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药剂学第九章液体制剂

药剂学-第九章液体制剂

第九章 液体制剂

习题部分

一、概念与名词解释

1.液体制剂:

2.spirits:

3.solubilizer:

4.cosolvent:

5.干胶法:

6.syrups:

7.湿胶法:

8.tincture:

9.emulsions:

10.nanoemulsion:

11.溶液剂:

12.Aromaticwater:

13.助溶剂:

二、判断题(正确的划A,错误的打B)

1.能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。

()

2.醑剂系指药物的乙醇溶液。

()

3.甘油具有防腐作用的质量分数是10%。

()

4.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,苯甲酸钠在碱性溶液中的防腐作用好。

()

5.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液

体制剂。

()

三、填空题

1.液体制剂常用附加剂主要有、、、

、和。

2.液体制剂常用的极性溶剂主要有、和。

3.液体制剂常用的半极性溶剂主要有、和。

4.溶解法制备糖浆剂可分为法和法。

5.酊剂的制备方法有、和。

6.制备高分子溶液要经过的两个过程是和。

四、单项选择题

1.内服制剂最常用的分散媒是

A.乙醇  B.甘油  C.水  D.丙二醇  

2.下列关于水性质的描述错误的是

A.价廉易得  B.对成盐药物溶解度大  C.生理活性小D.对游离药物溶解度大   

3.下列关于乙醇性质的描述错误的是

A.极性比水小B.20%有防腐作用

C.40%有破坏生物酶作用 D.对成盐药物溶解度大   

4.下列关于甘油性质的描述错误的是

A.可减少药物对皮肤粘膜的刺激性 B.粘度大,有甜味 

C.只可外用,不可内服D.30%有防腐作用

5.为掩盖药物不良气味可选用

A.芳香水剂 B.甜味剂 C.泡腾剂 D.着色剂 

6.处方:

碘50g,碘化钾100g蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.碘化钾的主要作用是

 A助溶作用           B脱色作用  C抗氧作用       

D增溶作用  

7.将朵贝氏液着成红色的目的是

A.增加美观  B.表示不可内服  C.表示浓度大  

D.表示心血管用药 

8.取苯酚时,不小心将苯酚溅到皮肤上应采用哪种液体洗涤效果最好

A.75%乙醇 B.稀甘油  C.热水  D.碘酒  

9.挥发性药物的饱和澄清水溶液

10.一种液体以液滴状态分散在另一种液体中

11.挥发性药物的高浓度乙醇溶液

9—11备选答案:

A.合剂B.芳香水剂C.醑剂

D.乳剂

12.下列关于溶胶剂的性质描述错误的是

A.可透过滤纸  B.可透过半透膜  C.具丁铎尔现象  

D.质点表面带电现象   

13.亲水胶体的性质有

A.表面张力与水接近B.黏度与水接近C.与水的亲和力大  D.单相体系,不稳定  

14.疏水胶体的性质有

A.表面张力小  B.黏度大 C.与水的亲和力大  D多相体系,不稳定 

15.与胶体溶液稳定性无关的是

16.亲水胶体稳定的主要因素是

17.疏水胶体稳定的主要因素是

15-17答案:

A.丁铎尔现象 B.表面带电 C.粒径 D.溶剂化 

18.制备亲水胶体溶液时,错误的做法是

A.一次加入,边加边搅拌 B.撒于液面,吸水膨胀 

C.加热助溶D.趁热过滤  

19.配制胃旦白酶合剂时错误操作是

A.徐徐加入橙皮酊B.加热助溶C.盐酸要先加

D.胃酶要有一个溶胀过程

20.有关混悬液描述错误的是

A.微粒均匀 B.沉降慢而不结块 C.不易分散

D.注明用前摇匀 

21.延缓混悬液微粒沉降最有效的方法是

A.降低药物粒径 B.降低两相密度差 C.助润湿 

D.降低黏度 

22.根据斯托克定律,混悬微粒减少一倍,沉降速度降低

A.1/4倍  B.2/1倍  C.1倍  D.4倍.

23.关于Stokes公式 的错误表述是

 A.V与r成正比  B.V与(ρ1-ρ2)成正比

 C.V与g成正比  D.V与η成反比  

24.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用

A.西黄蓍胶B.硅皂土C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

25.根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度

C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度

26.下列关于絮凝与反絮凝的描述错误的是

A.都是电解质作用的结果  B.絮凝后的稠度增加  

C.反絮凝后的稠度增加D.絮凝电解质用量小  

27.混悬液中加入表面活性剂的主要作用是

28.混悬液中加入絮凝剂的主要作用是

29.混悬液中加入胶浆剂的主要作用是

27-29备选答案:

A.降低表面电性 B.升高表面电性 C.增加黏度 D.助润湿

30.提高混悬液稳定性的错误做法是

A.增加黏度 B.增加粒径 C.降低粒径 

D.加少量电解质 

31.下列除哪项外均可增加混悬液的稳定性

A.增加微粒粒径B.加入絮凝剂C.加入反絮凝剂D.增加溶液的粘度.

32.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

33.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂

34.使微粒Zata电位增加的电解质

35.增加分散介质浓度的附加剂

A.润湿剂  B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 

36.下列组分不属乳剂的基本组成

A.水相  B.油相  C.增稠剂  D.乳化剂  

37.能形成W/O型乳剂的乳化剂是

 APluronicF68         B吐温80  C胆固醇         D十二烷基硫酸钠  

38复乳W1/O/w2型,当W1≠W2时是指下述哪一项

A一组分一级乳B二组分一级乳C二组分二级乳D三组分二级乳

39.下列乳化剂组合,不正确的是

A.吐温-80与司盘-80  B.铅肥皂与新洁尔灭  

C.吐温-80与阿拉伯胶D.阿拉伯胶与西黄芪胶  

40.决定乳剂类型的因素是

A.乳化剂的种类B.制备方法C.乳化剂的用量

D.乳化剂的乳化能力

41.有下列现象的是O/W型乳剂

A.能被油溶性染料染色  B.能被水溶性染料染色  

C.导电性差D.难润湿滤纸   

42下列哪项不属乳化剂在形成乳剂时的作用

A.在界面形成分子排列  B.降低两相间界面张力  

C.形成稳固界面膜D.作为中间溶剂  

43.三乙醇胺皂是

44.吐温-80是

45.硬脂醇是

46.O.P乳化剂是

43—46备选答案:

A.强W/O型乳化剂 B.强O/W型乳化剂  

C.弱W/O型乳化剂D.弱O/W型乳化剂  

47.研合法制备初乳时,油(植物油):

胶:

水的比例是

A.4:

1:

2B.4:

2:

1C.2:

2:

1D.4:

4:

2

48.口服胶乳剂使用的乳化剂多为

A.肥皂类 B.吐温类 C.树胶类 D.树脂类 

49.制备乳剂时,乳化时的最适宜温度是

A.室温B.40-50°CC.50-60°C

D.70-80°C

50.下列影响乳化的因素描述错误的是

A.溶液黏度越大,越易乳化 B.乳化剂乳化能力强易乳化  

C.乳化剂用量大,易乳化D.溶液黏度越大,乳剂越稳定   

51.下列哪项不是导致乳剂破裂的原因

A.乳滴沉降 B.加入中间溶剂 C.快速搅拌

D.加入反型乳化剂

52.下列关于合剂的描述错误的是

A.复方制剂  B.含各种分散系统  C.可内服,亦可外用

D.外用制剂一般不称为合剂   

53.滴鼻剂的要求哪项是错误的

A.与鼻黏液渗透压相近 B.有一定黏度 C.PH5.5-7.5

D.不得使用混悬液  

54.Zeta电位降低产生D

55.重力作用可造成A

56.微生物作用可使乳剂C

57.乳化剂类型改变,最终可导致B

54-57备选答案:

乳剂不稳定的原因是

 A分层         B转相 C酸败         D絮凝  

58.常用的W/O型乳剂的乳化剂是 

59.静脉注射用乳剂的乳化剂是 

60.常用的O/W型乳剂的乳化剂是 

58-60备选答案:

A.吐温80  B.聚乙二醇 C.卵磷脂 

D.司盘80 E.卡泊普940

五、问答题

1.简述液体制剂的质量要求

2.简述混悬剂的质量要求

3.用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性

4.简述乳剂稳定性的内容

5.简述乳剂中药物的加入方法

六、处方分析与制备

1.复方硫磺洗剂

处方:

沉降硫磺30g硫酸锌30g

樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g

甘油100ml蒸馏水加至1000ml

2.鱼肝油乳剂

处方:

鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g

西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g

挥发杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g

蒸馏水加至1000ml

 

参考答案

一、概念与名词解释

1.液体制剂:

系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

2.spirits:

系指挥发性药物的浓乙醇溶液。

3.solubilizer:

增溶剂,增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程,具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。

4.cosolvent:

为了提高难溶性药物的溶解度,常使用两种或多种混合溶剂。

在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值,这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂。

5.干胶法:

又称油中乳化剂法,本法是先将乳化剂(胶)分散于油中研匀后加水相制备初乳,然后稀释至全量。

6.syrups:

系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

7.湿胶法:

又称水中乳化剂法,本法先将乳化剂分散于水中研匀,再将油加入,用力搅拌使成初乳,加水将初乳稀释至全量,混匀,即得。

8.tincture:

系指药物用规定质量分数乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。

9.emulsions:

系指互不相溶的两种液体混合,在第三种物质的帮助下,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

10.nanoemulsion:

纳米乳,当乳滴粒子小于0.1um时,乳剂粒子小于可见光波长的1/4,即小于120nm时,乳荆处于胶体分散范围,这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂,肉眼可见乳剂为透明液体,这种乳剂称为纳米乳或微乳,纳米乳粒径在0.0l一0.10um范围。

11.溶液剂:

系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。

12.Aromaticwater:

芳香水剂,系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。

13.助溶剂:

系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的缔合物、复盐或络合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。

这第三种物质称为助溶剂。

二、判断题

1.B2.B3.B4.B5.A

三、填空题

1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂和着色剂。

2.水、甘油和二甲基亚砜。

3.乙醇、丙二醇和聚乙二醇。

4.热溶法和冷溶法。

5.溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法。

6.有限溶胀和无限溶胀。

四、选择题

(一)单项选择题

1.C2.D3.D4.C5.A6.A7.B8.B9.B10.D11.C12.B13.C14.D15.C16.D17.B18.A19.A20.C21.A22.D23.C24.B25.C26.C27.D28.A29.C30.B31.A32.B33.C34.D35..A36.C37.C38.D39.B40.A41.B42.D43.B44B45.C46.B47.A48.C49.D50.A51.A52D53.D54.D55.A56.C57B58.D59.C60.A

五、问答题

1.液体制剂的质量要求:

均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀;液体制剂浓度应准确;口服的液体制剂应外观良好,口感适宜.外用的液体制剂应无刺激性;液体制剂应有一定的防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。

2.混悬剂的质量要求:

药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求;粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应有结块现象,轻摇后应迅速均匀分散;混悬剂应有一定的黏度要求;外用混悬剂应容易涂布。

3.用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性:

V=

由上式可见,沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。

混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。

增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有:

①尽量减小微粒半径,以减小沉降速度;②增加分散介质的黏度,这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质黏度;③减小固体微粒与分散介质间的密度差。

混悬剂中的微粒大小是不均匀的,大的微粒总是迅速沉降,细小微粒沉降速度很慢,细小微粒由于布朗运动,可长时间悬浮在介质中,使混悬剂长时间地保持混悬状态。

4.乳剂稳定性的内容:

分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。

5.乳剂中药物的加人方法:

乳剂是药物很好的载体,可加入各种药物。

若药物溶解于油相,可先将药物溶于油相再制成乳剂;若药物溶于水相,可先将药物溶于水后再制成乳剂;若药物不溶于油相也不溶于水相时,可用亲和性大的液相研磨药物,再将其制成乳剂;也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细再与乳剂混合均匀。

六、处方分析与制备

1.复方硫磺洗剂

处方分析:

硫磺、硫酸锌和樟脑主药

羧甲基纤维紊钠助悬剂

甘油润湿剂

蒸馏水分散介质

制备方法:

取沉降硫磺置乳钵中,加甘油研磨成细腻糊状,硫酸锌溶于200ml水中,另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆,在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀,转移至量器中,搅拌下加人硫酸锌溶液,搅匀,在搅拌下以细流加入樟脑醑,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。

由于樟脑醑为l0%樟脑乙醇液,加入时应迅速搅拌,以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。

2.鱼肝油乳剂

处方分析:

鱼肝油主药也是乳莉的内相

阿拉伯胶乳化剂

西黄蓍胶稳定剂(助悬剂)

糖精钠和挥发杏仁油矫味剂

尼泊金乙酯防腐剂

蒸馏水乳剂外相也是分散介质

制备方法:

将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水,用力沿一个方向研磨制成初乳,加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。

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