他病毒感染（包括接种部分损伤）。

　　（4）逆转录病毒及其他内源性病毒或病毒核酸的检测

　　可采用下列方法对待检细胞进行逆转录病毒的检测。

　　①逆转录酶活性测定采用敏感的方法，如产物增强的逆转录酶活性测定法（PERT或PBRT法）（本通则附录1或其他适宜的方法，但灵敏度不得低于现行方法），但由于细胞中某些成分也具有逆转录酶活性；因此，逆转录酶阳性的细胞，应进一步确认是否存在感染性逆转录病毒。

　　②透射电镜检查法取至少1×107个活细胞采用超薄切片法进行透射电镜观察。

　　③PCR法或其他特异性体外法根据细胞的种属特异性，在逆转录酶活性结果不明确或不能采用逆转录酶活性测定时，可采用种属特异性的逆转录病毒检测法，如逆转录病毒PCR法、免疫荧光法、ELISA法等，逆转录病毒的定量PCR法还可用于逆转录病毒颗粒的定量。

　　④感染性试验将待检细胞感染逆转录病毒敏感细胞，培养后检测。

根据待检细胞的种属来源，须使用不同或多种的敏感细胞进行逆转录病毒感染性试验。

　　不同的方法具有不同的检测特性，逆转录酶活性提示可能有逆转录病毒存在，透射电镜检查及特异性PCR法可证明是否有病毒性颗粒存在并进行定量，感染性试验可证明是否有感染性的逆转录病毒颗粒存在，因此应采用不同的方法联合检测。

若细胞逆转录酶活性检测为阳性，则需进行透射电镜检查或PCR法及感染性试验，以确证是否存在感染性逆转录病毒颗粒。

可产生感染性逆转录病毒颗粒，且下游工艺不能证明病毒被清除的细胞基质不得用于生产。

　　已知鸡胚成纤维细胞（CEF）或其他禽源性细胞含有逆转录病毒序列，常可产生缺陷型逆转录病毒颗粒，逆转录酶活性为阳性，对这类细胞进行逆转录病毒检测时，可直接检测细胞基质中是否存在外源性逆转录病毒污染，如禽白血病病毒、禽网状内皮病肿瘤病毒、感染性内源性逆转录病毒。

在某些情况下，也可通过监测鸡群，以保证无上述感染性逆转录病毒污染。

　　小鼠及其他啮齿类动物来源的细胞系含有逆转录病毒基因序列，可能会表达内源性逆转录病毒颗粒，因此，对于这类细胞系，应进行感染性试验，以确定所表达的逆转录病毒是否具有感染性。

对于特定啮齿类细胞（如CHO、BHK21、NS0和Sp2/0），还应确定其收获液中病毒颗粒的量及其是否有感染性逆转录病毒，并应在生产工艺中增加病毒去除和（或）灭活工艺。

仅有高度纯化且可证明终产品中逆转录病毒被清除至低于现行检测方法的检测限以下时，方可使用这类细胞。

　　（5）种属特异性外源病毒因子的检查

　　应根据细胞系/株种属来源、组织来源及供体健康状况等确定检测病毒的种类。

若在MCB或WCB中未检测到种属特异性病毒，后续过程中不再进行重复检测。

　　鼠源的细胞系，可采用小鼠、大鼠和仓鼠抗体产生试验（MAP、RAP及HAP）检测其种属特异性病毒。

　　人源的细胞系/株，应考虑检测如人EB病毒、人巨细胞病毒（HCMV）、人逆转录病毒（HIV-1/2、HTLV-1/2）、人肝炎病毒（HAV、HBV、HCV）、人细小病毒B19、人乳头瘤病毒、人多瘤病毒、难培养的人腺病毒和人疱疹病毒-6/7/8等。

　　猴源细胞系/株应考虑检测猴多瘤病毒（如SV40）、猴免疫缺陷病毒（SIV）等。

　　这类病毒的检测可采用适当的体外检测技术，如分子检测技术，但所用方法应具有足够的灵敏度，以保证制品的安全。

　　（6）牛源性病毒检测

　　若在生产者建库之前，细胞基质在建立或传代历史中使用了牛血清，则所建立的MCB或WCB和（或）生产终末细胞至少应按照通则3604的要求检测一次牛源性病毒。

取待检细胞用培养上清液制备成至少相当于107个活细胞/ml的裂解物，进行检测。

如果在后续生产过程中不再使用牛血清，且MCB和（或）EOPC检测显示无牛源性病毒污染，则后续工艺中可不再重复进行此项检测。

　　（7）猪源性病毒的检测

　　如果在生产者建细胞库之前，细胞基质在建立或传代历史中使用了胰酶，则所建立的MCB或WCB和（或）超过生产限定水平的细胞至少应检测一次与胰酶来源动物相关的外源性病毒，包括猪细小病毒或牛细小病毒。

如在后续生产过程中不再使用胰酶，且MCB和（或）EOPC检测结果显示无相关动物源性病毒污染，则后续工艺中可不再重复进行此项检测。

如使用重组胰酶，应根据胰酶生产工艺可能引入的外源性病毒评估需要检测的病毒种类及方法。

　　（8）其他特定病毒的检测

　　根据细胞的特性、传代历史或培养工艺等确定检测病毒的种类。

有些细胞仅对某些特定病毒易感，采用上述检测方法无法检出，因此需要采用特定的方法检测，如对CHO细胞进行鼠细小病毒污染的检测等。

　　6.成瘤性检查

　　成瘤性检查是确定细胞基质在动物体内是否能够形成肿瘤，是对细胞特性的鉴定。

　　新建细胞系/株及新型细胞基质应进行成瘤性检查。

　　某些传代细胞系已证明在一定代次内不具有成瘤性，而超过一定代次则具有成瘤性，如Vero细胞，因此必须进行成瘤性检查。

　　用于疫苗生产的细胞系/株应进行成瘤性检查，但当未经遗传修饰的二倍体细胞被证明无成瘤性后，可不作为常规检查要求。

　　已证明具有成瘤性的传代细胞，如BHK21、CHO、HEK293、C127、NS0细胞等，或细胞类型属成瘤性细胞，如杂交瘤细胞，用于生产治疗性制品时可不再做成瘤性检查。

　　成瘤性检查的方法见本通则附录2。

具有成瘤性的新建细胞或新型细胞基质，需采用定量的方法进一步分析细胞成瘤性的大小，并计算该细胞的半数致瘤量（TPD50），并根据生产工艺及制品的特性，评估成瘤性的风险。

　　体内法是成瘤性评价的标准，但对于某些细胞，也可采用软琼脂克隆形成试验或器官培养试验等体外法检测细胞的成瘤性，特别是对于低代次、在动物体内无成瘤性的传代细胞系。

体外法的结果可作为细胞成瘤性评价的参考。

　　7.致瘤性检查

　　致瘤性检查是保证细胞基质中不存在可使细胞永生化并具有形成肿瘤的因子。

细胞基质致瘤性可能与细胞DNA（或其他细胞成分）或细胞基质中含有致瘤性因子相关。

来源于肿瘤的细胞或因未知机制形成肿瘤表型的细胞，含有致瘤性物质的理论风险性相对较高。

　　已建株的二倍体细胞，如MRC-5、2BS、KMB17、WI-38及FRhL-2新建主细胞库不要求进行致瘤性检查。

　　已建株的或有充分应用经验的连续传代细胞，如CHO、NS0、Sp2/0、低代次的Vero细胞不要求进行致瘤性检查。

　　新型细胞基质，特别是成瘤性为阳性的细胞，用于疫苗生产时，需进行致瘤性检查。

　　可采用待测细胞裂解物和（或）细胞DNA按照本通则附录3的方法进行致瘤性检查。

如根据细胞基质的表型或来源疑似有致瘤性病毒，建议用细胞基质裂解物接种动物进行致瘤性检查；若细胞基质具有成瘤性表型，建议用细胞DNA接种动物进行致瘤性检查。

　　对致瘤性检查中出现进行性结节的细胞，应开展进一步的研究，鉴别致瘤性因子或致瘤性活性，并确定细胞的可适用性。

　　（五）生产用细胞培养

　　生产用原材料的选择和细胞操作环境应符合本通则“一、

（二）细胞培养操作要求”及“一、（三）1.细胞库的建立”中有关规定。

　　从冻存的WCB中取出1支或多支安瓿，混合后培养，传至一定代次后供生产用。

其代次不得超过该细胞用于生产的最高限定代次。

生产用细胞的最高限定代次应根据研究结果确定，但不得超过国际认可的最高限定代次。

从WCB取出的细胞经增殖后获得的细胞不得再回冻保存用于生产。

　　二、连续传代细胞系的特殊要求

　　传代细胞系一般是由人或动物肿瘤组织或正常组织传代或转化而来，可悬浮培养或采用微载体培养，能大规模生产。

这些