从业资格考试备考《药学专业知识一》复习题资料含答案解析第六十二篇.docx

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从业资格考试备考《药学专业知识一》复习题资料含答案解析第六十二篇

从业资格考试备考《药学专业知识一》复习题资料含答案解析（第六十二篇）

Ø单选题-1

肠溶衣片剂的给药途径是

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

【答案】E

【解析】

肠溶片：

系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。

为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。

Ø单选题-2

下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A甘油

B乙醇

C丙二醇

D液体石蜡

E聚乙二醇

【答案】D

【解析】

非极性溶剂：

脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等。

Ø单选题-3

一般毒性最小的表面活性剂是

A肥皂类阴离子表面活性剂

B阴离子表面活性剂

C两性离子表面活性剂

D非离子表面活性剂

E硫酸化物阴离子表面活性剂

【答案】D

【解析】

表面活性剂的毒性顺序为：

阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。

Ø单选题-4

O/W乳膏剂中常用的乳化剂是

A十八醇

B月桂醇硫酸钠

C司盘80

D甘油

E羟苯乙酯

【答案】D

【解析】

常用的保湿剂有甘油、丙二醇等。

Ø单选题-5

下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A异构化

B水解

C聚合

D脱羧

E氧化

【答案】C

【解析】

聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。

例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应，一个分子的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

Ø单选题-6

药物的作用靶点有

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

【答案】A

【解析】

直肠给药：

将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。

Ø单选题-7

可用于制备亲水凝胶骨架的是

A甲基纤维素

B乙基纤维素

C动物脂肪

D丙烯酸树脂L型

E明胶

【答案】A

【解析】

亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。

Ø单选题-8

下列药物作用属于相加作用的是

A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶

B普鲁卡因与肾上腺素

C阿替洛尔与氢氯噻嗪

D可卡因与肾上腺素

E呋塞米与奎尼丁

【答案】C

【解析】

若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。

Ø单选题-9

属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是

A诺氟沙星

B磺胺嘧啶

C左氧氟沙星

D司帕沙星

E甲氧苄啶

【答案】E

【解析】

诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。

Ø单选题-10

片剂中常作润滑剂的是

A控释片

B缓释片

C泡腾片

D分散片

E舌下片

【答案】C

【解析】

泡腾崩解剂有碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，也可以用酒石酸、富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状。

Ø单选题-11

下列液体剂型属于均相液体制剂的是

A普通乳剂

B溶胶剂

C混悬剂

D低分子溶液剂

E微乳

【答案】D

【解析】

在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

Ø单选题-12

既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

APEG

BHPMC

CPVP

DCMC-Na

ECCMC-Na

【答案】E

【解析】

交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）：

是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。

Ø单选题-13

下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A瑞舒伐他汀钙

B洛伐他汀

C吉非罗齐

D非诺贝特

E氟伐他汀钠

【答案】B

【解析】

洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。

3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低。

Ø单选题-14

具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

【答案】C

【解析】

阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

Ø单选题-15

口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是

A西酞普兰

B丙米嗪

C氟西汀

D氟伏沙明

E文拉法辛

【答案】D

【解析】

单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。

Ø单选题-16

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A肠肝循环

B生物利用度

C生物半衰期

D表观分布容积

E单室模型药物

【答案】A

【解析】

肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

Ø单选题-17

不属于非离子表面活性剂的是

A羟苯乙酯

B聚山梨酯80

C苯扎溴铵

D硬脂酸钙

E卵磷脂

【答案】C

【解析】

常用阳离子表面活性剂品种有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）。

Ø单选题-18

含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A抑制RNA聚合酶

B抑制二氢叶酸还原酶

C抑制二氢叶酸合成酶

D抑制拓朴异构酶IV

E抑制肽酰基转移酶

【答案】B

【解析】

抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。

Ø多选题-19

下列对苯妥英钠叙述，正确的是

A含咪唑烷二酮，含两个苯环

B属于丙二酰脲类药物

C抗惊厥作用强

D具不饱和代谢动力学的特点

E该药物主要被肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

【答案】A

【解析】

苯妥英钠属于乙内酰脲类药物，化学名5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，具有“饱和代谢动力学“的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。

Ø多选题-20

某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强

A金盐

B青霉胺

C尿酸

D非甾体抗炎药

E卡托普利

【答案】A

【解析】

药源性肾病综合征可能是免疫机制介导，作用机制可能为：

药物进入体内作为半抗原，引起肾小球抗体生成，或者有些药物有免疫调节作用，可导致自身免疫性疾病，引起机体药动学改变，使大量血浆蛋白从尿中丢失，因为与药物结合的蛋白质减少，致使游离型药物浓度增加，增强了药物的作用，也增加了药物中毒的危险率。

另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积，造成中毒。

易引起肾病综合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。