护理药理能力达标测试一答案教学.docx

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护理药理能力达标测试一答案教学

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  护理药理能力达标测试一  名词解释:

1.药物  2.副作用  3.治疗量  4.首关消除  5.肠肝循环  6.半衰期  7.负荷剂量  8.治疗指数  9.效价强度  10.效能  11.耐药性  12.耐受性  填空题  1.药物的体内过程包括  ,  ,  和  。

2.有些药物能抑制肝药酶,从而加强其他药物的作用,此称  。

3.弱酸性药物在酸性尿液中排出  ,碱化尿液使酸性药物排出  。

4.某药在单位时间内按恒定比例消除,此为  级动力学消除;某药在单位时间内消出的药量不变,此为  级动力学消除。

5.最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为  。

  单项选择题:

  (  )1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的  A.选择性是相对的    B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据    D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用  (  )2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的  A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量(  )3.受体激动剂与受体  A.只具有内在活性    B.只具有亲和力  C.既有亲和力又有内在活性  D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆否  (  )4.受体拮抗药和受体  A.有亲和力而无内在活性  B.既有亲和力又有内在活性C.既无亲和力也无内在活性  D.无亲和力而有内在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱内在活性  (  )5.下列关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的A.药物与受体有亲和力  B.药物与受体有较弱的内在活性  C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动效应E.具激动药和拮抗药的双重特点(  )6.药物最常用的给药方法是  A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射(  )7.弱酸性药物在胃中  A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.以上皆否(  )8.影响药物吸收的因素不包括  A.给药途径B.药物理化性质  C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力  E.吸收环境(  )9.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的A.在一定范围内,剂量越大,作用越强  B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,体重越重,用量应越大  (  )10.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时  A.解离↑、再吸收↑、排出↓  B.解离↓、再吸收↑、排出↓  C.解离↓、再吸收↓、排出↑  D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↑、排出↓(  )11.药物的肝肠循环可影响  A.药物作用发生的快慢  B.药物的药理活性  C.药物作用持续时间  D.药物的分布  E.药物的代谢  (  )12.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值A.1次  B.2次  C.3次  D.4次  E.5次  (  )13.老年人于各器官功能衰退,用药剂量应为为成人的  A.1/2  B.1/3  C.2/3  D.3/4  E.4/5(  )14.药物的半衰期长,则说明该药  A.作用快  B.作用强  C.吸收少  D.消除慢E.消除快(  )15.对同一药物而言,五者中的最大剂量是  A.最小有效量  B.最小中毒量  C.常用量D.极量  E.治疗量  (  )16.作用产生最快的给药途径是  A.直肠给药  B.肌注  C.舌下给药D.静脉注射  E.口服  (  )17.药酶诱导剂对药物代谢的影响是  A.药物在体内停留时间延长  B.血药浓度升高  C.药理活性增强  D.药理活性减弱  E.毒性增大(  )18.弱酸性药物在碱性环境中  A.解离度降低  B.脂溶性增加  C.易透过血-脑脊液屏障  D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快  (  )19.药物与血浆蛋白结合率高时,则药物  A.显效快,作用时间短    B.显效快,作用时间长C.显效慢,作用时间长    D.显效慢,作用时间短E.以上皆否  (  )20.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为  A.习惯性B.后天耐受性  C.成瘾性D.选择性  E.高敏性(  )21.A药比B药安全,正确的依据是  A.A药的LD50/ED50比B药大  B.A药的LD50比B药大C.A药的LD50比B药大  D.A药的ED50比B药大E.A药的ED50比B药大  (  )22.药物排泄的主要途径是  A.肝脏  B.肾脏  C.肠道  D.腺体  E.呼吸道(  )23.药物作用强度随时间变化的动态过程是  A.时效关系B.最小有效量C.时量关系D.治疗量E.量效关系(  )24.下列对药物副作用的叙述,正确的是  A.危害多较严重    B.多因剂量有关C.属于一种与遗传有关的特异质反应  D.不可预知E.与防治作用可相互转化  (  )25.下列有关毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生    B.多与剂量有关  C.多对机体有明显损害甚至危及生命  D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应  (  )26.下列有关变态反应有尽有的叙述,错误的是  A.严重时可引起过敏性休克  B.是一种病理性免疫反应  C.与剂量无关  D.不易预知  E.与用药时间有关(  )27.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是  A.精神依赖性又称习惯性  B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生  D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状(  )28.下列对主动转运的叙述,错误的是A.耗能    B.需载体协助C.有竞争性抑制现象  D.逆浓度差转运E.顺浓度差转运  (  )29.影响药物分布的因素不包括  A.药物的理化性质  B.吸收环境  C.体液的PHD.血-脑脊液屏障  E.药物与血浆蛋白结合率(  )30.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是  A.可使药物在体内停留时间延长  B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱  D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强  (  )31.下列对成瘾性的叙述,错误的是  A.又称生理依赖性    B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状  D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生  (  )32.药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点  A.暂时失去药理活性  B.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C.不易透过生物膜转运  D.结合是可逆的E.使药物毒性增加  (  )33.使药物作用时间缩短的因素是  A.肝肾功能降低    B.形成肝肠循环C.药酶活性降低    D.与血浆蛋白结合E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用(  )34.影响药物脂溶扩散因素不包括  A.药物的解离度  B.药物分子极性C.药物的脂溶性  D.载体的数量E.生物膜两侧的浓度差  (  )35.不利于药物血液向组织液分布的因素是A.药物的脂溶性高  B.药物的解离度低C.药物与血浆蛋白结合率高  D.药物与组织亲和力高E.药物和血浆蛋白结合率低  (  )36.下列有关药物的叙述,错误的是  A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物少量在胃中吸收  C.当肾功能不全时,应禁用或慎用对肾有损害的药物  D.肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害  (  )37.赵某,男,28岁,患肺结核病,医生给予抗结核药物利福平.异烟肼和链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失,请问患者发生的是哪种类型的不良反应  A.副作用  B.继发反应C.后遗作用D.变态反应E.毒性反应(  )38.刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这是利用药物的哪种作用类型  A.选择作用B.局部作用  C.吸收作用D.预防作用E.对因治疗(  )39.刘某,男,56岁,患顽固失眠症伴焦虑,长期服胜地西泮,开始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg仍不能入睡,这是因为机体对药物产生了  A.耐受性  B.成瘾性C.继发反应D.个体差异  E.副作用  (  )40.刘某,男,43岁,患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低  B.防止耐药性产生  C.可使副作用减小  D.避开首关消除  E.防止产生耐受性(  )41.李某,男,18岁,患急性扁桃体炎就医,医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异恶唑,并嘱其首次剂量加倍服用,这是因为  A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度  B.可使毒性反应降低C.可使副作用减少  D.可使半衰期延长  E.可使半衰期缩短  (  )42.杨某,女同,30岁,因烧伤入院,医生给予哌替啶止痛,连用3天,  第4天停用后患者出现烦躁不安.流泪.出汗.恶心.呕吐.惊厥等戒断症状,这表明患者对哌替啶已产生了  A.耐受性  B.生理依赖性  C.副作用  D.变态反应  E.继发反应  (  )43.周某,女,58岁,患慢性心功能不全,医生处方中选用地高辛每日口服,并嘱其连续用药期间须选择,同一药厂.同一剂型,最好为同一批号的产品,这是因为  A.生物利用度相对稳定,可确保疗效,又不致中毒  B.更换其他药厂的产品无效  C.为厂家推销产品D.利益驱动有关    E.医生用药习惯  (  )44.郑某,女,26岁,患癫痫大发作就诊,医生处方用苯妥英钠100mg,一日3次,但患者擅自增加用量至每次200mg,一日3次,服至第二天时,病人出现象共济失调.头痛.精神错乱,与血药浓度过高有关,这种现象称为A.反跳现象  B.蓄积性中毒  C.过敏反应D.特异持质反应  E.后遗效应  (  )45.朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻.腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品,服药后腹痛.腹泻缓解,但患者感视物模糊.口干等,这属于药物的何种不良反应  A.毒性反应B.依赖性C.耐受性  D.副作用E.变态反应  (  )46.任某,男,71岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注,第7天病人皮肤出现药诊.瘙痒,此时护士在进行整体护理时,护理诊断应如何表达  A.皮疹待查  B.停药观察  C.皮肤完整性受损与氨苄西林过敏有关D.药物过敏  E.过敏体质  多项选择题  1.口服给药的缺点是      A可被消化酶破坏  B可能对胃肠道有刺激作用C药物与食物结合后可影响药物的吸收D可发生首过消除而降低药物的疗效  2.一个较为安全的药物应该是      A半数致死量小  B安全范围大  C半数有效量大  D治疗指数大3.有关肝药酶的正确叙述是  A.它是肝脏微粒体中所含的药物代谢酶体系B.对药物的代谢作用有高度的专一性C.其活性可受药物的诱导或抑制D.不存在个体差异  4.联合应用两种以上药物的目的在于:

  A.减少单味药用量  B.减少不良反应  C.增强疗效  D.延缓耐药性发生  5.有关主动转运的错误叙述是  A.从低浓度侧向高浓度侧转运  B.不消耗能量C.具有饱和与竞争抑制现象  D.转运不需要载体  简答题  1、什么是药物的半衰期,有何临床意义?

    2、试述静脉途径给药的特点和用药护理要点。

    3、受体激动药与受体拮抗药是如何区分的?

受体部分激动药有何特点?

    4、简述药物的不良反应有哪些。

    5、论述影响药物作用的因素有哪些。

  

  

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