完整版色谱考试习题及答案1.docx
《完整版色谱考试习题及答案1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《完整版色谱考试习题及答案1.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
完整版色谱考试习题及答案1
色谱思考题与习题
班级姓名学号
一、选择题
1．在色谱分析中，用于定量的参数是（）
A保留时间B调整保留值C峰面积D半峰宽
2．塔板理论不能用于（）
A塔板数计算B塔板高度计算
C解释色谱流出曲线的形状D解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关
3．在气-固色谱分析中,色谱柱内装入的固定相为（）
A一般固体物质B载体C载体+固定液D固体吸附剂
4．当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？
（）
AH2BHeCArDN2
5．试指出下述说法中,哪一种是错误的?
（）
A根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析
B根据色谱峰的面积可以进行定量分析
C色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数
D色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况
6．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：
（）
A苯B正庚烷C正构烷烃D正丁烷和丁二烯
7．试指出下列说法中，哪一个不正确？
气相色谱法常用的载气是（）
AN2BH2CO2DHe
8．试指出下列说法中，哪一个是错误的？
（）
A固定液是气相色谱法固定相
BN2、H2等是气相色谱流动相
C气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质
D气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法
9．在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是（）
A溶解能力小B吸附能力小
C溶解能力大D吸附能力大
10．根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的？
（）
A最佳流速时，塔板高度最小B最佳流速时，塔板高度最大
C最佳塔板高度时，流速最小D最佳塔板高度时，流速最大
11、在气相色谱中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？
A组分与载气B组分与固定相
C组分与组分D载气与固定相
12、恒量色谱柱柱效能的指标是：
A分离度B容量因子C塔板数D分配系数
13、在气相色谱法定量分析中，如果采用热导池检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准？
A苯B正己烷C正庚烷D丙烷
14、在气相色谱法定量分析中，如果采用火焰离子化检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准？
A苯B正己烷C正庚烷D丙烷
15、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是
A外标法B内标法C内加法D归一化法
二、填空题
1．按流动相的物态可将色谱法分为和。
前者的流动相的，后者的流动相为。
2．气相色谱法多用沸点的化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在℃以下，有至Kpa的蒸气压且性好的和化合物都可用气相色谱法进行分离。
3．气相色谱仪由如下五个系统构成：
，，，和，。
4．气相色谱常用的检测器有，，和
。
5、气相色谱使用的载气一般可用，，气，而不能用气。
三、简答题
1、组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。
试问在分离时哪个组分先流出色谱柱。
2、为什么说分离度R可以作为色谱柱的总分离效能指标？
3、气相色谱定性的依据是什么？
主要有哪些定性方法？
4、如何选择气液色谱固定液？
5、气相色谱定量的依据是什么？
为么要引入定量校正因子？
有哪些主要的定量方法？
各适于什么情况？
四、计算题
1、在一根长3m的色谱柱上，分析某试样时，得两个组分的调整保留时间分别为13min及16min，后者的峰底宽度为1min，计算：
1）该色谱柱的有效塔板数；
2）两组分的相对保留值；
3）如欲使两组分的分离度R＝1.5，需要有效塔板数为多少？
此时应使用多长的色谱柱？
2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：
空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5，3.5，4.8min，其相应的峰宽分别为0.2，0.8，1.0min。
计算
（1）丁烯在这个柱上的分配比是多少？
（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？
3、化合物A与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验，测得的调整保留时间为：
A10.20min；n－C24H509.18min；n－C25H5211.56min。
计算化合物A的保留指数（IA）。
4、对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析，其测定数据如下：
化合物
乙醇 正庚烷 苯 乙酸乙酯
Ai/cm2
5.09.04.07.0
fi¹
0.640.700.780.79
计算各组分的质量分数。
5、用甲醇作内标，称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样，混合后进行色谱分析，测得甲醇和水的峰面积分别为164mm2和186mm2，校正因子分别为0.59和0.56。
计算环氧丙烷中水的质量分数。
思考题与习题
一．选择题
1．在色谱分析中，用于定量的参数是（B）
A保留时间B调整保留值C峰面积D半峰宽
2．塔板理论不能用于（D）
A塔板数计算B塔板高度计算
C解释色谱流出曲线的形状D解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关
3．在气-固色谱分析中,色谱柱内装入的固定相为（D）
A一般固体物质B载体C载体+固定液D固体吸附剂
4．当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种
作载气最有利？
（D）
AH2BHeCArDN2
5．试指出下述说法中,哪一种是错误的?
（C）
A根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析
B根据色谱峰的面积可以进行定量分析
C色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数
D色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况
6．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：
（C）
A苯B正庚烷C正构烷烃D正丁烷和丁二烯
7．试指出下列说法中，哪一个不正确？
气相色谱法常用的载气是（C）
AN2BH2CO2DHe
8．试指出下列说法中，哪一个是错误的？
（A）
A固定液是气相色谱法固定相
BN2、H2等是气相色谱流动相
C气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质
D气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法
9．在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是（A）
A溶解能力小B吸附能力小
C溶解能力大D吸附能力大
10．根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的？
（A）
A最佳流速时，塔板高度最小B最佳流速时，塔板高度最大
C最佳塔板高度时，流速最小D最佳塔板高度时，流速最大
二．填空题
1．按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。
前者的流动相的气体，后者的流动相为液体。
2．气相色谱法多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在450℃以下，有1.5至10Kpa的蒸气压且稳定性好的有机和无机化合物都可用气相色谱法进行分离。
3．气相色谱仪由如下五个系统构成：
气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统。
4．气相色谱常用的检测器有热导检测器，氢火焰检测器，电子捕获检测器和火焰光度检测器。
三、简答题
1、组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。
试问在分离时哪个组分先流出色谱柱。
答：
根据分配系数的定义：
分配系数小的组分先流出色谱柱，因此B先流出色谱柱。
2、为什么说分离度R可以作为色谱柱的总分离效能指标？
答：
由
及
可知
R值越大，相邻两组分分离越好。
而R值的大小则与两组分保留值和峰的宽度有关。
对于某一色谱柱来说，两组分保留值差别的大小主要取决于固定液的热力学性质，反映了柱选择性的好坏；而色谱峰的宽窄则主要由色谱过程的动力学因素决定，反映了柱效能的高低。
因此R实际上综合考虑了色谱过程的热力学和动力学性质，故可将其作为色谱柱的总分离效能指标。
3、气相色谱定性的依据是什么？
主要有哪些定性方法？
答：
不同组分由于其结构不同，与固定相的作用同，因而流出柱的时间不相同。
4、如何选择气液色谱固定液？
答：
依据相似相溶原则选择固定液。
5、气相色谱定量的依据是什么？
为么要引入定量校正因子？
有哪些主要的定量方法？
各适于什么情况？
答：
色谱定量的依据是：
在一定的色谱条件下，进入检测器的被测组分的质量mi与检测器产生的响应信号（峰面积Ai或峰高hi）成正比，即：
引入定量校正因子的原因：
因为Ai的大小和组分的性质有关，因此，同一检测器对不同组分具有不同的响应值，故相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积不等，因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。
为此，引入“定量校正因子”以校正峰面积，使之能真实反映组分含量。
归一化法：
应用该方法的前提条件是试样中各组分必须全部流出色谱柱，并在色谱图上都出现色谱峰。
外标法：
即所谓校准曲线法（A－c曲线）。
外标法简便，不需要校正因子，但进样量要求十分准确，操作条件也需严格控制。
适用于日常控制分析和大量同类样品的分析。
内标法
将一定量的纯物质作为内标物，加入到准确称取的试样中，根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比，求出某组分的含量。
内标法准确，操作条件要求不严。
四、计算题
1、在一根长3m的色谱柱上，分析某试样时，得两个组分的调整保留时间分别为13min及16min，后者的峰底宽度为1min，计算：
1）该色谱柱的有效塔板数；
2）两组分的相对保留值；
3）如欲使两组分的分离度R＝1.5，需要有效塔板数为多少？
此时应使用多长的色谱柱？
解：
若使R=1.5，柱效能为
此时对应的柱长为：
2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：
空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5，3.5，4.8min，其相应的峰宽分别为0.2，0.8，1.0min。
计算
（1）丁烯在这个柱上的分配比是多少？
（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？
解：
3、化合物A与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验，测得的调整保留时间为：
A10.20min；n－C24H509.18min；n－C25H5211.56min。
计算化合物A的保留指数（IA）。
4、对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析，其测定数据如下：
化合物
乙醇 正庚烷 苯 乙酸乙酯
Ai/cm2
5.09.04.07.0
fi¹
0.640.700.780.79
计算各组分的质量分数。
解：
用归一化法
同理正庚烷、苯和乙酸乙酯的质量分数分别为34.7%、17.2%、30.5%。
5、用甲醇作内标，称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样，混合后进行色谱分析，测得甲醇和水的峰面积分别为164mm2和186mm2，校正因子分别为0.59和0.56。
计算环氧丙烷中水的质量分数。
解：
三．问答题
P4，7，8，9
四．计算题
P10，12，13，15
1．简要说明气相色谱法的基本原理。
气相色谱仪有哪些主要部件，各有什么作用？
2．简要说明热导检测器的工作原理，如何提高它的灵敏度？
3．简要说明氢火焰电离检测器的工作原理，如何选择其工作条件？
4．为什么说分离度R可以作为色谱柱的总分离效能指标？
5．对载体和固定液的要求是什么？
如何选择气－液色谱固定液？
6．气相色谱定性的依据是什么？
主要有哪些定性方法？
7．气相色谱定量的依据是什么？
为么要引入定量校正因子？
有哪些主要的定量方法？
各适于什么情况？
8．什么是保留指数？
9．组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。
试问在分离时哪个组分先流出色谱柱。
10．分析某试样时，两个组分的相对保留值r2，1＝1.11，柱的有效塔板高度H＝1mm，需要多长的色谱柱才能分离完全（R＝1.5）？
（3666mm）
11．丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：
空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5，3.5，4.8min，其相应的峰宽分别为0.2，0.8，1.0min。
计算
（1）丁烯在这个柱上的分配比是多少？
（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？
（8.61.44）
12．某一气相色谱柱，速率方程式中A，B，C的值分别是0.06cm，0.57cm2.s-1和0.13s，计算最佳流速和最小塔板高度。
（2.1cm·s-10.60cm）
13．在非极性色谱柱和一定的操作温度下，测得空气、正己烷、正庚烷和苯的保留时间分别为143.2s，408.5s，798.7s和534.6s。
计算苯在非极性柱上的保留指数。
（643）
14．已知组分A，B，C，D，E和空气的保留时间如下：
组分AB C DE空气
tR/min25.5 35.6 42.4 56.2 62.7 5.0
这些组分在另一色谱柱上（固定液及柱温相同）的保留时间空气为7.0min，组分C为78.0min，另一组分为65.1min。
用计算说明另一组分是否是A。
15．对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析，其测定数据如下：
化合物乙醇 正庚烷 苯 乙酸乙酯
Ai/cm25.09.04.07.0
fi¹0.640.700.780.79
计算各组分的质量分数。
（17.6%34.7%17.2%30.5%）
16．测定试样中一氯乙烷、二氯乙烷和三氯乙烷的含量。
用甲苯作内标，甲苯质量为0.1200g，试样质量为0.1440g。
校正因子及测得的峰面积如下：
组分甲苯 一氯乙烷 二氯乙烷 三氯乙烷
Ai/cm21.081.481.171.98
fi¹1.001.151.471.65
计算各组分的质量分数。
（13.1%13.3%25.2%）
17．用甲醇作内标，称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样，混合后进行色谱分析，测得甲醇和水的峰面积分别为164mm2和186mm2，校正因子分别为0.59和0.56。
计算环氧丙烷中水的质量分数。
（1.05%）
18．分析乙醛和丙酮的混合试样，取1μL试样进行色谱分析，乙醛的峰面积为36.20cm2，丙酮的峰面积为28.19cm2。
制备纯乙醛和丙酮的标准溶液时，称取乙醛4.685g，丙酮3.680g，混合后取1μL该混合物进行色谱分析，测得乙醛和丙酮的峰面积分别为38.86cm2和32.68cm2。
计算试样中乙醛和丙酮的质量分数。
（52.2%37.9%）
升级会员 